Никандров Виталий Николаевич

Способ повышения секреторной активности клеток паращитовидной железы в культуре ткани

Загрузка...

Номер патента: 18345

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/071

Метки: активности, секреторной, способ, железы, ткани, повышения, культуре, паращитовидной, клеток

Текст:

...Пример 1. Обработанные 0,25 трипсином фрагменты паращитовидной железы быка размером не более 3 мм 3 располагают на пластиковые чашки Петри и культивируют их в синтетической питательной среде , содержащей 10 телячьей эмбриональной сыворотки, в течение 7 суток. Готовят 5 опытных образцов культуры ткани, в которые вносят раствор плазминогена до конечной концентрации 10-7 М, и 5 контрольных образцов, в которые добавляют эквивалентное...

Способ повышения тренированности спортсмена при выполнении физической нагрузки

Загрузка...

Номер патента: 17594

Опубликовано: 30.10.2013

Авторы: Лаптева Ирина Михайловна, Домашевич Елена Викторовна, Никандров Виталий Николаевич, Жук Ольга Николаевна

МПК: A61M 16/12

Метки: выполнении, нагрузки, спортсмена, тренированности, физической, способ, повышения

Текст:

...гелия в крови (в 3,7 раза меньше, чем кислорода), гелий не поглощается легочным кровотоком и остается в плохо вентилируемых пространствах. Пример 1. Спортсмены-волейболисты были разделены на две группы - контрольную и экспериментальную, по 12 человек в группе. Контрольную группу воздействию ингаляций кислородно-гелиевой смеси не подвергали. Спортсменов экспериментальной группы перед физической нагрузкой подвергают гелий-кислородной...

Способ оценки фибриногенлитической активности условно-патогенных микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 16958

Опубликовано: 30.04.2013

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Пыжова Нелли Семеновна

МПК: G01N 33/50, C12Q 1/02

Метки: способ, условно-патогенных, активности, оценки, микроорганизмов, фибриногенлитической

Текст:

...нейтральной протеолитической активности клеток условно-патогенных микроорганизмов. Поставленная задача достигается тем, что предложен способ оценки фибриногенлитической активности условно-патогенных микроорганизмов, заключающийся в том, что на фибриноген-агаровую пластину, приготовленную с использованием 0,15 М раствора , 7,5, в который добавлен агар до концентрации 1 , пирофосфат натрия до концентрации 10-6-10-2 и бычий фибриноген в...

Способ оценки фибриногенлитической активности условно-патогенных микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 16957

Опубликовано: 30.04.2013

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Пыжова Нелли Семеновна

МПК: G01N 33/50, C12Q 1/02

Метки: микроорганизмов, фибриногенлитической, условно-патогенных, оценки, способ, активности

Текст:

...микроорганизмов по площади зоны лизиса фибриногена. Использование при приготовлении белок-агаровой пластины в качестве белка-субстрата фибриногена и 0,05 боратного буфера 11,0, в который добавляют однозамещенный фосфат натрия (или калия) в концентрации (0,15-10,0)10-2 М, позволяет значительно повысить чувствительность способа определения щелочной протеолитической активности клеток условно-патогенных микроорганизмов. Пример 1 Готовят 8...

Способ защиты клеток первичных или перевиваемых культур нервной ткани от осмотического отека

Загрузка...

Номер патента: 16745

Опубликовано: 28.02.2013

Авторы: Гронская Раиса Ивановна, Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/07

Метки: перевиваемых, или, способ, защиты, осмотического, первичных, клеток, культур, отека, нервной, ткани

Текст:

...гибель клеток составляет около 20 , объем клеток увеличен на 14(опыт). Пример 2. Первичная культура клеток нервной ткани. Выделяют кору головного мозга новорожденной крысы и подвергают механическому и ферментативному дезинтегрированию на отдельные клетки, полученную суспензию с плотностью 2,0-3,0104 клеток/см 2 высевают на пластиковые чашки Петри и культивируют их в синтетической питательной среде , разведенной до содержания в ней 0,45 , с...

Способ предотвращения отека клеток нервной ткани первичных или перевиваемых культур

Загрузка...

