Патенты с меткой «фармацевтические»
N,N’–замещенные 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонаны, обладающие фармакологической активностью, фармацевтические композиции на их основе и способ их применения
Номер патента: 16991
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: ПАЛЮЛИН, Владимир Александрович, ЛАВРОВ, Мстислав Игоревич, ЛАПТЕВА, Вера Леонидовна, ЗЕФИРОВ, Николай Серафимович, БАЧУРИН, Сергей Олегович, ГРИГОРЬЕВ, Владимир Викторович
МПК: A61P 25/28, C07D 471/08, A61K 31/439...
Метки: способ, обладающие, 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонаны, активностью, применения, фармацевтические, композиции, фармакологической, основе, n,n'–замещенные
Текст:
...После этого отфильтровывают осадок. Фильтрат упаривают досуха. Остаток наносят на хроматографическую колонку с силикагелем. В качестве элюэнта используют хлороформ. Отбирают фракцию с 0,57 на силуфоле в системе 3- (201). Отгоняют растворитель и получают прозрачное масло, которое со временем кристаллизуется. Выход 58 . ПМР-спектр (3 , м.д.) 0,97 с. (6) 3,00 д. (2,12 Гц) 3,34 д.(2,12 Гц) 4,22 д. (2,12 Гц) 4,84 д.(2,12 Гц) ароматические протоны...
18-Метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир (18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он) и содержащие его фармацевтические композиции
Номер патента: 16175
Опубликовано: 30.08.2012
Авторы: БОРДЕН, Штеффен, КУНКЕ, Йоахим, ХЮБНЕР, Жан, ГАЛЛУС, Норберт, ПРЕЛЛЕ, Катя, МЕНГЕС, Фредерик, БОЛЬМАНН, Рольф, МУН, Ханс-Петер
МПК: A61P 5/42, A61P 5/34, A61K 31/58...
Метки: содержащие, 18-метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир, фармацевтические, 18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он, композиции
Текст:
...группу, В 6 И/или В 7 могут иметь а или В конфигурацию, И В 6 И К 7 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или прямоцепочечную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или прямоцепочечную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 2 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или насыщенную циклоалкильную группу,содержащую от 3 до 5 атомов углерода, или вместе представляют...
Фармацевтические препараты антител
Номер патента: 16214
Опубликовано: 30.08.2012
Авторы: ГУИ, Шьянг, С., ЭНДЬЯ, Джеймс, Д., ШЕН, Йе, ЛИУ, Джан
МПК: A61K 39/395
Метки: фармацевтические, препараты, антител
Соли и смеси 9-оксоакридин-10-уксусной кислоты с 1-алкиламино-1-дезоксиполиолами, фармацевтические составы, содержащие их, и способы лечения
Номер патента: 15552
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: СУРКОВ, Кирилл Геннадиевич
МПК: A61P 31/00, A61K 31/435, A61P 33/00...
Метки: 1-алкиламино-1-дезоксиполиолами, способы, лечения, составы, их, кислоты, 9-оксоакридин-10-уксусной, содержащие, соли, смеси, фармацевтические
Текст:
...Лекарственный препарат по любому из пп. 4-7, отличающийся тем, что выполнен в форме, пригодной для перорального применения.13. Лекарственный препарат по любому из пп. 4-7, отличающийся тем, что представляет собой единичную дозированную форму, обеспечивающую введение лекарственного препарата в дозе от 0,5 до 20 мг/кг массы тела, предпочтительно от 3 до 10 мг/кг веса тела,в расчете на 9-оксоакридин-1 О-уксусную кислоту или ее остаток.14....
Фармацевтические композиции для лечения целлюлита
Номер патента: 14238
Опубликовано: 30.04.2011
Авторы: ЛАНДИНИ, Массимилиана, ДЖИОЛИТТИ, Алессандро, ДЖУЛИАНИ, Сандро
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4152, A61K 31/44...
