C07J — Стероиды

Способ получения (25R)-холест-5-ен-26-овой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 18539

Опубликовано: 30.08.2014

Авторы: Жабинский Владимир Николаевич, Ермолович Юрий Вячеславович, Хрипач Владимир Александрович

МПК: C07J 9/00, C07J 75/00

Метки: получения, 25r)-холест-5-ен-26-овой, способ, кислоты

Текст:

...промывают водой и оставляют сушиться над КОН в течение 8 ч. Кристаллы растворяют в 60 мл пиридина, добавляют 500 мл метанола и полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч. Затем реакционную смесь упаривают, наносят на колонку с силикагелем. Элюируют смесью гексана с этилацетатом (401). Получают 13,12 г масла, которое растворяют в смеси 250 мл метанола и 250 мл хлороформа. К полученному раствору добавляют...

Производные гидрохлорида 5-аминолевулиновой кислоты с брассиностероидами, проявляющие фиторостостимулирующую активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 18530

Опубликовано: 30.08.2014

Авторы: Райман Михаил Эдуардович, Кисель Михаил Александрович, Хрипач Владимир Александрович, Долгопалец Владимир Ильич, Минин Павел Сергеевич, Литвиновская Раиса Павловна, Тростянко Игорь Вениаминович

МПК: A01N 43/22, C07J 63/00, A01P 21/00...

Метки: получения, способ, фиторостостимулирующую, 5-аминолевулиновой, активность, кислоты, производные, брассиностероидами, проявляющие, гидрохлорида

Текст:

...и добавляют 0,3 мл безводного этилацетата, насыщенного хлороводородом. Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре на ночь,выпавший белый осадок центрифугируют. После декантации маточного раствора осадок сушат в вакууме. Получают 22 мг (48 ) гидрохлорида (а). Т.пл. 200-205 С. Спектр 1 ЯМР, , м.д. (3) 0.61 с (3, 18-), 0.70 с (3, 19-), 0.73-0.76 м (6, 26- и 27), 0.79-0.82 м...

18-Метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир (18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он) и содержащие его фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 16175

Опубликовано: 30.08.2012

Авторы: МУН, Ханс-Петер, БОРДЕН, Штеффен, ПРЕЛЛЕ, Катя, КУНКЕ, Йоахим, МЕНГЕС, Фредерик, ГАЛЛУС, Норберт, БОЛЬМАНН, Рольф, ХЮБНЕР, Жан

МПК: A61P 5/34, A61K 31/58, A61P 5/42...

Метки: 18-метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир, 18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он, композиции, содержащие, фармацевтические

Текст:

...группу, В 6 И/или В 7 могут иметь а или В конфигурацию, И В 6 И К 7 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или прямоцепочечную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или прямоцепочечную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 2 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или насыщенную циклоалкильную группу,содержащую от 3 до 5 атомов углерода, или вместе представляют...

Способ получения 28-норбрассинолида

Загрузка...

Номер патента: 14910

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Жабинский Владимир Николаевич, Ермолович Юрий Вячеславович, Хрипач Владимир Александрович

МПК: C07J 63/00, C07J 75/00

Метки: получения, 28-норбрассинолида, способ

Текст:

...Пример Стадии 1, 2. Получение 6,6-этилендиокси-3,5-цикло-5-холест-22-ен-26-овой кислоты этилового эфира 9. В прокаленную в токе аргона трехгорлую колбу вносят магний (0,4 г, 16,4 ммоль) в виде стружки и несколько кристалликов йода. Колбу нагревают до тех пор, пока йод не сублимировался. Затем колбу охлаждают до комнатной температуры, вливают туда тетрагидрофуран (10 мл) и добавляют по каплям винилбромид (1,2 мл,17 ммоль) в тетрагидрофуране (3...

Брассиностероидные эфиры индолил-3-уксусной кислоты, проявляющие фиторостостимулирующую активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 14986

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Райман Михаил Эдуардович, Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович, Минин Павел Сергеевич, Аникеев Владимир Иванович

МПК: C07J 43/00, A01P 21/00, C07J 73/00...

