Патенты с меткой «получение»
Кремнийорганические соединения, их получение и применение
Номер патента: 15603
Опубликовано: 30.04.2012
Авторы: КЛОКМАНН, Оливер, ВИТЦШЕ, Зузанн, КОРТ, Карстен, ХАССЕ, Андре, АЛЬБЕРТ, Филипп
МПК: C07F 7/18
Метки: получение, применение, кремнийорганические, соединения
Текст:
...соединения, которые при связывании с наполнителем не высвобождали бы никакие летучие спирты и одновременно с этим обладали бы высокой реакционной способностью по отношению к наполнителю и полимеру, а также улучшенной перерабатываемостью, проявляющейся, например, в придании каучуковой смеси низкой вязкости, хорошей экструдируемости хорошей текучести, приемлемого времени подвулканизации, определяемого по методу Муни, или улучшенного...
Индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензизоксазолы, их получение и применение
Номер патента: 15389
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: КСИ, Венге, МА, Джангуо, НГУЕН, Трак, Минх, ШУМАХЕР, Ричард, ХЕРБЕРТ, Брайан, ГАУСС, Карла, Мария, ТЕХИМ, Ашок
МПК: A61P 25/24, A61P 25/18, A61K 31/439...
Метки: бензизоксазолы, индазолы, бензотиазолы, получение, применение, бензоизотиазолы
Аспартаты, пригодные для использования в качестве компонентов в композициях покрытий, и их получение
Номер патента: 13473
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: ХЕНДЕРЗОН, Карэн, М., ГАМБИНО, Чарлс, А., ВЭЙТ, Терелл, Д., СКВИЛЛЕР, Эдвард, П., ГЕРТЦМАНН, Рольф, РЁССЛЕР, Ричард, Р., ДАНИЕЛЬМАЙЕР, Карстен, ФАРЖО, Мишель, Е.
МПК: C07C 229/00, C07D 207/00
Метки: композициях, использования, пригодные, компонентов, получение, покрытий, качестве, аспартаты
Текст:
...аспартатов по настоящему изобретению являются малеаты диметила, диэтила, дипропила, диизопропила, дибутила и ди-2-этилгексила, метилэтилмалеат или соответствующие фумараты. По настоящему изобретению аспартаты получают посредством реакции компонента) с компонентом ) при температуре от 0 до 100 С, предпочтительно от 20 до 80 С и еще более предпочтительно от 20 до 60 С, гдеэквивалентное соотношение первичных аминогрупп в компоненте ) и...
Сульфоксиминзамещенные пиримидины в качестве ингибиторов CDK и/или VEGF, их получение и применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 13093
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: КРЮГЕР, Мартин, ЯУТЕЛАТ, Рольф, ЛЮККИНГ, Ульрих, ЗИМАЙСТЕР, Герхард
МПК: A61K 31/505, C07D 239/00, A61P 35/00...
Метки: средств, применение, ингибиторов, пиримидины, получение, качестве, сульфоксиминзамещенные, лекарственных, vegf
Производные сульфонамида, их получение и применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 10373
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: АНДАЛУС-МАТАРО, Блас, ФРИГОЛА-КОНСТАНСА, Харди, МЕРСЕ-ВИДАЛ, Рамон
МПК: C07D 209/00, A61K 31/403, A61P 25/00...
Метки: применение, получение, средств, лекарственных, качестве, производные, сульфонамида
Текст:
...или лечения беспокойства, депрессии, когнитивного нарушения памяти и процессов, связанных со старческим слабоумием и рядом других слабоумий, в которых преобладает дефицит узнавания, психозов, инфантильного гиперкинеза (АВНВ, дефицита внимания/гиперфункционального расстройства) и других заболеваний, опосредованных 5-НТ 6 рецептором серотонина у млекопитающих, включая человека.Настоящее изобретение относится к новым производным сульфонамида...
Антагонисты LHRH, их получение и использование в качестве лекарственных средств
Номер патента: 9321
Опубликовано: 30.06.2007
Авторы: ГЮНТЕР, Экхард, РАЙССМАНН, Томас, БЕРНД Майкл, КУЧЕР Бернхард, РОМАЙС, Петер, БЕКЕРС Томас
МПК: A61P 35/00, A61K 38/09, C07K 7/23...
Метки: качестве, lhrh, лекарственных, антагонисты, получение, средств, использование
Текст:
...кислотой) или соответствующей динатриевой солью эмбоновой кислоты. Для этого соль пептида с ТФУ в водном растворе обрабатывают раствором динатриевой соли эмбоновой кислоты в полярном апротонном растворителе, предпочтительно диметилацетамиде, и выделяют образующийся осадок светло-желтого цвета. Следующие примеры приведены для пояснения изобретения без ограничения объема притязаний изобретения. Пример 1 (-68968)(2)12(3)3-456-7-8-9-10-2....
Производные ацилпиперазинилпиримидинов, их получение и применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 9320
Опубликовано: 30.06.2007
Авторы: ФРИГОЛА КОНСТАНСА, Хорди, КОРБЕРА АРХОНА, Хорди, ВАНО ДОМЕНЕЧ, Давид
МПК: C07D 239/46, C07D 239/42, A61K 31/505...
