Василевский Дмитрий Александрович

Фунгицидная композиция синергического действия

Загрузка...

Номер патента: 17491

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Желдакова Римма Анатольевна, Поткин Владимир Иванович, Василевский Дмитрий Александрович, Калечиц Галина Викторовна, Ольховик Вячеслав Константинович

МПК: A01P 3/00, A01N 43/74, A01N 33/12...

Метки: композиция, действия, синергического, фунгицидная

Текст:

...обладающей синергическим фунгицидным действием, предназначенной для борьбы с фитопатогенными грибами в сельском хозяйстве и промышленности. Поставленная задача решается бинарной композицией, обладающей высокой фунгицидной активностью в отношении фитопатогенных грибов, содержащей четвертичную аммониевую соль бифенила, конкретно -(4-диметил(октил)аммонио)метил-2-гексилокси 1,1-бифенил-4-ил)-метил-,-диметилметил(октил)аммоний дихлорид формулы 3...

Бис-четвертичные аммониевые соли 5,5′-диоксодибензотиофенов, проявляющие фунгицидную активность

Загрузка...

Номер патента: 16047

Опубликовано: 30.06.2012

Авторы: Желдакова Римма Анатольевна, Калечиц Галина Викторовна, Лысак Владимир Васильевич, Ольховик Вячеслав Константинович, Василевский Дмитрий Александрович, Петушок Виталий Геннадьевич

МПК: A01P 3/00, A01N 33/02, C07D 333/76...

Метки: соли, проявляющие, активность, 5,5'-диоксодибензотиофенов, бис-четвертичные, фунгицидную, аммониевые

Текст:

...аналогично (а). Из 3,76 г (1,0 ммоль) 1-гексилокси-3,7-бис(гидроксиметил)-5,5-диоксодибензотиофена (в), 15 мл толуола и 0,35 мл хлористого тионила получают 3,5 г (85 ) соединения (в). Т.пл. 44-46 С. Пример 2 3,7-Бис(,-диметилоктил)аммонийметил-5,5-диоксодибензотиофен дихлорид(6,36 ммоль) ,-диметилоктиламина (а) в 20,0 мл абс. ацетонитрила кипятили с обратным холодильником 8 часов. После окончания реакции выпавший осадок отделяли на...

Четвертичные аммониевые соли замещенных бифенилов, обладающие фунгицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 14430

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Галиновский Николай Александрович, Лысак Владимир Васильевич, Василевский Дмитрий Александрович, Желдакова Римма Анатольевна, Матвеенко Юрий Вячеславович, Калечиц Галина Викторовна, Ольховик Вячеслав Константинович

МПК: C07C 211/63, A61P 31/10

Метки: бифенилов, соли, четвертичные, замещенных, фунгицидной, обладающие, аммониевые, активностью

Текст:

...в эксикаторе над 25. Выход 1,40 г (90 ).-(4-диметил(октил)аммониометил-2-гидрокси 1,1-бифенил-4-ил)-метил,-диметилоктиламмоний дихлорид (3). К 1,06 г (4 ммоль) 4,4-бис-(дихлорметил)2-гидрокси-1,1-бифенила в 20 мл этанола прибавляют 1,57 г (10 ммоль) ,диметилоктиламина и кипятят 7 часов, контролируя ход реакции по ТСХ. Растворитель упаривают, остаток кипятят в 20 мл гексана в течение 20 минут, отфильтровывают, промывают гексаном....

Четвертичные аммониевые соли замещенных бифенилов, обладающие противомикробной активностью

Загрузка...

Номер патента: 13645

Опубликовано: 30.10.2010

Авторы: Калечиц Галина Викторовна, Матвеенко Юрий Вячеславович, Василевский Дмитрий Александрович, Никитина Евгения Леонидовна, Садрния Мариам, Галиновский Николай Александрович, Желдакова Римма Анатольевна, Ольховик Вячеслав Константинович

МПК: A61P 31/00, C07C 211/00

Метки: замещенных, обладающие, аммониевые, бифенилов, противомикробной, соли, активностью, четвертичные

Текст:

...бактерий использовали жидкую питательную среду и полноценную питательную агаризованную среду ГРМ 1 - производства ГНЦ прикладной микробиологии г. Оболенск, Московской области, агаризованную глюкозо-солевую среду с добавлением 0,05 дрожжевого экстракта для бактерий. Для культивирования дрожжей дополнительно использовали питательную среду ГРМ 2 (среда Сабуро) производства ГНЦ прикладной микробиологии (г. Оболенск, Московской области) и...

Способ получения 2,6-дифенилфенола

Загрузка...

Номер патента: 8116

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Жаврид Александр Степанович, Василевский Дмитрий Александрович, Тарасевич Владимир Александрович

МПК: C07C 39/12, C07C 37/06

Метки: способ, 2,6-дифенилфенола, получения

Текст:

...являлось снижение количества операций и увеличение выхода целевого продукта - 2,6-дифенилфенола в расчете на исходный циклогексанон,снижение количества отходов, а также упрощение операции отделения органической фазы после реакции автоконденсации циклогексанона. Поставленная задача достигается тем, что при автоконденсации циклогексанона вместо щелочного раствора используется твердый гетерогенный катализатор, который может быть легко отделен...