Патенты с меткой «производных»

Номер патента: 16964

Опубликовано: 30.04.2013

Авторы: ЛЮКЕН, Ханс-Герд, КАЙЦИК, Альфред, ГРАСС, Михаэл, ШОЛЬЦ, Норберт, БЮШКЕН, Вильфрид

МПК: C08K 5/15, C07D 493/04

Метки: формулы, кислотами, смесей, карбоновыми, суммарной, применение, получения, диангидрогекситола, c8h17cooh, способы, сложных, смесь, диэфиров, этих, производных

Текст:

...путем дистилляции.22. Способ по п. 17, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют при температуре 120-260 С.23. Применение смеси по любому из пп. 1-16 в качестве пластификатора в пластизолях.24. Применение по п. 23, отличающееся тем, что пластизолем является поливинилхлоридный пластизоль.25. Композиция для получения изделий, содержащая поливинилхлорид и 5-250 массовых частей смеси по любому из пп. 1-16 на 100 массовых частей...

Номер патента: 14714

Опубликовано: 30.08.2011

Авторы: ОКАДА, Такаси, СУГИСАКИ, Сигехару, УРАЯМА, Синити, ИНАГАКИ, Ацуси, МУТОУ, Еиго

МПК: C07D 307/77

Метки: получения, активных, оптически, амина, производных, способ

Текст:

...0,1 по массе или менее(предпочтительно 0,03 по массе или менее), и содержание соединениясоставляет от 0,02 до 0,15 по массе, и, кроме того, суммарное содержание соединений - составляет около 0,20 по массе или менее. Как было описано выше, кристаллы 2-(1,6,7,8-тетрагидро-2-индено 5,4 фуран-8-ил)этилпропионамида высокой чистоты могут быть получены путем контро 10 14714 1 2011.08.30 лирования содержания примесей, в результате чего ожидается...

Номер патента: 13862

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Гусак Клавдия Николаевна, Козлов Николай Гельевич, Королева Елена Вадимовна, Игнатович Жанна Владимировна

МПК: C07D 241/00

Метки: производных, получения, способ, 4-бензил-1-метилпиперазина

Текст:

...сушат. Выход конечного продукта составляет 70-80 от теоретического. Предложенный способ поясняет схема реакции 1 1. Отличительными признаками предлагаемого способа являются использование в качестве восстановителя боргидрида натрия и осуществление процесса при температуре кипения используемого растворителя или смеси растворителей, при этом упрощается процесс синтеза целевого продукта и повышается его выход, который достигает 80 . Для...

Номер патента: 12989

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Свиридов Олег Васильевич, Новаковский Максим Евгеньевич, Вашкевич Ирина Игнатьевна

МПК: C07D 495/00

Метки: йодированных, системах, или, связывающих, компонентов, производных, конъюгаты, 2-иминобиотином, качестве, тиронина, биотином, иммунодиагностических, бифункциональных

Текст:

...0,045 мг (0,22 ммоль) ,-дициклогексилкарбодиимида в 2 мл диоксана. Перемешивают 1 ч при 0 С и 20 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок дициклогексилмочевины отфильтровывают, к фильтрату добавляют 0,29 г (0,24 ммоль) трифторацетата -(3-аминопропил)биотинамида в 2 мл 0,1 М 3 и перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь отфильтровывают, промывают последовательно водой, содой, водой, 0,1 М , водой и высушивают...

Номер патента: 10894

Опубликовано: 30.08.2008

Авторы: ЯНССОН, Карл

МПК: C07D 215/00

Метки: производных, получения, способ, хинолина

Текст:

...химической чистоты получаемого продукта. Удивительным образом было обнаружено, что соединение общей формулы 1К 5 и Кб вместе являются метилендиоксиК выбран из водород, фтор и хлор, при условии, что К выбран из фтор и хлор только тогда, когда К выбран из фтор и хлор,было получено при помощи значительно усовершенствованного и упрощенного заявленного способа, заключающегося в проведении реакции производного сложного эфира хинолин-3-карбоновой...

