Патенты с меткой «производного»

Способ получения производного толуидина

Загрузка...

Номер патента: 17741

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: ЙОСИЗАВА, Хироси, НАКАМУРА, Тадаси, ОШИМА, Такеси, ИСОГАИ, Акихико, АНДО, Такаёси, МУРАКАМИ, Катсуёси, МУРАИ, Сигео, АДАЧИ, Норио

МПК: C07D 213/72

Метки: получения, толуидина, производного, способ

Текст:

...которые осаждаются в шаге (3), водным изопропанолом описаны ниже. Когда исходные кристаллы (производное- 0,25 примесь 1 - 0,63 примесь 2 - 0,80 другие примеси - 2,27 конечный продукт - 96,05) промыли 85 -ным водным изопропанолом, кристаллы (производное- 0 примесь 1 - 0 примесь 2 -0 другие примеси - 0,74 конечный продукт - 99,26) были получены после промывания. Производноеозначает...

Способ получения производного 4-нитроимидазола

Загрузка...

Номер патента: 13136

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: СИНХАМА, Коити

МПК: C07D 233/00

Метки: способ, производного, получения, 4-нитроимидазола

Текст:

...химически нестабильными, и существует риск, что эти соединения могут привести к взрыву в результате удара, например, при падении или трении. Кроме того, в этом способе температура процессаневозможен возврат В ИСХОДНОе СОСТОЯНИЭ максимальная температуранаходится в пределах от 60 С до 7 ОС, это температура, при которой соединение безопасно для химической обработки) соединения (6). Таким образом, промышленное получение представляющего интерес...

Фармацевтическая композиция для перорального применения производного N-пиперидин-3-пиразолкарбоксамида, его солей и их сольватов

Загрузка...

Номер патента: 7200

Опубликовано: 30.09.2005

Авторы: КОНДАМИН, Кристиан, ГРОМЕНИЛ, Жан-Клод, АБРАМОВИЧИ, Бернар

МПК: A61K 31/454, A61K 31/4453, A61K 31/4155...

Метки: перорального, производного, применения, солей, сольватов, фармацевтическая, композиция, n-пиперидин-3-пиразолкарбоксамида

Текст:

...гранулирования, при котором С 8-С 12-алкилсульфат натрия добавляют к очищенной воде. Фармацевтическая композиция может быть выполнена в виде желатиновых капсул,таблеток, пакетиков или порошков. В одном из вариантов фармацевтическая композиция выполнена в виде желатиновой капсулы и имеет следующий состав, мас.Внутренняя фаза-пиперидино-5-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4 метилпиразол-3-карбоксамид в микронизированной форме 0,59 крахмал...

Способ кристаллизации производного тетрагидропиридина и полученные кристаллические формы

Загрузка...

Номер патента: 6916

Опубликовано: 30.03.2005

Авторы: ФРАНК, Брюно, МОННЬЕ, Оливье, КАРОН, Антуан

МПК: A61K 31/44, C07D 211/70

Метки: формы, производного, кристаллизации, тетрагидропиридина, способ, кристаллические, полученные

Текст:

...заболеваниями, особенно боковым амиотрофическим склерозом, дозу ЭК 57746 А поддерживали на очень низком уровне, а именно 2 мг/день, в этой дозе данный продукт оказался перспективным 077.6. ВгаЩеу, доклад, озаглавленный Ыеш бгиз Тог ашуоггоршс 1 агега 1 5 с 1 его 515, материалы встречи Американской академии неврологии, 23-30, марта,1996. - С. 240-23/240-28).Более того, было обнаружено, что при получении больших количеств ЭК 57746 А по...

Форма производного тетрагидропиридина в виде микрочастиц

Загрузка...

Номер патента: 6465

Опубликовано: 30.09.2004

Авторы: КАРОН, Антуан, ШАМБОН, Жан-Пьер, МОННЬЕ, Оливье

МПК: C07D 211/70, A61K 31/44, A61P 25/28...

Метки: тетрагидропиридина, производного, виде, форма, микрочастиц

Текст:

...проводили с использованием однослойной модели САСО-2. Этот тест,который широко используется в качестве прогнозной кишечной эпителиальной модели абсорбции лекарственного средства ( ., . . ., 1991, 8 305-330),дает возможность продемонстрировать значительные различия в сроках растворения и проницаемости между микронизированным 57746 А и немикронизированным, неатомизированным 57746 А. Полученные результаты показали, что в используемой...

Применение в ветеринарии производного плевромутилина

Загрузка...

