Патенты с меткой «производных»

Смесь сложных диэфиров производных диангидрогекситола с карбоновыми кислотами суммарной формулы C8H17COOH, способы получения этих сложных диэфиров и применение этих смесей

Загрузка...

Номер патента: 16964

Опубликовано: 30.04.2013

Авторы: КАЙЦИК, Альфред, ГРАСС, Михаэл, ЛЮКЕН, Ханс-Герд, БЮШКЕН, Вильфрид, ШОЛЬЦ, Норберт

МПК: C08K 5/15, C07D 493/04

Метки: получения, применение, сложных, производных, карбоновыми, способы, суммарной, смесей, этих, кислотами, смесь, диэфиров, c8h17cooh, диангидрогекситола, формулы

Текст:

...путем дистилляции.22. Способ по п. 17, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют при температуре 120-260 С.23. Применение смеси по любому из пп. 1-16 в качестве пластификатора в пластизолях.24. Применение по п. 23, отличающееся тем, что пластизолем является поливинилхлоридный пластизоль.25. Композиция для получения изделий, содержащая поливинилхлорид и 5-250 массовых частей смеси по любому из пп. 1-16 на 100 массовых частей...

Способ получения оптически активных производных амина

Загрузка...

Номер патента: 14714

Опубликовано: 30.08.2011

Авторы: СУГИСАКИ, Сигехару, УРАЯМА, Синити, МУТОУ, Еиго, ИНАГАКИ, Ацуси, ОКАДА, Такаси

МПК: C07D 307/77

Метки: оптически, получения, способ, амина, активных, производных

Текст:

...0,1 по массе или менее(предпочтительно 0,03 по массе или менее), и содержание соединениясоставляет от 0,02 до 0,15 по массе, и, кроме того, суммарное содержание соединений - составляет около 0,20 по массе или менее. Как было описано выше, кристаллы 2-(1,6,7,8-тетрагидро-2-индено 5,4 фуран-8-ил)этилпропионамида высокой чистоты могут быть получены путем контро 10 14714 1 2011.08.30 лирования содержания примесей, в результате чего ожидается...

Способ получения производных 4-бензил-1-метилпиперазина

Загрузка...

Номер патента: 13862

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Гусак Клавдия Николаевна, Игнатович Жанна Владимировна, Козлов Николай Гельевич, Королева Елена Вадимовна

МПК: C07D 241/00

Метки: получения, способ, производных, 4-бензил-1-метилпиперазина

Текст:

...сушат. Выход конечного продукта составляет 70-80 от теоретического. Предложенный способ поясняет схема реакции 1 1. Отличительными признаками предлагаемого способа являются использование в качестве восстановителя боргидрида натрия и осуществление процесса при температуре кипения используемого растворителя или смеси растворителей, при этом упрощается процесс синтеза целевого продукта и повышается его выход, который достигает 80 . Для...

Конъюгаты йодированных производных тиронина с биотином или 2-иминобиотином в качестве бифункциональных связывающих компонентов в иммунодиагностических системах

Загрузка...

Номер патента: 12989

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Вашкевич Ирина Игнатьевна, Новаковский Максим Евгеньевич, Свиридов Олег Васильевич

МПК: C07D 495/00

Метки: тиронина, бифункциональных, 2-иминобиотином, или, связывающих, качестве, иммунодиагностических, производных, компонентов, системах, йодированных, конъюгаты, биотином

Текст:

...0,045 мг (0,22 ммоль) ,-дициклогексилкарбодиимида в 2 мл диоксана. Перемешивают 1 ч при 0 С и 20 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок дициклогексилмочевины отфильтровывают, к фильтрату добавляют 0,29 г (0,24 ммоль) трифторацетата -(3-аминопропил)биотинамида в 2 мл 0,1 М 3 и перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь отфильтровывают, промывают последовательно водой, содой, водой, 0,1 М , водой и высушивают...

Способ получения производных хинолина

Загрузка...

Номер патента: 10894

Опубликовано: 30.08.2008

Авторы: ЯНССОН, Карл

МПК: C07D 215/00

Метки: хинолина, производных, способ, получения

Текст:

...химической чистоты получаемого продукта. Удивительным образом было обнаружено, что соединение общей формулы 1К 5 и Кб вместе являются метилендиоксиК выбран из водород, фтор и хлор, при условии, что К выбран из фтор и хлор только тогда, когда К выбран из фтор и хлор,было получено при помощи значительно усовершенствованного и упрощенного заявленного способа, заключающегося в проведении реакции производного сложного эфира хинолин-3-карбоновой...