Номер патента: 9766

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: ВАН АР, Марсел, П., М., ХЕСЛИНГА, Михил, С., СХАУТЕН, Стефанус, Й., ЗОРГДРАГЕР, Ян

МПК: C07D 413/00

Метки: получения, способ, пиперазина, мезилатов, производных

Текст:

...(6),представляет м-фенилбензил,бензил или метил. 3 9766 1 2007.10.30 Согласно способу в соответствии с данным изобретением синтез пиперазинового кольца и образование мезилата осуществляют на одной стадии, что является большим преимуществом. Получение реакционноспособного сложного эфира соединения формулы (3) в результате его взаимодействия с метансульфоновым ангидридом предпочтительно осуществляют в присутствии основания, такого как...

Номер патента: 6796

Опубликовано: 30.03.2005

Авторы: ХАТАНАКА, Масатака, ФУКУДА, Кензо, МАКАБЕ, Такахиро, ИШИИ, Кеничи

МПК: C07D 241/44

Метки: получения, феноксипропионовой, способы, кислоты, производных

Текст:

...Количество соединения щелочного металла обычно находится в интервале от 1 до 10 молей, предпочтительно от 1 до 2 молей, на моль соединения . Далее, соль щелочного металла соединенияможно также получить из 2,6 дихлорхиноксалина (далее обозначаемого как соединение (, гидрохинона и соединения щелочного металла. Соединение щелочного металла может быть, например, таким металлом, как натрий или калий, гидридом щелочного металла, таким как...

Номер патента: 6639

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: ВАККА, Джозеф, П., ГУАР, Джеймс, П., ДОРСИ, Брюс, Д., ХОЛЛОВЕЙ, Катрин, М., ХАНГЕЙТ, Рэндел, В.

МПК: C07D 401/06, C07D 241/04

Метки: получения, пиперазинилпентанамида, производных, способ, производное, пиперазинилпентамида

Текст:

...струей воды (100 мл), соляным раствором (100 мл), сушат, фильтруют и концентрируют, получая продукт в виде воскообразного коричневого твердого вещества. Стадия 4 Получение дигидро-5-(2-(3(т-бутилкарбоксамидо)-(4,8)(декагидроизохинолин)ил)метил)-3-фенилметил-3(2)-фуранона. К 70 мг дигидро-5-метансульфонил)-оксиметил)-3-фенилметил-3(2)-фуранона (0,25 ммоль) в 10 мл ксилола, содержащего 100 мг карбоната калия, добавляют 65 мг (0,27 ммоль)...

Номер патента: 5852

Опубликовано: 30.03.2004

Авторы: Петров Петр Тимофеевич, Желифонова Валентина Павловна, Суханов Виктор Александрович, Царенков Валерий Минович, Кульнев Анатолий Иванович, Ариповский Александр Викторович, Гриневич Людмила Николаевна, Скрипко Анна Дмитриевна

МПК: C12P 7/64, C12N 1/14

Метки: высших, peyronel, полиненасыщенных, гриба, жирных, бс-2, alpina, производства, штамм, производных, mortierella, кислот

Текст:

...выступами, у основания слегка приплюснутые, 10-20 мкм в диаметре, многоспоровые образуются на более длинных спорангиеносцах и односпоровые эллиптически-шаровидные, иногда слегка угловатые, 10-14 мкм в диаметре, возникают на более коротких спорангиеносцах. Спорангиеспоры эллиптически-цилиндрические 4-5,51,5-2,5 мкм, обычно с 1-2 каплями жира. Пример 5. Культурально-морфологические признаки на глюкозо-картофельном агаре. Состав среды - отвар...

Номер патента: 5137

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Матвеенко Юрий Вячеславович, Ольховик Вячеслав Константинович, Зенюк Александр Аркадьевич, Пап Андрей Анатольевич, Эрдман Арнольд Адольфович, Калечиц Галина Викторовна

МПК: C07D 263/54

Метки: производных, способ, получения, 4,4'-бис(бензоксазол-2-ил)дифенила

Текст:

...объему реакционной смеси, кипятят в течение двух часов и охлаждают до 80-90 С,при этой температуре происходит кристаллизация чистого (содержание основного вещества 98 ) конечного продукта, который отфильтровывают и промывают горячим диметилацетамидом. Отличительным признаком предлагаемого способа является то, что в качестве исходного продукта используют диметиловый эфир 4,4-дифенилдикарбоновой кислоты и процесс проводят в...

