Патенты с меткой «фармацевтически»

Номер патента: 9703

Опубликовано: 30.08.2007

Авторы: ТОТ, Йожеф, САКАЧНЕ ШМИДТ, Анико, ГРУБЕР, Лайош, ШНЕИДЕРНЕ БАРЛАИ, Мария, ТЕМЕШКЕЗИ, Иштван, ИРЕГДИ, Ласло, РЕИДЕР, Ференцне, ЭТВЕШ, Ласло, ЙЕГЕШНЕ ЧАКАИ, Зита

МПК: C07D 213/00, C07D 211/00, C07D 401/00...

Метки: фармацевтически, соединения, пиридин-1-оксида, преобразования, способы, производное, эффективные

Текст:

...преимущество изобретения состоит в том, что -2-гидрокси-3-(1-пиперидинил)пропоксипиридин-1-оксид-3-карбоксамидин по изобретению может быть получен объединением стадий, указанных выше и иллюстрируемых более подробно последующими примерами, без выделения и/или очистки каждого промежуточного продукта, при этом достигается достаточная чистота. Таким образом, получение промежуточного -2...

Номер патента: 8033

Опубликовано: 30.04.2006

Авторы: ДАММ, Микаэль, ДЕГЕР, Вольфганг, САРЛИКИОТИС, Вернер, БАУЭР, Хорст

МПК: A61K 38/09, A61K 9/10, A61K 47/48...

Метки: задержанным, активных, пептидов, выходом, фармацевтически, соли, получение

Текст:

...и неконтролируемой комбинации данных двух процессов. После сушки и измельчения пептидные препараты, описанные в предшествующем уровне техники, суспендируют в солевом растворе, что также может привести к дальнейшим нежелательным неконтролируемым процессам взаимодействия. Задачей изобретения является создание фармацевтической композиции фармакологически активных полипептидов, которые обеспечивают задержанный выход полипептида в течение...

Номер патента: 5422

Опубликовано: 30.09.2003

Авторы: Вольфейль, Штефан, Коннелл, Ричард, Денцер, Дирк, Бишофф, Хильмар, Домдэй-Бетте, Анке, Бойк, Мартин, Гольдманн, Зигфрид, Грютцманн, Руди, Мюллер, Ульрих

МПК: C07D 209/82, A61K 31/4035, A61P 9/10...

Метки: фармацевтическая, изомеров, циклоалкано-индола, азаиндола, исходных, композиция, производные, ассоци, карбоновой, качестве, смесь, высвобождение, отдельные, соли, фармацевтически, кислоты, ингибирующая, соединений, изомеры, приемлемые, или

Текст:

...качестве производных циклоалкано-индопа или -азаиндола она содержит соединение общей формулы 1В в котозрой К и 112 вместе со связывающей их двойной связью означают пиридильное Кольцо, К и К 4 вместе со связывающей их двойнойсвязью означают четырех-восьмичленньтй циклоалкеновьтй остаток,причем указанные для К 1/К 2 и К 3/К 4 кольца незамещены или замещены неразветвленнЬ 1 м или разветвленным Сд-Сб-алкилом, В С 4-С 12-циклоалтсил, 115 - фенил,...

Номер патента: 4282

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Эдмунд Ли ЭЛЛСВОРТ, Брадлей Дин ТЕЙТ, Элизабет ЛАННЕЙ

МПК: C07D 309/32, A61P 31/12, A61K 31/351...

Метки: фармацевтически, заболевания, фармацевтическая, получения, композиция, лечения, приемлемые, ретровирусом, промежуточные, соли, или, соединения, антивирусной, инфекции, производные, антибактериальной, вызванных, активностью, 5,6-дигидропирона, способ

Текст:

...кислоты. 1. Производные 5,6-дигидропирона по п. 8, где К 3 - группа формулы -Аг 2-СН 23 П 1 п 4-К 12. Производные 5,6-дигидропирона по п. 11, выбранные из группы, включающей 56-дигидро-4 окси-б-(Зметилбутил)-3-2(1-метилэтил)фенилтио 6-фенил 2 Н-пиран-2-он,3-5-этил-2-(1-метил-2-оксиэтил)фенилтио 5,6-ди 1 идро-4 окси-6,6-дифенил-2 Н-пиран-2-он 5-5-(2-циклопентил-5-изопропилфенил)тио-3,6-дигидро 4 окси 6 оксо 2 фенил-2 Нпиран-2-илпентановую...

