A61K 31/40 — содержащие пятичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, например сульпирид, сукцинимид, толметин, буфломедил
1-гетероциклилсульфонил, 3-аминометил, 5-(гетеро-)арил замещенные 1-H-пирролы в качестве ингибиторов секреции кислоты
Номер патента: 15266
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: НИСИДА, Харуюки, КАДЗИНО, Масахиро, ХАСУОКА, Атсуси
МПК: A61P 1/04, C07D 207/48, A61K 31/40...
Метки: кислоты, 1-гетероциклилсульфонил, 1-h-пирролы, 5-(гетеро-)арил, замещенные, ингибиторов, секреции, 3-аминометил, качестве
Способ комбинированного лечения злокачественной опухоли головного мозга
Номер патента: 12216
Опубликовано: 30.08.2009
Авторы: Федулов Александр Сергеевич, Трухачева Татьяна Викторовна, Сельский Марк Станиславович, Сакович Игорь Иванович, Шамкалович Андрей Владимирович, Веевник Дмитрий Петрович
МПК: A61N 5/06, A61K 31/40
Метки: головного, комбинированного, опухоли, злокачественной, мозга, лечения, способ
Текст:
...применение внутривенно и интратекально. Используемые в заявленном способе дозы не превышают доз, рекомендуемых в инструкции по применению препарата. Доказана его эффективность в лечении пациентов и с рецидивами злокачественных глиом. Важной особенностью применения фотодинамической терапии с фотолоном является то, что методика может реализовываться и при локализации опухоли в задней черепной ямке. Заявляемый способ использовался в...
Применение аннелированных соединений пиррола при лечении дегенерации суставного хряща или структурных изменений субхондральной кости
Номер патента: 11687
Опубликовано: 28.02.2009
Авторы: МАРТЕЛЬ-ПЕЛЛЕТЬЕ, Жоанн, ПЕЛЛЕТЬЕ, Жан-Пьер
МПК: A61K 31/40, A61P 19/00
Метки: хряща, пиррола, структурных, кости, субхондральной, изменений, лечении, применение, суставного, соединений, аннелированных, или, дегенерации
Текст:
...или сниженный уровень тромбоцитарного фактора роста (РВОР)(8) сниженный уровень основного фактора роста фибробластов (Ь-РСЗР)(10) повышенный уровень матриксных металпопротеаз (ММР), включая стромелизин(11) повышенное отношение уровня ММР, включая стромелизин, к уровню тканевого ингибитора металлопротеаз (Т 1 МР)(13) повышенный уровень Щелочной фосфатазьх(14) Повышенный уровень ответа ЦАМФ на гормональный сигнал(15) повышенный уровень...
Способ профилактики ишемической болезни сердца
Номер патента: 11230
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Сенякович Николай Иванович, Воробьева Елена Петровна, Лаппо Ольга Геннадьевна, Семененков Иван Иванович, Пристром Марьян Станиславович, Байда Александр Васильевич
МПК: A61K 31/40, A61G 10/00
Метки: способ, ишемической, профилактики, болезни, сердца
Текст:
...способ пофилактики ишемической болезни сердца путем приема аторвастатина в дозе 10 мг в сутки, при этом дополнительно проводят курс гипобаротерапии из 10 сеансов, причем аторвастатин принимают за 10 минут до сеанса. Пример выполнения. Больной М., мужчина, 52 года. Диагноз ИБС стенокардия напряжения ФК . Атеросклеротический коронарокардиосклероз. . До начала лечения проведено комплексное обследование, при котором были выявлены изменения по...
Производные индолил-3-глиоксиловой кислоты, обладающие противоопухолевой активностью
Номер патента: 8036
Опубликовано: 30.04.2006
Авторы: ШМИДТ, Юрген, РАЙХЕРТ, Дитмар, ЭМИГ, Петер, БРУНЕ, Кай, НИКЕЛЬ, Бернд, ЗЕЛЕНИЙ, Истван, ГЮНТЕР, Экхард
МПК: A61K 31/40, C07D 209/18, A61P 35/00...