Способ получения мезилатов производных пиперазина

Загрузка...

Номер патента: 9766

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: ВАН АР, Марсел, П., М., СХАУТЕН, Стефанус, Й., ЗОРГДРАГЕР, Ян, ХЕСЛИНГА, Михил, С.

МПК: C07D 413/00

Метки: способ, мезилатов, производных, получения, пиперазина

Текст:

...(6),представляет м-фенилбензил,бензил или метил. 3 9766 1 2007.10.30 Согласно способу в соответствии с данным изобретением синтез пиперазинового кольца и образование мезилата осуществляют на одной стадии, что является большим преимуществом. Получение реакционноспособного сложного эфира соединения формулы (3) в результате его взаимодействия с метансульфоновым ангидридом предпочтительно осуществляют в присутствии основания, такого как...

Способы получения производных феноксипропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 6796

Опубликовано: 30.03.2005

Авторы: ИШИИ, Кеничи, ФУКУДА, Кензо, ХАТАНАКА, Масатака, МАКАБЕ, Такахиро

МПК: C07D 241/44

Метки: производных, феноксипропионовой, способы, кислоты, получения

Текст:

...Количество соединения щелочного металла обычно находится в интервале от 1 до 10 молей, предпочтительно от 1 до 2 молей, на моль соединения . Далее, соль щелочного металла соединенияможно также получить из 2,6 дихлорхиноксалина (далее обозначаемого как соединение (, гидрохинона и соединения щелочного металла. Соединение щелочного металла может быть, например, таким металлом, как натрий или калий, гидридом щелочного металла, таким как...

Способ получения производных пиперазинилпентанамида и производное пиперазинилпентамида

Загрузка...

Номер патента: 6639

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: ХОЛЛОВЕЙ, Катрин, М., ДОРСИ, Брюс, Д., ГУАР, Джеймс, П., ВАККА, Джозеф, П., ХАНГЕЙТ, Рэндел, В.

МПК: C07D 401/06, C07D 241/04

Метки: пиперазинилпентанамида, пиперазинилпентамида, производное, способ, получения, производных

Текст:

...струей воды (100 мл), соляным раствором (100 мл), сушат, фильтруют и концентрируют, получая продукт в виде воскообразного коричневого твердого вещества. Стадия 4 Получение дигидро-5-(2-(3(т-бутилкарбоксамидо)-(4,8)(декагидроизохинолин)ил)метил)-3-фенилметил-3(2)-фуранона. К 70 мг дигидро-5-метансульфонил)-оксиметил)-3-фенилметил-3(2)-фуранона (0,25 ммоль) в 10 мл ксилола, содержащего 100 мг карбоната калия, добавляют 65 мг (0,27 ммоль)...

Штамм гриба Mortierella alpina Peyronel БС-2 для производства полиненасыщенных высших жирных кислот и их производных

Загрузка...

Номер патента: 5852

Опубликовано: 30.03.2004

Авторы: Гриневич Людмила Николаевна, Кульнев Анатолий Иванович, Суханов Виктор Александрович, Желифонова Валентина Павловна, Ариповский Александр Викторович, Царенков Валерий Минович, Скрипко Анна Дмитриевна, Петров Петр Тимофеевич

МПК: C12P 7/64, C12N 1/14

Метки: кислот, гриба, высших, mortierella, peyronel, бс-2, alpina, штамм, производства, жирных, полиненасыщенных, производных

Текст:

...выступами, у основания слегка приплюснутые, 10-20 мкм в диаметре, многоспоровые образуются на более длинных спорангиеносцах и односпоровые эллиптически-шаровидные, иногда слегка угловатые, 10-14 мкм в диаметре, возникают на более коротких спорангиеносцах. Спорангиеспоры эллиптически-цилиндрические 4-5,51,5-2,5 мкм, обычно с 1-2 каплями жира. Пример 5. Культурально-морфологические признаки на глюкозо-картофельном агаре. Состав среды - отвар...

Способ получения производных 4,4′-бис(бензоксазол-2-ил)дифенила

Загрузка...