Номер патента: 6463

Опубликовано: 30.09.2004

Авторы: РИПЛИ, ПОЛ, ГОВАРД, БУРЧ, ДАВИД, ДЖОРДЖ, СИДНЕЙ, ЗАЙСЛ, ЭРИХ

МПК: A61K 31/22

Метки: ветеринарии, плевромутилина, производного, применение

Текст:

...153277, а эквивалентные ему соединения, например, из ИЗ 4675330, в частности, соединения, описанные в примере 12 указанного документа.ИЗ приведенных литературных ИСТОЧНИКОВ ИЗВССТНО также, ЧТО ЭТОингибирующим действием йп уйтго в отношении различных бактерий в концентрациях приблизительно О,О 08-25 мкг/мл, ингибирующим действием ш что в отношении микоплазм и хламидий обычно в концентрациях приблизительно 00 О 8-О,5 мкг/мл, ингибирующим...

Фармацевтические композиции с антигрибковой активностью, производные дипептида из альфа-аминокислоты или ее производного и циклопентан-бета-аминокислоты или ее производного

Загрузка...

Номер патента: 6112

Опубликовано: 30.06.2004

Авторы: Карль ЦИГЕЛЬБАУЕР, Вольфганг ШЕНФЕЛЬД, Йоахим МИТТЕНДОРФ, Михаэль МАТЦКЕ, Аксель ШМИДТ, Франц Куниш, Ханс-Кристиан МИЛИТЦЕР

МПК: A61K 31/195, A61P 31/04

Метки: циклопентан-бета-аминокислоты, производного, дипептида, или, фармацевтические, активностью, композиции, производные, антигрибковой, альфа-аминокислоты

Текст:

...пригодны основания, такие как, например, пиперидин, морфолин, дициклогексиламин, парадиметил-аминопиридин,диизопропилэтиламин или пиперазин. Предпочтителен пиперидин. Вспомогательные вещества и основания берут в количествах от 1,0 моля до 3,0 молей,предпочтительно от 1,0 моля до 1,2 моля, в расчете на 1 моль соединения общей формулы. Реакцию осуществляют при температуре в области от 0 С до 100 С, предпочтительно при температуре от 0 С до...

Способ получения производного дигидропиридина

Загрузка...

Номер патента: 5897

Опубликовано: 30.03.2004

Авторы: БОЖИНГ Даниэль, БЛАШКО Габор, ШИМИГ Дьюла, ТОМП Петер, НЕМЕТ Габор, НАДЬ Калман, НЕМЕТ Норберт, ДОНАТ ВЕРЕЦКЕИ Дьёрдьи, ЛАКС КОВАНЬИ Дьёрдьи, КРАЦНАИ Дьёрдь

МПК: C07D 211/90

Метки: способ, дигидропиридина, производного, получения

Текст:

...Время проведения реакции от 5 до 10 часов, предпочтительно - 10 часов. Затем из реакционной смеси отгоняют растворитель и промывают ее водой. Полученный продукт используется для дальнейших химических превращений. Также можно использовать соединение формулыдля последующей химической реакции без отгонки растворителя. Следующая стадия синтеза заключается в получении соединения формулыс помощью синтеза Ганча. Реакцию проводят при кипячении смеси...

Способ окисления бензола или его производного

Загрузка...

Номер патента: 5500

Опубликовано: 30.09.2003

Авторы: Галина Анатольевна ШЕВЕЛЕВА, Геннадий Иванович ПАНОВ, Александр Сергеевич ХАРИТОНОВ

МПК: C07C 39/04, C07C 37/60

Метки: или, окисления, способ, бензола, производного

Текст:

...закиси азота к бензолу находится в диапазоне от 0,9 до 0,01, часто более предпочтительно в диапазоне от 0,1 до 0,01. В предшествующем уровне техники установлено множество катализаторов, которые являются пригодными при частичном окислении бензола, например пятиокись ванадия на диоксиде кремния и подкисленные цеолиты. Для многих применений значительные преимущества над другими катализаторами имеют цеолитные катализаторы -5 и 11, содержащие...

Способ получения производного аспартама, пригодного в качестве подслащивающего средства

Загрузка...

Номер патента: 4855

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: Клод НОФР, Жан-Мари ТИНТИ

МПК: A23L 1/236, C07K 5/075

Метки: получения, способ, подслащивающего, качестве, пригодного, производного, средства, аспартама

Текст:

...кремния и оксиде алюминия (20, 877-9), никель Ренея (22, 167-8), рутениевая чернь (32, 671-2), рутений на угле (28,147-6), гидроксид палладия на угле (21,291-1), оксид палладия (20, 397-1), родиевая чернь (26, 734-1), родий на угле (33, 017-5) или родий на оксиде алюминия (83720), также позволяют получать соединение согласно изобретению. Однако эти катализаторы оказываются либо менее активными, требуя особенно более высоких давлений...

Кристаллическая гидробромидная соль производного индола, способы ее получения, фармацевтическая композиция, способ лечения

Загрузка...