Метки: лечения, композиции, фармацевтические, целлюлита
Текст:
...является тот, который направлен на увеличение метаболизма адипоцитов и липолиза. Липолиз может быть индуцирован а) стимуляцией -адренергических рецепторов б) ингибированием аденозиновых или 2-адренергических рецепторов в) ингибированием фосфодиэстеразы. В серии клинических испытаний были определены эффекты локального применения-адренергического стимулятора (изопреналина), 2-адренергического антагониста (йохимбина) и ингибитора...
Твердые фармацевтические композиции, содержащие соединения хинолина, и способы их получения
Номер патента: 13860
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: ЯНСОН, Карл, БЬОРК, Андерс, ВЭННМАН, Ханс, ФРИСТЕДТ, Томас
МПК: A61K 31/47, A61K 9/52, C07D 215/00...
Метки: получения, способы, композиции, хинолина, содержащие, соединения, фармацевтические, твердые
Текст:
...при долгосрочном, например не менее 3 лет,хранении при комнатной температуре. Здесь выражение Производная 3-хинолинкарбоксиамида, подверженная деградации означает вещество с индексом реакционной способности 1,0 (см. ниже примеры, Исследование степени деградации). Механистические исследования деградации кетена показали, что деградация включает в себя внутримолекулярный перенос протона енола в позиции 4 хинолинового кольца в атом азота...
Способы и фармацевтические композиции для достоверного достижения приемлемых уровней тестостерона в сыворотке
Номер патента: 13657
Опубликовано: 30.10.2010
Авторы: ФРИКЕ, Забине, КУНЦ, Вильгельм, ИНГВЕРЗЕН, Ян-Петер, ХЮБЛЕР, Дорис
МПК: A61K 31/568, A61K 47/14, A61P 15/00...
Метки: тестостерона, способы, сыворотке, приемлемых, композиции, уровней, достижения, достоверного, фармацевтические
Текст:
...количество сорастворителя составляет от примерно 55 до 65 об.по отношению к носителю. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрацию сорастворителя в носителе следует ограничивать для уменьшения скорости диффузии сложных эфиров тестостерона, например в месте инъекции. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация сорастворителя в носителе должна составлять менее 90,предпочтительно менее 85,...
Новые производные пиразола, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 7416
Опубликовано: 30.12.2005
Авторы: КАСЕЛЛАС, Пьер, РИНАЛЬДИ, Муриелл, МИЛЛАН, Джозеф, УСТРИК, Дидиер, САРРАН, Мартин, БАРТ, Франсис
МПК: C07D 231/14, A61K 31/415, A61P 37/00...
Метки: способ, получения, фармацевтические, производные, содержащие, композиции, новые, пиразола
Производные индолин-2-она, способ их получения, фармацевтические композиции
Номер патента: 6794
Опубликовано: 30.03.2005
Авторы: ГАРСИЯ, Жорж, СЕРРАДЭЛЬ-ЛЕ ГАЛЬ, Клодин, ФУЛОН, Луак, ВАЛЕТТ, Жерар
МПК: A61K 31/40, A61P 7/00, A61P 43/00...
Метки: производные, получения, индолин-2-она, способ, фармацевтические, композиции
Текст:
...приемлемые соли, сольваты или гидраты.5. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что представляет собой 5 -этокси- 1 -4-(1 Ттрет-бугилкарбамоил)-2-метоксибензосульфонил -3-спиро- 4-(2-морфолиНэтИлокси)циклогексаниндолин-2-он, или его фармацевтически приемлемые соли, сольваты или Гидраты.7. Соединение по п. б, отличающееся тем, что представляет собой соединение, вь 1 бранное из группы, включающей8. Способ получения соединений формулы 1.2 по...
Соединения-агонисты рецептора СВ2 и фармацевтические композиции на их основе
Номер патента: 6568
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Ришар Е. ФИЛИОН, Пьер КАЗЕЛЛЯ, Малькольм Р. БЕЛЛ, Мюриель РИНАЛЬДИ, Франсис БАРТ, Кристиан КОНЬИ, Дидье УСТРИК, Томас Е. Д'АМБРА
МПК: A61K 31/135, A61K 45/00, A61K 31/404...