Номер патента: 5137

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Пап Андрей Анатольевич, Ольховик Вячеслав Константинович, Калечиц Галина Викторовна, Матвеенко Юрий Вячеславович, Эрдман Арнольд Адольфович, Зенюк Александр Аркадьевич

МПК: C07D 263/54

Метки: производных, способ, получения, 4,4'-бис(бензоксазол-2-ил)дифенила

Текст:

...объему реакционной смеси, кипятят в течение двух часов и охлаждают до 80-90 С,при этой температуре происходит кристаллизация чистого (содержание основного вещества 98 ) конечного продукта, который отфильтровывают и промывают горячим диметилацетамидом. Отличительным признаком предлагаемого способа является то, что в качестве исходного продукта используют диметиловый эфир 4,4-дифенилдикарбоновой кислоты и процесс проводят в...

Фармацевтическая композиция на основе производных класса таксоидов и способ её получения

Загрузка...

Номер патента: 5101

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Армин ВЕНДЕЛЬ, Йорг-Христиан ХАГЕР, Манфред ДУР

МПК: A61K 47/24, A61P 35/00, A61K 31/335...

Метки: таксоидов, основе, класса, способ, композиция, производных, фармацевтическая, получения

Текст:

...четвертичные соли аммония фосфатидилглицерина, фосфатидилсерина, фосфатидилинозита, фосфатидной кислоты или их производные. Щелочные соли анионных фосфолипидов - именно соли натрия или калия. К веществам натурального происхождения относятся также подсолнечниковые или соевые. Среди анионных веществ предпочтительнее использовать соли димиристилфосфатидилглицерина, дипальмитилфосфатидилглицерина или фосфатидилглицерина сои или их производные....

Применение производных аминоадамантана в качестве иммунорегуляторов

Загрузка...

Номер патента: 4861

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: ЭЛСТНЕР, Эрих Ф.

МПК: A61K 31/13, A61P 37/02

Метки: аминоадамантана, производных, применение, иммунорегуляторов, качестве

Текст:

...к получению аминоадамантанов. Производные аминоадамантана уже использовались для фармацевтических целей. Так, в ЕР 392 059 описывается применение производных аминоадамантана для лечения болезни Альцгеймера или повреждения клеток головного мозга в результате церебральной ишемии. В патенте 3450761 описываются аминоадамантаны с противовирусной активностью. Происходит ли повышение или частичное или полное подавление активности нейтрофилов,...

Способ получения производных азамакроциклических или ациклических аминофосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 4718

Опубликовано: 30.09.2002

Автор: КИФЕР Гэрри Е.

МПК: C07F 9/6524, C07F 9/40, C07F 9/38...

Метки: ациклических, способ, аминофосфонатов, или, производных, азамакроциклических, получения

Текст:

...примерами азамакроциклических лигандов типа аминов являются 1,4,7,10 тетраазациклододекан (циклен) и другие известные вторичные азамакроциклические амины. Азамакроциклические или ациклические аминофосфонатные производные, обладающие частью формулы, должны иметь по меньшей мере один вторичный или первичный атом азота, который замещен частью формулы . Предпочтительное число присутствующих атомов азота, которые могут быть замещены частью формулы...

Способ получения производных таксана

Загрузка...

Номер патента: 4362

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Эрик ДИДЬЕ, Эли ФУК, Ален КОММЕРСОН

МПК: C07D 413/12, C07D 305/14, C07D 263/06...

Метки: производных, таксана, получения, способ

Текст:

...путем жидкостной хроматографии высокой результативности, показал, что выход 3-трет.бутоксикарбонила амино-3-фенил-2-окси-пропионата (2,3) 4-ацетокси-2 бензоилокси 5, -20-эпокси-1-окси-9 оксо-бис-(2,2,2-трихлорэтокси)-7, 10-карбонилокси-11-таксен-13 ила составляет 95 . 4362 1 3-трет.бутоксикарбониламино-3-фенил-2-окси-пропионат-(2,3)-ацетокси-2-бензоилокси-5, 20-эпокси-1-окси-9-оксо-бис-(2,2,2-трихлорэтокси)-7,...

Полимерный конъюгат и способ его получения, способ получения производных паклитакселя, фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 3836

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: Никола МОНЕЛЛИ, Антонио Суарато, Франческо АНГЕЛУЧЧИ, Джованни БИАЗОЛИ, Энрико ПЕЗЕНТИ

МПК: A61K 47/48, C07D 305/14

Метки: композиция, способ, полимерный, конъюгат, производных, паклитакселя, фармацевтическая, получения

Текст:

...концентрациях испытуемое соединение. Ингибирование роста клеток определяют подсчетом числа клеток с помощью разделяющего счетчика после инкубирования в течение 72 часов. Для каждого испытуемого соединения используют культуры с тремя концентрациями соединения. Антипролиферирующую активность испытуемых соединений подсчитывают по кривым зависимости реакции от дозы и выражают как ИК 50 (доза,вызывающая 50 -ное ингибирование роста клеток в...