Метки: кислоты, способ, индолил-3-уксусной, получения, брассиностероидные, эфиры, проявляющие, фиторостостимулирующую, активность

Текст:

...(д). По методике, описанной для соединения а, из 100 мг (0.21 моль) 28-гомокастастерона(г) получают 78 мг (58 ) стероида (д). Т.пл. 110-113 С . УФ спектр нм 220(27160), 280(5693). ИК спектр (пленка, см-1)3400, 1720, 1710, 1260, 745. Спектр ЯМР 1, , м.д.(3) 0.66 (3, 18-), 0.78 (3, 19-), 0.91 д(3, 21-,7 Гц),0.95-0.98 м(9, 26-, 27-, 29-), 3.58 м(1, 22), 3.71 м(1, 23),...

Способ получения 9?-гидроксиэкдистероидов

Загрузка...

Номер патента: 13694

Опубликовано: 30.10.2010

Авторы: Драч Светлана Васильевна, Жилицкая Галина Анатольевна, Хрипач Владимир Александрович, Литвиновская Раиса Павловна

МПК: C07J 9/00

Метки: способ, получения, 9?-гидроксиэкдистероидов

Текст:

...Недостаток способа процесс протекает неоднозначно и приводит к образованию сложной смеси продуктов, из которых два основных - калонистерон (4) и 9-гидроксиэкдистерон (3) - образуются примерно в равных количествах (35 и 29 соответственно),что требует сложных дополнительных процедур разделения. Целью настоящего изобретения является новый способ получения 9-гидроксиэкдистероидов общей формулы 1. Поставленная цель достигается заявляемым...

Конъюгат 28-гомокастастерона с пероксидазой хрена в качестве меченого антигена для иммуноферментного определения 28-гомобрассиностероидов

Загрузка...

Номер патента: 11835

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович, Драч Светлана Васильевна, Жабинский Владимир Николаевич, Свиридов Олег Васильевич, Новик Татьяна Валентиновна, Прядко Андрей Георгиевич, Райман Михаил Эдуардович

МПК: C07J 41/00

Метки: меченого, 28-гомобрассиностероидов, конъюгат, антигена, 28-гомокастастерона, хрена, качестве, пероксидазой, определения, иммуноферментного

Текст:

...до 5 С и при перемешивании добавляют раствор 0,012 мг дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 С и 20 часов при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Осадок растворяют в этилацетате, дополнительно образовавшийся осадок дициклогексилкарбомочевины отфильтровывают, фильтрат упаривают. Получают 0,035 мг (94 )...

Конъюгат 28-гомокастастерона с бычьим сывороточным альбумином в качестве иммуногена

Загрузка...

Номер патента: 11832

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Свиридов Олег Васильевич, Литвиновская Раиса Павловна, Прядко Андрей Георгиевич, Драч Светлана Васильевна, Райман Михаил Эдуардович, Жабинский Владимир Николаевич, Хрипач Владимир Александрович, Новик Татьяна Валентиновна

МПК: C07J 41/00

Метки: конъюгат, альбумином, качестве, бычьим, 28-гомокастастерона, сывороточным, иммуногена

Текст:

...1. Растворяют 0,031 г (0,056 ммоль) оксима (1) и 0,008 г (0,07 ммоль) -оксисукцинимида в 2 мл абсолютного диоксана. Охлаждают до 5 С и при перемешивании добавляют раствор 0,012 мг дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 С и 20 ч при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Осадок растворяют в этилацетате,...

{[(22R,23R,24S)-2?,3?,22,23-Тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим сывороточным альбумином

Загрузка...

Номер патента: 11831

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Жабинский Владимир Николаевич, Хрипач Владимир Александрович, Свиридов Олег Васильевич, Прядко Андрей Георгиевич, Райман Михаил Эдуардович, Новик Татьяна Валентиновна, Литвиновская Раиса Павловна, Драч Светлана Васильевна

МПК: C07J 41/00

Метки: 28-гомокастастерона, конъюгата, сывороточным, качестве, гаптена, бычьим, 22r,23r,24s)-2?,3?,22,23-тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, синтезе, альбумином, кислота

Текст:

...Получают 0,115 мг продукта (1) (96 ). Т.пл. 139141 С (хлороформ/метанол). ИК спектр (К), (см-1) 1710 (СО), 2500-3000 (ОН), 3600(3) 12,39, 12,59, 13,29, 14,23, 20,14, 20,17, 21,64, 22,33, 24,94, 28,78, 29,26, 30,39,31,67, 36,84, 38,65, 40,76, 41,10, 41,44, 43,87, 44,62, 48,23, 53,90, 55,64, 57,90, 69,42, 69,84,70,76, 73,67, 75,59, 162,85, 174,28. Синтезированный гаптен используют для получения конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим...

