Водный состав для нанесения покрытий

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПАТЕНТНЫЙ КОМИТЕТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ВОДНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЙ(57) Водный состав для нанесения покрытий, включающий воду и связующий раствор, состоящий из эпоксидного пленкообразующего, сшивающего агента на основе фенопластовых и/или аминопластовых смол, нейтрализующего агента-аммиака и/или амина, органического растворителя, отличающийся тем, что он содержит в качестве эпоксидного пленкообразующего сополимер эпоксиэфира с виниловыми мономерами с кислотным числом 20-150 мг КОН/г как продукт последовательного взаимодействия 20-80 мас.эпоксидной смолы, содержащей в среднем более чем одну эпокси-группу на молекулу и с мол.м. по крайней мере 500, 1-60 мас.сложного эфира поликарбоновых кислот с мол.м. 500-5000 и кислотным числом 30-150 мг КОН/г, причем по меньшей мере 80 первоначально имеющихся эпокси-групп переведены в -гидрокси-эфирные группы, и 10-50 мас.виниловых мономеров, 10-50 мас.которых содержат карбоксильные группы, при следующем соотношении компонентов состава вода - 32-98 мас., связующий раствор - 2-68 мас.при соот Изобретение касается водного состава для покрытия, получаемого из эпоксидной смолы, этиленово ненасыщенных мономеров, частично содержащих карбоксильные группы, перекисного инициатора, вещества, сшивающего макромолекулы(71) Заявитель БАСФ Лаке унд Фарбен АГ(73) Патентообладатель БАСФ Лаке унд Фарбен АГ ношении компонентов связующего раствора в мас. сополимер эпоксиэфира с виниловыми мономерами с кислотным числом 20150 мг КОН/г 30-70 сшивающий агент на основе фенопластовых и/или аминопластовых смол 2-30 нейтрализующий агент на основе аммиака и/или амина 1-7 органический растворитель 20-60. тых добавок, таких как пластификаторы, стабилизаторы, смачивающие вещества (смачиватели), вещества, способствующие диспергированию, катализаторы и пигменты. Высокомолекулярные эпоксидные смолы, в частности, пригодны для внутренней защитной лакировки жестяных упаковок. В качестве средства 1490 1 продуктам заполнения. Для применения таких систем в водной среде эпоксидная смола должна модифицироваться посредством введения солюбилизирующихся групп таким образом, чтобы возникла растворяющаяся или диспергирующаяся в воде система. Катионные водные системы известным образом получаются посредством взаимодействия эпоксидных смол с аминами. Для получения анионных растворимых синтетических смол, преимущественно, вводится карбоксильная функциональность. Для этого эпоксидная смола, как, например,описано в патенте 1 может быть посредством реакции с ангидридами поликарбоновых кислот превращена в полимер с карбоксильной функциональностью. Системы такого рода, в которых поликарбоновые кислоты через полуэфирные группы связаны с полимером, чрезвычайно подвержены гидролизу, в результате чего соответствующие водные дисперсии такого рода полимеров имеют пониженную устойчивость при хранении. Из патента 2 и европейских патентов 6334 и 6336 известны устойчивые к гидролизу водные защитные лаки для покрытия внутренних поверхностей банок, которые могут быть получены из продуктов этерификации эпоксидных смол с карбоксил-функциональными полиакрилатными смолами. Из выложенной заявки 3 известны разбавляемые водой составы для нанесения покрытия на металлические банки, причем рекомендуемый полимер для этого состава содержит продукт реакции акрилмономеров, высокомолекулярную эпоксидную смолу, фенолформальдегидную смолу и радикальный инициатор. Известные, соответствующие современному уровню техники, водные системы применяются,главным образом, для нанесения покрытия методом распыления в двухкамерных алюминиевых банках для напитков. Недостаток этих систем заключается в том, что они при вытяжке банок для напитков с утоньшенными стенками из белой жести, не обеспечивают достаточную защиту поверхности банок. Задача изобретения заключается в том, чтобы предоставить высококачественный водный состав для нанесения покрытия на металлические банки,при этом должна быть обеспечена универсальная возможность использования этого средства для покрытия, то есть эти средства для покрытия должны быть пригодны для нанесения покрытия на банки из алюминия, из белой жести или из другой,специальной стали с предварительно обработанной поверхностью. Особенно необходимо упомянуть о нанесении покрытия на двухкамерные банки для напитков, а также о защитном покрытии консервных банок, которые вследствие широкой палитры должны быть устойчивы и к условиям стерилизации. Новые системы для нанесения покрытий должны обеспечивать достаточную защиту поверхности банки. Как затрудняющий фактор при этом необходимо рассматривать, например, вытяжку банок из белой жести с незначительным нанесени сшивки служат, например, фенолформальдегидная смола, меламиновая смола, карбомидная