C07D 401/04 — связанные непосредственно
Способ получения метансульфоната 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-N-[4-метил-3-{[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино}фенил]бензамида
Номер патента: 17047
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Ермолинская Анастасия Леонидовна, Калиниченко Елена Николаевна, Фарина Александр Васильевич, Королева Елена Вадимовна, Бей Максим Петрович, Гапанович Владимир Николаевич, Агабеков Владимир Енокович, Гусак Клавдия Николаевна, Кадуцкий Алексей Петрович, Игнатович Жанна Владимировна
МПК: C07D 401/14, C07D 401/04
Метки: способ, получения, 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-n-[4-метил-3-{[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино}фенил]бензамида, метансульфоната
Текст:
...и гидрохлорида диметиламина в толуоле триэтиламином с образованием 3-диметиламино-1-пиридил-2 пропен-1-она 5 3) конденсацию производного гуанидина 4 в присутствии основания в диметилформамиде с полученным в стадии 2) 3-диметиламино-1-пиридил-2-пропен-1 оном 5 4) восстановление полученного -(2-метил-5-нитрофенил)-4-(пиридин-3 ил)пиримидин-2-амина 6 в -(2-метил-5-аминофенил)-4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2 амин 7 гидразин гидратом в...
1-гетероциклилсульфонил, 3-аминометил, 5-(гетеро-)арил замещенные 1-H-пирролы в качестве ингибиторов секреции кислоты
Номер патента: 15266
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: КАДЗИНО, Масахиро, НИСИДА, Харуюки, ХАСУОКА, Атсуси
МПК: C07D 207/48, A61P 1/04, A61K 31/40...
Метки: секреции, качестве, кислоты, замещенные, ингибиторов, 1-гетероциклилсульфонил, 1-h-пирролы, 3-аминометил, 5-(гетеро-)арил
Ароматические гетероциклические соединения в качестве противовоспалительных средств
Номер патента: 8678
Опубликовано: 30.12.2006
Авторы: СИРИЛЛО, Пир, Ф., ЗАНГ, Лин-Хуа, ГИЛМОР, Томэс, А., РЕГЭН, Джон, Р., ХИККИ, Юджин, Р.
МПК: A61K 31/435, A61K 31/5377, A61K 31/415...
Метки: противовоспалительных, соединения, качестве, гетероциклические, средств, ароматические
Текст:
...Н-пиразол-3 ил-3-4-(2-пиридин-4-илэтоксщнафталин-1-илмочевину или его физиологически приемлемые соли. 10. Соединение по п. 9, отличающееся тем, что выбрано из ряда, включающего 1-5-трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразол-З-ил-3-4-(2-морфолин-КЪ-илэтоксщнаоэталин 1-ил 1 мочевину 1-5 трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразод 1-3-ил-3-4-(2(1-оксотиоморфолин-4-ил)эт 0 ксишафгалин-1-илмочевину 1-5 трег-бутил-2(2-метиппиридин-5-илН-пира 3...
4-Арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, обладающие нейротропной и нейрозащитной активностью
Номер патента: 6022
Опубликовано: 30.03.2004
Авторы: БАРОНИ, Марко, БАДОНЕ, Доменико, ИЕЛМИНИ, Алессандра, ФОРНИЕР, Жаклин, ГУЦЦИ, Умберто, КАРДАМОНЕ, Росанна
МПК: A61P 25/28, A61K 31/445, C07D 211/52...
Метки: нейрозащитной, обладающие, нейротропной, активностью, 4-арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины
Текст:
...Фармацевтическая композиция по п. 10, отличающаяся тем, что содержит 0,57 О 0,0 мг активного ингредиента.Настоящее изобретение относится к новым 4 замещенным 1 фенилалкил 1,2,3,6 тетрагидропиридинам, обладающий нейротропной и нейрозащитной активностью, к способу их получения и к фармацевтическим композициям, в которых они присутствуют.(3 трифторметилфенил)123,6-тетрагидропиридина для получения лекарств для лечения церебральных и...
