C07D 401/04 — связанные непосредственно
Способ получения метансульфоната 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-N-[4-метил-3-{[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино}фенил]бензамида
Номер патента: 17047
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Кадуцкий Алексей Петрович, Королева Елена Вадимовна, Ермолинская Анастасия Леонидовна, Фарина Александр Васильевич, Гусак Клавдия Николаевна, Бей Максим Петрович, Игнатович Жанна Владимировна, Агабеков Владимир Енокович, Калиниченко Елена Николаевна, Гапанович Владимир Николаевич
МПК: C07D 401/14, C07D 401/04
Метки: способ, получения, метансульфоната, 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-n-[4-метил-3-{[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино}фенил]бензамида
Текст:
...и гидрохлорида диметиламина в толуоле триэтиламином с образованием 3-диметиламино-1-пиридил-2 пропен-1-она 5 3) конденсацию производного гуанидина 4 в присутствии основания в диметилформамиде с полученным в стадии 2) 3-диметиламино-1-пиридил-2-пропен-1 оном 5 4) восстановление полученного -(2-метил-5-нитрофенил)-4-(пиридин-3 ил)пиримидин-2-амина 6 в -(2-метил-5-аминофенил)-4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2 амин 7 гидразин гидратом в...
1-гетероциклилсульфонил, 3-аминометил, 5-(гетеро-)арил замещенные 1-H-пирролы в качестве ингибиторов секреции кислоты
Номер патента: 15266
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: КАДЗИНО, Масахиро, ХАСУОКА, Атсуси, НИСИДА, Харуюки
МПК: A61P 1/04, C07D 207/48, A61K 31/40...
Метки: 1-h-пирролы, качестве, 1-гетероциклилсульфонил, 3-аминометил, секреции, замещенные, ингибиторов, кислоты, 5-(гетеро-)арил
Ароматические гетероциклические соединения в качестве противовоспалительных средств
Номер патента: 8678
Опубликовано: 30.12.2006
Авторы: СИРИЛЛО, Пир, Ф., РЕГЭН, Джон, Р., ХИККИ, Юджин, Р., ГИЛМОР, Томэс, А., ЗАНГ, Лин-Хуа
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/435, A61K 31/415...
Метки: средств, соединения, качестве, противовоспалительных, гетероциклические, ароматические
Текст:
...Н-пиразол-3 ил-3-4-(2-пиридин-4-илэтоксщнафталин-1-илмочевину или его физиологически приемлемые соли. 10. Соединение по п. 9, отличающееся тем, что выбрано из ряда, включающего 1-5-трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразол-З-ил-3-4-(2-морфолин-КЪ-илэтоксщнаоэталин 1-ил 1 мочевину 1-5 трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразод 1-3-ил-3-4-(2(1-оксотиоморфолин-4-ил)эт 0 ксишафгалин-1-илмочевину 1-5 трег-бутил-2(2-метиппиридин-5-илН-пира 3...
4-Арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, обладающие нейротропной и нейрозащитной активностью
Номер патента: 6022
Опубликовано: 30.03.2004
Авторы: ИЕЛМИНИ, Алессандра, ГУЦЦИ, Умберто, БАДОНЕ, Доменико, ФОРНИЕР, Жаклин, БАРОНИ, Марко, КАРДАМОНЕ, Росанна
МПК: A61K 31/445, A61P 25/28, C07D 211/52...
Метки: нейротропной, нейрозащитной, обладающие, 4-арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, активностью
Текст:
...Фармацевтическая композиция по п. 10, отличающаяся тем, что содержит 0,57 О 0,0 мг активного ингредиента.Настоящее изобретение относится к новым 4 замещенным 1 фенилалкил 1,2,3,6 тетрагидропиридинам, обладающий нейротропной и нейрозащитной активностью, к способу их получения и к фармацевтическим композициям, в которых они присутствуют.(3 трифторметилфенил)123,6-тетрагидропиридина для получения лекарств для лечения церебральных и...