Метки: индолил-3-глиоксиловой, производные, активностью, обладающие, противоопухолевой, кислоты
Текст:
...без фармакологических хаоакгеристик.Встатье Е. //атоп (а. Мео. Спегт. (1968) т. 11, стр.1252) описаны производные индолил-З-глиоксиловой кислоты, являющиеся ингибиторами глицерофосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы.В Европейском патенте ЕР 675110 описаны 1 Н-индол-З-глиоксиламиды,которые используются в качестве ингибиторов еРА 2 для лечения септического шока, панкреатита, аллергического ринита и ревматического...
Композиция для лечения и предотвращения артериального тромбоза и применение ингибитора фактора Ха в комбинации с агентом, препятствующим агрегации тромбоцитов
Номер патента: 7391
Опубликовано: 30.09.2005
Авторы: ЭРБЕР Жан Марк, ВАН АМСТЕРДАМ, Роналд, БЕРНА Андре, ПТИТУ, Морис
МПК: A61K 31/70, A61P 7/02, A61K 31/40...
Метки: агентом, тромбоза, артериального, фактора, лечения, применение, комбинации, препятствующим, предотвращения, композиция, ингибитора, агрегации, тромбоцитов
Текст:
...3 окси-2-сулЬфоамино-6-О-сульфо-оъ 1)-гшокопиранозил)-(14)-О-(В-13-гэпокопиранозилуроновая кислота)-(14)-О-(2-дезокси-2-сулЬфоамино-3 бди-О-сульфо-а-В-глюкопиранозил-(14)-О-(2-О-сульфоюъ-Ь-идопиранозилуроновая кислота)-(14)-2-дезокси 2-сульфоамино-6-О-сулЬфо-х-В-глюкопиранозид, анион которого имеет структуру БЗОЗКО НО 03 хын ОМе 03 х НО ОН - ОН но МН Ошо о оос О о О о А в но О со 9 дн о Ох О ( ) О 038 035 03 О 3/7 035 ИЛИ ОДНУ ИЗ...
Производные индолин-2-она, способ их получения, фармацевтические композиции
Номер патента: 6794
Опубликовано: 30.03.2005
Авторы: ФУЛОН, Луак, ГАРСИЯ, Жорж, СЕРРАДЭЛЬ-ЛЕ ГАЛЬ, Клодин, ВАЛЕТТ, Жерар
МПК: A61P 7/00, A61K 31/40, A61P 43/00...
Метки: фармацевтические, способ, композиции, производные, получения, индолин-2-она
Текст:
...приемлемые соли, сольваты или гидраты.5. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что представляет собой 5 -этокси- 1 -4-(1 Ттрет-бугилкарбамоил)-2-метоксибензосульфонил -3-спиро- 4-(2-морфолиНэтИлокси)циклогексаниндолин-2-он, или его фармацевтически приемлемые соли, сольваты или Гидраты.7. Соединение по п. б, отличающееся тем, что представляет собой соединение, вь 1 бранное из группы, включающей8. Способ получения соединений формулы 1.2 по...
D-тартрат (-)цис-6-(S)-фенил-5-(R)-[4-(2-пирролидин-1-илэтокси)фенил]-5, 6, 7, 8-тетрагидронафталин-2-ола, способ его получения, способ предотвращения у млекопитающих состояний, поддающихся воздействию агонистов эстрогена, фармацевтическая композиция
Номер патента: 5027
Опубликовано: 30.03.2003
Автор: undefined
МПК: A61K 31/40, A61P 5/30, C07D 295/08...
Метки: млекопитающих, воздействию, поддающихся, предотвращения, получения, цис-6-(s)-фенил-5-(r)-[4-(2-пирролидин-1-илэтокси)фенил]-5, фармацевтическая, способ, 8-тетрагидронафталин-2-ола, эстрогена, состояний, композиция, d-тартрат, агонистов
Текст:
...и осадок промывают четыре раза посредством 1-100 в 10 мМ ,7,6. Осадки гидроксиапатита суспендируютА и измеряют радиоактивность, применяя 4 5027 1 способ бета-сцинтиграфии. Определяют значения для всех трижды измеренных точек(число импульсов в минуту, имп./мин). Рассчитывают специфическое связывание путем вычитания количества имп./мин для неспецифического связывания (определенного как импульсы, которые остаются после разделения...
