A61K 31/445 — не конденсированные пиперидины, например пиперокаин

Способ анестезии при операции на сонной артерии

Загрузка...

Номер патента: 18132

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Осипенко Дмитрий Васильевич, Марочков Алексей Викторович

МПК: A61K 31/445, A61K 31/05, A61M 16/01...

Метки: операции, анестезии, артерии, сонной, способ

Текст:

...при проведении блокады поверхностного шейного сплетения за счет уменьшения его концентрации обеспечить оптимальное обезболивание в послеоперационном периоде за счет использования регионарной блокады. Поставленная задача достигается тем, что способанестезии при операции на сонной артерии заключается в том, что проводят общую эндотрахеальную анестезию с интубацией трахеи и искусственной вентиляцией легких с использованием пропофола, фентанила и...

Карбоксамидные производные пирролидина, пиперидина и гексагидроазепина для лечения нарушений, вызываемых тромбозом

Загрузка...

Номер патента: 7526

Опубликовано: 30.12.2005

Авторы: КОСТАНЗО, МАЙКЛ, Дж., МАРЬЯНОФФ, БРЮС, Е., ХОЕКСТРА, УИЛЬЯМ, Дж.

МПК: A61K 31/4545, A61K 31/435, A61K 31/445...

Метки: карбоксамидные, тромбозом, нарушений, производные, вызываемых, пиперидина, лечения, пирролидина, гексагидроазепина

Текст:

...носителем.25. Способ лечения опосредованных тромбоцитами нарушений, вызываемых тромбозом,включающий введение пациенту эффективного количества соединения формулы 1 по п. 1.26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что эффективное количество соединения составляет 0,1-30 О,О мг/кг в день. 27. Способ получения соединения формулы АСг 4о / о Н , (АС 4) Риф М ОН Н включающий обработку соединения формулы АОЗ Мамидазой пенициллина в водном растворе...

Тригидрат метансульфоната (1S,2S)-1-(4-гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидин-1-ил)-1-пропанола, фармацевтическая композиция на его основе и способы лечения

Загрузка...

Номер патента: 6913

Опубликовано: 30.03.2005

Авторы: АНДИНО Марта М., СИНЕЙ Терри Г., ФИЗ Юджин Ф.

МПК: A61P 25/00, A61K 31/445, C07D 211/52...

Метки: основе, тригидрат, композиция, лечения, метансульфоната, 1s,2s)-1-(4-гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидин-1-ил)-1-пропанола, способы, фармацевтическая

Текст:

...с глютамат-связывающим сайтом. Способность конкретного соединения к конкурентному связыванию с ЫМВА глутамат-рецептором может быть определена с использованием метода радиолигандного связывания, как описывается в публикации Мшр 11 у е а 1., Вг 1 й 511 1. Р 11 агшасо 1., 95, 932-938 (1988). Антагонисты могут быть отличнь 1 ми от антагонистов, использующихся в методе кортикального клина крысы (та согйса шеае аззау), как описано в публикации...

Амины для получения фармацевтический композиций, предназначенных для лечения болезней, вызванных пролиферацией клеток

Загрузка...

Номер патента: 6163

Опубликовано: 30.06.2004

Авторы: БРЕЛЬЕР Жан-Клод, ПОЛЬ Раймон

МПК: A61K 31/445, A61P 35/00, A61K 31/135...

Метки: фармацевтический, получения, пролиферацией, лечения, клеток, композиций, амины, болезней, вызванных, предназначенных

Текст:

...настоящему изобретению, любой продукт, который,подвергнутый предварительной вышеуказанной операции, способен вытеснять ЗН-ЗК 31747 из его рецепторов, может быть использован для получения фармацевтических композиций против пролиферации клеток.ЭК 31747, во-первь 1 х способен вытеснять ЗН-ЗК 31747 из его рецепторов и обладает высокой ингибирующей активностью в отношении пролиферации клеток.В частности, предметом настоящего...

4-Арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, обладающие нейротропной и нейрозащитной активностью

Загрузка...

Номер патента: 6022

Опубликовано: 30.03.2004

Авторы: КАРДАМОНЕ, Росанна, БАДОНЕ, Доменико, ГУЦЦИ, Умберто, ИЕЛМИНИ, Алессандра, ФОРНИЕР, Жаклин, БАРОНИ, Марко

МПК: C07D 211/52, A61K 31/445, A61P 25/28...

Метки: нейротропной, нейрозащитной, 4-арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, обладающие, активностью

Текст:

...Фармацевтическая композиция по п. 10, отличающаяся тем, что содержит 0,57 О 0,0 мг активного ингредиента.Настоящее изобретение относится к новым 4 замещенным 1 фенилалкил 1,2,3,6 тетрагидропиридинам, обладающий нейротропной и нейрозащитной активностью, к способу их получения и к фармацевтическим композициям, в которых они присутствуют.(3 трифторметилфенил)123,6-тетрагидропиридина для получения лекарств для лечения церебральных и...

