Способ скрининга злокачественных новообразований

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ(54) СПОСОБ СКРИНИНТА ЗЛОКАЧЕСТВЕННЪШ НОВООБРАЗОВАНИЙ(71) Заявитель Иностранное предприятие ДЕВА(73) Патентообладатель Иностранное прелприятие ДЕВА (ВУ)Способ скрштиьпа злокачественных новообразований путем исследования проб крови обследуемого, отличающийся тем, что во взятой из пальца пробе крови определяют агрегационную способность. эритроцитов,содержание белков-пролиферштов и белковнекротизинов, сумму найденных показателей делят на число, равное количеству используемых тестов и при значении полученного интегрального лабораторного показателя ниже дискриминантного значения обследуемого относят к здоровым, а при значении этоюИзобретение относится кмедшшне, а именно к разделу диагностчлш, и может бьтгь использовано для выявления злокачественных новообразований на ранних стадиях.Установлено, что чем на более ранней стадии выявляется злокачественное новообразование, тем лучше результаты его лечения. Поэтому продолжаются попытки создания различных систем доклинического и раннего выявления злокачественных новообразоваНин.показателя выше дискриминантното значения обследуемом относят к носителям клинически еще не проявляющего себя злокачественного новообразования.Ъобельнишсгтй Я.П. Реакция тепловой коагуляции плазмы крови как метод ранней диагностшш раковых и предраковьтх заболеваний // Всесоюзное хтшическое общество им. Д.И.Менделесва. - 1963. ТЛПП. - М 24. С.471-473.Известен способ скриниша злокачественных новообразований, в основе которого ле. жит более высокая способность плазмы кровираковых больных коагулировать при определенной температуре по сравнению с плазмой крови нераковых больных или здоровых шодей. Этот способ описан в П.Известный способ заключается в следующем. У обследуемого берут пробу крови из Вены И помещают в пробиркус антикоалтянтом например, Щавелевокнсльтм натрием.После охлаждения в холодной воде пробу центрифутируют, затем переносят в пробирку для фотометрирования, куда добавляют дистилгшрованной воды. На фотометрическом приборе измеряют оптическую плотность раствора. Затем эту пробирку опускают на определенное время в гшпящуто водяную баню,потом охлаждают в воде и фотометрируют вторично. В качестве показателя тепловой коагуляции служит разность показателей оптической плотности после прогревания плазмы крови и до прогревания.При этом должны строго собшодаться точное время центрифугирования и абсолютно точное время нагревания в водяной бане. Несоблюдение их может изменить цифровые показатели тепловой коагуляггии и привести к ошибочным результатам.Основным недостатком описанного способа является его невысокая информативность, недостаточная надежность.Задачей настоящею изобретения было поставлено повышение надежности и эффективности способа скрининга злокачественных новообразований.Предлагаемый способ состоит в исследовании проб крови обследуемого, при котором определяют во взятой из пальца капли крови агрегационнучо способность эритроцитов, а таюке содержание белков-протшферинов и белков-некротизинов, сумму найденных показателей нормируют путем деления на число,равное количеству используемых тестов, и при значении полученного интегрального лабораторного показателя ниже дискриминантного значения обследуемого относят к здоровым, а при значении этого показателя вьште дискриминантного значения обследуемого относят к носителям кпинически еще не проявляющего себя злокачественного новообразования.Результаты обследования 500 практически здоровых лиц обоего пола и 500 онкологических больных с морфологических подтвержденным диагнозом и обработка полученной информации методом вариационной статистики показали, что дискриминантное значение интегрального лабораторного показателя для здоровых не превышает 10.Способ осуществляется следующим обраЗОМ.Из выступающей после прокола пальца капли крови на предметном стекле получают 6-8 отпечатков. После высыхания последних определяют в них агрегационную способность эритрошатов и оценивают ее показателем О при отсутствии агрегации или 10 при ее наличии.