Производные 5-[(2Н-пиррол-2-илиден)метил]- 2, 2′-би-1Н-пиррола, обладающие иммуномоделирующей активностью, и фармацевтическая композиция на их основе
Номер патента: 4582
Опубликовано: 30.09.2002
Авторы: Марио ФЕРРАРИ, Анна, Мария ИЗЕТТА, Джанфедерико ДОРИЯ, Мария Чиара ФОРНАСЬЕРО, Марселлино ТИБОЛЛА, Доменико ТРИЦИО
МПК: A61K 31/40, A61P 37/06, A61P 37/02...
Метки: обладающие, 2'-би-1н-пиррола, иммуномоделирующей, 5-[(2н-пиррол-2-илиден)метил, основе, фармацевтическая, производные, активностью, композиция
Текст:
...собой 4-метокси-5-(5-ундецил 2 Н-пиррол-2-илиден)метил-2,2-би-1 Н-пиррол, гидрохлорид.28512 представляет собой 4-этокси-5-(5-ундецил-2 Н-пиррол-2-илиден)метил-2,2-би-1 Н-пиррол,гидрохлорид.28526 представляет собой 4-метокси-5-(5-тридецил-2 Н-пиррол-2-илиден)метил-2,2-би-1 Н-пиррол,гидрохлорид.28733 представляет собой 4-этокси-5-(5-тридецил-2 Н-пиррол-2-илиден)метил-2,2-би-1 Н-пиррол,гидрохлорид.28789 представляет собой...
Кристаллическая гидробромидная соль производного индола, способы ее получения, фармацевтическая композиция, способ лечения
Номер патента: 4615
Опубликовано: 30.09.2002
Авторы: МАКРАЕ, Росс Джеймс, ОГИЛВИ, Рональд Джеймс, ХАРДИНГ, Валери Дениз
МПК: A61K 31/40, C07D 403/06, A61P 25/06...
Метки: кристаллическая, фармацевтическая, гидробромидная, соль, способ, индола, композиция, производного, лечения, получения, способы
Текст:
...кислоты с последующей кристаллизацией выделенного сырого масла из подходящего растворителя, предпочтительно 2-пропанола, дает альфа-форму требуемой гидробромидной соли.(Б) Обработка раствора 3-(-метил-2-пирролидинилметил)-5-(2-фенилсульфонилэтил)-1 Н-индола в подходящем растворителе, предпочтительно ацетоне, либо в простом эфирном растворителе, таком как тетрагидрофуран или 1,2-диметоксиэтан, более предпочтительно 1,2-диметоксиэтан, при...
Производные замещенных N-(индол-2-карбонил)-(-аланинамидов, способ лечения гликогенфосфорилазозависимых заболеваний, фармацевтическая композиция
Номер патента: 4607
Опубликовано: 30.09.2002
Авторы: ТРЕДВЕЙ, Юдит Ли, ХУВЕР, Деннис Джей, МАРТИН, Вилльям Холт, ХЬЮЛИН, Бернард
МПК: A61P 3/06, A61K 31/345, A61K 31/40...
Метки: фармацевтическая, производные, гликогенфосфорилазозависимых, замещенных, способ, композиция, лечения, n-(индол-2-карбонил)-(-аланинамидов, заболеваний
Текст:
...1-48 ч. Альтернативно, соединения формулы , в которых 5 является алканоилокси (-), могут быть получены О-ацилированием соответствующего соединения формулыс соответствующим хлорангидридом или с другим активированным кислотным производным в присутствии, если это необходимо, соответствующего основания (например, третичного основания, такого как триалкиламин или пиридин), предпочтительно в апротонном растворителе, таком как тетрагидрофуран...