Номер патента: 16744

Опубликовано: 28.02.2013

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Гронская Раиса Ивановна, Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна

МПК: C12N 5/07

Метки: ткани, перевиваемых, способ, клеток, отека, культур, первичных, предотвращения, или, нервной

Текст:

...которые выращивают в такой же гипотонической питательной среде. С помощью светового микроскопа оценивают морфологические характеристики исследуемых клеток через 1,5 часа культивирования. Измеряют наибольший и наименьший диаметры клеток для определения их объема и учитывают количество клеток 2. При содержании исследуемых клеток в гипотонической (0,45), синтетической питательной среде 50 клеток погибает, в оставшихся развивается гидратация...

Способ защиты первичных и перевиваемых культур клеток нервной ткани от дегидратации при содержании их в гипертонической питательной среде

Загрузка...

Номер патента: 16400

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Жук Ольга Николаевна, Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна, Гронская Раиса Ивановна

МПК: C12N 5/079

Метки: дегидратации, содержании, культур, нервной, клеток, ткани, перевиваемых, гипертонической, питательной, первичных, среде, защиты, способ

Текст:

...(2) синтетическую питательную среду без добавления плазминогена. С помощью светового микроскопа оценивают морфологические характеристики исследуемых культур и составляющих их клеток в течение 4 суток культивирования и учитывают количество клеток 2. Внесение в синтетическую питательную среду(2 ) вызывает перестройку организации хорошо развитой монослойной культуры. Часть клеток (22 ) в первые же часы гибнет, сохранившиеся сжимаются, теряют...

Способ защиты первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от развития токсического отека, инициируемого ионами Mn2+

Загрузка...

Номер патента: 16399

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна, Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/079

Метки: способ, инициируемого, или, нервной, первичной, ткани, токсического, перевиваемой, культуры, ионами, защиты, развития, отека, клеток

Текст:

...механическому и ферментативному дезинтегрированию на отдельные клетки, наносят полученную суспензию с плотностью 2,5-3,0104 клеток/см 2 на покрытые коллагеном покровные стекла и культивируют их в синтетической питательной среде , куда добавляют хлористый марганец в концентрации 10-4 М и плазминоген (10-6 М), в атмосфере с 5 -ным содержанием 2 и 90 -ной влажностью при температуре 37 С. В качестве контроля используют культуры, которые...

Способ защиты первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от дегидратации в гипертонической среде

Загрузка...

Номер патента: 16397

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Гронская Раиса Ивановна, Жук Ольга Николаевна, Полукошко Елена Федоровна

МПК: C12N 5/079

Метки: культуры, нервной, или, дегидратации, первичной, гипертонической, клеток, среде, перевиваемой, защиты, ткани, способ

Текст:

...новорожденной крысы и подвергают механическому и ферментативному дезинтегрированию на отдельные клетки, наносят полученную суспензию с плотностью (2,5-3,0)104 клеток/см 2 на покрытые коллагеном покровные стекла и культивируют их до получения монослоя. В опытные культуры вносят(2 ) и стрептокиназу (1000 МЕ/мл). В качестве контроля используют культуры, которые выращивают в такой же синтетической питательной среде в присутствии 2. Внесение в...

Способ предотвращения осмотического отека клеток первичной или перевиваемой культуры нервной ткани при культивировании их в гипотонической питательной среде

Загрузка...

Номер патента: 15815

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Жук Ольга Николаевна, Гронская Раиса Ивановна, Полукошко Елена Федоровна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/07, C12N 5/079

Метки: культивировании, осмотического, гипотонической, первичной, клеток, или, культуры, предотвращения, отека, ткани, перевиваемой, нервной, среде, способ, питательной

Текст:

...способствование выживанию нервных клеток 1. Пример 1. Суспензию перевиваемых линий клеток нервной ткани (глиома 6), выращенную на синтетической питательной среде , высевают плотностью 2,0-3,0104 клеток/см 2 на пластиковые чашки Петри и культивируют их в гипотонической питательной среде( - 5 мМ,- 5,4 мМ, 4 - 1,2 мМ, 24 - 1,2 мМ, 2 - 2 мМ, глюкоза 10 мМ,- 0,45 г/л) с добавлением фактора роста нервов в конечной концентрации 50 нг/мл питательной...

Способ защиты культивируемой первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от дегидратации в гипертонической среде

Загрузка...