Производные арилглицинамидов и фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении нейрокинина

Загрузка...

Номер патента: 5829

Опубликовано: 30.12.2003

Авторы: Франц ЭССЕР, Георг ШПЕК, Ханс БРИМ, Хорст ДОЛЛИНГЕР, Биргит ЮНГ, Герд ШНОРРЕНБЕРГ

МПК: A61P 43/00, A61K 31/495, A61K 31/445...

Метки: фармацевтическая, арилглицинамидов, производные, активностью, обладающая, нейрокинина, антагонистической, композиция, отношении

Текст:

...6, отличающиеся тем, что 117 И Кв имеет одно из следующих значений а) К 7 или КВ означают атом водорода, если КЗ - фенил,б) К 7 - фенил, пиперидинил или группу следующих формулесли 118 - атом водорода, карбамоил или Нитрил,в) К 7 и 118 вместе образуют группу формулы7 8. Производные арилглицинамидов общей формулы 1 по п. 7, отличающиеся тем, что К означает фенил, группы7 9 если Кв - атом водорода или Нитрил.9. Производные арилглицинамидов...

Производные антрациклинона и их использование при амилоидозе

Загрузка...

Номер патента: 5377

Опубликовано: 30.09.2003

Авторы: Тициано БАНДЬЕРА, Антонино СУАРАТО, Дарио БАЛЛИНАРИ

МПК: A61K 31/12, A61K 31/445, A61K 31/135...

Метки: антрациклинона, использование, амилоидозе, производные

Текст:

...необязательно замешанный в фенильном кольце одним или несколькими С 1-Сб-алкоксильньтми заместителями, или С 1-С 6-алкил, необязательно замеЩеннЬ 1 й гидрокси, или 119 И Кю вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолиновое кольцо, пиперазиновое кольцо, необязательно замещенное Сд-Сд алкилом, или пиперидиновое кольцо или содержащую азот группу ЫХ, выбранную из МН 2, ЫНСН 2 С 6 Н 5, ЫНСН 2 СН 2 ОН, ЫНСН 2 С 6 Н...

3-Азетидинилалкилпиперидины или – пирролидины в качестве антагонистов тахикинина

Загрузка...

Номер патента: 5104

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: МАРЧИНГТОН, Аллан, Патрик, МЕДОУС, Сандра, Дора, МИДДЛЕТОН, Дональд, Стюарт, МАККЕНЗИ, Александр, Родерик

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/445, C07D 205/04...

Метки: пирролидины, антагонистов, тахикинина, качестве, или, 3-азетидинилалкилпиперидины

Текст:

...нейрокинина 3 (МК 3) человека или комбинации двун или более их. гетероциклы, следовательно,полезны для профилактики или лечения воспалительной болезни,такой как артрит, псориаз, астма или воспалительная болезнь кишечника, нарушения центральной нервной системы ЦНС),такого как тревога, депрессия, деменция или психоз,желудочнокишечного (ЖК) нарушения, такого как функциональная болезнь кишечника, синдром раздраженной толстой...

Производные фениламидина, их таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси, их соли, фармацевтическая композиция с антитромботическим и антиагрегантным действием

Загрузка...

Номер патента: 5009

Опубликовано: 30.03.2003

Авторы: Хельмут ПИПЕР, Франк ХИММЕЛЬСБАХ, Фолькхард АУСТЕЛЬ, Йоганнес ВАЙЗЕНБЕРГЕР, Гюнтер ЛИНЦ, Брайен ГАС

МПК: A61K 31/155, A61P 7/02, A61K 31/445...

Метки: производные, фармацевтическая, стереоизомеры, действием, смеси, фениламидина, антиагрегантным, соли, антитромботическим, таутомеры, композиция, включая

Текст:

...3-3 Н-4-бифенилил, заменяющий известный из литературы лиганд 125-фибриноген (см. заявку на патент ФРГ А-4,214.245), и инкубируют с разными концентрациями исследуемых соединений. Свободный и связанный лиганды разделяют путем центрифугирования, и их количество определяют путем сцинтилляции. На основе результатов опыта определяют торможение связывания 3- 52 исследуемым соединением. Для осуществления опыта путем прокола...

Гетероарилпроизводные и фармацевтические композиции на их основе

Загрузка...

Номер патента: 3591

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: БОРДО, Кеннет Дж., ХЕЛСЛИ, Гровер С., ЧИАНГ, Юлин, ГЛАМКОВСКИ, Эдвард Дж., СТРУПЧЕВСКИ, Джозеф Т.

МПК: A61K 31/445, C07D 401/04, A61K 31/425...