Метки: соединения-агонисты, основе, композиции, рецептора, фармацевтические, св2
Текст:
...терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп. 10-12 и фармацевтически приемлемый носитель.Настоящее изобретение относится к применению селективно действующих соединений-агонистов человеческого рецептора СВ для получения лекарственных иммуномодуляторов. Объектом изобретения являются также новые соединенияагонисты человеческого рецептора СВ и фармацевтическая композиция на их ОСНОВС.Известно, что А 9-ТНС является основнвпи...
Физиологически активный конъюгат ПЭГ-(-IFN, способ его получения, фармацевтические композиции на его основе
Номер патента: 6445
Опубликовано: 30.09.2004
Авторы: Паскаль Себастьян БЕЙЛОН, Алисия Валеджо ПАЛЕРОНИ
МПК: A61K 31/745, A61P 31/12, A61K 38/21...
Метки: получения, конъюгат, активный, способ, физиологически, основе, фармацевтические, пэг-(-ifn, композиции
Текст:
...и от конъюгатов, имеющих более одного присоединенного реагента. Кроме того, реагенты формулыпри кислотном гидролизе высвобождают по одной молекуле лизина на молекулу реагента, так что количество молекул лизина при гидролизе показывает количество групп ПЭГ, присоединенных к протеину, и таким образом может быть подтверждено количество молекул реагента, присоединенных к конъюгату. Ниже изобретение проиллюстрировано на примерах, которые...
Фармацевтические композиции с антигрибковой активностью, производные дипептида из альфа-аминокислоты или ее производного и циклопентан-бета-аминокислоты или ее производного
Номер патента: 6112
Опубликовано: 30.06.2004
Авторы: Йоахим МИТТЕНДОРФ, Вольфганг ШЕНФЕЛЬД, Ханс-Кристиан МИЛИТЦЕР, Михаэль МАТЦКЕ, Аксель ШМИДТ, Франц Куниш, Карль ЦИГЕЛЬБАУЕР
МПК: A61K 31/195, A61P 31/04
Метки: или, альфа-аминокислоты, антигрибковой, циклопентан-бета-аминокислоты, производного, активностью, дипептида, фармацевтические, композиции, производные
Текст:
...пригодны основания, такие как, например, пиперидин, морфолин, дициклогексиламин, парадиметил-аминопиридин,диизопропилэтиламин или пиперазин. Предпочтителен пиперидин. Вспомогательные вещества и основания берут в количествах от 1,0 моля до 3,0 молей,предпочтительно от 1,0 моля до 1,2 моля, в расчете на 1 моль соединения общей формулы. Реакцию осуществляют при температуре в области от 0 С до 100 С, предпочтительно при температуре от 0 С до...
Полипептид, способы его получения, фармакологическое средство, фрагменты ДНК, вектор, штамм микроорганизма, линия клеток, белок, фармацевтические композиции
Номер патента: 5597
Опубликовано: 30.12.2003
Авторы: Сирна, Антонино
МПК: C12N 15/12, A61K 35/22, C07K 14/47...
Метки: вектор, фрагменты, линия, полипептид, способы, белок, днк, микроорганизма, получения, фармацевтические, штамм, композиции, фармакологическое, средство, клеток
Текст:
...смолы, подобной 52 и уравновешенной в аммоний-ацетатном буфере 0,02 М при 5,6. Элюирование адсорбированного материала осуществляли с использованием 0,25 М буфера. Концентрирование осуществляли с помощью мембранной ультрафильтрации (отрезок 1000 Да). Всю эту процедуру проводили при температуре 4 С.). Стадия 7. Материал стадииочищали на колонке, предварительно упакованной ионообменной смолой, подобной - (отвержденной с помощью ), и...
Фармацевтические микросферические частицы вальпроевой кислоты для перорального введения
Номер патента: 4932
Опубликовано: 30.03.2003
Авторы: ЛАНГЛУА, Кристиан, ЛАНН, Жан-Ив
МПК: A61P 25/08, A61K 9/16, A61K 31/19...
