C07D 401/04 — связанные непосредственно
Способ получения метансульфоната 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-N-[4-метил-3-{[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино}фенил]бензамида
Номер патента: 17047
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Гусак Клавдия Николаевна, Калиниченко Елена Николаевна, Гапанович Владимир Николаевич, Королева Елена Вадимовна, Игнатович Жанна Владимировна, Бей Максим Петрович, Кадуцкий Алексей Петрович, Агабеков Владимир Енокович, Ермолинская Анастасия Леонидовна, Фарина Александр Васильевич
МПК: C07D 401/04, C07D 401/14
Метки: 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-n-[4-метил-3-{[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино}фенил]бензамида, способ, получения, метансульфоната
Текст:
...и гидрохлорида диметиламина в толуоле триэтиламином с образованием 3-диметиламино-1-пиридил-2 пропен-1-она 5 3) конденсацию производного гуанидина 4 в присутствии основания в диметилформамиде с полученным в стадии 2) 3-диметиламино-1-пиридил-2-пропен-1 оном 5 4) восстановление полученного -(2-метил-5-нитрофенил)-4-(пиридин-3 ил)пиримидин-2-амина 6 в -(2-метил-5-аминофенил)-4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2 амин 7 гидразин гидратом в...
1-гетероциклилсульфонил, 3-аминометил, 5-(гетеро-)арил замещенные 1-H-пирролы в качестве ингибиторов секреции кислоты
Номер патента: 15266
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: ХАСУОКА, Атсуси, КАДЗИНО, Масахиро, НИСИДА, Харуюки
МПК: C07D 207/48, A61P 1/04, A61K 31/40...
Метки: 3-аминометил, 1-гетероциклилсульфонил, ингибиторов, качестве, замещенные, 1-h-пирролы, 5-(гетеро-)арил, секреции, кислоты
Ароматические гетероциклические соединения в качестве противовоспалительных средств
Номер патента: 8678
Опубликовано: 30.12.2006
Авторы: ГИЛМОР, Томэс, А., РЕГЭН, Джон, Р., СИРИЛЛО, Пир, Ф., ЗАНГ, Лин-Хуа, ХИККИ, Юджин, Р.
МПК: A61K 31/415, A61K 31/435, A61K 31/5377...
Метки: средств, гетероциклические, качестве, соединения, противовоспалительных, ароматические
Текст:
...Н-пиразол-3 ил-3-4-(2-пиридин-4-илэтоксщнафталин-1-илмочевину или его физиологически приемлемые соли. 10. Соединение по п. 9, отличающееся тем, что выбрано из ряда, включающего 1-5-трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразол-З-ил-3-4-(2-морфолин-КЪ-илэтоксщнаоэталин 1-ил 1 мочевину 1-5 трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразод 1-3-ил-3-4-(2(1-оксотиоморфолин-4-ил)эт 0 ксишафгалин-1-илмочевину 1-5 трег-бутил-2(2-метиппиридин-5-илН-пира 3...
4-Арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, обладающие нейротропной и нейрозащитной активностью
Номер патента: 6022
Опубликовано: 30.03.2004
Авторы: БАРОНИ, Марко, ФОРНИЕР, Жаклин, КАРДАМОНЕ, Росанна, БАДОНЕ, Доменико, ГУЦЦИ, Умберто, ИЕЛМИНИ, Алессандра
МПК: A61P 25/28, A61K 31/445, C07D 211/52...
Метки: 4-арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, активностью, нейрозащитной, обладающие, нейротропной
Текст:
...Фармацевтическая композиция по п. 10, отличающаяся тем, что содержит 0,57 О 0,0 мг активного ингредиента.Настоящее изобретение относится к новым 4 замещенным 1 фенилалкил 1,2,3,6 тетрагидропиридинам, обладающий нейротропной и нейрозащитной активностью, к способу их получения и к фармацевтическим композициям, в которых они присутствуют.(3 трифторметилфенил)123,6-тетрагидропиридина для получения лекарств для лечения церебральных и...