Номер патента: 4298

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Клаус Вейдманн, Карл-Гейнц Барингхауз, Георг Тшанк, Мартин Бикель

МПК: A61P 43/00, C07D 213/81, C07D 213/60...

Метки: кислоты, гетероциклические, карбоновой, соли, производные, фармацевтически, приемлемые

Текст:

...или арил с 6-12 атомами углерода, А - алкилен с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный группой -О-СН 2 ХСН(21 д)На 1 , где х означает от 0 до 3, Г - от 1 до 8, 3 - от - 0,1 до (21 1), а На галоид, алкоксикарбонилом с 1-6 атомами углерода в алкильной части, или фениломВ карбоксил или группа СООС, где (3 представляет неразветвленный или разветвленный алифатический алкил с 116 атомами углерода, 111, 112 и 113 различные и...

Номер патента: 4058

Опубликовано: 30.09.2001

Авторы: Томас Шенке, Уве Петерсен, Райнер Эндерманн, Томас Химмлер, Клаус-Дитер Бремм, Андреас Кребс, Карл Георг Метцгер, Клаус Грохе, Ханс-Йоахим Цейлер

МПК: C07D 215/233, A61K 31/47, A61P 31/04...

Метки: отдельные, приемлемые, изомеры, гидраты, фармацевтически, изомеров, кислоты, или, соли, смесь, хинолонкарбоновой, производные

Текст:

...9 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3 хинолинкарбоновой кислоты (59 от теории). Т. пл. 186187 С. Пример 5. 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. 10,3 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты кипятят с обратным холодильником в смеси из 100 мл ледяной уксусной кислоты, 8 мл воды и 3 мл концентрированной...

Номер патента: 3837

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: КЭЙ, Рен Жи, СКЭЛЛИ, Эндрю В.

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06, A61K 37/02...

Метки: фармацевтически, антагонисты, млекопитающих, приемлемые, композиция, лечения, способ, антагонистической, соли, или, бомбезину, отношению, пептидные, фармацевтическая, обладающая, активностью, рака, кислоты, бомбезина

Текст:

...или 1-С 10-алкилом А 1 является -, -, - или -, -, - или -, или 2 являетсяилииявляется 2. 3. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является Тас. 4. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является . 5. Пептидный антагонист бомбезина по п. 3, где Х является Н или Ас, А 1 является -, - или -, а 2 А является . 6. Пептидный антагонист бомбезина по п. 4, где Х является Н или Ас, А 1 является , - или -, а А 2 является . 7....

Номер патента: 3518

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Гаэтано Гатти, Карло Конфалониери, Лучано Гамбини, Диего Олдани

МПК: C07C 15/20, A61K 31/65, A61K 31/01...

Метки: приемлемые, фармацевтически, гликозиды, препараты, лиофилизированные, антрациклина, или, инъекций, содержащие, соли

Текст:

...около 21 дня. Идарубицин, т.е. 4-деметокси-даунорубицин, может вводиться, например, внутривенно в виде отдельной дозы 13-15 мг/м 2 каждые 21 день при лечении твердых опухолей, тогда как при лечении лейкемий предпочтительным дозировочным режимом является, например, 10-12 мг/м 2 в день путем внутривенного ввода в течение 3-х дней, и повторяется каждые 15-21 день подобные дозировки могут быть, например, использованы также для даунорубицина....

Номер патента: 2682

Опубликовано: 30.03.1999

Авторы: Ильзе Штреллер, Вальтер Лёзель, Дитрих Арндтс, Отто Роос, Франц Йозеф Кун

МПК: A61K 31/47, C07D 217/18

Метки: соли, композиция, 3,4-дигидроизохинолина, фармацевтически, фармацевтическая, основе, приемлемые, или, способ, производные, получения

Текст:

...разрушаются и при этом выделяются медиаторы, поражающие ткани, в том числе также и хемотактические (например, АТФ, лейкотриены, простагландины, тринуклеотиди др.). Привлеченные хемотаксисом дополнительные лейкоциты увеличивают зону поражения. Описанные выше опыты показали, что этот порочный круг можно блокировать дачей описанных выше активных веществ. Нейрологическое нарушение остается таким образом ограниченным. Можно было показать, что...