Номер патента: 15379

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна, Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/071, C12N 5/079, A61P 43/00...

Метки: или, гипертонической, нервной, среде, ткани, первичной, культуры, дегидратации, культивируемой, перевиваемой, защиты, способ, клеток

Текст:

...(2) и фактора роста нервов в конечной концентрации 50 нг/мл питательной среды. В качестве контроля используют культуры, которые выращивают в такой же синтетической питательной среде,содержащей 2. С помощью светового микроскопа оценивают морфологические характеристики исследуемых культур и составляющих их клеток в течение 4 суток культивирования и учитывают количество клеток. Внесение в синтетическую питательную среду(2 ) в хорошо развитой...

Способ защиты первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от развития токсического отека, инициируемого ионами Mn2+

Загрузка...

Номер патента: 15378

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Жук Ольга Николаевна, Полукошко Елена Федоровна, Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/079, A61P 43/00

Метки: первичной, инициируемого, защиты, перевиваемой, способ, или, нервной, клеток, культуры, ионами, развития, токсического, отека, ткани

Текст:

...среды позволяет осуществлять протекцию первичных и перевиваемых культур клеток нервной ткани от токсического отека, инициируемого ионами марганца. Пример 1 Суспензию перевиваемых линий клеток нервной ткани (глиома 6) плотностью(2,0-3,0) 10 клеток/см 2 высевают на пластиковые чашки Петри и культивируют их в синтетической питательной средес добавлением хлористого марганца 10-4 и фактора роста нервов в конечной концентрации 100 нг/мл...

Способ ингибирования активности внеклеточных гемолизинов патогенного штамма Pseudomonas aeruginosa

Загрузка...

Номер патента: 15352

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Пыж Анна Эдуардовна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: A61L 101/32, C12N 9/99, A61L 2/16...

Метки: способ, внеклеточных, aeruginosa, pseudomonas, активности, патогенного, штамма, ингибирования, гемолизинов

Текст:

...ацетата цинка позволяет достичь ингибирования активности внеклеточных гемолизинов госпитальных штаммов псевдомонад на 100 , исключив использование нитротетразолиевого синего, являющегося дефицитным и дорогостоящим реактивом. Пример 1 Используют образцы бесклеточных супернатантов бульонных культур госпитального штамма 23/2 гоб 2, выращенного в течение 10 часов на питательном бульоне с гидролизатом кильки в стандартных условиях....

Способ ингибирования активности внеклеточных гемолизинов патогенного штамма Pseudоmonas aeruginosa

Загрузка...

Номер патента: 15549

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Пыж Анна Эдуардовна

МПК: A61L 2/16, C12N 9/99, A61L 101/06...

Метки: внеклеточных, aeruginosa, способ, ингибирования, pseudomonas, активности, штамма, гемолизинов, патогенного

Текст:

...внутрь - при атеросклерозе, хронических воспалительных процессах в дыхательных путях 2. Использование йода позволяет достичь полного ингибирования активности гемолизинов госпитальных штаммов псевдомонад, исключив использование ксенобиотика нитротетразолиевого синего, являющегося дефицитным и дорогостоящим реактивом. Пример 1 Используют образцы бесклеточных супернатантов бульонных культур госпитального штамма 23/2 гоб 2, выращенного в течение...

Способ ингибирования активности внеклеточных гемолизинов патогенного штамма Pseudomonas aeruginosa

Загрузка...

Номер патента: 15351

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Пыж Анна Эдуардовна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 9/99, A61L 2/16, A61L 101/02...

Метки: гемолизинов, pseudomonas, aeruginosa, ингибирования, патогенного, штамма, внеклеточных, способ, активности

Текст:

...обморочного состояния, иногда - в разведенном виде как рвотное средство, а также наружно - при укусах насекомых 2. Использование гидроокиси аммония позволяет достичь ингибирования активности гемолизинов госпитальных штаммов псевдомонад на 35-100 , исключив использование ксенобиотика нитротетразолиевого синего, являющегося дефицитным и дорогостоящим реактивом. Пример 1 Используют образцы бесклеточных супернатантов бульонных культур...

Способ ингибирования активности внеклеточных гемолизинов патогенного штамма Pseudomonas aeruginosa

Загрузка...