Производные арилглицинамидов и фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении нейрокинина
Номер патента: 5829
Опубликовано: 30.12.2003
Авторы: Хорст ДОЛЛИНГЕР, Георг ШПЕК, Герд ШНОРРЕНБЕРГ, Ханс БРИМ, Франц ЭССЕР, Биргит ЮНГ
МПК: A61K 31/495, A61K 31/445, A61P 43/00...
Метки: обладающая, арилглицинамидов, композиция, отношении, фармацевтическая, активностью, нейрокинина, производные, антагонистической
Текст:
...6, отличающиеся тем, что 117 И Кв имеет одно из следующих значений а) К 7 или КВ означают атом водорода, если КЗ - фенил,б) К 7 - фенил, пиперидинил или группу следующих формулесли 118 - атом водорода, карбамоил или Нитрил,в) К 7 и 118 вместе образуют группу формулы7 8. Производные арилглицинамидов общей формулы 1 по п. 7, отличающиеся тем, что К означает фенил, группы7 9 если Кв - атом водорода или Нитрил.9. Производные арилглицинамидов...
Модифицированные углеводами цитостатические средства
Номер патента: 5307
Опубликовано: 30.06.2003
Авторы: Ерг БАУМГАРТЕН, Вальтер ВАЙХЕЛЬ, Хорст-Петер АНТОНИЦЕК, Норберт ПИЛЬ, Михаэль ШПЕРЦЕЛЬ, Уве ПЕТЕРЗЕН, Клаус-Дитер Бремм, Ханс-Георг ЛЕРХЕН, Карстен ФОН ДЕМ БРУХ
МПК: A61P 35/00, C07D 401/04, A61K 38/14...
Метки: модифицированные, цитостатические, углеводами, средства
Текст:
...органическую фазу сгущают и продукт очищают путем колоночной хроматографии с применением в качестве элюента смеси петролейного эфира и этилацетата в соотношении 81. Выход 78 мг (75 ). 1.1) п-аминофенил-2 метилфукозид 78 мг (0,23 ммоль) п-нитрофенил-2 метил-3,4 изопропилиденфукозида перемешивают при 20 С в течение 16 часов в 3 мл 80 -ной уксусной кислоты. Потом уксусную кислоту удаляют в вакууме, реакционную смесь смешивают с 10 мл...
2-[(Дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды, способы их получения, промежуточные соединения, средство и способы борьбы с насекомыми, паукообразными и вредоносными грибами
Номер патента: 5243
Опубликовано: 30.06.2003
Авторы: РЕЛЬ, Франц, ЗАУТЕР, Хуберт, АММЕРМАНН, Эберхарц, ГЕТЦ, Норберт, ОБЕРДОРФ, Клаус, ЛОРЕНЦ, Гизела, КИРСТГЕН, Рейнхард, КЕНИГ, Хартман, МЮЛЛЕР, Бернд
МПК: C07C 239/10, A01N 43/56, C07C 271/28...
Метки: паукообразными, соединения, вредоносными, средство, получения, способы, борьбы, насекомыми, грибами, 2-[(дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды, промежуточные
Текст:
...п. 1,где Х - МВ, заключающийся в том, что бензиланилид формулы 1 Хагде А - С 1-С 4-алкил или фенил,переводят в соответствующий бензилгалогенид формулы Ха(Ха) в 4-о- -СО-О-А где На 1 - атом галогена,полученный бензилгалогенид формулы Ха в присутствии основания с помощью 3 гидрокси(дигидро)пиразола формулы Ш по п. 2 переводят в соединение формулы 1 Агде 111, К 2, Кз, 114 и А имеют указанные выше значения,затем соединение формулы А подвергают...