Номер патента: 2058

Опубликовано: 30.03.1998

Авторы: Золтан Варгаи, Петер Кермеци, Андреа Болеховски, Лоранд Дебрецени, Деже Корбонитш, Шандор Антуш, Гергели Хейа, Габор Ковач, Агнеш Готтшеген, Эмиль Минкер, Каталин Мармароши, Йене Мартон, Вера Гергели, Шандор Вираг, Габор Хорват, Ласло Тардош

МПК: A61K 31/52, C07D 271/06, C07D 473/04...

Метки: или, производных, приемлемых, получения, кислотно-аддитивных, оксадиазолилалкилпурина, способ, его, варианты, солей, фармацевтически

Текст:

...представитель соединений общей формулыдва эталонных соединения с 1,2,4-оксадиазоловым каркасом, кодеин и декстрометорфан (эталонные соединения с морфиновым каркасом) исходное вещество общей формулы(2-(3-метил)-ксантин-7-ил)-ацетамидоксим). Определяют успокаивающее кашель действие, оказанное на вызванный впрыскиванием 15-ной лимонной кислоты кашель, через час после перорального назначения тест-соединения, и полученные величины 50 (мг/кг)...

Номер патента: 1990

Опубликовано: 30.12.1997

Авторы: Такехико НАКА, Такети КАТО, Кохеи НИСИКАВА

МПК: C07D 235/18, A61K 31/415

Метки: композиция, соли, бензимидазола, приемлемые, кристалл, ангиотензина, фармацевтически, стабильный, ингибирования, производные

Текст:

...удалении воды (или в присутствии дегидратирующих агентов) в органическом растворителе (например, простых эфирах, галогенированных углеводородах, ароматических углеводородах и т.п.) с последующей реакцией с восстанавливающим реагентом (например, 3 и т.п.), в результате чего получают соединение (Х). Указанная конденсация в условиях дегидратации может быть ускорена путем использования соответствующих кислотных или основных катализаторов....

Номер патента: 1463

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Андреас Грайшель, Михаэль Марк, Вольфганг Грелл, Экхард Руппрехт, Габриэле Цан, Хансерг Кнорр, Ульрих Мюллер

МПК: C07D 295/12

Метки: гидрат, фармацевтически, соль, или, гипогликемическим, s)(+)-2-этокси-4-{n-[1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1-бутил]аминокарбонилметил}-бензойная, переносимая, действием, кислота, обладающая

Текст:

...сперва (Е)-форма, а затем - форма.-ацетил 1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1 бутен-1-ил-амин. К размешиваемому раствору 44 г (0,18 моль) свежеприготовленного изобутил-(2-пиперидинофенил)-кетимина в 440 мл толуола при внутренней температуре 0 С каплями добавляют 17 мл (0,18 ммоль) ацетангидрида. Продолжают перемешивать при температуре 0 С в течение 3 ч, затем при комнатной температуре в течение 15 ч, затем упаривают в вакууме, остаток от...

Номер патента: 1559

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Харальд Феллиер, Хайнц Блашке, Хаймо Штройсниг, Рита Энценхофер

МПК: C07D 403/12

Метки: фармацевтически, или, получения, солей, способ, приемлемых, пиперазинилалкил-3(2h)-пиридазинонов

Текст:

...носителями или разбавителям, как например, не вызывающие опасений в фармацевтике растворители,желатина, гуммиарабик, молочный сахар,крахмал, сгеарат магния, тальк, растительные масла, полиалкидтегпликоль, вазелин и т.п.Фармацевтические препараты могут существовать в твердой форме, например, как таблетки, драже, свечи, капсулы и т.п., в полутвердой форме, например, как мази или в хсидксй форме, например, как растворы,суспензии или эмульсии. В...

Номер патента: 1537

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Рита Энценхофер, Хайнц Блашке, Хаймо Штроисниг, Харальд Феллиер

МПК: A61K 31/60, C07D 403/12

Метки: способ, фармацевтически, или, приемлемых, солей, пиперазинилалкил-3(2h)-пиридазинонов, получения

Текст:

...спектр в 0,1 н.НС 1 210 (4,49),230 (4,54), 282 (3,93), 302 (, 3,85). При беспрерывном элюировании выделяют в качестве 2-й фракции. 5,95 г 2-метил-5-хлор-4-3-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил-1)пропил)амино)3(2 Н)пиридазинона, 38,1 от теории. После растворения в абсолютном этаноле и смешивания с раствором соляной кислоты в этаноле 4,0 г этого продукта давали 3,9 г дигидрохлорида с точкой плавления 226-228 С 37,1 от теории С 49,0 Н 6,5 С...