Метки: фармацевтические, гетероарилпроизводные, композиции, основе

Текст:

...алкилМК 15 К 16 взятые вместе, образуют циклическую структуру, выбранную из группы, включающей пиперидинил, морфолинил и пиперазинил К выбирают из группы, включающей СГСБ-алкил и арил,К такой, как определено выше 111 Кивки (12) где Кн и ЕЮ независимо выбирают из группы, включающей водород,прямой или разветвленный Сд-Сп-алкил,Е СО (прямой или разветвленный С 1-С 12)алкил и Е С (прямой или разветвленный С 1 С 12)алкил, или МКШКЮ, взятые...

Производные арилиден- или арилалкил-1-азациклоалкана, смеси их изомеров или отдельные изомеры и их соли

Загрузка...

Номер патента: 3012

Опубликовано: 30.09.1999

Авторы: Петер МЮЛЛЕР, Ральф-Михаэль Будзински, Бернхард Эйзеле, Рудольф Хуранус, Эберхард ВОЙТУН, Михаэль Марк, Герхард ХАЛЛЕРМАЙЕР, Роланд МАЙЕР

МПК: C07D 403/10, A61K 31/445, C07D 401/10...

Метки: арилалкил-1-азациклоалкана, производные, изомеры, отдельные, арилиден, изомеров, соли, смеси, или

Текст:

...- водород, С 1-С 3-алкил, 113 и 119 независимо друг от друга - водород или С 1-С 3-алкил, 1110 водород, Сз-Св-циклоалкил, фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя атомами галогена, неразветвленным или разветвленным С 1-С 4-алкилом, трифторметилом, фенил, замещенный одним атомом галогена и Сд-Сз-алкилом, Нафтил и тетрагидронафтил, незамещенный или замещенный галогеном или С 1 С 3-алкилом1111 - водород или С 1-С 3-алкил, п-0 или...

Производные N-ацил- (-аминокислоты

Загрузка...

Номер патента: 3023

Опубликовано: 30.09.1999

Авторы: Томас Веллер, Лео Алиг, Беат Штейнер, Мариане Хюрцелер, Марсел Мюллер, Паул Хадвари

МПК: C07D 207/08, C07D 211/46, A61K 31/445...

Метки: n-ацил, аминокислоты, производные

Текст:

...изобретение относится к новым производным М-ацил-ос ЗМИНОКИСЛОТЫ, К способам ИХ получения, К фармацевтическим препаратам, которыесодержат такие соединения, и к применению этих соединений при получении фармацевтических препаратов.Наиболее близким аналогом предлагаемого изобретения является европатент ЕР-А 0381 033, в котором описаны карбо- и сульфоамиды формулыДанные соединения уступают соединениям формулы предлагаемого...

Сложные эфиры тиенилкарбоновой кислоты и аминоспиртов, их продукты кватернизации и кислотно-аддитивные соли и фармацевтическая композиция, обладающая антихолинергической активностью

Загрузка...

Номер патента: 2363

Опубликовано: 30.09.1998

Авторы: Рихард Рейхель, Рудольф Бауер, Рольф БАНХОЛЬЦЕР

МПК: C07D 451/10, A61K 31/445, A61K 31/46...

Метки: активностью, кислотно-аддитивные, фармацевтическая, сложные, композиция, обладающая, тиенилкарбоновой, аминоспиртов, эфиры, кислоты, антихолинергической, соли, кватернизации, продукты

Текст:

...(доза 3 мкг/кг внутривенно) максимальное действие достигается по истечении 10-40 минут. По истечении 5 часов тормозящее действие еще не снизилось до 50 , то есть период полудействия составляет больше 5 часов, отчасти гораздо больше 5 часов, о чем свидетельствуют нижеприведенные данные по остаточному действию по истечении 5 часов Соединение . А Б В Г Д Е Ж Примечания 1. Соединения, где 1 не означает 2-тиенил, представляют собой...

Способ получения , -дифенил-4-арил-4-окси-1-пиперидинбутанамид-N-оксидов или их стереоизомеров

Загрузка...

Номер патента: 331

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Людвиг Пауль Кауманс, Лауренс Валс

МПК: A61K 31/445, C07D 211/04

Метки: способ, или, стереоизомеров, дифенил-4-арил-4-окси-1-пиперидинбутанамид-n-оксидов, получения

Текст:

...1 пиперидинбутанамидад 12 г 5 Оного раствора перекиси водорода,200 г метанола и 320 г метилбензола(ЖХВД) над силикагелем используя в качестве элюента смесъ из трихпорме тала, метанола И метанола, насыщенного аммонием (909 О 1 по объему). Чисе тые фракции собирают и элюент выпарит вают. Остаток кристаллизуют из смеси2,2 оксибиспропана и небольшого ко ЛИЧВСТВЗ МЕТЭНОЛЗ. ПРОДУКТ ОТФИЛЬТРОП р и м елр 6. Вперемешиваемый раствор из 20 г...