Производные хинолон- или нафтиридонкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты или соли, производные изоиндола в качестве промежуточных соединений
Номер патента: 4925
Опубликовано: 30.03.2003
Авторы: Бремм, Клаус-Дитер, Петерсен, Уве, ШЕНКЕ Томас, Эндерманн, Райнер
МПК: C07D 401/04, A61P 31/04, C07D 215/38...
Метки: изомеров, гидраты, хинолон, кислоты, отдельные, промежуточных, смесь, изомеры, качестве, производные, нафтиридонкарбоновой, соли, соединений, или, изоиндола
Текст:
...оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. Сравнительное соединение 3 7-(4-амино-7-метил-1,3,3 а,4,7,7 а-гексагидро-изоиндол 2-ил)-8-хлор-1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. Нижеследующий пример поясняет получение соединений формулы , являющихся исходными соединениями для получения активных начал формулы . 9 4925 1 Пример А А. Сложный этиловый эфир 8-бензил-8-азабицикло 4.3.0 нон-3-ен-1-карбоновой кислоты...
2-[1', 2', 4' -триазол-3'-илоксиметилен]-анилиды и средство для борьбы с вредоносными грибами
Номер патента: 4802
Опубликовано: 30.12.2002
Авторы: КЕНИГ, Хартман, АММЕРМАНН, Эберхарц, МЮЛЛЕР, Бернд, ЗАУТЕР, Хуберт, РЕЛЬ, Франц, ЛОРЕНЦ, Гизела, ГЕТЦ, Норберт
МПК: C07C 239/08, A01N 47/08, A01N 43/653...
Метки: триазол-3'-илоксиметилен]-анилиды, средство, вредоносными, грибами, 2-[1, борьбы
Текст:
...Два смежных с 3 радикала могут представлять собой необязательно замещенную фтором окси-С 1 С 2 алкилиденоксицепь, как, например, 2, 2, -О-22-О- либо О-22-О-, или С 3 С 4 алкилиденовую цепь, как, например, пропилиден либо бутилиден. Одно- либо двухядерные ароматические или гетероароматические системы наряду с указанными выше заместителями могут нести также радикал -, где радикалыипредставляют собой следующие группыозначает водород,...
Производные эритромицина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения
Номер патента: 4746
Опубликовано: 30.12.2002
Авторы: ЛЕ МАРТРЕ, Одиль, ГУЭН Д'АМБРИЕР, Солянж, АГУРИДАС, Константин, ДЕНИ, Алексис, ШАНТО, Жан-Франсуа
МПК: C07D 215/02, A61P 31/04, A61K 31/7048...
Метки: основе, способ, производные, соединения, получения, фармацевтическая, эритромицина, промежуточные, композиция
Текст:
...2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6 метил-3-оксо 12,11-(оксикарбонил 4-(2-фенил-4-хинолинил)бутил)иминоэритромицин. Т. пл.195-197 . Пример 20. 11,12-дидеокси-3-де 2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6 метил-3-оксо 12,11-(оксикарбонил 4-(1-бензотриазол-1-ил)бутил)иминоэритромицин. Т. пл.200-202 . Пример 21. 11,12-дидеокси-3-де 2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6...
Производные 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой кислоты, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция, способ лечения, промежуточный продукт
Номер патента: 3779
Опубликовано: 30.03.2001
Авторы: Йоичи Ямамото, Ясуо Ито, Синго Ясуда, Нориюки Кадо, Тошихико Йошида, Хидео Като
МПК: A61K 31/47, A61K 31/40, C07D 401/04...
Метки: фармацевтическая, кислоты, варианты, композиция, получения, способы, лечения, промежуточный, 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой, производные, способ, продукт
Текст:
...активность,столь же высокую, что и у аналогичного ссылочного соединения С (имеет только один отличающийся заместитель в 5-положении, чем и отличается от соединения настоящего изобретения), и, кроме того, не показывает токсичности (хромосомная аберрация), наблюдаемой у ссылочного соединения С. Хотя ссылочное соединение С, как и соединение настоящего изобретения, не проявляет фототоксичности, введение ссылочного соединения С вызвало...
