Патенты с меткой «хинолинкарбоновой»
Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1199
Опубликовано: 14.06.1996
Автор: Михаэль Прейсс
МПК: A61K 31/495, C07D 401/02
Метки: кислоты, хинолинкарбоновой, производных, способ, получения
Текст:
...6,7 дифтор 1,Адигидро-4 оксо 30 3 хинолинкарбоновойкислотыи 129 мас.ч. пиперазина подвергают взаимодействию согласно примеру 1. Получают 1-цннлопропил-6-фтор-1,ддигидро 4 окс 0-7 С 1 пиперазииил)-3 хинолинкарбоновую 25 кислоту со степеньючистоты 98,5. Выходсоставляет 75.П р и м е р 3. 143 мас.ч. пипера зина нагревают до 14015 ОС. В полу чаемый при этом расплав вводят в теч 35чение 20 мми 94 Масцч.1 чциклопропил 7 хлор 6-фтор...
Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил -3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью
Номер патента: 1106
Опубликовано: 14.03.1996
Авторы: Петер Ритли, Иштван Хермец, Агнии Хорват, Мария Балог, Геза Керетстури, Лелле Вашвари
МПК: A61K 31/415, C07D 215/54
Метки: ангидриды, производных, обладающих, смешанные, кислоты, получения, продукты, активностью, пиперазинил, 3-хинолинкарбоновой, хинолинкарбоновой, промежуточные, антибактериальной, борной
Текст:
...(Н) или тригалоидного бора общей формулы Мили его эфирного комплекса или триацилокси-боратного производного общей формулы / В(ОСОН 9)3 (/)К смеси 0,93 г борной кислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляют 4,6 г уксусной кислоты после чего суспензию нагревают медленно при перемешивании. Прозрачный раствор получают при 8 ОС. К прозрачном раствору добавляют при 1 О 0 С по каплям раствор 3,1 г этилового эфира 1...
Способ получения смешанных ангидридов хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты
Номер патента: 349
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Петер Ритли, Геза Керестури, Иштван Хермец, Лелле Вашвари, Мария Балог, Агнеш Хорват
МПК: C07D 215/22
Метки: кислоты, борной, хинолинкарбоновой, получения, способ, смешанных, ангидридов
Текст:
...при охлаждении в течение 3 ч. Выпадающие в осадоккристаллы фильтруются. промываЮТСЯ ВОДОЙ И МЕТЭНОЛОМ И ВЫСУШИВЕЮТСЯ. Получают 7.7 г 1-этил 6.7.8-трифтор-1.4-дигидро-д-оксо-хинопин-З-карбоксипат-дзр бис(ацетато-0)-бора Продукт реакции разлагается при 211 С.Анализ для формулы С 16 Н 13 ВР 3 МО 7П р и м е р. 5. К 30 мл б 0-ного водного раствора тетрафтороборной кислоты при перемешивании добавляют 3.64 г(0.01 моль) этилового эфира 1 -4...