Препарат для профилактики и лечения иммунодефицитов и анемии у свиней

(51) МПК (2009) НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ИММУНОДЕФИЦИТОВ И АНЕМИИ У СВИНЕЙ(71) Заявитель Учреждение образования Витебская ордена Знак Почета государственная академия ветеринарной медицины(72) Авторы Курдеко Александр Павлович Зайцев Владимир Владимирович Дремач Геннадий Эдуардович Зайцева Алеся Владимировна Соболев Владимир Васильевич(73) Патентообладатель Учреждение образования Витебская ордена Знак Почета государственная академия ветеринарной медицины(56) Общая и клиническая ветеринарная рецептура. Справочник. - М. Колос,2000, - . 191-192.1797196 1, 1996.9127 1, 2007. ЗАЙЦЕВ В.В. и др. Ученые записки Учреждения образования Витебская ордена Знак почета государственная академия ветеринарной медицины. Т. 43. - Вып. 2. - 2007. - . 48-51.20070348, 2007.19844191 1, 2000.(57) Препарат для профилактики и лечения иммунодефицитов и анемии у свиней, содержащий железо трехвалентное в форме комплекса с декстраном, витамин 1, витамин 2,витамин 6, витамин , хлорид меди, хлорид кобальта, селенит натрия, глюкозу, консервант - теотропин или фенол, 1,0 -ный раствор липополисахаридпептидной фракции антигена бактерий родаилии сыворотку крови свиней или гидролизат белков крови животных при следующем соотношении компонентов, мас.железо трехвалентное в форме комплекса с декстраном 1,0-2,0 витамин 1 0,003 витамин 2 0,006 витамин 6 0,0003 витамин 0,2-0,4 хлорид меди 0,001-0,002 хлорид кобальта 0,0003 селенит натрия 0,1-0,2 глюкоза 5,0 теотропин 0,1-0,3 фенол 0,5-антигена бактерий родаилисыворотка крови свиней или гидролизат белков крови животных Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к производству препарата,используемого для профилактики и лечения иммунодефицитов и анемии у свиней. Известен препарат для иммунокоррекции, в частности сальмозан - -антиген .4, 7. Сальмозан готовят водно-фенольным методом с последующим осторожным гидролизом уксусной кислотой 3. Описан способ получения ЛПС из авирулентного штамма 6 ., выделенный водно-фенольной экстракцией при температуре 65 С по методу .с соавторами 9 и очищенный гельфильтрацией на сефадексе -200 6. ЛПС из бактерий В.штамма 475 выделен по методу О.с соавторами 9 и очищен путем трехкратного переосаждения и дальнейшего центрифугирования при 150000 в течение 2 часов 8. Для нормализации обмена железа у свиней широко применяют препараты ферроглюкин-75, ферридекстран и триферрол 1. Известен способ получения препарата для иммунокоррекции из 5. Описаны и другие способы получения препаратов для иммунокоррекции 10, 11, 12,13, 14, 15. Наиболее близким к изобретению является противоанемический препарат Суиферровит 2. Недостатком известного препарата является невысокая биологическая активность, так как присутствующие в его составе гомологичные белки сыворотки крови защищают поросят от состояния гипо- и агаммаглобулинемии. Препарат не профилактирует и не лечит возрастные и приобретенные иммунодефициты, возникающие на фоне анемии. Задача изобретения - повышение биологической активности целевого продукта. Поставленная цель достигается тем, что в состав препарата для профилактики и лечения иммунодефицитов и анемии у свиней вводят иммуномодулятор и регулятор эритропоэза, железо, микроэлементы и витамины. В качестве иммуномодулятора и регулятора эритропоэза используют 1,0 -ный раствор липополисахаридполипептидной фракции антигена бактерий родаили . Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что препарат для профилактики и лечения иммунодефицитов и анемии у свиней содержит железо трехвалентное в форме комплекса с декстраном, витамин В 1, витамин В 2, витамин В 6, витамин РР, хлорид меди, хлорид кобальта, селенит натрия, глюкозу, консервант - теотропин или фенол,1,0 -ный раствор липополисахаридпептидной фракции -антигена бактерий родаилии сыворотку крови свиней или гидролизат белков крови животных при следующем соотношении компонентов, мас.железо трехвалентное в комплексе с декстраном 1,0-2,0 витамин В 1 0,003 витамин В 2 0,006 витамин В 6 0,0003 витамин РР 0,2-0,4 хлорид меди 0,001-0,002 хлорид кобальта 0,0003 натрия селенит 0,1-0,2 глюкоза 5,0 2-антигена бактерий родаили 5,0-10,0 сыворотка крови свиней или гидролизат белков крови животных остальное. Пример 1 (прототип). Для приготовления препарата инактивированную сыворотку свиней, железодекстран,микроэлементы, витамины и консерванты смешивают при следующем соотношении компонентов, мас.железо трехвалентное в комплексе с декстраном(м. часть 4000) 0,7 хлорид меди 0,0027 хлорид кобальта 0,00026 витамин В 1 0,003 витамин В 2 0,00114 витамин В 6 0,00028 витамин РР 0,04284 пантетенат кальция 0,0016 мертиолят 0,01 фенол 0,5 свиная сыворотка остальное. Препарат вводили поросятам 5-суточного возраста. Повторно препарат применяли через 7 суток в дозе 5 см 3. Показатели иммунного статуса через 7 суток от второго введения препарата составили лейкоциты, 109/дм 3 13,60,34 лимфоциты,65,02,14 общий белок, г/дм 3 52,15,26 иммуноглобулины ,6,40,52 бактерицидная активность сыворотки крови,45,13,18 заболеваемость,12. Пример 2. Препарат для профилактики и лечения иммунодефицитов и анемии у свиней готовили путем смешивания иммуномодулятора и регулятора эритропоэза, железа трехвалентного в комплексе с декстраном, витаминов, микроэлементов, консерванта и сыворотки крови свиней при следующем соотношении компонентов, мас.железо трехвалентное в комплексе с декстраном 2,0 витамин 1 0,003 витамин В 2 0,006 витамин В 6 0,0003 витамин РР 0,4 хлорид меди 0,001 хлорид кобальта 0,0003 натрия селенит 0,1 глюкоза 5,0 теотропин 0,1 1,0 -ный раствор липополисахаридпептидной фракции-антигена бактерий рода 10,0 сыворотка крови свиней остальное. 12765 1 2009.12.30 Препарат вводили двукратно подкожно в дозе 5 см 3 с интервалом 7 суток. Первую инъекцию производили поросятам в 5-суточном возрасте. Показатели иммунного статуса через 7 суток от второго введения препарата лейкоциты, 109/дм 3 20,20,44 лимфоциты,72,31,45 общий белок, г/дм 3 62,1 3,64 иммуноглобулины ,11,80,42 бактерицидная активность сыворотки крови,70,63,12 заболеваемость,5,7. Пример 3. Способ осуществляли аналогично примеру 2, но теотропин добавляли до конечной концентрации 0,05 . Препарат был не стерильным, так как содержал посторонние бактерии, и вызывал на месте введения воспалительный процесс. Препарат для практического применения не приемлем. Пример 4. Способ осуществляли аналогично примеру 2, но вместо теотропина добавляли 0,5 фенола. Заболеваемость в опытной группе составила 5 . Препарат был стерильным, не вызывал аллергических и воспалительных реакций у животных. Пример 5. Способ осуществляли аналогично примеру 2, но теотропин добавляли до конечной концентрации 0,4 . При введении свиньям препарат вызывал аллергические реакции и для практического применения неприемлем. Пример 6. Способ осуществляли аналогично примеру 2, но витамин РР добавляли до 0,2 , хлорид меди - до 0,002 , селенит натрия - до 0,2 В опытной группе заболеваемость составила 6 . Пример 7. Препарат готовили путем смешивания ингредиентов при следующем их соотношении,мас.