Производные арилглицинамидов и фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении нейрокинина
Номер патента: 5829
Опубликовано: 30.12.2003
Авторы: Ханс БРИМ, Георг ШПЕК, Герд ШНОРРЕНБЕРГ, Хорст ДОЛЛИНГЕР, Франц ЭССЕР, Биргит ЮНГ
МПК: A61K 31/495, A61P 43/00, A61K 31/445...
Метки: антагонистической, производные, арилглицинамидов, обладающая, композиция, активностью, нейрокинина, отношении, фармацевтическая
Текст:
...6, отличающиеся тем, что 117 И Кв имеет одно из следующих значений а) К 7 или КВ означают атом водорода, если КЗ - фенил,б) К 7 - фенил, пиперидинил или группу следующих формулесли 118 - атом водорода, карбамоил или Нитрил,в) К 7 и 118 вместе образуют группу формулы7 8. Производные арилглицинамидов общей формулы 1 по п. 7, отличающиеся тем, что К означает фенил, группы7 9 если Кв - атом водорода или Нитрил.9. Производные арилглицинамидов...
Модифицированные углеводами цитостатические средства
Номер патента: 5307
Опубликовано: 30.06.2003
Авторы: Хорст-Петер АНТОНИЦЕК, Норберт ПИЛЬ, Уве ПЕТЕРЗЕН, Вальтер ВАЙХЕЛЬ, Ерг БАУМГАРТЕН, Карстен ФОН ДЕМ БРУХ, Михаэль ШПЕРЦЕЛЬ, Ханс-Георг ЛЕРХЕН, Клаус-Дитер Бремм
МПК: A61P 35/00, C07D 401/04, A61K 38/14...
Метки: модифицированные, средства, цитостатические, углеводами
Текст:
...органическую фазу сгущают и продукт очищают путем колоночной хроматографии с применением в качестве элюента смеси петролейного эфира и этилацетата в соотношении 81. Выход 78 мг (75 ). 1.1) п-аминофенил-2 метилфукозид 78 мг (0,23 ммоль) п-нитрофенил-2 метил-3,4 изопропилиденфукозида перемешивают при 20 С в течение 16 часов в 3 мл 80 -ной уксусной кислоты. Потом уксусную кислоту удаляют в вакууме, реакционную смесь смешивают с 10 мл...
2-[(Дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды, способы их получения, промежуточные соединения, средство и способы борьбы с насекомыми, паукообразными и вредоносными грибами
Номер патента: 5243
Опубликовано: 30.06.2003
Авторы: КИРСТГЕН, Рейнхард, ЛОРЕНЦ, Гизела, ЗАУТЕР, Хуберт, РЕЛЬ, Франц, ГЕТЦ, Норберт, ОБЕРДОРФ, Клаус, КЕНИГ, Хартман, МЮЛЛЕР, Бернд, АММЕРМАНН, Эберхарц
МПК: C07C 239/10, C07C 271/28, A01N 43/56...
Метки: грибами, 2-[(дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды, вредоносными, промежуточные, борьбы, соединения, паукообразными, насекомыми, способы, средство, получения
Текст:
...п. 1,где Х - МВ, заключающийся в том, что бензиланилид формулы 1 Хагде А - С 1-С 4-алкил или фенил,переводят в соответствующий бензилгалогенид формулы Ха(Ха) в 4-о- -СО-О-А где На 1 - атом галогена,полученный бензилгалогенид формулы Ха в присутствии основания с помощью 3 гидрокси(дигидро)пиразола формулы Ш по п. 2 переводят в соединение формулы 1 Агде 111, К 2, Кз, 114 и А имеют указанные выше значения,затем соединение формулы А подвергают...