Номер патента: 5101

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Армин ВЕНДЕЛЬ, Йорг-Христиан ХАГЕР, Манфред ДУР

МПК: A61K 31/335, A61P 35/00, A61K 47/24...

Метки: основе, таксоидов, способ, класса, получения, композиция, фармацевтическая, производных

Текст:

...четвертичные соли аммония фосфатидилглицерина, фосфатидилсерина, фосфатидилинозита, фосфатидной кислоты или их производные. Щелочные соли анионных фосфолипидов - именно соли натрия или калия. К веществам натурального происхождения относятся также подсолнечниковые или соевые. Среди анионных веществ предпочтительнее использовать соли димиристилфосфатидилглицерина, дипальмитилфосфатидилглицерина или фосфатидилглицерина сои или их производные....

Номер патента: 4861

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: ЭЛСТНЕР, Эрих Ф.

МПК: A61K 31/13, A61P 37/02

Метки: качестве, аминоадамантана, иммунорегуляторов, применение, производных

Текст:

...к получению аминоадамантанов. Производные аминоадамантана уже использовались для фармацевтических целей. Так, в ЕР 392 059 описывается применение производных аминоадамантана для лечения болезни Альцгеймера или повреждения клеток головного мозга в результате церебральной ишемии. В патенте 3450761 описываются аминоадамантаны с противовирусной активностью. Происходит ли повышение или частичное или полное подавление активности нейтрофилов,...

Номер патента: 4718

Опубликовано: 30.09.2002

Автор: КИФЕР Гэрри Е.

МПК: C07F 9/40, C07F 9/6524, C07F 9/38...

Метки: способ, производных, или, аминофосфонатов, получения, ациклических, азамакроциклических

Текст:

...примерами азамакроциклических лигандов типа аминов являются 1,4,7,10 тетраазациклододекан (циклен) и другие известные вторичные азамакроциклические амины. Азамакроциклические или ациклические аминофосфонатные производные, обладающие частью формулы, должны иметь по меньшей мере один вторичный или первичный атом азота, который замещен частью формулы . Предпочтительное число присутствующих атомов азота, которые могут быть замещены частью формулы...

Номер патента: 4362

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Ален КОММЕРСОН, Эли ФУК, Эрик ДИДЬЕ

МПК: C07D 263/06, C07D 305/14, C07D 413/12...

Метки: производных, таксана, получения, способ

Текст:

...путем жидкостной хроматографии высокой результативности, показал, что выход 3-трет.бутоксикарбонила амино-3-фенил-2-окси-пропионата (2,3) 4-ацетокси-2 бензоилокси 5, -20-эпокси-1-окси-9 оксо-бис-(2,2,2-трихлорэтокси)-7, 10-карбонилокси-11-таксен-13 ила составляет 95 . 4362 1 3-трет.бутоксикарбониламино-3-фенил-2-окси-пропионат-(2,3)-ацетокси-2-бензоилокси-5, 20-эпокси-1-окси-9-оксо-бис-(2,2,2-трихлорэтокси)-7,...

Номер патента: 3836

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: Джованни БИАЗОЛИ, Энрико ПЕЗЕНТИ, Франческо АНГЕЛУЧЧИ, Антонио Суарато, Никола МОНЕЛЛИ

МПК: A61K 47/48, C07D 305/14

Метки: композиция, производных, получения, полимерный, паклитакселя, способ, фармацевтическая, конъюгат

Текст:

...концентрациях испытуемое соединение. Ингибирование роста клеток определяют подсчетом числа клеток с помощью разделяющего счетчика после инкубирования в течение 72 часов. Для каждого испытуемого соединения используют культуры с тремя концентрациями соединения. Антипролиферирующую активность испытуемых соединений подсчитывают по кривым зависимости реакции от дозы и выражают как ИК 50 (доза,вызывающая 50 -ное ингибирование роста клеток в...