Лекарственная форма производных 5-нитроимидазола

Загрузка...

Номер патента: 3824

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: Жерар ЛЕДЮК, Патрис ДЕБРЕЖЕА

МПК: A61K 9/50, A61K 31/41

Метки: производных, лекарственная, форма, 5-нитроимидазола

Текст:

...из метронидазола, секнидазола, тинидазола и их смесей. 3 3824 1 Связывающий агент является обычным агентом, который известен для приготовления микрогранул, и предпочтительно выбирается из поливинилпирролидона различных молекулярных весов (предпочтительно сортаК 30 и К 17 (производства фирмы ) сорт соответствует величине константы К, которая зависит от молекулярного веса и вязкости продукта. Константа К определена в различных...

Способ получения бета-фенилизосерина и его производных

Загрузка...

Номер патента: 3757

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: Жан-Доминик Бурзат, Ален КОММЕРСОН

МПК: C07C 229/34, C07D 205/08, C07C 227/18...

Метки: производных, способ, бета-фенилизосерина, получения

Текст:

...гидрокси такую, как радикал метоксиметил (этокси-1) этил, бензилоксиметил, (-триметилсилилэтокси)метил, тетрагидропиранил, трихлоро-2,2,2-этоксиметил или трихлоро-2,2,2-этоксикарбонил, при необходимости в форме ангидрида, на производной таксана общей формулы в которой 1 представляет собой защитную группу функции гидрокси такую, как радикал трихлоро-2,2,2 этоксикарбонил или триалкилсилил, диалкиларилсилил, алкилдиарилсилил или триарилсилил,...

Способ получения производных баккатина III или 10-дезацетилбаккатина III и способ получения производных таксана

Загрузка...

Номер патента: 3609

Опубликовано: 30.12.2000

Автор: Огюстен ИТТЕНЖЕР

МПК: C07D 305/14

Метки: таксана, 10-дезацетилбаккатина, производных, получения, баккатина, или, способ

Текст:

...найдено, что продукты общей формулымогут быть получены практически чистыми, если осуществить предварительную, при необходимости, очистку продукта общей формулыс последующим удалением защитных групп 1 и 1 у очищенных в неэпимеризующих условиях продуктов общей формулы . 3 3609 1 Изобретение относится к способу получения продукта общей формулыиз производного таксана общей формулы в которой 1 и 1 имеют указанные выше значения,2 является группой,...

Комлексная соль гематопорфирина и его производных, смесь комплексных солей гематорфирина и его производных, способ получения комплексных солей, способ получения смеси комплексных солей, фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 3235

Опубликовано: 30.03.2000

Авторы: Ежи КОНАРСКИ, Альфред ГРАЧЫК

МПК: C07D 487/22, A61K 31/40

Метки: способ, гематопорфирина, фармацевтическая, смеси, смесь, получения, комлексная, производных, соль, солей, комплексных, гематорфирина, композиция

Текст:

...блокирующие группы, например, описанные в, Т ,, 1981. Примерами этих групп являются группы, образующие сложные эфиры алкильные, бензиловые,силиловые и другие группы, применяемые для обеспечения карбоксиловых функций. Реакция может происходить в широком диапазоне температур, выгодно в пределе от комнатной температуры до 100 С, особенно при температуре 50-70 С. Время реакции от нескольких минут до десяти часов. Выгодные органические...

Способ получения производных таксана

Загрузка...

Номер патента: 2683

Опубликовано: 30.03.1999

Авторы: Эли ФУКЕ, Жан-Манюэль МА

МПК: C07D 305/14

Метки: получения, таксана, производных, способ

Текст:

...как аминопиридин, как 4-диметиламинопиридин или 4-пирролидинопиридин. Предпочтительно проводить этерификацию (до получения сложного эфира), используя избыток кислоты общей формулыпо отношению к спирту общей формулы , но однако можно также проводить, используя стехиометрическое количество кислоты общей формулыи спирта общей формулы . Конденсирующий агент обычно используют в стехиометрическом количестве по отношению к кислоте общей формулы...

Способ получения 4-нитро и/или 4-нитрозодифениламина или их производных, способ получения 4-аминодифениламина или его производных и способ получения алкилированного п-фенилендиамина или его производных

Загрузка...

