C07D 401/04 — связанные непосредственно
Способ получения метансульфоната 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-N-[4-метил-3-{[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино}фенил]бензамида
Номер патента: 17047
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Фарина Александр Васильевич, Гусак Клавдия Николаевна, Гапанович Владимир Николаевич, Ермолинская Анастасия Леонидовна, Королева Елена Вадимовна, Калиниченко Елена Николаевна, Бей Максим Петрович, Игнатович Жанна Владимировна, Кадуцкий Алексей Петрович, Агабеков Владимир Енокович
МПК: C07D 401/14, C07D 401/04
Метки: метансульфоната, способ, 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-n-[4-метил-3-{[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино}фенил]бензамида, получения
Текст:
...и гидрохлорида диметиламина в толуоле триэтиламином с образованием 3-диметиламино-1-пиридил-2 пропен-1-она 5 3) конденсацию производного гуанидина 4 в присутствии основания в диметилформамиде с полученным в стадии 2) 3-диметиламино-1-пиридил-2-пропен-1 оном 5 4) восстановление полученного -(2-метил-5-нитрофенил)-4-(пиридин-3 ил)пиримидин-2-амина 6 в -(2-метил-5-аминофенил)-4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2 амин 7 гидразин гидратом в...
1-гетероциклилсульфонил, 3-аминометил, 5-(гетеро-)арил замещенные 1-H-пирролы в качестве ингибиторов секреции кислоты
Номер патента: 15266
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: ХАСУОКА, Атсуси, КАДЗИНО, Масахиро, НИСИДА, Харуюки
МПК: A61K 31/40, A61P 1/04, C07D 207/48...
Метки: ингибиторов, 5-(гетеро-)арил, секреции, кислоты, 1-гетероциклилсульфонил, замещенные, качестве, 1-h-пирролы, 3-аминометил
Ароматические гетероциклические соединения в качестве противовоспалительных средств
Номер патента: 8678
Опубликовано: 30.12.2006
Авторы: СИРИЛЛО, Пир, Ф., ХИККИ, Юджин, Р., РЕГЭН, Джон, Р., ЗАНГ, Лин-Хуа, ГИЛМОР, Томэс, А.
МПК: A61K 31/435, A61K 31/415, A61K 31/5377...
Метки: соединения, средств, гетероциклические, противовоспалительных, качестве, ароматические
Текст:
...Н-пиразол-3 ил-3-4-(2-пиридин-4-илэтоксщнафталин-1-илмочевину или его физиологически приемлемые соли. 10. Соединение по п. 9, отличающееся тем, что выбрано из ряда, включающего 1-5-трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразол-З-ил-3-4-(2-морфолин-КЪ-илэтоксщнаоэталин 1-ил 1 мочевину 1-5 трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразод 1-3-ил-3-4-(2(1-оксотиоморфолин-4-ил)эт 0 ксишафгалин-1-илмочевину 1-5 трег-бутил-2(2-метиппиридин-5-илН-пира 3...
4-Арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, обладающие нейротропной и нейрозащитной активностью
Номер патента: 6022
Опубликовано: 30.03.2004
Авторы: ИЕЛМИНИ, Алессандра, БАРОНИ, Марко, КАРДАМОНЕ, Росанна, ФОРНИЕР, Жаклин, ГУЦЦИ, Умберто, БАДОНЕ, Доменико
МПК: C07D 211/52, A61P 25/28, A61K 31/445...
Метки: 4-арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, активностью, обладающие, нейрозащитной, нейротропной
Текст:
...Фармацевтическая композиция по п. 10, отличающаяся тем, что содержит 0,57 О 0,0 мг активного ингредиента.Настоящее изобретение относится к новым 4 замещенным 1 фенилалкил 1,2,3,6 тетрагидропиридинам, обладающий нейротропной и нейрозащитной активностью, к способу их получения и к фармацевтическим композициям, в которых они присутствуют.(3 трифторметилфенил)123,6-тетрагидропиридина для получения лекарств для лечения церебральных и...
