Способ моделирования абсцесса

Способ моделирования абсцесса путем введения экспериментальному животному стафилококковой культуры, отличающийся тем, что предварительно животному вводят подкожно 0,5 мл скипидара и через 12 - 16 часов в ту(73) Патентообладатель Гродненский государ ственный медицинский институт (ВЧ).же точку, в толщу инфильтрата вводят культуру Бтарнйососсцв антенн 209 в дозе 1 млрд микробных тел.ментальной медицины, а именно к эк ври ментальной хирургии, и может использо ться для оценки эффективности различных я дон лечения абсцесса.Наиболее близким к предлагаемому является способ моделирования абсцесса путем введения шарика с культурой стафилококка в ткань с последующим ушиванием раны, отличающейся тем, что за сутки внутримышечно вводится пульпоэкстрактор и травмирует мышцу. Абсцесс образуется на 7 сутки 1 1.а) способ сложный и излишне громоздкий,требует стерильных операционных условийб) воспагштельньп гнойный абсцесс формируется как инфицированная рана, отсутствует замкнутость очага и образование целостной пиогенной оболочкив) способ- осуществляется на кроликах, что ограничивает возможность его применения.Задача изобретения - упрощение способа,приближение модели к клиническому стечению за счет полноты воспроизведения патогенеза заболевания.Поставленная задача решается путем введения экспериментальному животному скипидара, причем ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ/Е МОМЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ ТО, что скишадар вводят п/к в дозе 0,5 мл, дополнительно через 12 часов, но не позднее 16 часов,в ту же точку в толщу инфильтрата вводят стандартную бактериальную культуру Зтарпйососсцз ацгецв 209 в дозе 1 млрд миторобньхх тел в 0,5 мл.В задачу создания модели входило соблюдение следующих условий строгая дозированность бактериального заражения,распределение бактериального агента в строго определенном пространстве, внесение бактериальной культуры в зону предварительного стандартного повреждения ткани кимическим агентом. Дозы скипидара и бактериальной культуры выбраны экспериментально. Промежутоквремени между введением скипидара и бактериальной культурыне менее 12 часов и не более 16 часов был также подобран экспериментальным путем. В ходе экспериментов было выявлено, что совместное введение в ткани скипидара и бактериальной культуры не вызьшало образования абсцесса, так как наиболее выраженная воспалительная реакция на введение в подкожную клетчатку скипидара наблюдалась спустя 12 часов и удерживалась до 16 часов. Если же промежуток времени увеличить свыше 16 часов, то асептическое воспаление вызванное скипидаром, утихало, и введение микрофлоры также не вызывало образования гнойного очага.Способ осуществляют следующим образом. Экспериментальному хошогному (крысе) п/ к на глубину 0,5 см вводят 0,5 мл скипндарного масла. Точку введения отмечают бриллиантовым зеленьш. Через 12 - 16 часов в ту же точку в тошцу инфшиьтрата на глубгшу 0,5 см вводят 0,5 мл бактериальной культуры Бтаршососсив апгецз 209 в дозе 1 млрд ьшкробъгьос тел. На 7 сутки в этом месте появляется сформированный шейный очаг, отграниченный четко от окружающих тканей, неподвижный, определяются признаки флюктуации, болезненность. Количество микробных тел в 1 г ткани гной/итого очага составляло более 1-106 - 107 . При морфологическом исследовашш выявлено, что на 7 сутки в центре появляется полость, выполненная рыхлыми некрогичесшшш массами, внутренняя оболочка представлена полнморфноядерными лейцкоцитаьш, расположенными в виде широкого кольца. Следующий слой представлен грануляционной тканью, которая состоит из тонкостяных кровеносных сосудов и клеточных элементов, преобладающим среди которых были полиморфноядерные лейпсоциты.Таким образом, к 7 суткам образуется сформированный абсцесс с пиогенной оболочкой, который близок к форме абсцесса в клинике. Пример опыта Не 31. У крысы в области спиныпод эфирным наркозом выбризапась шерсть,кожа-обрабатывалась 96 спиртом. В области нижней часги спины иглой (для подкожных пункций) подкожно на глубину 0,5 см вводили 0,5 мл скипидарные машта. На место укола наносилась мегка бриллиантовым зеленым. Через 12 часов через центр метки в тодшту образовавшегося инфильтрата на глубину 0,5 см вводилась инъекционной иглой бактериальная культура Зтарпдососсцв апгепв - 209 в дозе 1 млрд ьшкробньпх тел. На 7 сутки наблюдалась следующая картина опухолевидное образование, располагающееся справа от позвоночника размером 3,5 х 3,0 х 1,4 см (И 15,4 смз ),фшоктуация, на разрезе - зона инфильтрации 4,5 х 3,0 х 1,0 см (у 14,3 смз , размеры некроза с гнойным оодержимъщ - 3,5 х 1,2 х 0,7 см (Б/з 3,1 смз ), микробное число 55106/1 г ткани, морфологические изменения соответствовали сформированному подкожному абсцессу с пиогенной оболочкой.Приведенный пример доказывает возможность осуществления изобретения.В результате использования изобретения выявлены его следующие преимущества по сравнению с прототипом1) предлагаемый способ моделирования абсцесса прост, не требует стерильных операционных условий2) формируется воспалительный гнойный абсцесс с пиогенной оболочкой, который близок к форме абсцесса в клинике3) способ доступен, т.к. осуществляется на крысах и в короткие сроки (7 суток).Опыты проводились на 86 беспородных крысах. Гнойный абсцесс образовался у всех крыс, т.е. в 100 случаев.Способ прост в осуществлешш, доступен, эффек вен. Предлагаемая модель гнойшо-воспалителвного абсцесса может быть использована для Гценки эффективности различных методов лечнйя данной патологии.Государственное патентное ведомство Республики Беларусь.