A61K 31/535 — содержащие шестичленные кольца по крайней мере с одним атомом азота и по крайней мере с одним атомом кислорода в качестве гетероатомов, например 1,2-оксазины
Производные антрациклинона и их использование при амилоидозе
Номер патента: 5377
Опубликовано: 30.09.2003
Авторы: Тициано БАНДЬЕРА, Антонино СУАРАТО, Дарио БАЛЛИНАРИ
МПК: A61K 31/445, A61K 31/135, A61K 31/12...
Метки: амилоидозе, антрациклинона, производные, использование
Текст:
...необязательно замешанный в фенильном кольце одним или несколькими С 1-Сб-алкоксильньтми заместителями, или С 1-С 6-алкил, необязательно замеЩеннЬ 1 й гидрокси, или 119 И Кю вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолиновое кольцо, пиперазиновое кольцо, необязательно замещенное Сд-Сд алкилом, или пиперидиновое кольцо или содержащую азот группу ЫХ, выбранную из МН 2, ЫНСН 2 С 6 Н 5, ЫНСН 2 СН 2 ОН, ЫНСН 2 С 6 Н...
Производные пиридила, их энантиомеры, цис- или транс- изомеры и их соли и фармацевтическая композиция
Номер патента: 4050
Опубликовано: 30.09.2001
Авторы: Томас МЮЛЛЕР, Иоганнес ВЕЙЗЕНБЕРГЕР, Райнер ЗОЙКА
МПК: A61K 31/47, A61K 31/495, A61K 31/44...
Метки: цис, соли, композиция, или, пиридила, транс, энантиомеры, фармацевтическая, изомеры, производные
Текст:
...С 71,50 Н 6,0015,44 найдено С 71,34 Н 6,1315,26. 2) 5 Е-6-(3-(цианимидо-(4-фенилпиперазин-1-ил)-метиленамино)фенил)-6-(3-пиридил)гекс-5-еновую кислоту точка плавления 125 С (разложение, смесь воды и изопропанола) 29306 О 2 (494,61) рассчитано С 70,42 Н 6,11 16,99 найдено С 70,20 Н 5,9917,19. 3) 5 Е-6-(3-(цианимидо-(4-фенилпиперидин-1-ил)-метиленамино)фенил)-6-(3-пиридил)гекс-5-еновую кислоту точка плавления 119 С (разложение, смесь воды и...
Способ получения (2-морфолинофенил)-гуанидинов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 930
Опубликовано: 15.12.1995
Автор: Баласубраманьян Гопалан
МПК: A61K 31/535, C07D 295/135
Метки: солей, или, способ, получения, фармацевтически, приемлемых, 2-морфолинофенил)-гуанидинов
Текст:
...в его монофумаратную соль(точка плавления 223225 С), которую перекристаллизовывают из метанола.(20 мл) и соде (40 мл) перемешивают при 0 С в течение 15 мин и при комнатной температуре 1 ч, получают остаток, который экстрагируют дихлорметаном, получают масло,очищенное хроматографией на колонке силикагеля (100-200 меш) с использованием смеси этилацетат-гексан в отношении 19 в качестве элюента и получают 5-фтор-2-морфолинофениловый эфир...
Способ получения производных морфолина или их кислотно-аддитивных солей в виде оптических изомеров или смеси оптических изомеров
Номер патента: 530
Опубликовано: 30.06.1995
Авторы: Джованни Клаудио Карнель, Пьеро Меллони, Алессандро Росси, Артуро Делла Торре
МПК: A61K 31/535, C07D 265/30
Метки: морфолина, или, изомеров, смеси, виде, способ, кислотно-аддитивных, солей, оптических, производных, получения
Текст:
...тВг Ъыход 801 21(2 ТрекСЩ бензил-Ч-метилморфолин-5-она 5 т.пп 192-195 С.от етствующие соединениям примеров 1, д и 6 получены подобным образом. 2--(2-дминофенокси 3-бензИп 3-дметилмороолин-5-он. К раствору 7 г 2-Ы-(2-нитрофенокси 1-бензил-д-метилморфолин-5-она в 200 мл диметилФормамида добавляют 0,7 г 5-ного палладия на угле и смесь подвергают гидрогенизации при 3,5 атм в течение за0,5 ч. Катализатор отфильтровывают, раствор выливают в воду...
Способ получения производных стильбена
Номер патента: 258
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Эккехард Вейс, Михаэл Клаус, Петер Мор
МПК: C07D 295/13, C07D 295/084, A61K 31/535...
Метки: стильбена, способ, получения, производных
Текст:
...179 г 1-2-9-(1 Е/-2-/56.7.8-тетрагидро-5.5.8.8 тетраметил-2-нафтил/ пропенищфеноксиэтилпиперидина в виде белых кристаллов. Тпл 91-93 С П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 из 30,6 г бромида 2-(5.б.7.8-тетрагидро-5.5.8.8 тетраметил-2-нафтил)этил трифенилфосфония и 12.5 г 4-(2-морфолиноэтилтифбензальдегида получают 13.9 г 42-(р-/Е/-2-/5.6,7,8-тетрагидро-5.5.8 В-тетраметил-Ънафтип/ пропенил)фениптиоэтилморфолина. Тдд 125-127 С.П р и м е р...