Номер патента: 1556

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Свен-Аке Йоханссен, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Хенри Рене Молльберг, Бертиль Вальдемар Хансен

МПК: C07J 1/00, C07J 41/00

Метки: или, соли, способ, эфиры, фармацевтически, эстрамастина, получения, приемлемые

Текст:

...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...

Номер патента: 1465

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Эдди Жан Эдгар Фрейн, Иозефус Людовикус Хубертус Ван Гелдер, Марк Гастон Венэ, Альфонс Герман Маргарета Реймакерс

МПК: A61K 31/415, C07D 403/10

Метки: присоединения, способ, солей, кислот, или, приемлемых, получения, 1h-азол-1-илметил)-бензтриазола, производных, замещенного, фармацевтически

Текст:

...основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание т.пл.0 С 1250 С остаток 1260 остаток 112,00 остаток остаток остаток 1160 С 1280 С остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток масло остаток...

Номер патента: 1330

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Лилиа Мари Бьючэмп, Томас Энтони Креницки

МПК: C07D 473/18, A61K 31/52

Метки: способ, получения, кислотно-аддитивных, гуанина, или, производных, фармацевтически, солей, приемлемых

Текст:

...метанола и дид ХЛОРМЕТЗНЗ В РЗЗПИЧЪЕЫХ СООТНОШЕНИЯХ(0-15)ъ В результате получают целеВОЗ СОЕДИНЕНИЕвэтил 1 Кбензилоксн)карбонил-ВЪ-ва лината, 317 мг 5-ного палладиевого катализатора на угле, 100 мл метанола, 100 мл ТГФ и 18 мл 0,5 М соляной кислоты встряхивают в аппарате Парра при давлениводорода 50 фунтов над кв.дюйм в течение дня. Послеэтого реакционную смесь фильтруют через слой целита и концентрируют, получая твердое вещество, которое...

Номер патента: 930

Опубликовано: 15.12.1995

Автор: Баласубраманьян Гопалан

МПК: C07D 295/135, A61K 31/535

Метки: фармацевтически, приемлемых, способ, получения, солей, 2-морфолинофенил)-гуанидинов, или

Текст:

...в его монофумаратную соль(точка плавления 223225 С), которую перекристаллизовывают из метанола.(20 мл) и соде (40 мл) перемешивают при 0 С в течение 15 мин и при комнатной температуре 1 ч, получают остаток, который экстрагируют дихлорметаном, получают масло,очищенное хроматографией на колонке силикагеля (100-200 меш) с использованием смеси этилацетат-гексан в отношении 19 в качестве элюента и получают 5-фтор-2-морфолинофениловый эфир...

Номер патента: 539

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Пьерлуиджи Гриджи, Джованни Карниель, Бруно Миорини, Фабрицио Орци, Джорджио Черони

МПК: C07D 209/46

Метки: способ, оксиизоиндолинила, производных, или, солей, фармацевтически, правовращающих, приемлемых, получения

Текст:

...кальция, КОТОРЫЙ после нагревания до 5 ОСдобавляют промывают водой при комнатной температ 2 о (цн 4)25(1 мл) и осадок фидьтруют ТУге. Маточные воды после ЦВНТРНФУГИ под вакуумом.К отфищьтрованному РаСТРования и промывки соединяют и добавд 55 вору добавляют при перемешивании 99. ляют гидроокись натрия 35 Ве (10,1 г) муравьиную кислоту до рН 3,5- 4. По Поставленная цель достигается тем,что соединение общей формулы (113Реакционную смесь нагревают...

Номер патента: 605

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Нориюки Яги, Хидео Като, Эйити Косинака, Томио Сузуки, Нобуо Огава, Ясуо Итох

МПК: A61K 31/495, C07D 401/02

Метки: солей, фармацевтически, производных, получения, дигидро-4-оксо-7-замещенной, 6-фтор-1,4, пиперазинилхинолин-3-карбоновой, приемлемых, кислоты, или, способ

Текст:

...игл, тдш. 261 2 в 2,5 с. о Вычислено, 2 С 54,74 Н 3,53 М 4,31. 7 99107131103 ч Найдено, С 34,64 н 3,47 Ы 1553 П р и м е р 5.- (К)с 1 гЭпш- д 6 , 8-дифтор 1 дг-дигидротР-(Згчметилпъновая кислота. а Смесь ДОП г 191 Ш 67,81 рИфторг 1 , дътдигидроттоксошнозшн-3 карбоногтУ войдкнслоты, 1,51) г (к)2 чметуш-. пиперазина,ы - 6,4 с, эта- нол),и 15 мл пиридина нагревают в течение 15 щи при дефлегмированни. После завершения реакшщ...