Номер патента: 15350

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Пыж Анна Эдуардовна

МПК: A61L 101/32, C12N 9/99, A61L 2/16...

Метки: гемолизинов, ингибирования, способ, aeruginosa, штамма, pseudomonas, активности, патогенного, внеклеточных

Текст:

...промывания полостей при циститах и уретритах и внутривенно в качестве антидота при отравлениях цианидами, окисью углерода и сероводородом, нитритами, анилином и его производными 2. Использование метиленового синего позволяет достичь ингибирования активности гемолизинов госпитальных штаммов псевдомонад на 50-65 , исключив использование нитротетразолиевого синего, являющегося дефицитным и дорогостоящим реактивом. Пример 1. Используют образцы...

Способ ингибирования активности внеклеточных желатинолитических протеиназ из бульонной культуры патогенного штамма Pseudomonas aeruginosa

Загрузка...

Номер патента: 14799

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Пыжова Нелли Семеновна

МПК: C12N 9/50

Метки: ингибирования, aeruginosa, патогенного, бульонной, штамма, активности, культуры, протеиназ, внеклеточных, желатинолитических, pseudomonas, способ

Текст:

...для внутривенного введения при поздних токсикозах беременности, спазмах кровеносных сосудов,язвенной болезни желудка и др. 2. Этилендиаминтетраацетат - динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты(Трилон Б) используют в лечебных целях внутривенно при избыточном отложении солей кальция в организме, артритах с отложением солей, отложении кальция в мышцах, почках, стенках вен, склеродермии, иногда - при эктопических аритмиях и др. 3....

Способ ингибирования активности внеклеточных фибриногенолитических протеиназ из бульонной культуры патогенного штамма Pseudomonas aeruginosa

Загрузка...

Номер патента: 14797

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Пыжова Нелли Семеновна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 9/50

Метки: штамма, pseudomonas, культуры, патогенного, активности, ингибирования, фибриногенолитических, протеиназ, способ, бульонной, внеклеточных, aeruginosa

Текст:

...Раствор Люголя представляет собой водорастворимую смесь 1 части йода, 2 частей калия йодида и 17 частей воды, он применяется в медицине главным образом для смазывания слизистой оболочки глотки, гортани, но может назначаться и для приема внутрь 3. Пример 1. Используют 2 образца ( 1, 2) объединенного пула бесклеточных супернатантов бульонных культур госпитальных штаммов 12/1 гоб 1, 74/5 гоб 4, 26/2 гоб 1, 23/2 гоб 2,74/5 гоб 3, выращенных на...

Способ ингибирования фибриногенолитической и казеинолитической активности внутриклеточных протеиназ токсигенного штамма Corynebacterium diphtheriae PW-8

Загрузка...

Номер патента: 14796

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Пыжова Нелли Семеновна

МПК: C12N 9/50

Метки: diphtheriae, протеиназ, способ, токсигенного, corynebacterium, активности, фибриногенолитической, казеинолитической, ингибирования, штамма, внутриклеточных

Текст:

...Поставленная задача достигается тем, что предложен способ ингибирования фибриногенолитической и казеинолитической активности внутриклеточных протеиназ в разрушенных путем замораживания-оттаивания или обработкой ультразвуком клетках токсигенного штамма-8, при этом к разрушенным клеткам добавляют гидрохинон в концентрации 10-3-10-2 М. Использование гидрохинона позволяет избирательно ингибировать активность внутриклеточных протеиназ только...

Способ ингибирования активности внеклеточных желатинолитических протеиназ из бульонной культуры патогенного штамма Pseudomonas aeruginosa

Загрузка...

Номер патента: 14795

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Пыжова Нелли Семеновна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 9/50

Метки: штамма, внеклеточных, бульонной, желатинолитических, культуры, aeruginosa, активности, ингибирования, протеиназ, pseudomonas, патогенного, способ

Текст:

...используют генциан-виолет (кристаллический фиолетовый) в концентрации 10-3-10-2 М. Генцианвиолет (кристаллический фиолетовый, гексаметил-пара-розанилин) - химическое соединение с общей формулой 25303 является красителем, достаточно широко используемым в микробиологии для окрашивания клеток, в аналитической химии при спектрофотометрической определении иридия. Пример 1. Используют образцы бесклеточных супернатантов бульонных культур...