{[(22R,23R,24R)-2(,3(,22,23-Тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином

Загрузка...

Номер патента: 10120

Опубликовано: 30.12.2007

Авторы: Свиридов Олег Васильевич, Литвиновская Раиса Павловна, Жабинский Владимир Николаевич, Прядко Андрей Георгиевич, Хрипач Владимир Александрович, Драч Светлана Васильевна, Завадская Маргарита Ивановна

МПК: C07J 41/00

Метки: кислота, сывороточным, качестве, альбумином, 22r,23r,24r)-2(,3(,22,23-тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, 24-эпикастастерона, гаптена, конъюгата, синтезе, бычьим

Текст:

...уксусная кислота в качестве гаптена для получения иммуногена (конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином). Поставленная задача решается заявляемым соединением в качестве гаптена, который получают по описанному для производных тестостерона методу 11 взаимодействием 24 эпикастастерона с гидрохлоридом О-карбоксиметилгидроксиламина в водном пиридине,выделением и очисткой...

Конъюгат 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином в качестве иммуногена

Загрузка...

Номер патента: 9770

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: Прядко Андрей Георгиевич, Литвиновская Раиса Павловна, Демченко Наталья Ивановна, Свиридов Олег Васильевич, Матвеенцев Виталий Демидович, Драч Светлана Васильевна, Хрипач Владимир Александрович

МПК: C07J 41/00

Метки: качестве, сывороточным, конъюгат, бычьим, иммуногена, альбумином, 24-эпикастастерона

Текст:

...в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 и 20 часов при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают,фильтрат упаривают. Остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, сушат безводным 24, упаривают. Выход -сукцинимидного эфира 6-О-КМО-эпикастастерон 0,105 г (92 ). Маслообразный продукт, спектр 10,66 (с, 3 Н, 18-), 0,74 (с, 3 Н,19-), 0,8-1,00 (, 12 Н, 21-, 26-, 27-...

Конъюгат 24-эпикастастерона с пероксидазой хрена в качестве меченого антигена для иммуноферментного определения 24R-метилбрассиностероидов

Загрузка...

Номер патента: 9771

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: Прядко Андрей Георгиевич, Свиридов Олег Васильевич, Литвиновская Раиса Павловна, Новик Татьяна Валентиновна, Матвеенцев Виталий Демидович, Драч Светлана Васильевна, Хрипач Владимир Александрович

МПК: C07J 41/00

Метки: качестве, конъюгат, иммуноферментного, 24-эпикастастерона, 24r-метилбрассиностероидов, хрена, пероксидазой, определения, антигена, меченого

Текст:

...добавляют раствор 0,029 г (0,14 ммоль) дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 и 20 ч при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, сушат безводным 24, упаривают. Выход -сукцинимидного эфира 6-О-КМО-эпикастастерон 0,105 г (92 ). Маслообразный продукт, спектр...

Способ и устройство для концентрирования и стабилизации смеси конъюгированных эстрогенов из мочи жеребых кобыл

Загрузка...

Номер патента: 9271

Опубликовано: 30.06.2007

Авторы: БАН, Иван, РАШЕ, Хайнц-Хельмер, АНЗОРГЕ, Юрген

МПК: C07J 75/00, A61K 35/20, B01D 15/08...

Метки: жеребых, смеси, кобыл, коньюгированных, способ, мочи, концентрирования, стабилизации, эстрогенов, устройство

Текст:

...16 или 17, отличающееся тем, что для контроля за нормальным функционированием фильтра предварительной очистки между насосом и этим фильтром,а также на участке за фильтром предварительной очистки, предпочтительно за измерителем скорости потока, установлены манометры.19. Устройство по п. 15, отличающееся тем, что высота внутреннего объема патрона для адсорбента составляет примерно 80-120 см, а внутренний диаметр патрона составляет примерно 10-25...

Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор стероидсульфатазы (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 8035

Опубликовано: 30.04.2006

Авторы: РИД, Майкл, Джон, ПОТТЕР, Барри, Виктор, Ллойд

МПК: A61K 31/145, A61K 31/566, A61P 35/00...