Метки: ацилпиперазинилпиримидинов, производные, качестве, лекарственных, получение, средств, применение
Текст:
...формулы У1 где 11 имеет значения, указанные в п. 1,с соединением общей формулы УПгде 112 имеет значения, указанные в п. 1,У представляет собой атом галогена или 1-имидазол.14. Способ получения соединения общей формулы 1 по п. 1, где Х представляет собой 5, включающий взаимодействие соединения формулы 1, где Х представляет собой О, с 2,4-бис(4-метоксифенил)-13,2,4-дитиадифосфоэтано-2,4-дисульфуридом или пентасульфидом фосфора.15. Способ...
Тиенилазолилалкоксиэтанамины, их получение и применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 8203
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: ФРИГОЛА КОНСТАНСА, Хорди, МЕРСЕ-ВИДАЛ, Рамон, АНДАЛУЗ-МАТАРО, Блас
МПК: A61K 31/38, A61P 29/02, C07D 409/06...
Метки: получение, средств, лекарственных, применение, качестве, тиенилазолилалкоксиэтанамины
Текст:
...1 ЗНЗЧСНИЯ И АХ означает Ы-Метилпиразолил, Металлооргани ческого соединения общей формулы Х 1где 111 имеет указанные в п. 1 значения И М означает литий или функциональную группу МХ реактивов Гриньяра, где Х означает галоген.Настоящее изобретение относится К новым тиенилазолилалкоксиэтанаминам общей формулы 1, а также их физиологически приемлемым солям, способам их получения, их применению в качестве лекарственных средств для лечения человека...
Соли фармацевтически активных пептидов с задержанным выходом и их получение
Номер патента: 8033
Опубликовано: 30.04.2006
Авторы: САРЛИКИОТИС, Вернер, БАУЭР, Хорст, ДАММ, Микаэль, ДЕГЕР, Вольфганг
МПК: A61K 47/48, A61K 9/10, A61K 38/09...
Метки: активных, получение, фармацевтически, задержанным, пептидов, выходом, соли
Текст:
...и неконтролируемой комбинации данных двух процессов. После сушки и измельчения пептидные препараты, описанные в предшествующем уровне техники, суспендируют в солевом растворе, что также может привести к дальнейшим нежелательным неконтролируемым процессам взаимодействия. Задачей изобретения является создание фармацевтической композиции фармакологически активных полипептидов, которые обеспечивают задержанный выход полипептида в течение...
Получение 3-[4-(2-аминоэтокси)бензоил]-2-арил-6-гидроксибензо[b]тиофенов
Номер патента: 5330
Опубликовано: 30.09.2003
Авторы: ЛАБЕЛЛЬ, Элизабет Смит, МИЛЛЕР, Рендал Скот, МАКДЖИЛЛ, Джон Макнейлл, III, ЛЮК, Вейн Дуглас
МПК: C07D 409/12, C07D 333/52
Метки: получение, 3-[4-(2-аминоэтокси)бензоил]-2-арил-6-гидроксибензо[b]тиофенов
Текст:
...выше значения путем взаимодействия с ВС 134. Способ по п. 3, отличающийся тем, что 111 - гидроксил, 112 и 113 вместе с соседним атомом азота образуют группу пиперидино, 114 - метокси, 115 - метил, НХ - НС 1 деалкипирование проводят в присутствии 3-10 молярных эквивалентов ВС 13.5. Кристаллический сольват 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-4-(2-пиперидиноэтокси)бензоилбензоЬтиофенгидрохлорида с 1,2,3-трихлорпропаном или 1,2 дихлорэтаном,в...
Получение капролактама деполимеризацией расплавленного поликапролактама
Номер патента: 4899
Опубликовано: 30.12.2002
Авторы: Михаэль КОПИТЦ, Ульрих КАЛЬК, Клаус ПРИСТЕР
МПК: C07D 201/12, Саймен А. ДЖОНЗ (DE/GB)Петер БАССЛЕР
Метки: поликапролактама, получение, деполимеризацией, капролактама, расплавленного
Текст:
...как регуляторы цепи,например уксусная кислота, пропионовая кислота, бензойная кислота, гексаметилендиамин,алкандикарбоновые кислоты с 4-10 атомами углерода, такие как адипиновая кислота, пимелиновая кислота, субериновая кислота, азелаиновая кислота, себациновая кислота, ундекановая кислота, додекановая кислота и их смесь, циклоалкандикарбоновые кислоты с 5-8 атомами углерода, такие как циклопентан-1,3-дикарбоновая кислота,...
Нервно-мышечный блокатор, его получение, фармацевтический состав и способ обеспечения нервно-мышечной блокады у животных
Номер патента: 3752
Опубликовано: 30.12.2000
Авторы: Джеффри Ллойд ТЕРНЕР, Дерен Энтони ХИЛЛ
МПК: A61K 31/485, A61K 31/47, C07D 217/20...
Метки: обеспечения, получение, блокатор, животных, нервно-мышечный, нервно-мышечной, способ, фармацевтический, блокады, состав
Текст:
...предпочтительно в со отношении 80200,5, обладает особыми преимуществами, обеспечивая элюирование соли метансульфоната (месилата) из колонны. Аналогичным образом для элюирования соли бензолсульфоната (бесилата) предпочитается смесь растворителей из хлористого метилена, метилового спирта и бензолсульфокислоты (40005000,25). Элюированный раствор соли может быть затем промыт с целью удаления растворителей, таких как метиловый спирт и любая...