Номер патента: 2583

Опубликовано: 30.12.1998

Авторы: Роджер Керанен РЭЙНС, Джеймс Малькольм ЭЛЛМАН, Джеймс Кин БЭШКИН, Майкл Кейт ШТЕРН

МПК: C07C 209/36, C07C 211/55, C07C 209/38...

Метки: 4-аминодифениламина, получения, алкилированного, 4-нитро, или, п-фенилендиамина, производных, 4-нитрозодифениламина, способ

Текст:

...или замещенных производных анилина, и нитробензола добавляют осушитель в таком количестве, чтобы он присутствовал во время реакции анилина, или замещенного производного анилина, и нитробензола. Например, когда протонное вещество представляет собой воду, осушитель удаляет воду,присутствующую во время реакции анилина, или замещенных производных анилина, и нитробензола, и результат проявляется в более высоком превращении нитробензола, и в более...

Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 2058

Опубликовано: 30.03.1998

Авторы: Петер Кермеци, Каталин Мармароши, Деже Корбонитш, Габор Ковач, Шандор Вираг, Йене Мартон, Лоранд Дебрецени, Вера Гергели, Андреа Болеховски, Габор Хорват, Эмиль Минкер, Гергели Хейа, Золтан Варгаи, Агнеш Готтшеген, Шандор Антуш, Ласло Тардош

МПК: C07D 473/04, A61K 31/52, C07D 271/06...

Метки: производных, варианты, способ, его, оксадиазолилалкилпурина, солей, получения, или, фармацевтически, кислотно-аддитивных, приемлемых

Текст:

...представитель соединений общей формулыдва эталонных соединения с 1,2,4-оксадиазоловым каркасом, кодеин и декстрометорфан (эталонные соединения с морфиновым каркасом) исходное вещество общей формулы(2-(3-метил)-ксантин-7-ил)-ацетамидоксим). Определяют успокаивающее кашель действие, оказанное на вызванный впрыскиванием 15-ной лимонной кислоты кашель, через час после перорального назначения тест-соединения, и полученные величины 50 (мг/кг)...

Способ получения производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты или их фармацевтических приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1784

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Дитер Биндер, Хуберт Петер Фербер, Франц Ровенсцки

МПК: A61K 31/38, C07D 333/26

Метки: приемлемых, 2-тиенилоксиуксусной, солей, получения, кислоты, способ, производных, фармацевтических, или

Текст:

...кислотой. водную фазу экстрагируют дважды по 150 мл эфиром, объединенные эфирные фазы сушат над сульфатом натрия, отфильтровывают и выаривают. Сырой продукт перекристаллизуют из толуола. Вьшод 1,3 г бесцветных кристаллов (З 1,7 от.теории) т.пл 125127 С (толуол). 1температура не превьщала -15 С.43,8 трнплет ПЦСН 1) 29,9 (три-5 (15 от теории), т.пл. 8-87 С (бен плет ТЬ-Снд). 3 вол). . исходны продукт может быть полу-5...

Способ получения производных 1, 2, 5, 6 – тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима или их гидрохлоридов

Загрузка...

Номер патента: 1772

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Фернандо Бардзаги, Карла Бонетти, Эмилио Тоя, Джулио Галлиани, Алина Бутти

МПК: A61K 31/44, C07D 211/70

Метки: получения, или, тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима, способ, гидрохлоридов, производных

Текст:

...гидрохлорид в смеси метанол-эфир. Получают 1,1 г целевого продукта. Т.пл. 185 С (разл.).1,23 г гидрохлорида 0 пропаргил гидроксиламина прибавляют к раствору, содержащему 1,84 г гидрохлорида 1-метил-12,5,6-тетрагидропиридин-Зкарбоксальдегида в 15 смз воды. Перемешнвают 1 ч при комнатной температуре, концентрируют досуха и остаток кристаллиэуют в этаноле. Получают 2,2 г целевого продукта. Т.пл. 157 С-3 карбоксальдегид-Ометилоксима и нагревают 3...

Способ получения производных стероидов

Загрузка...

Номер патента: 1771

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Жермен Костерусс, Руже Дераедт, Жан Жорж Тетш, Даниель Филибер

МПК: C07J 1/00

Метки: производных, способ, стероидов, получения

Текст:

...содержащей 4,1 г комплекса моноброми да меди и диетилсульфида в 20 смд тетрагидрофурана. Затем прибавляютПри 30 С в инертной атмосфере к 45 смэ 0,65 М раствора бромида 4-триметилсипилфенилмагиия в тетрагидрофуране прибавляют 200 мг монохлорида меди, а затем по капля вьщерживая температуру-2 ОС, прибавляют раствор 3,3 г 3,З 1,2-этандиил-бис-(окси)-БЫ, 104-эпокси-1 Ы(проп-1-инил) 2,45 г 3,3-1,2 этандиилбис-(оксн)- дэстр 9(11)-ен 1 Д-опа в 25...