Гетероарилпроизводные и фармацевтические композиции на их основе
Номер патента: 3591
Опубликовано: 30.12.2000
Авторы: ХЕЛСЛИ, Гровер С., СТРУПЧЕВСКИ, Джозеф Т., ГЛАМКОВСКИ, Эдвард Дж., БОРДО, Кеннет Дж., ЧИАНГ, Юлин
МПК: A61K 31/425, A61K 31/445, C07D 401/04...
Метки: фармацевтические, гетероарилпроизводные, композиции, основе
Текст:
...алкилМК 15 К 16 взятые вместе, образуют циклическую структуру, выбранную из группы, включающей пиперидинил, морфолинил и пиперазинил К выбирают из группы, включающей СГСБ-алкил и арил,К такой, как определено выше 111 Кивки (12) где Кн и ЕЮ независимо выбирают из группы, включающей водород,прямой или разветвленный Сд-Сп-алкил,Е СО (прямой или разветвленный С 1-С 12)алкил и Е С (прямой или разветвленный С 1 С 12)алкил, или МКШКЮ, взятые...
Производные 7-изоиндолинилхинолона и 7-изоиндолинилнафтиридона
Номер патента: 2927
Опубликовано: 30.09.1999
Авторы: Стефан Бартел, Уве Петерсен, Буркхард Милке, Андреас Кребс, Томас Филиппс, Томас Шенке, Клаус-Дитер Бремм, Райнер Эндерманн, Карл Георг Метцгер
МПК: C07D 471/04, C07D 401/04
Метки: 7-изоиндолинилнафтиридона, 7-изоиндолинилхинолона, производные
Способ получения 2-(2-имидазолин-2-ил) пиридинов или хинолинов
Номер патента: 464
Опубликовано: 30.03.1995
Автор: Маринус Лос
МПК: C07D 401/04
Метки: способ, или, хинолинов, пиридинов, 2-(2-имидазолин-2-ил, получения
Текст:
...(до н) в адкндом Ш анаши оксид атмосфере азота прибавляют БОЪ-ный ломгидридиатрия (0,З 4 г, 000216 моль) . при охлаждении льдом. Наблюдается выХ водород, галоген шш метил, 35 1 и 2. независимо друг от друга - деление газа. Через О мин реакционмогут представлять собой во ную смесь нейтрализуют водным раствоч дород, низший алкил, гад ром хлорида аммония, отгоняют и расден, низший кокс, денет пределяют в делительной воронке межсил диметипамнн...
Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 352
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Мария Балог, Делле Вашвари, Агнеш Хорват, Геза Керестури, Петер Ритли, Иштван Хермец
МПК: A61K 31/47, C07D 401/04
Метки: или, получения, хинолинкарбоновых, кислот, фармацевтически, солей, приемлемых, способ
Текст:
...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...
Способ получения производных хинолина или их солей
Номер патента: 340
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Хироси Кога, Сатоси Мураяма, Цутому Ирикура
МПК: A61K 31/47, C07D 401/04
Метки: получения, солей, производных, способ, хинолина, или
Текст:
...ОХПЖДЕННЯ остаток доводят до рН 1 прибавлением водной соляной кислоты. охлажденную СМЕСЬ ОТФНЛЬТРОВЬГВЗЮТ Н ОСТЕТОК перекристалпнэовывают из воды, получают 0,08 г гидрохлорида 6,8-дифтор-1(2 фторэтил)1,4 дигидро 7(4 метил-1 пиперазиннл)-доксокннолииЗкарбоновой кислоты, т.пл. 269271 ССмесь 0,18 г гидрохлорида 1-этил 6,8 дифтор 1,ддигидро-4 оксо 7(1 пиперазинил)хииолни-3 карбоновой кислоты, 0,12 г триэтиламмна, 0,09 г бромистого аллила и 3 мл...