Метки: ингибитор, содержащая, композиция, варианты, стероидсульфатазы, фармацевтическая

Текст:

...или галоген, например, фтор. Приемлемые нестероидные циклические системы включают в себя диэтилстильбоэстрол и другие циклические системы при условии, что сульфаты имеют -значение менее 50 мкмолей со стероид-сульфатазой 3.1.6.2. Если представляемые изобретением замещенные, -замещенные соединения содержат один или два -алкил, -алкенил, -циклоалкил или -арил-заместителя, предпочтительно, если они или каждый из них содержит максимум 10...

Лупановые тритерпеноиды, ингибирующие размножение вируса гриппа

Загрузка...

Номер патента: 7811

Опубликовано: 28.02.2006

Авторы: Павлова Наталья Ильинична, Балтина Лидия Ашрафовна, Флехтер Оксана Борисовна, Толстиков Генрих Александрович, Нигматуллина Лена Рамилевна, Савинова Ольга Владимировна, Галин Фанур Зуфарович, Бореко Евгений Иванович

МПК: C07J 63/00, A61P 31/16, C07J 53/00...

Метки: вируса, ингибирующие, размножение, гриппа, тритерпеноиды, лупановые

Текст:

...(С-20) 155,2 (С 28). Пример 4. Получение 3-О-ацетил-28-фталата бетулина (соединение 8). Смесь 0,48 г (1 ммоль) 3-О-ацетил-бетулина и 0,3 г (2 ммоль) фталевого ангидрида кипятят в 10-15 мл безводного пиридина 15 ч. Реакционную массу разбавляют 200 мл холодной воды, подкисляют 10 раствором соляной кислоты и экстрагируют бензолом. Экстракт промывают водой, 5 раствором соляной кислоты, снова водой, сушат над 4 и упаривают в вакууме. Выход 0,59 г...

Лупановые тритерпеноиды, ингибирующие размножение вирусов гриппа и герпеса

Загрузка...

Номер патента: 7601

Опубликовано: 30.12.2005

Авторы: Балтина Лидия Ашрафовна, Николаева Светлана Николаевна, Савинова Ольга Владимировна, Флехтер Оксана Борисовна, Павлова Наталья Ильинична, Бореко Евгений Иванович, Галин Фанур Зуфарович, Нигматуллина Лена Рамилевна, Толстиков Генрих Александрович

МПК: A61P 31/16, A61K 31/56, A61P 31/22...

Метки: ингибирующие, вирусов, герпеса, размножение, тритерпеноиды, гриппа, лупановые

Текст:

...36.9, 37.1, 37.4, 38.4, 39.5, 40.6, 42.1, 46.3, 50.1,54.4, 55.0, 55.4, 108.9 (С 29), 126.8, 128.4, 128.4, 129.4, 129.4, 134.9, 145.8 (1), 150.8 (С 20),163.9 (С 3), 172.7 . Пример 7. При проведении испытаний с вирусом гриппа //34 (71) используют культуру клеток первичных фибробластов эмбрионов кур (ФЭК). Испытания проводят методом редукции количества бляшек под агаровым покрытием. 4 7601 1 2005.12.30 Монослойную культуру ФЭК, выращенную во...

Способ размножения оздоровленного семенного материала картофеля

Загрузка...

Номер патента: 5698

Опубликовано: 30.12.2003

Авторы: Бобрик Алла Олеговна, Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович, Жабинский Владимир Николаевич, Завадская Маргарита Ивановна

МПК: A01N 43/00, C07J 63/00, A01H 4/00...

Метки: размножения, семенного, картофеля, оздоровленного, материала, способ

Текст:

...1 Влияние брассиностероидов на рост и развитие растений картофеля сорта Темп при микроклональном размножении Эпибрассинолид Высота растений на 8- Общее колКол-во ин- Кол-во по- ой день после посадки во раст.,Общее колфицирогибших пригодных к во раст. ванн. раст. раст. 1 см 3 см 4 см 4 см черенкованию шт шт шт шт шт шт шт шт При введении брассиностероида в питательную среду у черенков начинается интенсивный рост стеблей и корней уже на...