Набранную из того же прокола кровь в количестве примерно 0,4 мл вносят в центри 10фужную пробирку, содержащую антикоагулянт (например, 134 ный оксалат натрия). Эритроциты отделяют от плазмы путем центрифутирования при скорости 1000 об/мин в течение 10 минут. По 0,1 мл плазмы крови переносят в заранее приготовленные центрифухшые пробиртш. К отобранном образцу плазмы последовательно добавляют крепкие минеральные кислоты (соляную и азотную),затем к другому образцу добавляют органическую гсислоту (ацетилсалициловуго кислоту). Содержащиеся в плазме крови белки-пролиферины возрастают в количестве при появлении в организме очага интенсивно делящихся клеток. Они образуют белковые коштлексы,плохо растворимые в смеси ьшнерадгьньш кнслот. Белки-некротизиньт осаждаются органичесгшми кислотами и плохо растворяются в них. После взаимодействия с гсислотагии в образцах определяют содержание белковпролиферинов и белков-некротизштов при помощи фотоэлектрического калориметра прибора, имеющегося практически в каждой тотинической лаборатории.Для принятия диагностического решения о вероятности наличия идш отсутствия у обследуемого злокачественного новообразования рассчитывают интегральный лабораторный показатель сумму найденных показателей(агрегационную способность эритроцитов,содержание белков-пролиферинов и содержание белков-некротизинов) нормируют путем деления на число, равное количеству используемых тестов, и при превышении ин теграпьньтм лабораторным показателем дискриминантного значения делают вывод о наличии у обследуемого злокачественного новообразования и направляют его на углубленное медицинское обследование, а при значении интегрального лабораторного показателя ниже дискриминантного значения обследуемого относят к лицам, не носящим злокачественных опухолей.Испошование предлагаемого способа скрининга злокачественных новообразований можно подтвердить следующими принтерами.Гражданка М, 62 года. Агрегационная способность эритроцитов на стекле после высыхания крови выражена. Оценивается показателем 10. Значение свегопоглощения гшслотонерастворимьтх белков плазмы 23. Величина светопоглощения субстанштй, осаждаемых ацетилсалициловой гсислотой, равна 33. Интегральный лабораторный показатель/оценки агрегационной способности эритроЦИТОВ ОПТИЧВСКЗЯ ПЛОТНОСТЬ НСРЕШТВОРИЩШ в минеральных кислотах бешсов-прогшферонов оптическая плотность осаждаемых ацетилсалициловой ктггслотой белков-некротизинов, дЛЛЕННОЙ На КОЛНЧЗСТВО ИСПОЛЪЗУБМЪШ ТЕСТОВ зТаким образом, по величине Значения интегрального лабораторного показателя 10) пациент должен бьпъ отнесен к классу лиц. у которых нет оснований подозревать наличиеТаким образом, по величине значения ин- 5 злокачественной опухоли. При клиническом тетральното лабораторного показателя (10) обследовании оказалось, что пациент жалоб больная должна быть отнесена к классу лиц, не предъявляет. Данных на наличие онкопаподозрительных на носительство клйнйческй ТОЛОГИИ Не ВЪШВЛВНО- ЗДОРОВ не проявляющей себя злокачественной опу- РСЗУЛЪТНТЫ ПРОВВДВННЬЕХ Исследований сумхолн. При клиническом обследовании было 10 МИРОВЗНЪ В предлагаемой таблице выяснено, что пациентку беспокоит периодически Наступающее вздутие живота, бывают Интегршдньш незначительные ноющего характера боли в Обследуемые лабораторный левой повздошной области. Больная отнесена показатель к 1 А клиничесшй труппе. Поставлен предва- 15 рителъный диагноз новообразование сйгмо- ожолошчесше видной кишки. Направлена на углубленное больные 1411 шт обследование в онкологическое учреждение. дни 20 80 Окончательный диагноз рак сигмовидной П шшпси. Гйстологически - аденокарцинома. 20 ршсгичесш Зло Больная подвергнута хирургическому лече- оные 10 ТЦДЪТЬСА Предложенный способ скрйнйнга злокаК Здей Шшической Группе Чественнъш Новообразований прост в осу 2. 25 ааРЭЗв602 ЦТПИОПГЖГТЛ 11021 Е осуществляется с помощью обычного сбору Сыхания Крови Не Въшжена. Оценивается дованйя, имеющегося в каждой юнаническои показателем 0. Значение светопоглощенхш абфайри, не Требует долгои аЕма штслотонерастворшдьхх бедпов плазмы 10. Зна- 30 НЕВСКОЕ Обрабшки И эбладаетдзысшюи эф Чаше свеюпошощения суб осаждад фектйвностью, что подтверждается ЩШ штиле оной шсло 1 юъшйэпрлгав но Ш вьппепрйведенньтми данными. В отличие от О Чпшшдшш известною ранее способа, где пробы кровиИЛЛ -МТ 7,3 брались из вены, здесь достаточно крови,35 полученной из прокола кожи пальца, что так же упрощает способ. Составитель А.И. Сорокин Редактор В.Н. Позняк Корректор Т.Н. Нйтшттша Заказ 1350. Тираж 20 экз.Государственное патентное ведомство Республики Беларусь.