C07J — Стероиды

Способ получения (25R)-холест-5-ен-26-овой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 18539

Опубликовано: 30.08.2014

Авторы: Ермолович Юрий Вячеславович, Хрипач Владимир Александрович, Жабинский Владимир Николаевич

МПК: C07J 75/00, C07J 9/00

Метки: 25r)-холест-5-ен-26-овой, получения, кислоты, способ

Текст:

...промывают водой и оставляют сушиться над КОН в течение 8 ч. Кристаллы растворяют в 60 мл пиридина, добавляют 500 мл метанола и полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч. Затем реакционную смесь упаривают, наносят на колонку с силикагелем. Элюируют смесью гексана с этилацетатом (401). Получают 13,12 г масла, которое растворяют в смеси 250 мл метанола и 250 мл хлороформа. К полученному раствору добавляют...

Производные гидрохлорида 5-аминолевулиновой кислоты с брассиностероидами, проявляющие фиторостостимулирующую активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 18530

Опубликовано: 30.08.2014

Авторы: Литвиновская Раиса Павловна, Долгопалец Владимир Ильич, Минин Павел Сергеевич, Хрипач Владимир Александрович, Кисель Михаил Александрович, Райман Михаил Эдуардович, Тростянко Игорь Вениаминович

МПК: A01N 43/22, A01P 21/00, C07J 63/00...

Метки: способ, производные, гидрохлорида, кислоты, активность, получения, проявляющие, фиторостостимулирующую, брассиностероидами, 5-аминолевулиновой

Текст:

...и добавляют 0,3 мл безводного этилацетата, насыщенного хлороводородом. Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре на ночь,выпавший белый осадок центрифугируют. После декантации маточного раствора осадок сушат в вакууме. Получают 22 мг (48 ) гидрохлорида (а). Т.пл. 200-205 С. Спектр 1 ЯМР, , м.д. (3) 0.61 с (3, 18-), 0.70 с (3, 19-), 0.73-0.76 м (6, 26- и 27), 0.79-0.82 м...

18-Метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир (18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он) и содержащие его фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 16175

Опубликовано: 30.08.2012

Авторы: МЕНГЕС, Фредерик, ГАЛЛУС, Норберт, ХЮБНЕР, Жан, ПРЕЛЛЕ, Катя, МУН, Ханс-Петер, БОЛЬМАНН, Рольф, КУНКЕ, Йоахим, БОРДЕН, Штеффен

МПК: A61P 5/34, A61K 31/58, A61P 5/42...

Метки: 18-метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир, композиции, фармацевтические, содержащие, 18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он

Текст:

...группу, В 6 И/или В 7 могут иметь а или В конфигурацию, И В 6 И К 7 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или прямоцепочечную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или прямоцепочечную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 2 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или насыщенную циклоалкильную группу,содержащую от 3 до 5 атомов углерода, или вместе представляют...

Способ получения 28-норбрассинолида

Загрузка...

Номер патента: 14910

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Ермолович Юрий Вячеславович, Жабинский Владимир Николаевич, Хрипач Владимир Александрович

МПК: C07J 63/00, C07J 75/00

Метки: способ, 28-норбрассинолида, получения

Текст:

...Пример Стадии 1, 2. Получение 6,6-этилендиокси-3,5-цикло-5-холест-22-ен-26-овой кислоты этилового эфира 9. В прокаленную в токе аргона трехгорлую колбу вносят магний (0,4 г, 16,4 ммоль) в виде стружки и несколько кристалликов йода. Колбу нагревают до тех пор, пока йод не сублимировался. Затем колбу охлаждают до комнатной температуры, вливают туда тетрагидрофуран (10 мл) и добавляют по каплям винилбромид (1,2 мл,17 ммоль) в тетрагидрофуране (3...

Брассиностероидные эфиры индолил-3-уксусной кислоты, проявляющие фиторостостимулирующую активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 14986

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Аникеев Владимир Иванович, Хрипач Владимир Александрович, Литвиновская Раиса Павловна, Райман Михаил Эдуардович, Минин Павел Сергеевич

МПК: C07J 43/00, A01P 21/00, C07J 73/00...