Производные арилглицинамидов и фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении нейрокинина
Номер патента: 5829
Опубликовано: 30.12.2003
Авторы: Георг ШПЕК, Франц ЭССЕР, Хорст ДОЛЛИНГЕР, Биргит ЮНГ, Ханс БРИМ, Герд ШНОРРЕНБЕРГ
МПК: A61K 31/445, A61K 31/495, A61P 43/00...
Метки: композиция, активностью, арилглицинамидов, фармацевтическая, антагонистической, отношении, обладающая, нейрокинина, производные
Текст:
...6, отличающиеся тем, что 117 И Кв имеет одно из следующих значений а) К 7 или КВ означают атом водорода, если КЗ - фенил,б) К 7 - фенил, пиперидинил или группу следующих формулесли 118 - атом водорода, карбамоил или Нитрил,в) К 7 и 118 вместе образуют группу формулы7 8. Производные арилглицинамидов общей формулы 1 по п. 7, отличающиеся тем, что К означает фенил, группы7 9 если Кв - атом водорода или Нитрил.9. Производные арилглицинамидов...
Модифицированные углеводами цитостатические средства
Номер патента: 5307
Опубликовано: 30.06.2003
Авторы: Ерг БАУМГАРТЕН, Норберт ПИЛЬ, Вальтер ВАЙХЕЛЬ, Хорст-Петер АНТОНИЦЕК, Михаэль ШПЕРЦЕЛЬ, Уве ПЕТЕРЗЕН, Карстен ФОН ДЕМ БРУХ, Ханс-Георг ЛЕРХЕН, Клаус-Дитер Бремм
МПК: A61P 35/00, C07D 401/04, A61K 38/14...
Метки: углеводами, цитостатические, модифицированные, средства
Текст:
...органическую фазу сгущают и продукт очищают путем колоночной хроматографии с применением в качестве элюента смеси петролейного эфира и этилацетата в соотношении 81. Выход 78 мг (75 ). 1.1) п-аминофенил-2 метилфукозид 78 мг (0,23 ммоль) п-нитрофенил-2 метил-3,4 изопропилиденфукозида перемешивают при 20 С в течение 16 часов в 3 мл 80 -ной уксусной кислоты. Потом уксусную кислоту удаляют в вакууме, реакционную смесь смешивают с 10 мл...
2-[(Дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды, способы их получения, промежуточные соединения, средство и способы борьбы с насекомыми, паукообразными и вредоносными грибами
Номер патента: 5243
Опубликовано: 30.06.2003
Авторы: АММЕРМАНН, Эберхарц, ОБЕРДОРФ, Клаус, МЮЛЛЕР, Бернд, РЕЛЬ, Франц, ЛОРЕНЦ, Гизела, КИРСТГЕН, Рейнхард, КЕНИГ, Хартман, ЗАУТЕР, Хуберт, ГЕТЦ, Норберт
МПК: C07C 239/10, A01N 43/56, C07C 271/28...
Метки: вредоносными, 2-[(дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды, борьбы, насекомыми, способы, соединения, получения, средство, промежуточные, паукообразными, грибами
Текст:
...п. 1,где Х - МВ, заключающийся в том, что бензиланилид формулы 1 Хагде А - С 1-С 4-алкил или фенил,переводят в соответствующий бензилгалогенид формулы Ха(Ха) в 4-о- -СО-О-А где На 1 - атом галогена,полученный бензилгалогенид формулы Ха в присутствии основания с помощью 3 гидрокси(дигидро)пиразола формулы Ш по п. 2 переводят в соединение формулы 1 Агде 111, К 2, Кз, 114 и А имеют указанные выше значения,затем соединение формулы А подвергают...