Фумарат (R)-5-(метиламиносульфонилметил)-3-(N-метилпирролидин-2-илметил)-1Н-индола, способ его получения, средство для лечения мигрени, фармацевтическая композиция для лечения мигрени
Номер патента: 4114
Опубликовано: 30.09.2001
Авторы: УИТЕС, Мартин, Джеймс
МПК: C07D 403/06, A61P 25/06, A61K 31/40...
Метки: получения, способ, мигрени, средство, фармацевтическая, фумарат, r)-5-(метиламиносульфонилметил)-3-(n-метилпирролидин-2-илметил)-1н-индола, лечения, композиция
Текст:
...желатиновые капсулы представляют собой удобные средства для доставки соединения , поскольку они улучшают растворениеи однородность содержимого при изготовлении капсул. Можно приготовить лекарственное средство на основе соединенияв виде мягкой желатиновой капсулы с жидким наполнением. Однако окислительное разложение часто ограничивает срок хранения таких лекарственных форм. Полиэтиленгликоль (ПЭГ) 400 ( 400) является типичным разбавителем,...
Производные карбапенема
Номер патента: 3845
Опубликовано: 30.03.2001
Авторы: Гарет Морс ДЭВИС, Майкл Джон БЕТТС, Майкл Лингард СВЕЙН
МПК: A61P 31/04, A61K 31/40, C07D 207/16...
Метки: производные, карбапенема
Текст:
...(м, 2 Н) 4,56 (т, 1 Н) 4,67(дт, 2 Н) 4,84 (дт, 2 Н) 5,20-5,50 (м, 4 Н) 5,83-6,12 (м, 2 Н) 7,10 (дд, 1 Н) 7,80-7,89 (м, 1 Н) 7,93 (дд, 1 Н) 8,909,40 (широкий с, 1 Н).( ) 451 (МН), 473 (М). Конверсия в пирролидин-4-илтиол. (2,4)-1-аллилоксикарбонил-2-(3-аллилоксикарбонил-4-фторфенилкарбамоил) пирролидин-4-илтиоацетат (1,33 г, 2,96 мМ) растворяют в аллиловом спирте (30 мл) и раствор продувают аргоном. Добавляют 1 М гидроокиси натрия (3,1 мл,...
Производные 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой кислоты, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция, способ лечения, промежуточный продукт
Номер патента: 3779
Опубликовано: 30.03.2001
Авторы: Йоичи Ямамото, Тошихико Йошида, Хидео Като, Ясуо Ито, Нориюки Кадо, Синго Ясуда
МПК: A61K 31/40, A61K 31/47, C07D 401/04...
Метки: получения, фармацевтическая, способ, производные, варианты, способы, лечения, композиция, 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой, кислоты, промежуточный, продукт
Текст:
...активность,столь же высокую, что и у аналогичного ссылочного соединения С (имеет только один отличающийся заместитель в 5-положении, чем и отличается от соединения настоящего изобретения), и, кроме того, не показывает токсичности (хромосомная аберрация), наблюдаемой у ссылочного соединения С. Хотя ссылочное соединение С, как и соединение настоящего изобретения, не проявляет фототоксичности, введение ссылочного соединения С вызвало...
Лекарственное средство, предназначенное для лечения человека, инфицированного лентивирусом
Номер патента: 3763
Опубликовано: 30.12.2000
Авторы: МОНДЖЕЛЛИ, Никола, ЧИОМЕИ, Марина, ГРАНДИ Мария, ДЖЕРОНИ, Мария Кристина, БИАСОЛИ, Джованни
МПК: A61P 31/12, A61K 31/40
Метки: инфицированного, лентивирусом, предназначенное, лекарственное, человека, лечения, средство
Текст:
...3763 1...
Производные индотрикарбоцианина в качестве фотосенсибилизатора фотодинамической терапии злокачественных опухолей
Номер патента: 3569
Опубликовано: 30.09.2000
Авторы: Самцов Михаил Петрович, Воропай Евгений Семенович, Жаврид Эдвард Антонович, Луговский Анатолий Петрович, Александрова Елена Николаевна
МПК: A61K 31/40, C09B 23/06, C07D 209/02...