Метки: получения, брассиностероидные, кислоты, индолил-3-уксусной, проявляющие, эфиры, способ, активность, фиторостостимулирующую

Текст:

...(д). По методике, описанной для соединения а, из 100 мг (0.21 моль) 28-гомокастастерона(г) получают 78 мг (58 ) стероида (д). Т.пл. 110-113 С . УФ спектр нм 220(27160), 280(5693). ИК спектр (пленка, см-1)3400, 1720, 1710, 1260, 745. Спектр ЯМР 1, , м.д.(3) 0.66 (3, 18-), 0.78 (3, 19-), 0.91 д(3, 21-,7 Гц),0.95-0.98 м(9, 26-, 27-, 29-), 3.58 м(1, 22), 3.71 м(1, 23),...

Способ получения 9?-гидроксиэкдистероидов

Загрузка...

Номер патента: 13694

Опубликовано: 30.10.2010

Авторы: Хрипач Владимир Александрович, Жилицкая Галина Анатольевна, Литвиновская Раиса Павловна, Драч Светлана Васильевна

МПК: C07J 9/00

Метки: 9?-гидроксиэкдистероидов, получения, способ

Текст:

...Недостаток способа процесс протекает неоднозначно и приводит к образованию сложной смеси продуктов, из которых два основных - калонистерон (4) и 9-гидроксиэкдистерон (3) - образуются примерно в равных количествах (35 и 29 соответственно),что требует сложных дополнительных процедур разделения. Целью настоящего изобретения является новый способ получения 9-гидроксиэкдистероидов общей формулы 1. Поставленная цель достигается заявляемым...

Конъюгат 28-гомокастастерона с пероксидазой хрена в качестве меченого антигена для иммуноферментного определения 28-гомобрассиностероидов

Загрузка...

Номер патента: 11835

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Хрипач Владимир Александрович, Драч Светлана Васильевна, Райман Михаил Эдуардович, Литвиновская Раиса Павловна, Жабинский Владимир Николаевич, Прядко Андрей Георгиевич, Свиридов Олег Васильевич, Новик Татьяна Валентиновна

МПК: C07J 41/00

Метки: 28-гомокастастерона, определения, конъюгат, антигена, хрена, пероксидазой, меченого, качестве, 28-гомобрассиностероидов, иммуноферментного

Текст:

...до 5 С и при перемешивании добавляют раствор 0,012 мг дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 С и 20 часов при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Осадок растворяют в этилацетате, дополнительно образовавшийся осадок дициклогексилкарбомочевины отфильтровывают, фильтрат упаривают. Получают 0,035 мг (94 )...

Конъюгат 28-гомокастастерона с бычьим сывороточным альбумином в качестве иммуногена

Загрузка...

Номер патента: 11832

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Прядко Андрей Георгиевич, Новик Татьяна Валентиновна, Литвиновская Раиса Павловна, Райман Михаил Эдуардович, Жабинский Владимир Николаевич, Свиридов Олег Васильевич, Хрипач Владимир Александрович, Драч Светлана Васильевна

МПК: C07J 41/00

Метки: альбумином, конъюгат, качестве, 28-гомокастастерона, сывороточным, иммуногена, бычьим

Текст:

...1. Растворяют 0,031 г (0,056 ммоль) оксима (1) и 0,008 г (0,07 ммоль) -оксисукцинимида в 2 мл абсолютного диоксана. Охлаждают до 5 С и при перемешивании добавляют раствор 0,012 мг дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 С и 20 ч при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Осадок растворяют в этилацетате,...

{[(22R,23R,24S)-2?,3?,22,23-Тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим сывороточным альбумином

Загрузка...

Номер патента: 11831

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Свиридов Олег Васильевич, Хрипач Владимир Александрович, Жабинский Владимир Николаевич, Прядко Андрей Георгиевич, Литвиновская Раиса Павловна, Райман Михаил Эдуардович, Новик Татьяна Валентиновна, Драч Светлана Васильевна

МПК: C07J 41/00

Метки: кислота, гаптена, 22r,23r,24s)-2?,3?,22,23-тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, бычьим, синтезе, качестве, конъюгата, альбумином, 28-гомокастастерона, сывороточным

Текст:

...Получают 0,115 мг продукта (1) (96 ). Т.пл. 139141 С (хлороформ/метанол). ИК спектр (К), (см-1) 1710 (СО), 2500-3000 (ОН), 3600(3) 12,39, 12,59, 13,29, 14,23, 20,14, 20,17, 21,64, 22,33, 24,94, 28,78, 29,26, 30,39,31,67, 36,84, 38,65, 40,76, 41,10, 41,44, 43,87, 44,62, 48,23, 53,90, 55,64, 57,90, 69,42, 69,84,70,76, 73,67, 75,59, 162,85, 174,28. Синтезированный гаптен используют для получения конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим...