Номер патента: 4615

Опубликовано: 30.09.2002

Авторы: ХАРДИНГ, Валери Дениз, МАКРАЕ, Росс Джеймс, ОГИЛВИ, Рональд Джеймс

МПК: C07D 403/06, A61P 25/06, A61K 31/40...

Метки: гидробромидная, фармацевтическая, лечения, соль, кристаллическая, производного, способы, индола, способ, композиция, получения

Текст:

...кислоты с последующей кристаллизацией выделенного сырого масла из подходящего растворителя, предпочтительно 2-пропанола, дает альфа-форму требуемой гидробромидной соли.(Б) Обработка раствора 3-(-метил-2-пирролидинилметил)-5-(2-фенилсульфонилэтил)-1 Н-индола в подходящем растворителе, предпочтительно ацетоне, либо в простом эфирном растворителе, таком как тетрагидрофуран или 1,2-диметоксиэтан, более предпочтительно 1,2-диметоксиэтан, при...

Способ получения производного эрголина

Загрузка...

Номер патента: 3877

Опубликовано: 30.06.2001

Авторы: Илариа Кандиани, Уолтер Кабри, Анжело БЕДЕСКИ, Франко ЗАРИНИ

МПК: C07D 457/06

Метки: эрголина, способ, получения, производного

Текст:

...выполняют при температуре 35-60 С. Используют от 1 до 4 эквивалентов соединения формулыи предпочтительно от 2 до 3 эквивалентов. Атом галоида, который 4 может представлять, является предпочтительно атомом хлора или брома, тем не менее это может быть атом фтора. Углеводородная группа, которую 3 может представлять, может быть алкильной или циклоалкильной группой или этиленовой или ацетиленовой ненасыщенной группой. Примеры включают...

Способ получения дорамектина (варианты), производные дорамектина, способ получения производного дорамектина, способы лечения (варианты).

Загрузка...

Номер патента: 3760

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: Томас Чарльз КРОУФОРД, Стефен П. ГИБСОН, Чарльз Уильям МУРТИАШОУ, Константин СКЛАВОУНОС, Нейл ДЕМЕРС

МПК: A01N 43/90, A61P 33/10, A61K 31/70...

Метки: варианты, дорамектина, способ, получения, производного, способы, производные, лечения

Текст:

...способами органической химии. 9 3760 1 Соединения общей формулы , согласно данному изобретению, где 2 - Н и 1 - (С 2-С 5)-алканоил или феноксиацетил, легко получают в соответствии со способом данного изобретения. Соединение формулыреагирует с ацилирующим агентом в инертном растворителе в присутствии акцептора протона, такого как пиридин,4-диметиламинопиридин,пиперидин,пирролидин,триэтиламин,морфолин или ди(изопропил)этиламин, но не...

Способ получения производного имидазола

Загрузка...

Номер патента: 1372

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Томио Ямакава, Митсуо Масаки, Хитоси Матсукура, Сусуму Окабе, Ютака Номура

МПК: A61K 31/415, C07D 233/84

Метки: способ, имидазола, получения, производного

Текст:

...испытаний.1). ингибирующее действие на НК АТфаау (испытание 1).По методике Ропе и др. из слизистой желудка кролика выделяют клетки. Пузырек, содержащий НК АТфазу, получают центрифугированием клеток в Фиколле с непрерывным градиентом плотности, в соответствии с Сп 5 ассошапй и др. После инкубирования фермента при комнатной температуре в течение 15 минут в 0,5 мл раствора, содержащего 5 ммоль имидазольного буфера (рН 6) и 2 х 104 М 2-2-...

Способ получения производного [3Н]-имидазо-[5,1-а]-1,2,3,5-тетразин-4-она

Загрузка...

Номер патента: 1193

Опубликовано: 14.06.1996

Авторы: Эдвард Лант, Роберт Стоун, Кеннет Роберт Харри Вулдридж, Грахам Стивенс, Малкольм Фрэнкис

МПК: A61K 31/53, C07D 487/04

Метки: 3н]-имидазо-[5,1-а]-1,2,3,5-тетразин-4-она, производного, способ, получения

Текст:

...6 идентичен спектру указанного бледно-пурпурного твердого вещества, нодего ИК-спектр (квг диск) показал некоторое различие. П-р И м е р 8. Соединение П. Перемешиваемый раствор нитрата,. натрня(О,6 А г) в воде (д 6 мл) охла ждают до 5-1 ОС и при этой температ туре по каплям обрабатывают раствором 5-амина-4-метилкарбамонлимидаэо ла (1 О 0 г) в водном растворе уксус ной кислоты (1 М 1 д 33 Мл) в течение 5 мин. Перемешивание продолжают...