Способ ингибирования роста культуры патогенного штамма Pseudomonas aeruginosa

Загрузка...

Номер патента: 15047

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Пыжова Нелли Семеновна

МПК: A61K 38/46, A61K 31/198, A61L 2/16...

Метки: ингибирования, патогенного, aeruginosa, роста, pseudomonas, культуры, штамма, способ

Текст:

...почках, стенках вен, склеродермии, иногда - при эктопических аритмиях и др. 6. Этилендиаминтетраацетат известен и как ингибитор металлопротеиназ, однако согласно имеющимся у заявителя и авторов данным в использованных концентрациях сам он вызывает подавление активности внеклеточных желатинолитических протеиназ бесклеточных супернатантов бульонных культур госпитальных штаммов псевдомонад лишь на 40-45 . Введение смеси лизоцима с...

Способ защиты первичных или перевиваемых культур клеток нервной ткани от развития токсического отека при культивировании в синтетической питательной среде в присутствии ионов марганца

Загрузка...

Номер патента: 14810

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Жук Ольга Николаевна, Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна

МПК: C12N 5/07

Метки: ионов, марганца, отека, синтетической, защиты, ткани, первичных, культивировании, культур, нервной, клеток, или, развития, присутствии, питательной, токсического, среде, способ, перевиваемых

Текст:

...настоящее время установлено, чтообладает супероксидконвергирующей способностью. Связь супероксид-конвергирующей способностис ее -активаторной функцией представляется весьма вероятной, учитывая полное подавление последней перехватчиками супероксидного радикала 1. Введение стрептокиназы в концентрации 20-2000 МЕ/мл позволяет защищать первичные и перевиваемые культуры клеток нервной ткани от токсического отека, инициируемого ионами марганца....

Способ ингибирования активности внеклеточных желатинолитических протеиназ патогенного штамма Pseudomonas aeruginosa

Загрузка...

Номер патента: 14619

Опубликовано: 30.08.2011

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Пыжова Нелли Семеновна

МПК: A61K 31/5415

Метки: активности, протеиназ, способ, pseudomonas, штамма, ингибирования, патогенного, aeruginosa, желатинолитических, внеклеточных

Текст:

...С 1617420,5 2 является красителем - метиленовый зеленый (основной зеленый 5). Использование С 1617420,5 2 позволяет достичь резкого ингибирования внеклеточных желатинолитических протеиназ патогенных штаммов псевдомонад, исключив использование высокотоксичных ферментных ядов - -хлормеркурибензоата или диизопропилфторфосфата. Пример 1. Используют образцы бесклеточных супернатантов бульонных культур патогенного штамма 74/5 гоб 4, выращенного...

Способ ингибирования роста патогенного штамма Pseudomonas aeruginosa при его культивировании

Загрузка...

Номер патента: 14609

Опубликовано: 30.08.2011

Авторы: Пыжова Нелли Семеновна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: A61P 31/04, A61L 2/16, A61K 31/5415...

Метки: ингибирования, штамма, культивировании, патогенного, aeruginosa, способ, pseudomonas, роста

Текст:

...и резко снизить урожай их биомассы. Пример 1 Суспензию клеток - 100 млн. микробных тел в 60 мкл культуральной жидкости - патогенного штамма псевдомонад 23/2 гоб 2 высевают в каждую из двух пробирок ( 1 и 2) с 10 мл мясо-пептонного бульона. В пробирку 1 вносят асептически водный прокипяченный раствор метиленового зеленого в концентрации 10-3 , а в пробирку 2 (контроль) - такой же объем стерильной дистиллированной воды. Закрывают пробирки...

Способ ингибирования желатинолитической активности внеклеточных протеиназ патогенного штамма Pseudomonas aeruginosa

Загрузка...

Номер патента: 14170

Опубликовано: 30.04.2011

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Пыжова Нелли Семеновна

МПК: A61K 31/185, A61K 38/55, A61K 38/43...