Номер патента: 3824

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: Жерар ЛЕДЮК, Патрис ДЕБРЕЖЕА

МПК: A61K 31/41, A61K 9/50

Метки: лекарственная, форма, 5-нитроимидазола, производных

Текст:

...из метронидазола, секнидазола, тинидазола и их смесей. 3 3824 1 Связывающий агент является обычным агентом, который известен для приготовления микрогранул, и предпочтительно выбирается из поливинилпирролидона различных молекулярных весов (предпочтительно сортаК 30 и К 17 (производства фирмы ) сорт соответствует величине константы К, которая зависит от молекулярного веса и вязкости продукта. Константа К определена в различных...

Номер патента: 3757

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: Ален КОММЕРСОН, Жан-Доминик Бурзат

МПК: C07C 229/34, C07D 205/08, C07C 227/18...

Метки: производных, получения, бета-фенилизосерина, способ

Текст:

...гидрокси такую, как радикал метоксиметил (этокси-1) этил, бензилоксиметил, (-триметилсилилэтокси)метил, тетрагидропиранил, трихлоро-2,2,2-этоксиметил или трихлоро-2,2,2-этоксикарбонил, при необходимости в форме ангидрида, на производной таксана общей формулы в которой 1 представляет собой защитную группу функции гидрокси такую, как радикал трихлоро-2,2,2 этоксикарбонил или триалкилсилил, диалкиларилсилил, алкилдиарилсилил или триарилсилил,...

Номер патента: 3609

Опубликовано: 30.12.2000

Автор: Огюстен ИТТЕНЖЕР

МПК: C07D 305/14

Метки: получения, или, производных, 10-дезацетилбаккатина, способ, баккатина, таксана

Текст:

...найдено, что продукты общей формулымогут быть получены практически чистыми, если осуществить предварительную, при необходимости, очистку продукта общей формулыс последующим удалением защитных групп 1 и 1 у очищенных в неэпимеризующих условиях продуктов общей формулы . 3 3609 1 Изобретение относится к способу получения продукта общей формулыиз производного таксана общей формулы в которой 1 и 1 имеют указанные выше значения,2 является группой,...

Номер патента: 3235

Опубликовано: 30.03.2000

Авторы: Альфред ГРАЧЫК, Ежи КОНАРСКИ

МПК: C07D 487/22, A61K 31/40

Метки: комплексных, смесь, способ, получения, фармацевтическая, гематопорфирина, смеси, гематорфирина, соль, композиция, производных, солей, комлексная

Текст:

...блокирующие группы, например, описанные в, Т ,, 1981. Примерами этих групп являются группы, образующие сложные эфиры алкильные, бензиловые,силиловые и другие группы, применяемые для обеспечения карбоксиловых функций. Реакция может происходить в широком диапазоне температур, выгодно в пределе от комнатной температуры до 100 С, особенно при температуре 50-70 С. Время реакции от нескольких минут до десяти часов. Выгодные органические...

Номер патента: 2683

Опубликовано: 30.03.1999

Авторы: Жан-Манюэль МА, Эли ФУКЕ

МПК: C07D 305/14

Метки: способ, производных, получения, таксана

Текст:

...как аминопиридин, как 4-диметиламинопиридин или 4-пирролидинопиридин. Предпочтительно проводить этерификацию (до получения сложного эфира), используя избыток кислоты общей формулыпо отношению к спирту общей формулы , но однако можно также проводить, используя стехиометрическое количество кислоты общей формулыи спирта общей формулы . Конденсирующий агент обычно используют в стехиометрическом количестве по отношению к кислоте общей формулы...

Номер патента: 2583

Опубликовано: 30.12.1998

Авторы: Джеймс Малькольм ЭЛЛМАН, Джеймс Кин БЭШКИН, Роджер Керанен РЭЙНС, Майкл Кейт ШТЕРН

МПК: C07C 209/36, C07C 209/38, C07C 211/55...