{[(22R,23R,24R)-2(,3(,22,23-Тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином

Загрузка...

Номер патента: 10120

Опубликовано: 30.12.2007

Авторы: Свиридов Олег Васильевич, Литвиновская Раиса Павловна, Прядко Андрей Георгиевич, Хрипач Владимир Александрович, Драч Светлана Васильевна, Завадская Маргарита Ивановна, Жабинский Владимир Николаевич

МПК: C07J 41/00

Метки: синтезе, качестве, 22r,23r,24r)-2(,3(,22,23-тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, бычьим, кислота, гаптена, 24-эпикастастерона, альбумином, конъюгата, сывороточным

Текст:

...уксусная кислота в качестве гаптена для получения иммуногена (конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином). Поставленная задача решается заявляемым соединением в качестве гаптена, который получают по описанному для производных тестостерона методу 11 взаимодействием 24 эпикастастерона с гидрохлоридом О-карбоксиметилгидроксиламина в водном пиридине,выделением и очисткой...

Конъюгат 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином в качестве иммуногена

Загрузка...

Номер патента: 9770

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: Демченко Наталья Ивановна, Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович, Свиридов Олег Васильевич, Прядко Андрей Георгиевич, Драч Светлана Васильевна, Матвеенцев Виталий Демидович

МПК: C07J 41/00

Метки: конъюгат, бычьим, сывороточным, качестве, альбумином, иммуногена, 24-эпикастастерона

Текст:

...в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 и 20 часов при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают,фильтрат упаривают. Остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, сушат безводным 24, упаривают. Выход -сукцинимидного эфира 6-О-КМО-эпикастастерон 0,105 г (92 ). Маслообразный продукт, спектр 10,66 (с, 3 Н, 18-), 0,74 (с, 3 Н,19-), 0,8-1,00 (, 12 Н, 21-, 26-, 27-...

Конъюгат 24-эпикастастерона с пероксидазой хрена в качестве меченого антигена для иммуноферментного определения 24R-метилбрассиностероидов

Загрузка...

Номер патента: 9771

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: Прядко Андрей Георгиевич, Матвеенцев Виталий Демидович, Новик Татьяна Валентиновна, Свиридов Олег Васильевич, Хрипач Владимир Александрович, Литвиновская Раиса Павловна, Драч Светлана Васильевна

МПК: C07J 41/00

Метки: хрена, иммуноферментного, 24r-метилбрассиностероидов, пероксидазой, конъюгат, определения, меченого, качестве, антигена, 24-эпикастастерона

Текст:

...добавляют раствор 0,029 г (0,14 ммоль) дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 и 20 ч при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, сушат безводным 24, упаривают. Выход -сукцинимидного эфира 6-О-КМО-эпикастастерон 0,105 г (92 ). Маслообразный продукт, спектр...

Способ и устройство для концентрирования и стабилизации смеси конъюгированных эстрогенов из мочи жеребых кобыл

Загрузка...

Номер патента: 9271

Опубликовано: 30.06.2007

Авторы: АНЗОРГЕ, Юрген, БАН, Иван, РАШЕ, Хайнц-Хельмер

МПК: B01D 15/08, C07J 75/00, A61K 35/20...

Метки: способ, эстрогенов, жеребых, устройство, кобыл, смеси, мочи, концентрирования, коньюгированных, стабилизации

Текст:

...16 или 17, отличающееся тем, что для контроля за нормальным функционированием фильтра предварительной очистки между насосом и этим фильтром,а также на участке за фильтром предварительной очистки, предпочтительно за измерителем скорости потока, установлены манометры.19. Устройство по п. 15, отличающееся тем, что высота внутреннего объема патрона для адсорбента составляет примерно 80-120 см, а внутренний диаметр патрона составляет примерно 10-25...

Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор стероидсульфатазы (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 8035

Опубликовано: 30.04.2006

Авторы: РИД, Майкл, Джон, ПОТТЕР, Барри, Виктор, Ллойд

МПК: A61K 31/145, A61K 31/566, A61P 35/00...