Производные хинолон- или нафтиридонкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты или соли, производные изоиндола в качестве промежуточных соединений
Номер патента: 4925
Опубликовано: 30.03.2003
Авторы: Эндерманн, Райнер, Бремм, Клаус-Дитер, Петерсен, Уве, ШЕНКЕ Томас
МПК: A61P 31/04, C07D 215/38, C07D 401/04...
Метки: или, изомеров, промежуточных, гидраты, смесь, нафтиридонкарбоновой, соли, изомеры, производные, соединений, хинолон, качестве, кислоты, отдельные, изоиндола
Текст:
...оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. Сравнительное соединение 3 7-(4-амино-7-метил-1,3,3 а,4,7,7 а-гексагидро-изоиндол 2-ил)-8-хлор-1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. Нижеследующий пример поясняет получение соединений формулы , являющихся исходными соединениями для получения активных начал формулы . 9 4925 1 Пример А А. Сложный этиловый эфир 8-бензил-8-азабицикло 4.3.0 нон-3-ен-1-карбоновой кислоты...
2-[1', 2', 4' -триазол-3'-илоксиметилен]-анилиды и средство для борьбы с вредоносными грибами
Номер патента: 4802
Опубликовано: 30.12.2002
Авторы: РЕЛЬ, Франц, ГЕТЦ, Норберт, ЗАУТЕР, Хуберт, МЮЛЛЕР, Бернд, АММЕРМАНН, Эберхарц, КЕНИГ, Хартман, ЛОРЕНЦ, Гизела
МПК: A01N 47/08, A01N 43/653, C07C 239/08...
Метки: триазол-3'-илоксиметилен]-анилиды, борьбы, грибами, 2-[1, вредоносными, средство
Текст:
...Два смежных с 3 радикала могут представлять собой необязательно замещенную фтором окси-С 1 С 2 алкилиденоксицепь, как, например, 2, 2, -О-22-О- либо О-22-О-, или С 3 С 4 алкилиденовую цепь, как, например, пропилиден либо бутилиден. Одно- либо двухядерные ароматические или гетероароматические системы наряду с указанными выше заместителями могут нести также радикал -, где радикалыипредставляют собой следующие группыозначает водород,...
Производные эритромицина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения
Номер патента: 4746
Опубликовано: 30.12.2002
Авторы: ДЕНИ, Алексис, ШАНТО, Жан-Франсуа, ГУЭН Д'АМБРИЕР, Солянж, ЛЕ МАРТРЕ, Одиль, АГУРИДАС, Константин
МПК: C07D 215/02, A61P 31/04, A61K 31/7048...
Метки: композиция, эритромицина, способ, фармацевтическая, получения, промежуточные, основе, производные, соединения
Текст:
...2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6 метил-3-оксо 12,11-(оксикарбонил 4-(2-фенил-4-хинолинил)бутил)иминоэритромицин. Т. пл.195-197 . Пример 20. 11,12-дидеокси-3-де 2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6 метил-3-оксо 12,11-(оксикарбонил 4-(1-бензотриазол-1-ил)бутил)иминоэритромицин. Т. пл.200-202 . Пример 21. 11,12-дидеокси-3-де 2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6...
Производные 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой кислоты, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция, способ лечения, промежуточный продукт
Номер патента: 3779
Опубликовано: 30.03.2001
Авторы: Ясуо Ито, Тошихико Йошида, Синго Ясуда, Хидео Като, Нориюки Кадо, Йоичи Ямамото
МПК: C07D 401/04, A61K 31/47, A61K 31/40...
Метки: фармацевтическая, производные, продукт, способы, способ, композиция, лечения, промежуточный, 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой, получения, кислоты, варианты
Текст:
...активность,столь же высокую, что и у аналогичного ссылочного соединения С (имеет только один отличающийся заместитель в 5-положении, чем и отличается от соединения настоящего изобретения), и, кроме того, не показывает токсичности (хромосомная аберрация), наблюдаемой у ссылочного соединения С. Хотя ссылочное соединение С, как и соединение настоящего изобретения, не проявляет фототоксичности, введение ссылочного соединения С вызвало...