Производные арилглицинамидов и фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении нейрокинина
Номер патента: 5829
Опубликовано: 30.12.2003
Авторы: Франц ЭССЕР, Хорст ДОЛЛИНГЕР, Биргит ЮНГ, Георг ШПЕК, Ханс БРИМ, Герд ШНОРРЕНБЕРГ
МПК: A61K 31/445, A61K 31/495, A61P 43/00...
Метки: производные, отношении, активностью, нейрокинина, обладающая, антагонистической, арилглицинамидов, композиция, фармацевтическая
Текст:
...6, отличающиеся тем, что 117 И Кв имеет одно из следующих значений а) К 7 или КВ означают атом водорода, если КЗ - фенил,б) К 7 - фенил, пиперидинил или группу следующих формулесли 118 - атом водорода, карбамоил или Нитрил,в) К 7 и 118 вместе образуют группу формулы7 8. Производные арилглицинамидов общей формулы 1 по п. 7, отличающиеся тем, что К означает фенил, группы7 9 если Кв - атом водорода или Нитрил.9. Производные арилглицинамидов...
Модифицированные углеводами цитостатические средства
Номер патента: 5307
Опубликовано: 30.06.2003
Авторы: Хорст-Петер АНТОНИЦЕК, Норберт ПИЛЬ, Михаэль ШПЕРЦЕЛЬ, Карстен ФОН ДЕМ БРУХ, Клаус-Дитер Бремм, Ханс-Георг ЛЕРХЕН, Ерг БАУМГАРТЕН, Вальтер ВАЙХЕЛЬ, Уве ПЕТЕРЗЕН
МПК: C07D 401/04, A61P 35/00, A61K 38/14...
Метки: углеводами, модифицированные, средства, цитостатические
Текст:
...органическую фазу сгущают и продукт очищают путем колоночной хроматографии с применением в качестве элюента смеси петролейного эфира и этилацетата в соотношении 81. Выход 78 мг (75 ). 1.1) п-аминофенил-2 метилфукозид 78 мг (0,23 ммоль) п-нитрофенил-2 метил-3,4 изопропилиденфукозида перемешивают при 20 С в течение 16 часов в 3 мл 80 -ной уксусной кислоты. Потом уксусную кислоту удаляют в вакууме, реакционную смесь смешивают с 10 мл...
2-[(Дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды, способы их получения, промежуточные соединения, средство и способы борьбы с насекомыми, паукообразными и вредоносными грибами
Номер патента: 5243
Опубликовано: 30.06.2003
Авторы: КИРСТГЕН, Рейнхард, ЗАУТЕР, Хуберт, ЛОРЕНЦ, Гизела, РЕЛЬ, Франц, КЕНИГ, Хартман, ГЕТЦ, Норберт, АММЕРМАНН, Эберхарц, ОБЕРДОРФ, Клаус, МЮЛЛЕР, Бернд
МПК: A01N 43/56, C07C 271/28, C07C 239/10...
Метки: соединения, промежуточные, грибами, вредоносными, получения, 2-[(дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды, насекомыми, способы, борьбы, паукообразными, средство
Текст:
...п. 1,где Х - МВ, заключающийся в том, что бензиланилид формулы 1 Хагде А - С 1-С 4-алкил или фенил,переводят в соответствующий бензилгалогенид формулы Ха(Ха) в 4-о- -СО-О-А где На 1 - атом галогена,полученный бензилгалогенид формулы Ха в присутствии основания с помощью 3 гидрокси(дигидро)пиразола формулы Ш по п. 2 переводят в соединение формулы 1 Агде 111, К 2, Кз, 114 и А имеют указанные выше значения,затем соединение формулы А подвергают...