Метки: содержащая, фармацевтическая, стероидсульфатазы, варианты, ингибитор, композиция

Текст:

...или галоген, например, фтор. Приемлемые нестероидные циклические системы включают в себя диэтилстильбоэстрол и другие циклические системы при условии, что сульфаты имеют -значение менее 50 мкмолей со стероид-сульфатазой 3.1.6.2. Если представляемые изобретением замещенные, -замещенные соединения содержат один или два -алкил, -алкенил, -циклоалкил или -арил-заместителя, предпочтительно, если они или каждый из них содержит максимум 10...

Лупановые тритерпеноиды, ингибирующие размножение вируса гриппа

Загрузка...

Номер патента: 7811

Опубликовано: 28.02.2006

Авторы: Толстиков Генрих Александрович, Павлова Наталья Ильинична, Флехтер Оксана Борисовна, Балтина Лидия Ашрафовна, Галин Фанур Зуфарович, Нигматуллина Лена Рамилевна, Бореко Евгений Иванович, Савинова Ольга Владимировна

МПК: C07J 53/00, C07J 63/00, A61P 31/16...

Метки: ингибирующие, тритерпеноиды, вируса, размножение, гриппа, лупановые

Текст:

...(С-20) 155,2 (С 28). Пример 4. Получение 3-О-ацетил-28-фталата бетулина (соединение 8). Смесь 0,48 г (1 ммоль) 3-О-ацетил-бетулина и 0,3 г (2 ммоль) фталевого ангидрида кипятят в 10-15 мл безводного пиридина 15 ч. Реакционную массу разбавляют 200 мл холодной воды, подкисляют 10 раствором соляной кислоты и экстрагируют бензолом. Экстракт промывают водой, 5 раствором соляной кислоты, снова водой, сушат над 4 и упаривают в вакууме. Выход 0,59 г...

Лупановые тритерпеноиды, ингибирующие размножение вирусов гриппа и герпеса

Загрузка...

Номер патента: 7601

Опубликовано: 30.12.2005

Авторы: Бореко Евгений Иванович, Балтина Лидия Ашрафовна, Нигматуллина Лена Рамилевна, Толстиков Генрих Александрович, Галин Фанур Зуфарович, Павлова Наталья Ильинична, Флехтер Оксана Борисовна, Николаева Светлана Николаевна, Савинова Ольга Владимировна

МПК: A61K 31/56, A61P 31/16, A61P 31/22...

Метки: вирусов, герпеса, тритерпеноиды, ингибирующие, гриппа, лупановые, размножение

Текст:

...36.9, 37.1, 37.4, 38.4, 39.5, 40.6, 42.1, 46.3, 50.1,54.4, 55.0, 55.4, 108.9 (С 29), 126.8, 128.4, 128.4, 129.4, 129.4, 134.9, 145.8 (1), 150.8 (С 20),163.9 (С 3), 172.7 . Пример 7. При проведении испытаний с вирусом гриппа //34 (71) используют культуру клеток первичных фибробластов эмбрионов кур (ФЭК). Испытания проводят методом редукции количества бляшек под агаровым покрытием. 4 7601 1 2005.12.30 Монослойную культуру ФЭК, выращенную во...

Способ размножения оздоровленного семенного материала картофеля

Загрузка...

Номер патента: 5698

Опубликовано: 30.12.2003

Авторы: Завадская Маргарита Ивановна, Хрипач Владимир Александрович, Жабинский Владимир Николаевич, Бобрик Алла Олеговна, Литвиновская Раиса Павловна

МПК: A01H 4/00, C07J 63/00, A01N 43/00...

Метки: оздоровленного, семенного, материала, размножения, картофеля, способ

Текст:

...1 Влияние брассиностероидов на рост и развитие растений картофеля сорта Темп при микроклональном размножении Эпибрассинолид Высота растений на 8- Общее колКол-во ин- Кол-во по- ой день после посадки во раст.,Общее колфицирогибших пригодных к во раст. ванн. раст. раст. 1 см 3 см 4 см 4 см черенкованию шт шт шт шт шт шт шт шт При введении брассиностероида в питательную среду у черенков начинается интенсивный рост стеблей и корней уже на...