Номер патента: 352

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Петер Ритли, Мария Балог, Иштван Хермец, Агнеш Хорват, Геза Керестури, Делле Вашвари

МПК: A61K 31/47, C07D 401/04

Метки: кислот, хинолинкарбоновых, фармацевтически, или, способ, получения, приемлемых, солей

Текст:

...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...

Номер патента: 180

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Отто Роос, Франц Йозеф Кун, Герд ШНОРРЕНБЕРГ, Георг ШПЕК, Гюнтер Шингнитц, Вальтер Лезель, Дитрих Арндтс, Ильзе Штреллер

МПК: C07D 217/18, C07D 217/16

Метки: изохинолина, получения, кислотами, или, солей, приемлемыми, способ, фармацевтически, производных

Текст:

...период импульса 1 мс). Измерение давления в левом желудочке.- Через. 2 Оминутное уравновешивание создание состояния недостаткакислорода ИЗО-кратное сокращение коли чества подавляемого кислорода за счет уменьшения перфузионной ожидкости в течение 60 мин). Возврат к нормальному расходУ Лгпфузионной жидкости приводил к значительному повышению основного напряжения. Через 6-7 мин деятельность сер дца нерегулярно возобновлялась и через15-18 мин...

Номер патента: 342

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Деже Корбонитш, Эмиль Минкер, Шандор Антуш, Агнеш Готтшеген, Лоранд Дебрецени, Золтан Варгаи, Андреа Болеховски, Йене Мартон, Каталин Мармароши, Ласло Тардош, Габор Ковач, Гергели Хейа, Габор Хорват, Шандор Вираг, Вера Гергели, Петер Кермеци

МПК: C07D 473/04, C07D 273/02

Метки: оксадиазолилалкилпурина, способ, получения, производных, аддитивных, солей, или, фармацевтически, приемлемых, кислых

Текст:

...ют обескисленной водой. -доНиже приводятся данные по фармакологической активности полученных сост динений. 9Успокаивающее кашель действие.полученнык соединений определяли на морских свинках при пероральном назначении. Скрининговые испытания проо водили наиболее простым методомт.е. внутримышечно, на мыах.Кашель вызывали ингаляцией спрея с содержа нием 15 лимонной кислоты. Величину-по дозе, которая могла продлить пери- п од времени до...

Номер патента: 77

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Джон Льюис Сучитский, Энтони Говард Инголл, Дэвид Кокс

МПК: A61K 31/415, C07D 235/28, C07D 263/58...

Метки: фармацевтически, производных, гетероциклических, или, соединений, способ, приемлемых, сульфинильных, солей, получения

Текст:

...25 меру 1 а. 7 - 3(1 Н 2 Бензимидазолипсульфиннл метил)-ЫПдиметил 2 пиридинамин (е)г Продукт ц превращают в целевое соединение (т.пл. 12 д 126 С)по прн- за меру 1 Ь П р им е р 5. 2-(Н 2 Бензиидазолилсульфинилметил)дбенволамнн. Ы 2 дХлорметнлфенил 32 д,6 триметилбенволсульфонамнд (а). Ы(2 Гидроксиметилфенил)-24,6-триметилбенэопсулЬфонамид(40 Г) в сухом дихлорэтана (80 мл) обрабатывают тионипхлоридом 01,15 ил) ПРИ КОМ натной температуре...

Номер патента: 164

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Хью Кэйрнс, Дэвид Кокс

МПК: A61K 31/47, C07D 491/052

Метки: или, фармацевтически, получения, способ, приемлемых, солей, пиранохинолинов

Текст:

...л.). СТРУктУра проДкта подтверждена масс и ЯМРспектром. Ъ. Динатрий 4,6 диоксо 10 пропил 4 Н 5 НПИРаН 0(332-)хинолин 28 ч дикарбоксилат. бис-Киспоту стадии 1(135 О абикарбонат натрия (О,661 гв воде(150 мл) иагреваютд перемешиают до тех пор, пока раствор станет прозрач ны.Этотрастворфильтруют,афильтрат(90,д г) перемешивают в сухом диметилформамиде (500 мл) в течение 17 Ч Реакционную смесь слиают В воду и продукт экстрагируют эфиром....