Патенты с меткой «эфиры»
Гелеобразующие смешанные фосфорнокислые и карбаматные эфиры декстрана и способ их получения
Номер патента: 16349
Опубликовано: 30.10.2012
Авторы: Костерова Раиса Ивановна, Алиновская Валентина Александровна, Голуб Наталья Васильевна, Бычковский Павел Михайлович, Юркштович Николай Константинович, Юркштович Татьяна Лукинична, Беляев Сергей Александрович
МПК: C08B 37/02, A61P 35/00
Метки: гелеобразующие, способ, эфиры, получения, декстрана, фосфорнокислые, карбаматные, смешанные
Текст:
...роста саркомы М-1 (, см 3) у крыс в контроле (4) и после внутрибрюшинного введения фосфата декстрана (0,480,42) в дозе 2,0 г/кг (5). Пример 1. К 20 г предварительно высушенного при 50 С и остаточном давлении 0,1 атм в течение 16 часов декстрана (40000 Да) при постоянном перемешивании добавляют 29,76 г мочевины (хч) и 5,2 мл 85 -ной ортофосфорной кислоты. Мольное соотношение(2)2 составляет 1,00,64,0. Выдерживают при температуре 125 С и...
Брассиностероидные эфиры индолил-3-уксусной кислоты, проявляющие фиторостостимулирующую активность, и способ их получения
Номер патента: 14986
Опубликовано: 30.10.2011
Авторы: Литвиновская Раиса Павловна, Аникеев Владимир Иванович, Райман Михаил Эдуардович, Минин Павел Сергеевич, Хрипач Владимир Александрович
МПК: C07J 43/00, A01P 21/00, C07J 73/00...
Метки: фиторостостимулирующую, активность, получения, брассиностероидные, кислоты, эфиры, индолил-3-уксусной, способ, проявляющие
Текст:
...(д). По методике, описанной для соединения а, из 100 мг (0.21 моль) 28-гомокастастерона(г) получают 78 мг (58 ) стероида (д). Т.пл. 110-113 С . УФ спектр нм 220(27160), 280(5693). ИК спектр (пленка, см-1)3400, 1720, 1710, 1260, 745. Спектр ЯМР 1, , м.д.(3) 0.66 (3, 18-), 0.78 (3, 19-), 0.91 д(3, 21-,7 Гц),0.95-0.98 м(9, 26-, 27-, 29-), 3.58 м(1, 22), 3.71 м(1, 23),...
Жидкокристаллические замещенные фениловые эфиры 4-(6-алкилциклогекс-2-енонил-3)бензойных кислот, способ их получения и композиция на их основе
Номер патента: 7174
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Лапаник Валерий Иванович, Безбородов Владимир Степанович, Сосновский Геннадий Михайлович, Минько Анатолий Антонович
МПК: C09K 19/30, C09K 19/42, C09K 19/20...
Метки: замещенные, жидкокристаллические, 4-(6-алкилциклогекс-2-енонил-3)бензойных, способ, фениловые, композиция, эфиры, основе, получения, кислот
Текст:
...смектическую С фазу, по крайней мере одним из которых является соединение формулы (1).Данные соединения являются эффективными компонентами жидкокристаллических композиций, предназначенных для электрооптических устройств отображения информации. Они позволяют получать ЖК композиции с низкой температурой образования смектической Сак фазы, Широким температурным интервалом ее существования, низким рабочим напряжением, наличием У-подобной формы...
Эфиры циклогексеноноксимов
Номер патента: 3966
Опубликовано: 30.06.2001
Авторы: Альбрехт Харреус, Карл-Отто ВЕСТФАЛЕН, Норберт Мейер, Норберт Гетц, Юрген Каст, Бруно Вюрцер, Хельмут ВАЛЬТЕР, Маттиас ГЕРБЕР, Ульф Мисслиц
МПК: C07C 251/50, A01N 43/14, A01N 33/24...
Метки: эфиры, циклогексеноноксимов
Текст:
...основания, как пиридин или третичные амины. Основания добавляют,например, в количестве от 0,5 до 2 моль-эквивалентов, считая на аммониевое соединение.В качестве растворителя пригодны, например, Диметилсульфоксид, спирты, как метанол, этанол и изопропанол ароматические углеводороды, как бензол и толуол хлорированные углеводороды, как хлороформ и дихлорэтан алифатические углеводороды, как гексан и циклогексан сложные эфиры, как этилацетат...
Сложные эфиры тиенилкарбоновой кислоты и аминоспиртов, их продукты кватернизации и кислотно-аддитивные соли и фармацевтическая композиция, обладающая антихолинергической активностью
Номер патента: 2363
Опубликовано: 30.09.1998
Авторы: Рихард Рейхель, Рольф БАНХОЛЬЦЕР, Рудольф Бауер
МПК: C07D 451/10, A61K 31/445, A61K 31/46...
Метки: кислотно-аддитивные, тиенилкарбоновой, сложные, кватернизации, композиция, аминоспиртов, эфиры, соли, обладающая, активностью, кислоты, продукты, антихолинергической, фармацевтическая
Текст:
...(доза 3 мкг/кг внутривенно) максимальное действие достигается по истечении 10-40 минут. По истечении 5 часов тормозящее действие еще не снизилось до 50 , то есть период полудействия составляет больше 5 часов, отчасти гораздо больше 5 часов, о чем свидетельствуют нижеприведенные данные по остаточному действию по истечении 5 часов Соединение . А Б В Г Д Е Ж Примечания 1. Соединения, где 1 не означает 2-тиенил, представляют собой...
Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения
Номер патента: 1556
Опубликовано: 16.12.1996
Авторы: Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Бертиль Вальдемар Хансен, Хенри Рене Молльберг, Свен-Аке Йоханссен
МПК: C07J 41/00, C07J 1/00
Метки: эфиры, соли, эстрамастина, способ, получения, приемлемые, фармацевтически, или
Текст:
...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...