Способ ингибирования активности стероидсульфатазы (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 5210

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Барри Виктор Ллойд ПОТТЕР, Майкл Джон РИД

МПК: C07J 41/00, A61K 31/565

Метки: варианты, ингибирования, активности, способ, стероидсульфатазы

Текст:

...еще в течение 24 часов. Реакционную смесь выливают в холодный насыщенный раствор бикарбоната натрия и образовавшуюся водную фазу экстрагируют дихлорметаном. Объединенный органический экстракт сушат над безводным сульфатом магния. После фильтрования и последующего выпаривания растворителя в вакууме и совыпаривания с толуолом получают необработанный остаток, который в дальнейшем очищают с помощью флеш-хроматографии. 6 5210 1 В случае...

Фторированные производные 17-(-замещенного 4-аза-5(-андростан-3-она, фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 4454

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: Марцелла НЕСИ, Ахил ПАНЗЕРИ, Энрико ди Салле

МПК: A61P 35/00, A61K 31/58, C07J 73/00...

Метки: композиция, производные, 17-(-замещенного, фармацевтическая, 4-аза-5(-андростан-3-она, фторированные, основе

Текст:

...1-С 6 алкиленовой цепьюК является водородным атомом или С 1-С 4 алкильной группой, незамещенной или замещенной одним или более атомами фтораК является атомом водорода, С 1-С 6 алкильной труппой, незамещенной или замещенной одним или более атомами фтора, или бензильной группой112 является а) атомом водорода, атомом фтора, С 1-С 6 алкильной группой, незамещенной шпат замещенной одним или более атомами фтора, С 5-С 7 циклоалкильной группой или С...

Стероиды, обладающие противовоспалительной, иммуносупрессивной и противоаллергической активностью, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 4481

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: Майкл Джон ЭШТОН, Свен Ян-Андерс КАРЛССОН, Майкл Томас ВИТНЭЛЛ, Бернар Ивон Жак ВАШЕ

МПК: A61P 29/00, A61P 37/02, A61K 31/56...

Метки: иммуносупрессивной, обладающие, противовоспалительной, противоаллергической, стероиды, способ, основе, композиция, фармацевтическая, активностью, получения

Текст:

...бледно-желтой смолы. Эту смолу собирают в хлороформе(200 мл), промывают водой (два раза по 200 мл) и рассолом (200 мл), сушат над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, получая бледно-желтую пену. Эту пену очищают с помощью жидкостной хроматографии низкого давления на силикагеле, получая (20)-16,17-бутилидендиокси-6,9-дифтор-11-гидрокси 17-(метилсульфинил)андроста-1,4-диен-3-он в виде твердого вещества белого цвета (0,65 г, 1,4...

Способ повышения питательной ценности картофеля

Загрузка...

Номер патента: 3488

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Карась Иван Иванович, Литвиновская Раиса Павловна, Савельева Елена Александровна, Хрипач Владимир Александрович, Вакуленко Владимир Васильевич, Завадская Маргарита Ивановна, Жабинский Владимир Николаевич

МПК: A01N 43/22, C07J 9/00

Метки: питательной, картофеля, повышения, ценности, способ

Текст:

...Поле с осени вспахивали под зябь, весной бороновали, затем перепахивали. Под перепашку, в расчете на 1 га вносили 60 т органических и 120150180 кг действующего вещества минеральных удобрений. Органические вещества использовали в виде торфонавозного компоста (31), из минеральных - нитроаммофоску. Опрыскивание растений в поле осуществляли с помощью ранцевого опрыскивателя в утренние часы в фазу бутонизации (соответствует вступлению в фазу...

Способ защиты картофеля от фитофтороза

Загрузка...

Номер патента: 3400

Опубликовано: 30.06.2000

Авторы: Кильчевский Александр Владимирович, Жабинский Владимир Николаевич, Савельева Елена Александровна, Завадская Маргарита Ивановна, Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович, Карась Иван Иванович, Титова Светлана Николаевна

МПК: A01N 43/22, C07J 9/00

Метки: фитофтороза, способ, защиты, картофеля

Текст:

...зрения. Результаты проведенных исследований показывают, что действие указанных брассиностероидов оказывает равный или выше эффект, чем арцерид, но расход их на единицу площади посевов значительно ниже (в 10 раз). Кроме того, процесс внесения брассиностероидов значительно более технологичен, так как обработку производят только один раз и ее можно производить в сочетании с обработкой растения другими препаратами. 3400 1 Важным является...