Способ получения производных пиридина

Загрузка...

Номер патента: 1762

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Акира Нохара, Еситака Маки

МПК: C07D 235/28, C07D 401/12, C07D 213/68...

Метки: пиридина, способ, производных, получения

Текст:

...результате которой образуется соединение формулы (Х 1) в которой 31, Ед Ь 84 имеют приведенные определения.Реакцию можно проводить без раство- 15рителя. Температура, при которой ПРО водят гвардию находится. 33. пределах 100120 СД Продолжительность реак ции составляет приернрО 1-4 ч.после этого соединение формулыр 20(Х) подвергают взаиодействиюс нсточникомрадикалов,тнапример.пере сульфатон аммония или другиудперсульфатом,в среде...

Способ получения производных цитидина

Загрузка...

Номер патента: 1589

Опубликовано: 30.03.1997

Авторы: Михайлопуло Игорь Александрович, Калиниченко Елена Николаевна

МПК: C07H 19/06

Метки: производных, получения, цитидина, способ

Текст:

...-гидрохлорид, проведением после метанолиза гидролиза на анионообменной смоле с выделением целевых продуктов известными приемами. Выход - 8795 . Отличительными признаками заявляемого способа являются использование в качестве нейтрального (апротонного) растворителя нитрометана и осуществление метанолиза промежуточного продукта без его выделения и 1589 1 очистки при соотношении хлорангидрида ацетилсалициловой кислоты и метанола 15-7, а также...

Способ получения производных 2-анилинопиримидина

Загрузка...

Номер патента: 1464

Опубликовано: 16.12.1996

Автор: Адольф Хубеле

МПК: C07D 239/42, A01N 43/54

Метки: производных, получения, способ, 2-анилинопиримидина

Текст:

...по 20 мл. Соединенные растворы дихлорметана промывают водой (15 мл), высушивают над сульфатом натрия, фильтруют и испаряют растворитель. Оставшееся черное масло очищают с помощью колончатой хроматографии через силикагель (толуол/хлороформ/диэтиловый эфир т.кип. 50-70,5/3/1/1. После испарения элюирующей смеси желтое масло разбавляют 20 мл петролейного эфира (т.пл. 50-70 С) и помещают на холод для кристаллизации. Желтоватые кристаллы...

Способ получения производных замещенного (1H-азол-1-илметил)-бензтриазола или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот

Загрузка...

Номер патента: 1465

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Иозефус Людовикус Хубертус Ван Гелдер, Эдди Жан Эдгар Фрейн, Марк Гастон Венэ, Альфонс Герман Маргарета Реймакерс

МПК: A61K 31/415, C07D 403/10

Метки: способ, присоединения, получения, солей, или, кислот, фармацевтически, замещенного, приемлемых, производных, 1h-азол-1-илметил)-бензтриазола

Текст:

...основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание т.пл.0 С 1250 С остаток 1260 остаток 112,00 остаток остаток остаток 1160 С 1280 С остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток масло остаток...

Способ получения 9-замещенных производных гуанина и 1-замещенные 5-(тиокарбамоил)-амино-1H-имидазол-4-карбоксамиды

Загрузка...

Номер патента: 1394

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Хейберт Прейкшат, Берге Альхеде, Клаус К. Макклуски, Йерген Юхль-Кристенсен, Финн Приесс Клаузен

МПК: C07H 19/167, C07D 473/18, C07D 233/90...

Метки: способ, 9-замещенных, получения, производных, 1-замещенные, гуанина, 5-(тиокарбамоил)-амино-1h-имидазол-4-карбоксамиды

Текст:

...рН, равным 8. Полученный продукт отфильтровывали при ОС, промывали и осушали. В результате выделяли 39,2 г (8 З) Целевого соединения в виде белого порошка, т.пл.181-182 С (разл). Образец, кристаллизированный из воды, имел т.ш 1.182-183 С (разл).Элементный анализ для С 3 Н 13 Ы 5 О 35.ти к и - -им -4- кл получали аналогичным способом из 5 амино- 1,3-дипщрокси-(2 прошшокси) метил 1Элементный анализ для С 9 Н 15 Ы 5 О 45.Бензоилхлорид (5,9 г,...