Метки: ингибирования, протеиназ, желатинолитической, pseudomonas, внеклеточных, активности, патогенного, способ, штамма, aeruginosa

Текст:

...септических процессов, при ожогах, обморожениях, конъюнктивитах, эрозиях роговицы и др. 2. Этилендиаминтетраацетат - динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты(Трилон Б) - используют в лечебных целях внутривенно при избыточном отложении солей кальция в организме, артритах с отложением солей, отложении кальция в мышцах, почках, стенках вен, склеродермии, иногда при эктопических аритмиях и др. 3. Этилендиаминтетраацетат известен и...

Средство для ингибирования роста опухолевых клеток, инокулируемых в организм животного

Загрузка...

Номер патента: 13244

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Терпинская Татьяна Ильинична, Суренский Сергей Владимирович, Никандров Виталий Николаевич

МПК: A61K 31/505, A61K 31/63

Метки: животного, опухолевых, инокулируемых, организм, ингибирования, роста, средство, клеток

Текст:

...не сопровождается выраженными побочными эффектами на организм животного. В отличие от прототипа известное средство производится промышленным способом,имеет установленную химическую формулу, его концентрация и эффективность действия при применении легко контролируются. Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами. Пример 1. Берут подготовленные по стандартной методике опухолевые клетки, предназначенные для инокуляции в органим...

Способ ингибирования роста клеток злокачественной опухоли, инокулированных лабораторному животному

Загрузка...

Номер патента: 13146

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Суренский Сергей Владимирович, Терпинская Татьяна Ильинична, Никандров Виталий Николаевич

МПК: A61K 31/505, A61K 31/63

Метки: животному, ингибирования, способ, роста, лабораторному, злокачественной, клеток, опухоли, инокулированных

Текст:

...содержащие указанные соединения (например, ко-тримаксозол, или бисептол) противопоказаны к применению при беременности, в раннем возрасте (новорожденные и грудные дети), лейкопении, что свидетельствует о риске развития патологических процессов в организме при воздействии на стволовые делящиеся клетки 2. Пример 1. Суспензию клеток АКЭ смешивают с 8 мг 3-(пара-аминобензолсульфамидо)-5 метилизоксазола и 1,6 мг...

Способ культивирования перевиваемой клеточной линии нейробластомы IMR-32

Загрузка...

Номер патента: 12585

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич, Романовская Алеся Александровна

МПК: C12N 5/08

Метки: клеточной, перевиваемой, линии, нейробластомы, imr-32, способ, культивирования

Текст:

...чашки Петри в 10 мл модифицированной среды Иглас добавлением 10-11 пируваткиназы и культивируют в СО 2-инкубаторе в атмосфере с 5 -ным содержанием СО 2 и 90 -ной влажностью при температуре 37 С. Количество клеток подсчитывают в камере Горяева при помощи микроскопа, жизнеспособность определяют по исключению красителя трипанового синего (данный краситель способны накапливать только погибшие клетки) 3. В качестве контроля используют...

Способ определения протеолитической активности - или - субъединицы фактора роста нервов

Загрузка...

Номер патента: 11953

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Пыжова Нелли Семеновна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: G01N 33/50, C12Q 1/00

Метки: способ, нервов, протеолитической, активности, фактора, или, определения, роста, субъединицы

Текст:

...фактора роста нервов, когда исследуемую субъединицу фактора роста нервов добавляют к протамин-сульфату в концентрации 1-2 , инкубируют при температуре 37 С в течение 2-24 ч и проводят определение протеолитической активности по доле расщепленного белка. Использование в качестве белкового субстрата протамин-сульфата позволяет оценить собственную, т.е. прямую протеолитическую активность - и -субъединиц фактора роста нервов, так как...

Способ гидролиза белка

Загрузка...

Номер патента: 11529

Опубликовано: 28.02.2009

Авторы: Шатило Нина Лукинична, Пыжова Нелли Семеновна, Шнып Ирина Викторовна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C07K 1/00, C12N 9/94

Метки: белка, способ, гидролиза

Текст:

...2 н раствором трихлоруксусной кислоты и измеряли площадь зон расщепления белков. Результаты сведены в таблицу 1. Таблица 1 Расщепление белков экстрактом поджелудочной железы(в мм 2 зон лизиса белкового субстрата,4) Испытуемый вариант Прототип (контроль) 46221 879 67030 Заявляемый способ добавка солей ортофосфата 0,060 М 65925 25217 69329 0,030 М 78440 22914 68826 0,015 М 63821 22920 100840 0,0075 М 56019 16813 93835 0,00375 М 52120 12410...