Производные хинолон- или нафтиридонкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты или соли, производные изоиндола в качестве промежуточных соединений
Номер патента: 4925
Опубликовано: 30.03.2003
Авторы: Петерсен, Уве, ШЕНКЕ Томас, Эндерманн, Райнер, Бремм, Клаус-Дитер
МПК: C07D 215/38, A61P 31/04, C07D 401/04...
Метки: изомеров, изомеры, соли, соединений, нафтиридонкарбоновой, изоиндола, отдельные, промежуточных, кислоты, качестве, производные, или, хинолон, смесь, гидраты
Текст:
...оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. Сравнительное соединение 3 7-(4-амино-7-метил-1,3,3 а,4,7,7 а-гексагидро-изоиндол 2-ил)-8-хлор-1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. Нижеследующий пример поясняет получение соединений формулы , являющихся исходными соединениями для получения активных начал формулы . 9 4925 1 Пример А А. Сложный этиловый эфир 8-бензил-8-азабицикло 4.3.0 нон-3-ен-1-карбоновой кислоты...
2-[1', 2', 4' -триазол-3'-илоксиметилен]-анилиды и средство для борьбы с вредоносными грибами
Номер патента: 4802
Опубликовано: 30.12.2002
Авторы: КЕНИГ, Хартман, ЛОРЕНЦ, Гизела, МЮЛЛЕР, Бернд, РЕЛЬ, Франц, ГЕТЦ, Норберт, ЗАУТЕР, Хуберт, АММЕРМАНН, Эберхарц
МПК: C07C 239/08, A01N 43/653, A01N 47/08...
Метки: борьбы, триазол-3'-илоксиметилен]-анилиды, средство, вредоносными, грибами, 2-[1
Текст:
...Два смежных с 3 радикала могут представлять собой необязательно замещенную фтором окси-С 1 С 2 алкилиденоксицепь, как, например, 2, 2, -О-22-О- либо О-22-О-, или С 3 С 4 алкилиденовую цепь, как, например, пропилиден либо бутилиден. Одно- либо двухядерные ароматические или гетероароматические системы наряду с указанными выше заместителями могут нести также радикал -, где радикалыипредставляют собой следующие группыозначает водород,...
Производные эритромицина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения
Номер патента: 4746
Опубликовано: 30.12.2002
Авторы: ЛЕ МАРТРЕ, Одиль, ШАНТО, Жан-Франсуа, ГУЭН Д'АМБРИЕР, Солянж, ДЕНИ, Алексис, АГУРИДАС, Константин
МПК: A61P 31/04, A61K 31/7048, C07D 215/02...
Метки: получения, соединения, композиция, основе, способ, производные, фармацевтическая, промежуточные, эритромицина
Текст:
...2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6 метил-3-оксо 12,11-(оксикарбонил 4-(2-фенил-4-хинолинил)бутил)иминоэритромицин. Т. пл.195-197 . Пример 20. 11,12-дидеокси-3-де 2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6 метил-3-оксо 12,11-(оксикарбонил 4-(1-бензотриазол-1-ил)бутил)иминоэритромицин. Т. пл.200-202 . Пример 21. 11,12-дидеокси-3-де 2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6...
Производные 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой кислоты, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция, способ лечения, промежуточный продукт
Номер патента: 3779
Опубликовано: 30.03.2001
Авторы: Ясуо Ито, Нориюки Кадо, Йоичи Ямамото, Синго Ясуда, Хидео Като, Тошихико Йошида
МПК: A61K 31/40, A61K 31/47, C07D 401/04...
Метки: продукт, фармацевтическая, получения, способ, кислоты, производные, лечения, способы, варианты, промежуточный, 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой, композиция
Текст:
...активность,столь же высокую, что и у аналогичного ссылочного соединения С (имеет только один отличающийся заместитель в 5-положении, чем и отличается от соединения настоящего изобретения), и, кроме того, не показывает токсичности (хромосомная аберрация), наблюдаемой у ссылочного соединения С. Хотя ссылочное соединение С, как и соединение настоящего изобретения, не проявляет фототоксичности, введение ссылочного соединения С вызвало...