Способ получения производных стероидов

Загрузка...

Номер патента: 1771

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Жан Жорж Тетш, Даниель Филибер, Руже Дераедт, Жермен Костерусс

МПК: C07J 1/00

Метки: получения, способ, стероидов, производных

Текст:

...содержащей 4,1 г комплекса моноброми да меди и диетилсульфида в 20 смд тетрагидрофурана. Затем прибавляютПри 30 С в инертной атмосфере к 45 смэ 0,65 М раствора бромида 4-триметилсипилфенилмагиия в тетрагидрофуране прибавляют 200 мг монохлорида меди, а затем по капля вьщерживая температуру-2 ОС, прибавляют раствор 3,3 г 3,З 1,2-этандиил-бис-(окси)-БЫ, 104-эпокси-1 Ы(проп-1-инил) 2,45 г 3,3-1,2 этандиилбис-(оксн)- дэстр 9(11)-ен 1 Д-опа в 25...

Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1556

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Свен-Аке Йоханссен, Хенри Рене Молльберг, Бертиль Вальдемар Хансен, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон

МПК: C07J 1/00, C07J 41/00

Метки: эстрамастина, фармацевтически, или, приемлемые, получения, способ, соли, эфиры

Текст:

...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...

Способ получения замещенных андроста-1,4-диен-3,17-дионов

Загрузка...

Номер патента: 537

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Франко Буззетти, Натале Барбугьян, Энрико ди Салле, Паоло Ломбарди

МПК: C07J 1/00

Метки: андроста-1,4-диен-3,17-дионов, способ, получения, замещенных

Текст:

...промывают водой н сушат над сульфатом магния. Полученный в результате ОСТЗТОК РЗСТНРЗЮТ С ГЕКСЗНОМ С ТЕМ,чтобы удалить любые побочные продукты конденсациидобразовавшиеся из тиофенолаъаформальдегида.дФенил тиометиландрост-ден 317-диод, Пог лученный таким образом, подвергают десульфуриэации при помощи раствоп рения в ацетоне и добавления в суспензию Никеля Ренея вклпящем ацетоне. Смесь подвергают лефлегмации в течение примерно 5 ч при...

Способ получения 22(R,S)-11 ;21-дигидрокси-16 ,17-бутилиденбисоксипрегна-1,4-диен-3,20-диона

Загрузка...

Номер патента: 354

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Булчу Хереньи, Дьёрдь Фекете, Пирошка Майор, Арпад Кирай, Лилла Форгач, Анна Боор, Чаба Молнар, Йожеф Тот, Ласло Спорни, Дьёрдь Хайош

МПК: C07J 5/00

Метки: 21-дигидрокси-16, 17-бутилиденбисоксипрегна-1,4-диен-3,20-диона, 22(r,s)-11, способ, получения

Текст:

...и по каплям приохлажде нии и помешивании добавляют 5 мл (0.Об моль) уксуснокислого ангидрида. Растворвзбалтывают 15 мин при комнатной температуре и в атмосфереаэота добавляют 1.8дегида. К раствору добавляют 4,63 .г (0.01 моль) 11,8. Збсх. 17-тригидрокси-21-ацетоксипрегна-1.4-диен-3.20 дион-1 Б. П-циклоортометилформиата маленькими . частями Реакционную смесь перемешивают в течение 9 ч и отделяют избыток растворителя при пониженном давлении....

Способ получения метиленовых производных андроста-1,4-диен-3,17-диона

Загрузка...

Номер патента: 470

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Паоло Ломбарди, Антонио ЛОНГО

МПК: C07J 1/00

Метки: метиленовых, получения, производных, способ, андроста-1,4-диен-3,17-диона

Текст:

...смеси этанола и воды (7030). Отфипьтрованный белый осадок счшат в ваку уме при 40 С. получая 283 г (0963 моль,выход 30.7 Ы данного продукта. Т. пл. 135137 С. СК перемешанному раст-вору 2.8 г (0963 моль) Б-метиленандростач д-диен-1 ЦЗ З-она в 700 мл ацетона при 4109 Сд 0 бавляют по каплям 35 мл реагента джонса. После этого реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин и затем тщательно обрабатывают 50 мл изопропанола После дополНИТВЛЬНОГО...