Метки: фотодинамической, злокачественных, терапии, производные, опухолей, качестве, фотосенсибилизатора, индотрикарбоцианина
Текст:
...Выход 0,49 г (76 ), т.пл. 171-172 С, ах 724 нм, 2,0 105 М-1 см. Пример 3. Соединение . Смесь 0,37 г (0,001 М) перхлоратом 5-диметиламина-3-хлор-2,4-(о-фенилено)-2,4 пентадиен-1-илиден-диметиламмония,0,74 г(0,002 М) перхлората 2,3-диметил-3-этил-1-(карбоксиметилпропил-1)-индолия-, 0,1 мл (0,001 М) триэтиламина в 5 мл уксусного ангидрида кипятят 5 мин. После охлаждения добавляют 40 мл абс. эфира и выпавший целевой продукт отфильтровывают и...
Комлексная соль гематопорфирина и его производных, смесь комплексных солей гематорфирина и его производных, способ получения комплексных солей, способ получения смеси комплексных солей, фармацевтическая композиция
Номер патента: 3235
Опубликовано: 30.03.2000
Авторы: Альфред ГРАЧЫК, Ежи КОНАРСКИ
МПК: C07D 487/22, A61K 31/40
Метки: гематорфирина, солей, смеси, композиция, фармацевтическая, производных, комлексная, смесь, соль, комплексных, способ, гематопорфирина, получения
Текст:
...блокирующие группы, например, описанные в, Т ,, 1981. Примерами этих групп являются группы, образующие сложные эфиры алкильные, бензиловые,силиловые и другие группы, применяемые для обеспечения карбоксиловых функций. Реакция может происходить в широком диапазоне температур, выгодно в пределе от комнатной температуры до 100 С, особенно при температуре 50-70 С. Время реакции от нескольких минут до десяти часов. Выгодные органические...
Производные пирролзамещенных уреидов, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе
Номер патента: 2226
Опубликовано: 30.09.1998
Авторы: Мариа Гранди, Марина ЧЬОМЕИ, Никола МОНДЖЕЛЛИ, Альфредо Пайо, Джованни Бьясоли
МПК: A61K 31/40, C07D 207/34, C07D 207/335...
Метки: композиция, получения, основе, способ, фармацевтическая, пирролзамещенных, производные, уреидов
Текст:
...этилолеат, гликоли, такие как пропиленгликоль, и по желанию, соответствующее количество гидрохлорида лидокаина. Лекарственные средства для наружного применения могут быть изготовлены в виде кремов, примочек или паст для кожной обработки, например путем смешивания активного ингредиента со стандартными масляными или эмульгирующими наполнителями. Лекарственные средства для перорального введения могут быть изготовлены в виде таблеток и...
3-аминопирролы и фармацевтическое средство, обладающее антиконвульсивным действием
Номер патента: 2006
Опубликовано: 30.12.1997
Авторы: Готфрид ФАУСТ, Дитер ЛОМАНН, Петер ШАРФЕНБЕРГ, Александр КНОЛЛЬ, Эвелине МОРГЕНШТЕРН, ЮРГЕН ЛИБШЕР, Андреас РОЛЬФС, Алексей УШМАЕВ
МПК: C07D 207/34, C07D 403/04, A61K 31/40...
Метки: обладающее, средство, 3-аминопирролы, действием, фармацевтическое, антиконвульсивным
Текст:
...11 ,гдеимеет указанные выше значения, и в которой Х - отщепляемая группа, с образованием -замещенных 3 аминопирролов общей формулы , где 1- не водород. Далее для синтеза заявленных по изобретению 3 аминопирролов можно использовать обмен и превращение заместителей у пиррольного скелета. Так, например,3-аминопиррол-2-карбоновые кислоты общей формулы где 1, 3, 4 или 3/4, 5 и 6 или соответственно 5/6 имеют указанные выше значения,при...