Способ ингибирования активности стероидсульфатазы (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 5210

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Майкл Джон РИД, Барри Виктор Ллойд ПОТТЕР

МПК: A61K 31/565, C07J 41/00

Метки: активности, ингибирования, способ, варианты, стероидсульфатазы

Текст:

...еще в течение 24 часов. Реакционную смесь выливают в холодный насыщенный раствор бикарбоната натрия и образовавшуюся водную фазу экстрагируют дихлорметаном. Объединенный органический экстракт сушат над безводным сульфатом магния. После фильтрования и последующего выпаривания растворителя в вакууме и совыпаривания с толуолом получают необработанный остаток, который в дальнейшем очищают с помощью флеш-хроматографии. 6 5210 1 В случае...

Фторированные производные 17-(-замещенного 4-аза-5(-андростан-3-она, фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 4454

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: Энрико ди Салле, Ахил ПАНЗЕРИ, Марцелла НЕСИ

МПК: C07J 73/00, A61P 35/00, A61K 31/58...

Метки: производные, 17-(-замещенного, фармацевтическая, композиция, основе, фторированные, 4-аза-5(-андростан-3-она

Текст:

...1-С 6 алкиленовой цепьюК является водородным атомом или С 1-С 4 алкильной группой, незамещенной или замещенной одним или более атомами фтораК является атомом водорода, С 1-С 6 алкильной труппой, незамещенной или замещенной одним или более атомами фтора, или бензильной группой112 является а) атомом водорода, атомом фтора, С 1-С 6 алкильной группой, незамещенной шпат замещенной одним или более атомами фтора, С 5-С 7 циклоалкильной группой или С...

Стероиды, обладающие противовоспалительной, иммуносупрессивной и противоаллергической активностью, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 4481

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: Свен Ян-Андерс КАРЛССОН, Бернар Ивон Жак ВАШЕ, Майкл Джон ЭШТОН, Майкл Томас ВИТНЭЛЛ

МПК: A61K 31/56, A61P 29/00, A61P 37/02...

Метки: получения, противовоспалительной, способ, обладающие, иммуносупрессивной, стероиды, фармацевтическая, противоаллергической, основе, активностью, композиция

Текст:

...бледно-желтой смолы. Эту смолу собирают в хлороформе(200 мл), промывают водой (два раза по 200 мл) и рассолом (200 мл), сушат над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, получая бледно-желтую пену. Эту пену очищают с помощью жидкостной хроматографии низкого давления на силикагеле, получая (20)-16,17-бутилидендиокси-6,9-дифтор-11-гидрокси 17-(метилсульфинил)андроста-1,4-диен-3-он в виде твердого вещества белого цвета (0,65 г, 1,4...

Способ повышения питательной ценности картофеля

Загрузка...

Номер патента: 3488

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Жабинский Владимир Николаевич, Карась Иван Иванович, Вакуленко Владимир Васильевич, Завадская Маргарита Ивановна, Хрипач Владимир Александрович, Литвиновская Раиса Павловна, Савельева Елена Александровна

МПК: C07J 9/00, A01N 43/22

Метки: повышения, картофеля, способ, ценности, питательной

Текст:

...Поле с осени вспахивали под зябь, весной бороновали, затем перепахивали. Под перепашку, в расчете на 1 га вносили 60 т органических и 120150180 кг действующего вещества минеральных удобрений. Органические вещества использовали в виде торфонавозного компоста (31), из минеральных - нитроаммофоску. Опрыскивание растений в поле осуществляли с помощью ранцевого опрыскивателя в утренние часы в фазу бутонизации (соответствует вступлению в фазу...

Способ защиты картофеля от фитофтороза

Загрузка...

Номер патента: 3400

Опубликовано: 30.06.2000

Авторы: Хрипач Владимир Александрович, Завадская Маргарита Ивановна, Титова Светлана Николаевна, Савельева Елена Александровна, Жабинский Владимир Николаевич, Литвиновская Раиса Павловна, Карась Иван Иванович, Кильчевский Александр Владимирович

МПК: C07J 9/00, A01N 43/22

Метки: фитофтороза, способ, картофеля, защиты

Текст:

...зрения. Результаты проведенных исследований показывают, что действие указанных брассиностероидов оказывает равный или выше эффект, чем арцерид, но расход их на единицу площади посевов значительно ниже (в 10 раз). Кроме того, процесс внесения брассиностероидов значительно более технологичен, так как обработку производят только один раз и ее можно производить в сочетании с обработкой растения другими препаратами. 3400 1 Важным является...