Метки: 4-нитрозодифениламина, способ, алкилированного, 4-аминодифениламина, производных, получения, п-фенилендиамина, 4-нитро, или

Текст:

...или замещенных производных анилина, и нитробензола добавляют осушитель в таком количестве, чтобы он присутствовал во время реакции анилина, или замещенного производного анилина, и нитробензола. Например, когда протонное вещество представляет собой воду, осушитель удаляет воду,присутствующую во время реакции анилина, или замещенных производных анилина, и нитробензола, и результат проявляется в более высоком превращении нитробензола, и в более...

Номер патента: 2058

Опубликовано: 30.03.1998

Авторы: Габор Хорват, Золтан Варгаи, Вера Гергели, Шандор Антуш, Андреа Болеховски, Ласло Тардош, Деже Корбонитш, Йене Мартон, Агнеш Готтшеген, Петер Кермеци, Габор Ковач, Эмиль Минкер, Шандор Вираг, Каталин Мармароши, Лоранд Дебрецени, Гергели Хейа

МПК: C07D 473/04, A61K 31/52, C07D 271/06...

Метки: солей, его, или, оксадиазолилалкилпурина, кислотно-аддитивных, приемлемых, фармацевтически, производных, способ, варианты, получения

Текст:

...представитель соединений общей формулыдва эталонных соединения с 1,2,4-оксадиазоловым каркасом, кодеин и декстрометорфан (эталонные соединения с морфиновым каркасом) исходное вещество общей формулы(2-(3-метил)-ксантин-7-ил)-ацетамидоксим). Определяют успокаивающее кашель действие, оказанное на вызванный впрыскиванием 15-ной лимонной кислоты кашель, через час после перорального назначения тест-соединения, и полученные величины 50 (мг/кг)...

Номер патента: 1784

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Дитер Биндер, Франц Ровенсцки, Хуберт Петер Фербер

МПК: C07D 333/26, A61K 31/38

Метки: фармацевтических, производных, солей, получения, приемлемых, способ, кислоты, или, 2-тиенилоксиуксусной

Текст:

...кислотой. водную фазу экстрагируют дважды по 150 мл эфиром, объединенные эфирные фазы сушат над сульфатом натрия, отфильтровывают и выаривают. Сырой продукт перекристаллизуют из толуола. Вьшод 1,3 г бесцветных кристаллов (З 1,7 от.теории) т.пл 125127 С (толуол). 1температура не превьщала -15 С.43,8 трнплет ПЦСН 1) 29,9 (три-5 (15 от теории), т.пл. 8-87 С (бен плет ТЬ-Снд). 3 вол). . исходны продукт может быть полу-5...

Номер патента: 1772

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Фернандо Бардзаги, Джулио Галлиани, Карла Бонетти, Алина Бутти, Эмилио Тоя

МПК: C07D 211/70, A61K 31/44

Метки: способ, производных, тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима, получения, гидрохлоридов, или

Текст:

...гидрохлорид в смеси метанол-эфир. Получают 1,1 г целевого продукта. Т.пл. 185 С (разл.).1,23 г гидрохлорида 0 пропаргил гидроксиламина прибавляют к раствору, содержащему 1,84 г гидрохлорида 1-метил-12,5,6-тетрагидропиридин-Зкарбоксальдегида в 15 смз воды. Перемешнвают 1 ч при комнатной температуре, концентрируют досуха и остаток кристаллиэуют в этаноле. Получают 2,2 г целевого продукта. Т.пл. 157 С-3 карбоксальдегид-Ометилоксима и нагревают 3...

Номер патента: 1771

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Руже Дераедт, Жермен Костерусс, Даниель Филибер, Жан Жорж Тетш

МПК: C07J 1/00

Метки: способ, получения, стероидов, производных

Текст:

...содержащей 4,1 г комплекса моноброми да меди и диетилсульфида в 20 смд тетрагидрофурана. Затем прибавляютПри 30 С в инертной атмосфере к 45 смэ 0,65 М раствора бромида 4-триметилсипилфенилмагиия в тетрагидрофуране прибавляют 200 мг монохлорида меди, а затем по капля вьщерживая температуру-2 ОС, прибавляют раствор 3,3 г 3,З 1,2-этандиил-бис-(окси)-БЫ, 104-эпокси-1 Ы(проп-1-инил) 2,45 г 3,3-1,2 этандиилбис-(оксн)- дэстр 9(11)-ен 1 Д-опа в 25...