Производные хинолон- или нафтиридонкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты или соли, производные изоиндола в качестве промежуточных соединений
Номер патента: 4925
Опубликовано: 30.03.2003
Авторы: Эндерманн, Райнер, ШЕНКЕ Томас, Бремм, Клаус-Дитер, Петерсен, Уве
МПК: A61P 31/04, C07D 401/04, C07D 215/38...
Метки: нафтиридонкарбоновой, отдельные, производные, смесь, изомеров, промежуточных, изоиндола, или, соединений, качестве, соли, изомеры, кислоты, хинолон, гидраты
Текст:
...оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. Сравнительное соединение 3 7-(4-амино-7-метил-1,3,3 а,4,7,7 а-гексагидро-изоиндол 2-ил)-8-хлор-1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. Нижеследующий пример поясняет получение соединений формулы , являющихся исходными соединениями для получения активных начал формулы . 9 4925 1 Пример А А. Сложный этиловый эфир 8-бензил-8-азабицикло 4.3.0 нон-3-ен-1-карбоновой кислоты...
2-[1', 2', 4' -триазол-3'-илоксиметилен]-анилиды и средство для борьбы с вредоносными грибами
Номер патента: 4802
Опубликовано: 30.12.2002
Авторы: КЕНИГ, Хартман, АММЕРМАНН, Эберхарц, МЮЛЛЕР, Бернд, ЛОРЕНЦ, Гизела, ГЕТЦ, Норберт, ЗАУТЕР, Хуберт, РЕЛЬ, Франц
МПК: A01N 43/653, C07C 239/08, A01N 47/08...
Метки: 2-[1, грибами, триазол-3'-илоксиметилен]-анилиды, борьбы, вредоносными, средство
Текст:
...Два смежных с 3 радикала могут представлять собой необязательно замещенную фтором окси-С 1 С 2 алкилиденоксицепь, как, например, 2, 2, -О-22-О- либо О-22-О-, или С 3 С 4 алкилиденовую цепь, как, например, пропилиден либо бутилиден. Одно- либо двухядерные ароматические или гетероароматические системы наряду с указанными выше заместителями могут нести также радикал -, где радикалыипредставляют собой следующие группыозначает водород,...
Производные эритромицина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения
Номер патента: 4746
Опубликовано: 30.12.2002
Авторы: АГУРИДАС, Константин, ЛЕ МАРТРЕ, Одиль, ГУЭН Д'АМБРИЕР, Солянж, ШАНТО, Жан-Франсуа, ДЕНИ, Алексис
МПК: C07D 215/02, A61K 31/7048, A61P 31/04...
Метки: основе, способ, фармацевтическая, производные, промежуточные, получения, эритромицина, композиция, соединения
Текст:
...2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6 метил-3-оксо 12,11-(оксикарбонил 4-(2-фенил-4-хинолинил)бутил)иминоэритромицин. Т. пл.195-197 . Пример 20. 11,12-дидеокси-3-де 2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6 метил-3-оксо 12,11-(оксикарбонил 4-(1-бензотриазол-1-ил)бутил)иминоэритромицин. Т. пл.200-202 . Пример 21. 11,12-дидеокси-3-де 2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6...
Производные 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой кислоты, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция, способ лечения, промежуточный продукт
Номер патента: 3779
Опубликовано: 30.03.2001
Авторы: Хидео Като, Нориюки Кадо, Йоичи Ямамото, Тошихико Йошида, Синго Ясуда, Ясуо Ито
МПК: C07D 401/04, A61K 31/40, A61K 31/47...
Метки: композиция, способы, промежуточный, способ, варианты, фармацевтическая, получения, 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой, лечения, производные, кислоты, продукт
Текст:
...активность,столь же высокую, что и у аналогичного ссылочного соединения С (имеет только один отличающийся заместитель в 5-положении, чем и отличается от соединения настоящего изобретения), и, кроме того, не показывает токсичности (хромосомная аберрация), наблюдаемой у ссылочного соединения С. Хотя ссылочное соединение С, как и соединение настоящего изобретения, не проявляет фототоксичности, введение ссылочного соединения С вызвало...