Способ получения производных 2,5-дихлорфенола

Загрузка...

Номер патента: 1373

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Йозеф Драбек, Манфред Бегер

МПК: C07C 43/255, C07C 41/05

Метки: способ, 2,5-дихлорфенола, получения, производных

Текст:

...перемешивали в автоклаве.Затем в закрытый автоклав нагнетали 75,8 г гексафторпропилена. Смесь перемешивали в течение 20 часов при температуре 70 С при давлении, установившемся в реакторе. После охлаждения смесь концентрировали в роторпом испарителе, а остаток растворяли в метиленхлориде. Полученный в результате раствор промывали водой, сушили над сулъфатом натрия и концентрировали. Сырой продукт получали в виде остатка, который...

Способ получения производных гуанина или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1330

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Томас Энтони Креницки, Лилиа Мари Бьючэмп

МПК: C07D 473/18, A61K 31/52

Метки: фармацевтически, солей, получения, или, способ, приемлемых, кислотно-аддитивных, гуанина, производных

Текст:

...метанола и дид ХЛОРМЕТЗНЗ В РЗЗПИЧЪЕЫХ СООТНОШЕНИЯХ(0-15)ъ В результате получают целеВОЗ СОЕДИНЕНИЕвэтил 1 Кбензилоксн)карбонил-ВЪ-ва лината, 317 мг 5-ного палладиевого катализатора на угле, 100 мл метанола, 100 мл ТГФ и 18 мл 0,5 М соляной кислоты встряхивают в аппарате Парра при давлениводорода 50 фунтов над кв.дюйм в течение дня. Послеэтого реакционную смесь фильтруют через слой целита и концентрируют, получая твердое вещество, которое...

Способ получения производных имидазола или их физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1316

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Ян Гарольд Коутс, Давид Седрик Хамбер, Джеймс Ангус Белл, Джордж Бланч Эван

МПК: A61K 31/415, C07D 403/06

Метки: солей, физиологически, или, приемлемых, способ, получения, производных, имидазола

Текст:

...комнатной темшературе в течение 20 ч,после чего распределяется между водой (75-млТ.и этилацетатом (3 х. х 50 мл) Соединенные органческне У экстракты промываются водой (2 х-ме и очищаются в хроматографической колене при элюировании смесью дихлор метана, зтанолан 0,882 водного4101). В результате получается твердое вещество (0 д 3 г 1 которое растворяется в киящем со стеканием флегмы абсолютномэтаноле (2 мл) .и вводится раствор малеиновой...

Способ получения производных изохинолиния

Загрузка...

Номер патента: 1329

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Рой Арчибальд Сваринген, младший, Джон Джозеф Саварез, Дэвид Артур Йевелл, Хассан Али Эль-Сайяд

МПК: C07D 217/10, A61K 31/47

Метки: получения, производных, изохинолиния, способ

Текст:

...3177 (14 ЕЕОН). Выход дибензонлтартрата (Н)-(3-5-метоксилау данозиния в виде белых кристаллов составляет 29,4 г (66)Порцию соли(150 г) в метаноле (200 мл) подщелачивают концентрированной водной Ыа 0 Н Смесь упаривают в вакууме и остаток делит между но (200 мл) идиэтиловым эфиром (2 ж 200 мл). Скомбинированные эфирные слои осушают и упаривают в вакууме с получением 7,2 г (922) (К)-(-)-5-метоксилауДЗНОЗИНЗ В виде масла.(125 мл) в течение 16 ч....

Способ получения производных простагландина

Загрузка...

Номер патента: 1315

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Сальвадор Монкада, Норман Виттакер

МПК: C07C 177/00, A61K 31/557

Метки: простагландина, получения, производных, способ

Текст:

...КНаТРН ем).Вьшо установлено, что микросомы,получаемые из различным тканей мле копитающих, каталнзирЮт Ферментаттнвное превращение простагландинэндоперекисей в производное простагландина (в дальнейшем именуемое простацикЛННОМ), КОТОРОЕ не вызывает СЖЗТНЯЗОРТЫ КРОЛНК 8 ВЫЗЫВЗЕТ расслабление полосокбрюшной, брышечной и коронарной артерий, обладает сильным протиВОЗГРЕГИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ В ОТНОШЕНИИ тромбоцитов, является сильным сосудо расширяющим...