Номер патента: 1762

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Акира Нохара, Еситака Маки

МПК: C07D 213/68, C07D 235/28, C07D 401/12...

Метки: пиридина, способ, получения, производных

Текст:

...результате которой образуется соединение формулы (Х 1) в которой 31, Ед Ь 84 имеют приведенные определения.Реакцию можно проводить без раство- 15рителя. Температура, при которой ПРО водят гвардию находится. 33. пределах 100120 СД Продолжительность реак ции составляет приернрО 1-4 ч.после этого соединение формулыр 20(Х) подвергают взаиодействиюс нсточникомрадикалов,тнапример.пере сульфатон аммония или другиудперсульфатом,в среде...

Номер патента: 1589

Опубликовано: 30.03.1997

Авторы: Калиниченко Елена Николаевна, Михайлопуло Игорь Александрович

МПК: C07H 19/06

Метки: получения, производных, цитидина, способ

Текст:

...-гидрохлорид, проведением после метанолиза гидролиза на анионообменной смоле с выделением целевых продуктов известными приемами. Выход - 8795 . Отличительными признаками заявляемого способа являются использование в качестве нейтрального (апротонного) растворителя нитрометана и осуществление метанолиза промежуточного продукта без его выделения и 1589 1 очистки при соотношении хлорангидрида ацетилсалициловой кислоты и метанола 15-7, а также...

Номер патента: 1464

Опубликовано: 16.12.1996

Автор: Адольф Хубеле

МПК: A01N 43/54, C07D 239/42

Метки: получения, способ, производных, 2-анилинопиримидина

Текст:

...по 20 мл. Соединенные растворы дихлорметана промывают водой (15 мл), высушивают над сульфатом натрия, фильтруют и испаряют растворитель. Оставшееся черное масло очищают с помощью колончатой хроматографии через силикагель (толуол/хлороформ/диэтиловый эфир т.кип. 50-70,5/3/1/1. После испарения элюирующей смеси желтое масло разбавляют 20 мл петролейного эфира (т.пл. 50-70 С) и помещают на холод для кристаллизации. Желтоватые кристаллы...

Номер патента: 1465

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Эдди Жан Эдгар Фрейн, Альфонс Герман Маргарета Реймакерс, Марк Гастон Венэ, Иозефус Людовикус Хубертус Ван Гелдер

МПК: A61K 31/415, C07D 403/10

Метки: фармацевтически, или, замещенного, получения, производных, кислот, солей, 1h-азол-1-илметил)-бензтриазола, приемлемых, способ, присоединения

Текст:

...основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание т.пл.0 С 1250 С остаток 1260 остаток 112,00 остаток остаток остаток 1160 С 1280 С остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток масло остаток...

Номер патента: 1394

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Берге Альхеде, Финн Приесс Клаузен, Хейберт Прейкшат, Клаус К. Макклуски, Йерген Юхль-Кристенсен

МПК: C07D 473/18, C07D 233/90, C07H 19/167...

Метки: гуанина, способ, 1-замещенные, получения, 5-(тиокарбамоил)-амино-1h-имидазол-4-карбоксамиды, производных, 9-замещенных

Текст:

...рН, равным 8. Полученный продукт отфильтровывали при ОС, промывали и осушали. В результате выделяли 39,2 г (8 З) Целевого соединения в виде белого порошка, т.пл.181-182 С (разл). Образец, кристаллизированный из воды, имел т.ш 1.182-183 С (разл).Элементный анализ для С 3 Н 13 Ы 5 О 35.ти к и - -им -4- кл получали аналогичным способом из 5 амино- 1,3-дипщрокси-(2 прошшокси) метил 1Элементный анализ для С 9 Н 15 Ы 5 О 45.Бензоилхлорид (5,9 г,...

