Способ получения светостабилизатора полипропилена

(511) сносов попучвния сввтоставшпъздэ ТОРА ПОЛШТРОПИЩНА(57) Изобретение касается производства аМИНОБ, В МЕСТНОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ светостабилизатора Для полипропилена.Изобретение относится к кремнийорганической химии, к способу попу ЧВННЯ НОВОГО СЕЕТОСТаИПИЗЗТОР-З ПОПН.пропилена, который может найти применение ПРИ ПОЛЕЙ-ПЕНИЕ ПЛЕНОК ПОЛНПРО пнлена устойчивых к световому старению. 0 .Цель изобретения повышение эффективности стабилизации полипропилена за счет получения нового светоста билизатора.На чертеже дан график зависимости КарбОННЛЬНОГО показателя ОТ ВРЕМЕНИ.П р и м е р 1. В колбу объемом 25 мл, снабженную магнитной мешалкой, штуцером для ввода азота и холодильником Лнбиа загружают 20 молей 2266 тетраметилД-(3 метнлдиэток снсилилпропнлиденоксн)-пиперидина НЦель повышение эффективности стабилизатора. Синтез его ведут переэтери Фикацией эквиолярных количеств 2,2 56 ТеТРаМеТИЛ-4-13 тметилдивтоксич ИЛИППР 0 ПИЛИденоокси)пиперндима 15 ГКСаНдНолом в присутствии алкогопята щелочного металла при 12 ОСС Непрерьшны удалением образующегосд этанола из зоны реакции и выделением целевого продУКТа- ПОЛУЧаемый в эти УСЛОВИЯХ ПРОДУКТ при испытании В полирПдне (0015 мас.) показывает ЛУчшее качество стабилизации (по обРазовани карбонильных соединены С 1 ТеЧеН 9 М ВРЕМЕНИ ПРИ облучении н на гранат-пи), чем с известным стабилиЗТОР 0 М. 1 ил. 1 табл.щают В баню, нагреваемую при 120 С, И затем вводят метоксид натрия (30 мас.2 раствор в метаноле)в количестве Г,05 мас.относительнореагентов.Процесс ведут в течение 2 ч в слабом токе азота. В конце применяют вакуум 50 торр в течение последУЮЩнх 20 мин. Затем прогцесс продолжают при охлаждении до комнатной температуры и далее добавпят уксусную кислоту (30 мл). Через час избыток уксусной кислоты удаляют с помощью вакуума (5 торг, 10 ОС). Для того, чтобы получить продукты, Свьббдные от ацетата натрия, реакцион- НУЮ МЗССУ растворшот в изооктане н Ддй ФНПЬТРУЮТ через бумажный фильтр. НаоОКТЗН Удаляют из фильтрата в вакуумеС Целью измерения количества вы дедяющегося этанола колбу взвешиваютдо н после реакции. В результате реакции выделилось 219 г этанола. Получают целевой продукт в виде вязкой жидкости с выходом 55 и следУЮЩими характеристиками, приеденнмн в таб Пие, где Е 1 Н Ед соответствуют ТеНПЕРатурам при которых продукт реакции уменьшался в весе на 1/8, 1/4Вязкость (сан Среднечнслоной Летучестъ Содержание азота,тинуаз) молекулярный --- ---- мас.2Парофазнал осмометрия. В ййлетучесть определяли термогравиетрически со скоростью нагрева 10 С в мин, ток азота 10 л/ч.Продукт имеет слудующую формулу ЭЛЕЦНТЗРНОГО звеналяют как функцию увеличении поглоще где 112217, 1 ния при 1710 см .Ямранад 3 д 35 Испытание повторяют с пленкой того П р и м е р 2. В технический поли. Же СЭМОГО П 0 ПИПР 0 ПИПеНа НО С 0 деРЖа пропнлен Б 1 2 О добавлял-оп стабилиза- ШеГО ТЕХНИЧСКШЙ Стабилизатор ЧМ-идти тор примерда 1 в таком количестве, при 770 ц тором содержание азота во всей ком до О 0 позиции равно 0,015 мас.2. получаемую И Н ,таким образом композицию формуют при ни ЫН18 ОС под давлением 100 кг/квсм в теч чение 1,5.мишв результате чего по ЛУЧают пленку толиной 150 мк. 0 тфор 45.3 клЧеТВе ПРИ КОТОРОМ содержание кованную пленку быстрогохлазкцалот в аздта СОСТЗЛЯТ 0,075 54812.71, а затем токеводы и подвергают ускоренному экспермент ПРОБОДЯТ С ИСП 0 ЛЬ 30 ванНеМ старению переменным цилами облуче ПЛиРПЙденгэ Не содержащего стабиння шоминесцентной лампой, которая Члиэатора. .генерирует Уфлучн при длинах волн Результаты в виде графика при 280 и 350 нм с конденсацией в темноте. ведетначертеже, где символы имеют Более конкретно индивндуальньй цикл СЛедУЮЩие значениявключает в себя 8 часовое облучение указывает на тенденцию, когда при 6 ОС и 4 чзсовую конденсаци при НСП 0 ЛЬЗУют стабилизатор примера 1 д 0 С. деструкцию полипропилена прове ( Указывает на тенденцю, когда исряют на основании образования карбо- ПОЛЬЗУЮТ технически продуктТ 1 ЫПЧ 1 Ы ннльньгх соединений (СО-показатель), 770, (О) обозначает процесс происхочто очевидно из ИК-спектрограммьл. Бо- дятшй в нестабнлнзнроваином поли лее конкретно Сочпоказатель опреде ЭТИЛЕНЕ.По оси ординат отложены величины карбонильного показателя, а по оси абсцисс отложено время, выраженное нчасах. На чертеже видна более высо- .Как эффективность описываемого ста- 5 билиэатора в сравнении с известным техническим стабилизатором. Кроме того, описываемый стабилизатор гомогенно смешивается с органическим полит 10Ф о р м у л а и 3 о б р е т е н и-я Способ получения спетостабилинято 415ра полипропилена на основе стерически затрудненных аминов путем переэтерифиации производного 22 б,6 тетраметилпиперидина о т л и ч а юша ат ЛЦЩЧЮПМИЬ 0.2Щ н и с я тем, что, с целью повьшегд ния эффективности стабилизатора, вкь честве производного 2266-тетране тилпипе ридина исполъ этот соединение общей формулыкоторое подвергают переэтерификации 16 тгЬксапдцолом при зквнолярном со. ОТНОШЕНИИ РЕЗГЕНТОБ В ПРНСУТСТВНИ ал коголята щелочного металла при.120 С и непрерывном удалении из зоны реак-р циивыделяшегося этанола с поспедую щим выделением целевого продукта.Редактор Лгзайцгва Техред Л.0 лийиыиВНИНПИ Государственного комитета по изобретениим н открытиян ПРИ ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж 35, Роушская наб., Д. 4/5