Способ культивирования нервной ткани новорожденного млекопитающего

Загрузка...

Номер патента: 10290

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна

МПК: C12N 5/06

Метки: нервной, ткани, культивирования, млекопитающего, новорожденного, способ

Текст:

...коллагеном покровные стекла и выращиванием их в синтетической питательной среде ДМЕМ, содержащей 10 телячьей эмбриональной сыворотки и фактор роста нервов, причем в синтетическую питательную среду дополнительно вводят супероксиддисмутазу в концентрации 10-7-10-8 Моля (М). Супероксиддисмутаза (СОД,2-2- оксидоредуктаза, КФ 1.15.1.1) - энзим, катализирующий реакцию диспропорционирования супероксидного радикала с образованием перекиси...

Способ повышения сократительной активности клеток в культуре ткани миокарда

Загрузка...

Номер патента: 10349

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна

МПК: C12N 5/06

Метки: сократительной, культуре, клеток, способ, повышения, активности, ткани, миокарда

Текст:

...собой белок массой 45-55 кДа -гемолитических стрептококков группы С, являющийся сильным активатором плазминогена. Стрептокиназа используется в клинической медицине для растворения внутрисосудистых тромбов и отложений фибрина 2. Введение ее в питательную среду позволяет получить культуры ткани миокарда, длительно проявляющие сократительную способность мышечных элементов. Пример 1 Берут ткань сердечной мышцы (или целого сердца) и подвергают...

Способ культивирования перевиваемой линии клеток млекопитающих

Загрузка...

Номер патента: 8877

Опубликовано: 28.02.2007

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Лукашевич Ирина Борисовна, Лукашевич Владимир Сергеевич

МПК: C12N 5/00

Метки: способ, линии, перевиваемой, культивирования, млекопитающих, клеток

Текст:

...перевиваемых клеточных культур в химически детерминированных условиях.Поставленная задача достигается тем, что предложен способ культивирования перевиваемой линии клеток млекопитающих, когда клетки культивируют на питательной среде ВМЕМ с добавлением плазминогена в концентрации 10-10-107 молей в атмосфере, содержащей 5 СО 2 и 95 воздуха.Плазминоген-гликопротеин с ММ 85 кДа является одним из основных компонентов системы свертывания...

Способ культивирования перевиваемой линии клеток млекопитающих

Загрузка...

Номер патента: 8876

Опубликовано: 28.02.2007

Авторы: Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/00

Метки: культивирования, млекопитающих, способ, перевиваемой, линии, клеток

Текст:

...воздуха в течение необходимого для эксперимента времени, отличающийся тем, что в качестве биологически активной субстанции в инкубационную среду добавляют стрептокиназу в концентрации 0,1-1000 МЕ/мл и тироксин в концентрации 16 нг/мл.Стрептокиназа - белок 45-55 кДа Б-гемолитических стрептококков группы С, являющихся сильнейщим активатором плазминогена.Тироксин (2,3,4,5-тетрайодтиронин) - гормон щитовидной железы. По химической природе...

Биоаффинный сорбент для избирательного выделения активатора плазминогена тканевого типа

Загрузка...

Номер патента: 8773

Опубликовано: 30.12.2006

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Мартинович Вера Павловна, Голубович Владимир Петрович, Галюк Елена Николаевна

МПК: G01N 30/48

Метки: избирательного, типа, выделения, плазминогена, тканевого, активатора, биоаффинный, сорбент

Текст:

...продуктов и добавляли К нему 4,6 г акриламида, 0,48 г М,1 Г-метиленбисакриламида. Смесь перемешивали до полного растворения, затем добавляли 0,2 г М,1 Т,1 Г,1 Г-тетраметилендиамина и 0,4 г персульфата аммония и оставляли для полимеризации, которая происходит спустя 1,5-2 мин. Равномернь 1 й плотный слой гепарин-ПААГ (около 100 мл) выдерживали 1 ч. при комнатной температуре, затем измельчали с помощью шприца с диаметром вь 1...

Способ культивирования нервной ткани и нервных клеток млекопитающих

Загрузка...