Номер патента: 1373

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Йозеф Драбек, Манфред Бегер

МПК: C07C 43/255, C07C 41/05

Метки: получения, 2,5-дихлорфенола, производных, способ

Текст:

...перемешивали в автоклаве.Затем в закрытый автоклав нагнетали 75,8 г гексафторпропилена. Смесь перемешивали в течение 20 часов при температуре 70 С при давлении, установившемся в реакторе. После охлаждения смесь концентрировали в роторпом испарителе, а остаток растворяли в метиленхлориде. Полученный в результате раствор промывали водой, сушили над сулъфатом натрия и концентрировали. Сырой продукт получали в виде остатка, который...

Номер патента: 1330

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Томас Энтони Креницки, Лилиа Мари Бьючэмп

МПК: A61K 31/52, C07D 473/18

Метки: способ, гуанина, производных, приемлемых, получения, кислотно-аддитивных, солей, или, фармацевтически

Текст:

...метанола и дид ХЛОРМЕТЗНЗ В РЗЗПИЧЪЕЫХ СООТНОШЕНИЯХ(0-15)ъ В результате получают целеВОЗ СОЕДИНЕНИЕвэтил 1 Кбензилоксн)карбонил-ВЪ-ва лината, 317 мг 5-ного палладиевого катализатора на угле, 100 мл метанола, 100 мл ТГФ и 18 мл 0,5 М соляной кислоты встряхивают в аппарате Парра при давлениводорода 50 фунтов над кв.дюйм в течение дня. Послеэтого реакционную смесь фильтруют через слой целита и концентрируют, получая твердое вещество, которое...

Номер патента: 1316

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Джеймс Ангус Белл, Джордж Бланч Эван, Давид Седрик Хамбер, Ян Гарольд Коутс

МПК: C07D 403/06, A61K 31/415

Метки: приемлемых, производных, или, имидазола, физиологически, солей, получения, способ

Текст:

...комнатной темшературе в течение 20 ч,после чего распределяется между водой (75-млТ.и этилацетатом (3 х. х 50 мл) Соединенные органческне У экстракты промываются водой (2 х-ме и очищаются в хроматографической колене при элюировании смесью дихлор метана, зтанолан 0,882 водного4101). В результате получается твердое вещество (0 д 3 г 1 которое растворяется в киящем со стеканием флегмы абсолютномэтаноле (2 мл) .и вводится раствор малеиновой...

Номер патента: 1329

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Дэвид Артур Йевелл, Рой Арчибальд Сваринген, младший, Джон Джозеф Саварез, Хассан Али Эль-Сайяд

МПК: A61K 31/47, C07D 217/10

Метки: изохинолиния, получения, производных, способ

Текст:

...3177 (14 ЕЕОН). Выход дибензонлтартрата (Н)-(3-5-метоксилау данозиния в виде белых кристаллов составляет 29,4 г (66)Порцию соли(150 г) в метаноле (200 мл) подщелачивают концентрированной водной Ыа 0 Н Смесь упаривают в вакууме и остаток делит между но (200 мл) идиэтиловым эфиром (2 ж 200 мл). Скомбинированные эфирные слои осушают и упаривают в вакууме с получением 7,2 г (922) (К)-(-)-5-метоксилауДЗНОЗИНЗ В виде масла.(125 мл) в течение 16 ч....

Номер патента: 1315

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Сальвадор Монкада, Норман Виттакер

МПК: C07C 177/00, A61K 31/557

Метки: простагландина, способ, производных, получения

Текст:

...КНаТРН ем).Вьшо установлено, что микросомы,получаемые из различным тканей мле копитающих, каталнзирЮт Ферментаттнвное превращение простагландинэндоперекисей в производное простагландина (в дальнейшем именуемое простацикЛННОМ), КОТОРОЕ не вызывает СЖЗТНЯЗОРТЫ КРОЛНК 8 ВЫЗЫВЗЕТ расслабление полосокбрюшной, брышечной и коронарной артерий, обладает сильным протиВОЗГРЕГИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ В ОТНОШЕНИИ тромбоцитов, является сильным сосудо расширяющим...