Метки: фармацевтические, введения, кислоты, вальпроевой, частицы, микросферические, перорального
Текст:
...и матричным эксципиентом, представляет собой ограничивающий фактор для осуществления метода сталагмопуазии, предназначенного для получения фармацевтических микросфер. В данном случае и по этой причине микросферы, согласно изобретению, содержат самое большее 35 мас.действующего начала, описанного выше, предпочтительно - от 30 до 35 мас. . В самом деле отмечают, что массовая концентрация действующего начала свыше 35 будет требовать...
Соединение, обладающее ингибирующей триптазу активностью, фармацевтические композиции на его основе, способ лечения и способ профилактики иммуноопосредованных воспалительных заболеваний дыхательных путей, способ лечения иммуноопосредованного воспалительн
Номер патента: 4414
Опубликовано: 30.03.2002
Авторы: ГШВЕНД, Хайнц, ДЖОНСОН, Чарльз, СПЕАР, Керри
МПК: A61K 38/04, C07K 5/06, A61P 37/08...
Метки: активностью, способ, соединение, обладающее, фармацевтические, дыхательных, заболеваний, воспалительн, иммуноопосредованных, композиции, путей, триптазу, иммуноопосредованного, лечения, воспалительных, профилактики, основе, ингибирующей
Текст:
...растворы соединений по настоящему изобретению, которые присоединены или включены в любые обычные средства для создания аэрозолей при медикации астмы, например, дозирующие ингаляторы, струйные распылители или ультразвуковые распылители. Такие устройства могут включать мундштук, смонтированный вокруг отверстия. Для осуществления лечения аллергического ринита устройство может содержать раствор соединения по настоящему изобретению в насальном...
Гетероарилпроизводные и фармацевтические композиции на их основе
Номер патента: 3591
Опубликовано: 30.12.2000
Авторы: БОРДО, Кеннет Дж., ЧИАНГ, Юлин, ГЛАМКОВСКИ, Эдвард Дж., СТРУПЧЕВСКИ, Джозеф Т., ХЕЛСЛИ, Гровер С.
МПК: A61K 31/425, C07D 401/04, A61K 31/445...
Метки: композиции, гетероарилпроизводные, основе, фармацевтические
Текст:
...алкилМК 15 К 16 взятые вместе, образуют циклическую структуру, выбранную из группы, включающей пиперидинил, морфолинил и пиперазинил К выбирают из группы, включающей СГСБ-алкил и арил,К такой, как определено выше 111 Кивки (12) где Кн и ЕЮ независимо выбирают из группы, включающей водород,прямой или разветвленный Сд-Сп-алкил,Е СО (прямой или разветвленный С 1-С 12)алкил и Е С (прямой или разветвленный С 1 С 12)алкил, или МКШКЮ, взятые...
Производные аденозина и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 2915
Опубликовано: 30.09.1999
Авторы: ТЭЛОН, Жан-Мари, ГЮНГОР, Тимур, БРУ-МАГНЬЕЗ, Николь
МПК: C07H 19/167, A61K 31/70
Метки: производные, аденозина, фармацевтические, композиции, содержащие
Текст:
...Н-пурин-9-ил-рибофурануронамид,-циклопропил-1-деокси-1-6-2-1-изопропилиндол-3-илэтиламино-9 Н-пурин-9-ил-рибофурануронамид,-циклопропил-1-деокси-1-6-2-1-(2,3-диметилбензил)индол-3-илэтил-амино-9 Н-пурин-9-ил- -рибофурануронамид,-циклопропил-1-деокси-1-6-2-1-(2 морфолиноэтил)индол-3-илэтил-амино-9 Н-пурин-9-ил- -рибофурануронамид,-циклопропил-1-деокси-1-6-2-1-(2,5-диметилбензил)-5-метилиндол-3-илэтил-амино-9 Н-пурин-9 ил-...