Гетероарилпроизводные и фармацевтические композиции на их основе
Номер патента: 3591
Опубликовано: 30.12.2000
Авторы: ГЛАМКОВСКИ, Эдвард Дж., ХЕЛСЛИ, Гровер С., СТРУПЧЕВСКИ, Джозеф Т., БОРДО, Кеннет Дж., ЧИАНГ, Юлин
МПК: A61K 31/445, A61K 31/425, C07D 401/04...
Метки: фармацевтические, основе, гетероарилпроизводные, композиции
Текст:
...алкилМК 15 К 16 взятые вместе, образуют циклическую структуру, выбранную из группы, включающей пиперидинил, морфолинил и пиперазинил К выбирают из группы, включающей СГСБ-алкил и арил,К такой, как определено выше 111 Кивки (12) где Кн и ЕЮ независимо выбирают из группы, включающей водород,прямой или разветвленный Сд-Сп-алкил,Е СО (прямой или разветвленный С 1-С 12)алкил и Е С (прямой или разветвленный С 1 С 12)алкил, или МКШКЮ, взятые...
Производные 7-изоиндолинилхинолона и 7-изоиндолинилнафтиридона
Номер патента: 2927
Опубликовано: 30.09.1999
Авторы: Клаус-Дитер Бремм, Карл Георг Метцгер, Томас Шенке, Буркхард Милке, Уве Петерсен, Райнер Эндерманн, Андреас Кребс, Томас Филиппс, Стефан Бартел
МПК: C07D 471/04, C07D 401/04
Метки: 7-изоиндолинилнафтиридона, 7-изоиндолинилхинолона, производные
Способ получения 2-(2-имидазолин-2-ил) пиридинов или хинолинов
Номер патента: 464
Опубликовано: 30.03.1995
Автор: Маринус Лос
МПК: C07D 401/04
Метки: пиридинов, способ, хинолинов, получения, 2-(2-имидазолин-2-ил, или
Текст:
...(до н) в адкндом Ш анаши оксид атмосфере азота прибавляют БОЪ-ный ломгидридиатрия (0,З 4 г, 000216 моль) . при охлаждении льдом. Наблюдается выХ водород, галоген шш метил, 35 1 и 2. независимо друг от друга - деление газа. Через О мин реакционмогут представлять собой во ную смесь нейтрализуют водным раствоч дород, низший алкил, гад ром хлорида аммония, отгоняют и расден, низший кокс, денет пределяют в делительной воронке межсил диметипамнн...
Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 352
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Делле Вашвари, Мария Балог, Петер Ритли, Иштван Хермец, Геза Керестури, Агнеш Хорват
МПК: A61K 31/47, C07D 401/04
Метки: кислот, приемлемых, способ, фармацевтически, или, получения, хинолинкарбоновых, солей
Текст:
...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...
Способ получения производных хинолина или их солей
Номер патента: 340
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Хироси Кога, Сатоси Мураяма, Цутому Ирикура
МПК: A61K 31/47, C07D 401/04
Метки: солей, или, производных, способ, получения, хинолина
Текст:
...ОХПЖДЕННЯ остаток доводят до рН 1 прибавлением водной соляной кислоты. охлажденную СМЕСЬ ОТФНЛЬТРОВЬГВЗЮТ Н ОСТЕТОК перекристалпнэовывают из воды, получают 0,08 г гидрохлорида 6,8-дифтор-1(2 фторэтил)1,4 дигидро 7(4 метил-1 пиперазиннл)-доксокннолииЗкарбоновой кислоты, т.пл. 269271 ССмесь 0,18 г гидрохлорида 1-этил 6,8 дифтор 1,ддигидро-4 оксо 7(1 пиперазинил)хииолни-3 карбоновой кислоты, 0,12 г триэтиламмна, 0,09 г бромистого аллила и 3 мл...