Номер патента: 1331

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Альберт Реджинальд-Элфик, Алистэр Айнсли Миллер, Мартин Джордж Бакстер

МПК: A61K 31/53, C07D 253/06

Метки: или, производных, 3,5-диамино-1,2,4-триазина, кислотно-аддитивных, получения, способ, солей

Текст:

...прикомнатной температуре в течение 2 ч, затем его медленно добавляютв перемешиваемый раствор хлорида одновалентной меди (97,0 г, 0,97 М)в концентрированной соляной кислоте 5(970 мл) Полученную смесь перемешивают до тех пор, пока не прекратится выделение азота, а затем выдерживают в течение ночи. Твердое вещество отделляют фильтрацией, промывают водой и. 10 сушат в вакууме, Выход 90,1 г (892),т.пль 160-1 б 5 ЧС.(200 мл )нагревают до...

Номер патента: 1199

Опубликовано: 14.06.1996

Автор: Михаэль Прейсс

МПК: A61K 31/495, C07D 401/02

Метки: кислоты, способ, получения, хинолинкарбоновой, производных

Текст:

...6,7 дифтор 1,Адигидро-4 оксо 30 3 хинолинкарбоновойкислотыи 129 мас.ч. пиперазина подвергают взаимодействию согласно примеру 1. Получают 1-цннлопропил-6-фтор-1,ддигидро 4 окс 0-7 С 1 пиперазииил)-3 хинолинкарбоновую 25 кислоту со степеньючистоты 98,5. Выходсоставляет 75.П р и м е р 3. 143 мас.ч. пипера зина нагревают до 14015 ОС. В полу чаемый при этом расплав вводят в теч 35чение 20 мми 94 Масцч.1 чциклопропил 7 хлор 6-фтор...

Номер патента: 1106

Опубликовано: 14.03.1996

Авторы: Агнии Хорват, Петер Ритли, Геза Керетстури, Иштван Хермец, Мария Балог, Лелле Вашвари

МПК: C07D 215/54, A61K 31/415

Метки: обладающих, 3-хинолинкарбоновой, кислоты, пиперазинил, промежуточные, борной, получения, активностью, смешанные, производных, продукты, ангидриды, хинолинкарбоновой, антибактериальной

Текст:

...(Н) или тригалоидного бора общей формулы Мили его эфирного комплекса или триацилокси-боратного производного общей формулы / В(ОСОН 9)3 (/)К смеси 0,93 г борной кислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляют 4,6 г уксусной кислоты после чего суспензию нагревают медленно при перемешивании. Прозрачный раствор получают при 8 ОС. К прозрачном раствору добавляют при 1 О 0 С по каплям раствор 3,1 г этилового эфира 1...

Номер патента: 946

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Нигел Джон Хомер, Джорж Генри Санкей, Филип Джон Симпсон, Грэхам Джэксон

МПК: C07H 5/02

Метки: производных, получения, способ, сахара, хлорированных

Текст:

...побои трисахаридраоинову. Пригодноехлорирование рафинозы приводит и полрчениш б,4,1 бтетрахлор 5,4.1 Втетрадезонсигаланторашинози (ТЕЛ). Затеи ТСП можноЙЩПИТ В ППИСНТСТВНИ ПБНГОДНОЙ ГВЛЗКТОЗНДЗЗЫ С ПВЛЦЧЕНИЕМСпосоо нлорированип раоинови включает использование тионилилорида в пиридине в присутствии триарилоосфинонсида или сильфида. Хоты даннни способ приводит н получении велаеиого илорпроизводного и, в частности, вносит атом хлора в...

Номер патента: 937

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Лайошне Пали, Аттила Немет, Петер Шаркёзи, Ференц Шпербёр, Чаба Хусар, Ева Шомфаи

МПК: C07C 317/42, C07C 309/15, A61K 31/185...

Метки: продуктов, сульфокислоты, качестве, промежуточных, способ, получения, производные, производных, синтезе, фенилгуанидина

Текст:

...смеси.Амин общей формулы (Ш), преимущественно, используют в избытке 580.Согласно изобретению, преимущество способа в том, что он прост и не приводит к получению пахнущих или токсичных побочных продуктов, а выделенные полупродукты стабильны при комнатной температуре. Процесс идет с хорошим выходом (около 70) при незначительном времени реакции.Соединения общей формулы (П) и НУ) известны в практике и могут быть получены хорошо известными...