железо трехвалентное в комплексе с декстраном 0,8 витамин 1 0,002 витамин В 2 0,004 витамин В 6 0,0002 витамин РР 0,2 хлорид меди 0,0008 хлорид кобальта 0,0002 натрия селенит 0,08 глюкоза 5,0 теотропин 0,1 1,0 -ный раствор липополисахаридпептидной фракции -антигена бактерий рода 3,0 сыворотка крови свиней остальное. Заболеваемость в опытной группе составила 11 . Пример 8. Препарат готовили путем смешивания ингредиентов при следующем их соотношении,мас.железо трехвалентное в комплексе с декстраном 2,5 витамин 1 0,004 4-антигена бактерий рода 12,0 сыворотка крови свиней остальное. Заболеваемость в опытной группе составила 5 . Показатели иммунного статуса через 7 суток после второй инъекции препарата лейкоциты, 109/дм 3 20,40,38 лимфоциты,71,91,63 3 общий белок, г/дм 61,62,42 иммуноглобулины ,11,30,37 бактерицидная активность сыворотки крови,70,21,45 В ходе выполнения экспериментальной работы нами установлено, что при содержании в предлагаемом препарате теотропина в концентрациях 0,05 и 0,4 у животных отмечается соответственно местная воспалительная и аллергическая реакции. При содержании в препарате трехвалентного железа в концентрации 0,8 и липополисахаридпептидной фракции -антигена бактерий родав концентрации 3 его биологическая активность существенно снижается. Увеличение содержания трехвалентного железа до 2,5 и липополисахаридпептидной фракции -антигена бактерий родадо 12 в предлагаемом препарате не способствует повышению его биологической активности. Предлагаемый препарат для профилактики и лечения иммунодефицитов и анемии у свиней оптимизированного состава (пример 2, 4, 6) существенно повышает иммунный статус животных и снижает заболеваемость (таблица). Показатели иммунного статуса и заболеваемость поросят(исследование через 7 суток после последнего применения препарата) Показатели 9 Лейкоциты, 10 /дм Лимфоциты,Общий белок, г/дм 3 Иммуноглобулины ,Бактерицидная активность сыворотки крови,Заболеваемость,Группы животных Вторая 20,20,44 72,31,45 62,13,64 11,80,42 Примечание первая группа - поросята, обработанные известным препаратом вторая группа - поросята, обработанные предлагаемым препаратом третья группа - контрольные поросята. 12765 1 2009.12.30 Источники информации 1. Ветеринарные препараты Справочник / Под ред. Д.Ф. Осидзе. - М. Колос, 1981. С. 439-441. 2. Ветеринарные препараты Каталог. - Биовет Пулавы, 2003. 3. А.с. СССР 594173, МПК 12 1/00,61 39/02, 1978. 4. Дельвич А.А., Краснопрошина Л.И., Бобылева Т.В., Кувакина В.И. Протективная активность детоксицированного липополисахаридасерогруппы А в опытах// Журнал микробиологии. - 1989. -5. - С. 70. 5. Зайцев В.В. и др. Способ получения препарата для иммунокоррекции // Официальный бюллетень. - 1999. -1 (20). - С. 19. 6. Тараненко Т.М., Дальвадяну С.М., Бахрак Е.Э. Проблемы особо опасных инфекций. Саратов. - Вып. 3 (25). - 1972. - С. 93-98. 7..,. // . . - 1933. - . 144. - . 307-310. 8..,.,.. // . . . - 1985. - . 151. . 399-404. 9. // . . . - 1965. - . 5. - . 92-95. 10. Общая и клиническая ветеринарная рецептура Справочник. - М. Колос, 2000. С. 191-192. 11.1797196 А 1, 1996. 12.9127 С 1, 2007. 13. Зайцев В.В. и др. Ученые записки Учреждения образования Витебская ордена Знак Почета государственная академия ветеринарной медицины. Т. 43. - Вып. 2. - 2007. С. 48-51. 14.20070348, 2007. 15.19844191 А 1, 2000. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 6