Петер Ритли
Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил -3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью
Номер патента: 1106
Опубликовано: 14.03.1996
Авторы: Лелле Вашвари, Геза Керетстури, Агнии Хорват, Мария Балог, Иштван Хермец, Петер Ритли
МПК: A61K 31/415, C07D 215/54
Метки: ангидриды, активностью, борной, кислоты, антибактериальной, получения, пиперазинил, 3-хинолинкарбоновой, смешанные, продукты, обладающих, промежуточные, производных, хинолинкарбоновой
Текст:
...(Н) или тригалоидного бора общей формулы Мили его эфирного комплекса или триацилокси-боратного производного общей формулы / В(ОСОН 9)3 (/)К смеси 0,93 г борной кислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляют 4,6 г уксусной кислоты после чего суспензию нагревают медленно при перемешивании. Прозрачный раствор получают при 8 ОС. К прозрачном раствору добавляют при 1 О 0 С по каплям раствор 3,1 г этилового эфира 1...
Способ получения смешанных ангидридов хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты
Номер патента: 349
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Иштван Хермец, Лелле Вашвари, Петер Ритли, Геза Керестури, Мария Балог, Агнеш Хорват
МПК: C07D 215/22
Метки: ангидридов, способ, борной, смешанных, хинолинкарбоновой, кислоты, получения
Текст:
...при охлаждении в течение 3 ч. Выпадающие в осадоккристаллы фильтруются. промываЮТСЯ ВОДОЙ И МЕТЭНОЛОМ И ВЫСУШИВЕЮТСЯ. Получают 7.7 г 1-этил 6.7.8-трифтор-1.4-дигидро-д-оксо-хинопин-З-карбоксипат-дзр бис(ацетато-0)-бора Продукт реакции разлагается при 211 С.Анализ для формулы С 16 Н 13 ВР 3 МО 7П р и м е р. 5. К 30 мл б 0-ного водного раствора тетрафтороборной кислоты при перемешивании добавляют 3.64 г(0.01 моль) этилового эфира 1 -4...
Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 352
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Геза Керестури, Мария Балог, Петер Ритли, Делле Вашвари, Иштван Хермец, Агнеш Хорват
МПК: C07D 401/04, A61K 31/47
Метки: способ, приемлемых, или, хинолинкарбоновых, фармацевтически, солей, кислот, получения
Текст:
...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...