Способ получения производных 3,5-диамино-1,2,4-триазина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1331

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Альберт Реджинальд-Элфик, Мартин Джордж Бакстер, Алистэр Айнсли Миллер

МПК: C07D 253/06, A61K 31/53

Метки: кислотно-аддитивных, производных, способ, 3,5-диамино-1,2,4-триазина, или, солей, получения

Текст:

...прикомнатной температуре в течение 2 ч, затем его медленно добавляютв перемешиваемый раствор хлорида одновалентной меди (97,0 г, 0,97 М)в концентрированной соляной кислоте 5(970 мл) Полученную смесь перемешивают до тех пор, пока не прекратится выделение азота, а затем выдерживают в течение ночи. Твердое вещество отделляют фильтрацией, промывают водой и. 10 сушат в вакууме, Выход 90,1 г (892),т.пль 160-1 б 5 ЧС.(200 мл )нагревают до...

Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1199

Опубликовано: 14.06.1996

Автор: Михаэль Прейсс

МПК: C07D 401/02, A61K 31/495

Метки: хинолинкарбоновой, получения, производных, способ, кислоты

Текст:

...6,7 дифтор 1,Адигидро-4 оксо 30 3 хинолинкарбоновойкислотыи 129 мас.ч. пиперазина подвергают взаимодействию согласно примеру 1. Получают 1-цннлопропил-6-фтор-1,ддигидро 4 окс 0-7 С 1 пиперазииил)-3 хинолинкарбоновую 25 кислоту со степеньючистоты 98,5. Выходсоставляет 75.П р и м е р 3. 143 мас.ч. пипера зина нагревают до 14015 ОС. В полу чаемый при этом расплав вводят в теч 35чение 20 мми 94 Масцч.1 чциклопропил 7 хлор 6-фтор...

Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил -3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1106

Опубликовано: 14.03.1996

Авторы: Агнии Хорват, Петер Ритли, Геза Керетстури, Мария Балог, Лелле Вашвари, Иштван Хермец

МПК: A61K 31/415, C07D 215/54

Метки: обладающих, смешанные, антибактериальной, хинолинкарбоновой, борной, ангидриды, промежуточные, 3-хинолинкарбоновой, кислоты, продукты, получения, пиперазинил, активностью, производных

Текст:

...(Н) или тригалоидного бора общей формулы Мили его эфирного комплекса или триацилокси-боратного производного общей формулы / В(ОСОН 9)3 (/)К смеси 0,93 г борной кислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляют 4,6 г уксусной кислоты после чего суспензию нагревают медленно при перемешивании. Прозрачный раствор получают при 8 ОС. К прозрачном раствору добавляют при 1 О 0 С по каплям раствор 3,1 г этилового эфира 1...

Способ получения хлорированных производных сахара

Загрузка...

Номер патента: 946

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Джорж Генри Санкей, Филип Джон Симпсон, Грэхам Джэксон, Нигел Джон Хомер

МПК: C07H 5/02

Метки: сахара, хлорированных, получения, способ, производных

Текст:

...побои трисахаридраоинову. Пригодноехлорирование рафинозы приводит и полрчениш б,4,1 бтетрахлор 5,4.1 Втетрадезонсигаланторашинози (ТЕЛ). Затеи ТСП можноЙЩПИТ В ППИСНТСТВНИ ПБНГОДНОЙ ГВЛЗКТОЗНДЗЗЫ С ПВЛЦЧЕНИЕМСпосоо нлорированип раоинови включает использование тионилилорида в пиридине в присутствии триарилоосфинонсида или сильфида. Хоты даннни способ приводит н получении велаеиого илорпроизводного и, в частности, вносит атом хлора в...

Способ получения производных фенилгуанидина и производные сульфокислоты в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных фенилгуанидина

Загрузка...

Номер патента: 937

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Ференц Шпербёр, Петер Шаркёзи, Лайошне Пали, Чаба Хусар, Аттила Немет, Ева Шомфаи

МПК: A61K 31/185, C07C 309/15, C07C 317/42...

Метки: промежуточных, сульфокислоты, производные, синтезе, фенилгуанидина, способ, продуктов, производных, качестве, получения

Текст:

...смеси.Амин общей формулы (Ш), преимущественно, используют в избытке 580.Согласно изобретению, преимущество способа в том, что он прост и не приводит к получению пахнущих или токсичных побочных продуктов, а выделенные полупродукты стабильны при комнатной температуре. Процесс идет с хорошим выходом (около 70) при незначительном времени реакции.Соединения общей формулы (П) и НУ) известны в практике и могут быть получены хорошо известными...