Гетероарилпроизводные и фармацевтические композиции на их основе
Номер патента: 3591
Опубликовано: 30.12.2000
Авторы: ГЛАМКОВСКИ, Эдвард Дж., ХЕЛСЛИ, Гровер С., ЧИАНГ, Юлин, СТРУПЧЕВСКИ, Джозеф Т., БОРДО, Кеннет Дж.
МПК: C07D 401/04, A61K 31/445, A61K 31/425...
Метки: композиции, гетероарилпроизводные, основе, фармацевтические
Текст:
...алкилМК 15 К 16 взятые вместе, образуют циклическую структуру, выбранную из группы, включающей пиперидинил, морфолинил и пиперазинил К выбирают из группы, включающей СГСБ-алкил и арил,К такой, как определено выше 111 Кивки (12) где Кн и ЕЮ независимо выбирают из группы, включающей водород,прямой или разветвленный Сд-Сп-алкил,Е СО (прямой или разветвленный С 1-С 12)алкил и Е С (прямой или разветвленный С 1 С 12)алкил, или МКШКЮ, взятые...
Производные 7-изоиндолинилхинолона и 7-изоиндолинилнафтиридона
Номер патента: 2927
Опубликовано: 30.09.1999
Авторы: Томас Шенке, Карл Георг Метцгер, Райнер Эндерманн, Клаус-Дитер Бремм, Андреас Кребс, Томас Филиппс, Буркхард Милке, Уве Петерсен, Стефан Бартел
МПК: C07D 471/04, C07D 401/04
Метки: 7-изоиндолинилнафтиридона, 7-изоиндолинилхинолона, производные
Способ получения 2-(2-имидазолин-2-ил) пиридинов или хинолинов
Номер патента: 464
Опубликовано: 30.03.1995
Автор: Маринус Лос
МПК: C07D 401/04
Метки: 2-(2-имидазолин-2-ил, хинолинов, пиридинов, или, способ, получения
Текст:
...(до н) в адкндом Ш анаши оксид атмосфере азота прибавляют БОЪ-ный ломгидридиатрия (0,З 4 г, 000216 моль) . при охлаждении льдом. Наблюдается выХ водород, галоген шш метил, 35 1 и 2. независимо друг от друга - деление газа. Через О мин реакционмогут представлять собой во ную смесь нейтрализуют водным раствоч дород, низший алкил, гад ром хлорида аммония, отгоняют и расден, низший кокс, денет пределяют в делительной воронке межсил диметипамнн...
Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 352
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Иштван Хермец, Геза Керестури, Агнеш Хорват, Делле Вашвари, Мария Балог, Петер Ритли
МПК: A61K 31/47, C07D 401/04
Метки: хинолинкарбоновых, способ, приемлемых, фармацевтически, получения, солей, или, кислот
Текст:
...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...
Способ получения производных хинолина или их солей
Номер патента: 340
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Цутому Ирикура, Сатоси Мураяма, Хироси Кога
МПК: A61K 31/47, C07D 401/04
Метки: или, производных, солей, способ, получения, хинолина
Текст:
...ОХПЖДЕННЯ остаток доводят до рН 1 прибавлением водной соляной кислоты. охлажденную СМЕСЬ ОТФНЛЬТРОВЬГВЗЮТ Н ОСТЕТОК перекристалпнэовывают из воды, получают 0,08 г гидрохлорида 6,8-дифтор-1(2 фторэтил)1,4 дигидро 7(4 метил-1 пиперазиннл)-доксокннолииЗкарбоновой кислоты, т.пл. 269271 ССмесь 0,18 г гидрохлорида 1-этил 6,8 дифтор 1,ддигидро-4 оксо 7(1 пиперазинил)хииолни-3 карбоновой кислоты, 0,12 г триэтиламмна, 0,09 г бромистого аллила и 3 мл...