Способ получения производных стероидов

Загрузка...

Номер патента: 1771

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Жермен Костерусс, Жан Жорж Тетш, Даниель Филибер, Руже Дераедт

МПК: C07J 1/00

Метки: стероидов, производных, получения, способ

Текст:

...содержащей 4,1 г комплекса моноброми да меди и диетилсульфида в 20 смд тетрагидрофурана. Затем прибавляютПри 30 С в инертной атмосфере к 45 смэ 0,65 М раствора бромида 4-триметилсипилфенилмагиия в тетрагидрофуране прибавляют 200 мг монохлорида меди, а затем по капля вьщерживая температуру-2 ОС, прибавляют раствор 3,3 г 3,З 1,2-этандиил-бис-(окси)-БЫ, 104-эпокси-1 Ы(проп-1-инил) 2,45 г 3,3-1,2 этандиилбис-(оксн)- дэстр 9(11)-ен 1 Д-опа в 25...

Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1556

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Свен-Аке Йоханссен, Хенри Рене Молльберг, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Бертиль Вальдемар Хансен

МПК: C07J 41/00, C07J 1/00

Метки: или, эстрамастина, эфиры, приемлемые, фармацевтически, способ, соли, получения

Текст:

...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...

Способ получения замещенных андроста-1,4-диен-3,17-дионов

Загрузка...

Номер патента: 537

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Паоло Ломбарди, Натале Барбугьян, Франко Буззетти, Энрико ди Салле

МПК: C07J 1/00

Метки: способ, замещенных, получения, андроста-1,4-диен-3,17-дионов

Текст:

...промывают водой н сушат над сульфатом магния. Полученный в результате ОСТЗТОК РЗСТНРЗЮТ С ГЕКСЗНОМ С ТЕМ,чтобы удалить любые побочные продукты конденсациидобразовавшиеся из тиофенолаъаформальдегида.дФенил тиометиландрост-ден 317-диод, Пог лученный таким образом, подвергают десульфуриэации при помощи раствоп рения в ацетоне и добавления в суспензию Никеля Ренея вклпящем ацетоне. Смесь подвергают лефлегмации в течение примерно 5 ч при...

Способ получения 22(R,S)-11 ;21-дигидрокси-16 ,17-бутилиденбисоксипрегна-1,4-диен-3,20-диона

Загрузка...

Номер патента: 354

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Анна Боор, Дьёрдь Хайош, Дьёрдь Фекете, Булчу Хереньи, Арпад Кирай, Пирошка Майор, Чаба Молнар, Ласло Спорни, Лилла Форгач, Йожеф Тот

МПК: C07J 5/00

Метки: 21-дигидрокси-16, 22(r,s)-11, получения, 17-бутилиденбисоксипрегна-1,4-диен-3,20-диона, способ

Текст:

...и по каплям приохлажде нии и помешивании добавляют 5 мл (0.Об моль) уксуснокислого ангидрида. Растворвзбалтывают 15 мин при комнатной температуре и в атмосфереаэота добавляют 1.8дегида. К раствору добавляют 4,63 .г (0.01 моль) 11,8. Збсх. 17-тригидрокси-21-ацетоксипрегна-1.4-диен-3.20 дион-1 Б. П-циклоортометилформиата маленькими . частями Реакционную смесь перемешивают в течение 9 ч и отделяют избыток растворителя при пониженном давлении....

Способ получения метиленовых производных андроста-1,4-диен-3,17-диона

Загрузка...

Номер патента: 470

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Антонио ЛОНГО, Паоло Ломбарди

МПК: C07J 1/00

Метки: метиленовых, андроста-1,4-диен-3,17-диона, получения, производных, способ

Текст:

...смеси этанола и воды (7030). Отфипьтрованный белый осадок счшат в ваку уме при 40 С. получая 283 г (0963 моль,выход 30.7 Ы данного продукта. Т. пл. 135137 С. СК перемешанному раст-вору 2.8 г (0963 моль) Б-метиленандростач д-диен-1 ЦЗ З-она в 700 мл ацетона при 4109 Сд 0 бавляют по каплям 35 мл реагента джонса. После этого реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин и затем тщательно обрабатывают 50 мл изопропанола После дополНИТВЛЬНОГО...