Номер патента: 8301

Опубликовано: 30.08.2006

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Жук Ольга Николаевна

МПК: C12N 5/06

Метки: способ, нервных, клеток, нервной, ткани, культивирования, млекопитающих

Текст:

...такой же сыворотки и(10-8-10-7) , полученного из плазмы крови человека. Все культуры помещают в инкубатор при 37 С и 5 содержанием СО 2. Рост и морфологию клеток учитывают на инвертированном микроскопе. С помощью окуляр-микрометра определяют индекс площади (ИП), который рассчитывают в условных единицах как соотношение площади всего эксплантата вместе с зоной роста, формируемой регенерирующими отростками и выселяющимися клетками, к исходной...

Средство для ингибирования стрептокиназы

Загрузка...

Номер патента: 5821

Опубликовано: 30.12.2003

Авторы: Зильберглейт Марк Аронович, Лисова Валентина Сергеевна, Пыжова Нелли Семеновна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C07G 1/00, C12N 9/70

Метки: стрептокиназы, ингибирования, средство

Текст:

...ингибитора стрептокиназы. Из известных свойств лигносульфонатов не вытекала с очевидностью возможность использования его для ингибирования активности стрептокиназы. Из известных свойств лигносульфонатов не вытекала с очевидностью возможность использования его для ингибирования активности стрептокиназы. Сущность изобретения поясняется примерами. Пример 1. Водный раствор лигносульфоната (15 г/л) разводили дистиллированной водой в соотношении...

Способ дифференциальной диагностики заболеваний щитовидной железы

Загрузка...

Номер патента: 2544

Опубликовано: 30.12.1998

Авторы: Хмара Марк Ефимович, Хмара Ирина Марковна, Астахова Лариса Николаевна, Фурсевич Евгений Михайлович, Никандров Виталий Николаевич

МПК: G01N 33/68

Метки: железы, щитовидной, заболеваний, способ, дифференциальной, диагностики

Текст:

...к величине его активности при рН 7,0. При значениях отношения менее 8 диагностируется злокачественное заболевание при значениях свыше 9 - доброкачественное. Приводим конкретные примеры использования данного метода. Пример 1. Больная М., 10 лет, история болезни 1071. Клинический диагноз узловой зоб. Величина активности тиреоидной пероксидазы при рН 5,3 - 256,2, при рН 7,0 - 36,2. Соотношение рН 5,3/рН 7,0 - 7,08. Диагноз гистологический...

Способ дифференциальной диагностики онкологических заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 2536

Опубликовано: 30.12.1998

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Шатило Нина Лукинична, Фурсевич Евгений Михайлович, Хмара Ирина Марковна, Астахова Лариса Николаевна, Хмара Марк Ефимович, Дударенко Сергей Александрович

МПК: G01N 33/68

Метки: онкологических, дифференциальной, заболеваний, способ, диагностики

Текст:

...по методу А (1962), каталазы - по А.М.Королюка и соавт.(1988). Определение активности каталазы составляет 10 минут, активности пероксидазы - 1 минута. Исследование проводится на отечественном спектрофотометре. Примеры конкретного выполнения способа. Пример 1. Больной К., история болезни 15873. Величина активности пероксидазы при рН 7,0 - 33,08 ммоль /мл/сек, активность каталазы - 13,32 мкат/п. Соотношение - 2,48. Гистологический диагноз...

Способ дифференциальной диагностики заболеваний щитовидной железы

Загрузка...

Номер патента: 2535

Опубликовано: 30.12.1998

Авторы: Хмара Марк Ефимович, Дударенко Сергей Александрович, Никандров Виталий Николаевич, Фурсевич Евгений Михайлович, Хмара Ирина Марковна, Астахова Лариса Николаевна

МПК: G01N 33/68

Метки: способ, железы, диагностики, дифференциальной, щитовидной, заболеваний

Текст:

...и в 0,05 мл смыва пункционной иглы после добавления 0,05 мл экзогенной панкреатической рибонуклеазы определяют рибонуклеазную активность смеси по методу, описанному М.Б.Максимовичем (1986), на отечественном спектрофотометре. При отсутствии рибонуклеазной активности диагностируется доброкачественное заболевание, а при определении таковой - злокачественное. Приводим конкретные примеры использования способа. Пример 1. Больная М., история...