Патенты с меткой «гидрохлоридов»

Номер патента: 16038

Опубликовано: 30.06.2012

Авторы: Лахвич Федор Адамович, Кисель Михаил Александрович, Долгопалец Владимир Ильич, Тростянко Игорь Вениаминович

МПК: C07C 221/00

Метки: гидрохлоридов, получения, эфиров, способ, кислоты, 5-аминолевулиновой

Текст:

...в присутствии цинковой пыли или никеля Ренея позволяет эффективно восстанавливать нитрогруппу, не затрагивая при этом карбонильную и сложноэфирную группы. Заявляемый способ является простым методом получения гидрохлоридов эфиров 5-АЛК формулы . Получение гидрохлоридов эфиров 5-АЛК по заявляемому способу иллюстрируется следующими примерами. Пример 1 Получение гидрохлорида децилового эфира 5-АЛК. К раствору 301 мг (1 ммоль) децилового эфира...

Номер патента: 13602

Опубликовано: 30.10.2010

Авторы: Калечиц Галина Викторовна, Пап Андрей Анатольевич, Ольховик Вячеслав Константинович

МПК: C07C 239/00

Метки: способ, гидрохлоридов, o-алкилгидроксиламинов, получения

Текст:

...с выходом от 82-93 . Недостатком этого способа является использование агрессивных 98-100 гидразингидрата, хлористого водорода, вызывающего ожоги кожи, органических растворителей диэтилового эфира, образование в качестве побочного продукта -аминофталимида и его утилизации. Задача изобретения - упрощение способа получения гидрохлоридов О-алкилгидроксиламинов из -алкоксифталимидов, позволяющего получать целевые продукты с высоким выходом и...

Номер патента: 1772

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Эмилио Тоя, Джулио Галлиани, Карла Бонетти, Алина Бутти, Фернандо Бардзаги

МПК: A61K 31/44, C07D 211/70

Метки: производных, способ, получения, или, тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима, гидрохлоридов

Текст:

...гидрохлорид в смеси метанол-эфир. Получают 1,1 г целевого продукта. Т.пл. 185 С (разл.).1,23 г гидрохлорида 0 пропаргил гидроксиламина прибавляют к раствору, содержащему 1,84 г гидрохлорида 1-метил-12,5,6-тетрагидропиридин-Зкарбоксальдегида в 15 смз воды. Перемешнвают 1 ч при комнатной температуре, концентрируют досуха и остаток кристаллиэуют в этаноле. Получают 2,2 г целевого продукта. Т.пл. 157 С-3 карбоксальдегид-Ометилоксима и нагревают 3...

Номер патента: 538

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Никола Монгелли, Федерико Аркамоне, Серджо Пенсо, Этторе Лаццари, Мария Антониетта Верини

МПК: C07D 207/34

Метки: получения, дистамицина, гидрохлоридов, или, производных, способ

Текст:

...в результате смесь перемешивают всю ночь,риващт досуха в вакууме. Твердый ос таток очищают хроматографией на силичкагеле, используя в качестве элюента смесь тэтилацетата и этанола (9.и 82 по объему). Получают 0,22 г целей вого соединения, т.пл. 199 ч 20 дСдиш,гццройлорид -1 д В-/1 метилг 41-метил-44/1-м 9 тиПд 45 НЫбнс/25 лорэтип/аминоиыидаэ Ьол- П мот ш 12-к ар боксамидо лцрролй карбоксгмидо/пиррол-2 каЬбокоамндодпиррол 2...