Гетероарилпроизводные и фармацевтические композиции на их основе
Номер патента: 3591
Опубликовано: 30.12.2000
Авторы: СТРУПЧЕВСКИ, Джозеф Т., ХЕЛСЛИ, Гровер С., БОРДО, Кеннет Дж., ГЛАМКОВСКИ, Эдвард Дж., ЧИАНГ, Юлин
МПК: C07D 401/04, A61K 31/445, A61K 31/425...
Метки: фармацевтические, композиции, гетероарилпроизводные, основе
Текст:
...алкилМК 15 К 16 взятые вместе, образуют циклическую структуру, выбранную из группы, включающей пиперидинил, морфолинил и пиперазинил К выбирают из группы, включающей СГСБ-алкил и арил,К такой, как определено выше 111 Кивки (12) где Кн и ЕЮ независимо выбирают из группы, включающей водород,прямой или разветвленный Сд-Сп-алкил,Е СО (прямой или разветвленный С 1-С 12)алкил и Е С (прямой или разветвленный С 1 С 12)алкил, или МКШКЮ, взятые...
Производные 7-изоиндолинилхинолона и 7-изоиндолинилнафтиридона
Номер патента: 2927
Опубликовано: 30.09.1999
Авторы: Райнер Эндерманн, Андреас Кребс, Томас Шенке, Буркхард Милке, Томас Филиппс, Уве Петерсен, Карл Георг Метцгер, Клаус-Дитер Бремм, Стефан Бартел
МПК: C07D 401/04, C07D 471/04
Метки: 7-изоиндолинилнафтиридона, производные, 7-изоиндолинилхинолона
Способ получения 2-(2-имидазолин-2-ил) пиридинов или хинолинов
Номер патента: 464
Опубликовано: 30.03.1995
Автор: Маринус Лос
МПК: C07D 401/04
Метки: 2-(2-имидазолин-2-ил, получения, способ, хинолинов, пиридинов, или
Текст:
...(до н) в адкндом Ш анаши оксид атмосфере азота прибавляют БОЪ-ный ломгидридиатрия (0,З 4 г, 000216 моль) . при охлаждении льдом. Наблюдается выХ водород, галоген шш метил, 35 1 и 2. независимо друг от друга - деление газа. Через О мин реакционмогут представлять собой во ную смесь нейтрализуют водным раствоч дород, низший алкил, гад ром хлорида аммония, отгоняют и расден, низший кокс, денет пределяют в делительной воронке межсил диметипамнн...
Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 352
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Агнеш Хорват, Мария Балог, Иштван Хермец, Геза Керестури, Делле Вашвари, Петер Ритли
МПК: A61K 31/47, C07D 401/04
Метки: фармацевтически, солей, способ, приемлемых, получения, кислот, хинолинкарбоновых, или
Текст:
...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...
Способ получения производных хинолина или их солей
Номер патента: 340
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Хироси Кога, Цутому Ирикура, Сатоси Мураяма
МПК: C07D 401/04, A61K 31/47
Метки: или, способ, производных, получения, хинолина, солей
Текст:
...ОХПЖДЕННЯ остаток доводят до рН 1 прибавлением водной соляной кислоты. охлажденную СМЕСЬ ОТФНЛЬТРОВЬГВЗЮТ Н ОСТЕТОК перекристалпнэовывают из воды, получают 0,08 г гидрохлорида 6,8-дифтор-1(2 фторэтил)1,4 дигидро 7(4 метил-1 пиперазиннл)-доксокннолииЗкарбоновой кислоты, т.пл. 269271 ССмесь 0,18 г гидрохлорида 1-этил 6,8 дифтор 1,ддигидро-4 оксо 7(1 пиперазинил)хииолни-3 карбоновой кислоты, 0,12 г триэтиламмна, 0,09 г бромистого аллила и 3 мл...