смола. Такое средство покрытия содержит растворитель в количестве, преимущественно от 60 до 70. Обработка распылением, при лакировании состоящих из двух частей (двухкамерных) банок для напитков,приводит, чаще всего, к дальнейшему повышению содержания растворителя, что ведет к сильным нагрузкам вследствие выбросов растворителя. Преимущества водных систем для нанесения покрытия состоят в уменьшении количества удаляемого растворителя. Наибольшим преимуществом в этой связи обладает способ электронанесения лакокрасочных покрытий окунанием с применением водных дисперсий синтетических смол. При таком способе может быть достигнуто почти 100 ое использование лака и дальнейшее снижение количества удаляемого растворителя. Кроме того, с помощью электрофорезного нанесения покрытия возможно нанесение слоев в банках различной геометрической формы благодаря эффекту обволакивания электролаками, наносимыми окунанием. При этом, в противоположность нанесению лаков посредством распыления, достигается равномерная толщина слоя и, тем самым, хорошее нанесение покрытия по краям. Исходя из этого способ нанесения электролаковых покрытий окунанием имеет наилучшие предпосылки для автоматизации процесса, благодаря чему этот способ позволяет также снизить расход материалов. Электронанесение лакокрасочных покрытий окунанием, как известно, может применяться как в анионной, так и в катионной системах связующих. В случае контакта с пищевыми продуктами, например, при нанесении внутреннего покрытия банок,необходимо помнить о том, что лаки для защиты внутренней поверхности должны соответствовать нормативным требованиям, предъявляемым пищевым продуктам. Поэтому такого рода покрытия при хранении в контакте с заполняющими продуктами,преимущественно от кислых до нейтральных,должны быть устойчивыми. С учетом этих требований закономерно, что анодное электронанесение лакокрасочных покрытий окунанием является более предпочтительным, чем катодный вариант, так как образуемые при катодном нанесении пленки содержат, преимущественно, аминогруппы и, тем самым, при контакте с кислыми заполняющими продуктами могут показать слабую устойчивость. Лаки для защиты внутренней поверхности банок с пищевыми продуктами, содержащие растворители, и обладающие хорошими свойствами на базе комбинации эпоксидных смол и фенолформальдегидных смол или аминопластовых смол уже давно известны. Особенно эпоксидные смолы на базе бифенола А со средним молекулярным весом более 3000 дают очень устойчивые покрытия, причем фенолформальдегидные смолы обеспечивают решающий вклад в устойчивость покрытий по отношению к кислым, а также отщепляющим серу 2 1490 1 изготовления должно удерживаться на возможно низком уровне. Для первой оценки устойчивости к заполняемому продукту в форме краткого теста важно сравнить пастеризационную устойчивость или,соответственно, стерилизационную устойчивость полученной лаковой пленки по отношению к различным тест-растворам. Технический результат изобретения достигается тем, что водный раствор для нанесения покрытий, включающий воду и связующий раствор, состоящий из эпоксидного пленкообразующего сшивающего агента на основе фенопластовых и/или аминопластовых смол, нейтрализующего агента аммиака и/или амина, органического растворителя содержит в качестве эпоксидного пленкообразующего сополимер эпоксиэфира с виниловыми мономерами с кислотным числом 20-150 мг КОН г/как продукт последовательного взаимодействия 20-80 мас. эпоксидной смолы, содержащей в среднем более,чем одну эпоксигруппу на молекулу и мол.массой по крайней 500, 1-60 мас. сложного эфира поликарбоновых кислот с мол. массой 500-5000 и кислотным числом 30-150 мг КОН/г, причем по меньшей мере 80 первоначально имеющихся эпокси-групп переведены в -гидроксиэфирные группы и 10-50 мас. виниловых мономеров 1050 мас. которых содержат карбоксильные при следующем соотношении компонентов состава вода - 32-98 мас., связующий раствор 2-68 мас. при соотношении компонентов связующего раствора в мас. сополимер эпоксиэфира с виниловыми мономерами с кислотным числом 20-150 КОН/г - 30-70 сшивающий агент на основе фенопластовых и/или аминопластовых смол - 2-30 нейтрализующий агент на основе аммиака и/или амина - 1-7 органический растворитель - 20-60. Предлагаемые согласно изобретению водные средства покрытия устойчивы при хранении и обеспечивают возможность безупречного нанесения их способом анодного электронанесения лака окунанием. Полученные обожженные лаковые пленки обладают высоким качественным уровнем относительно отсутствия пор, устойчивости к заполняемому продукту, склеивания с металлом,твердости, эластичности и вкусовой нейтральности. Кроме того, применяемые комбинации связующих средств обеспечивают хорошее смачивание пигментов. Изобретение более подробно поясняется ниже с помощью следующих примеров. 1. Приготовление сложного полиэфира - поликарбоновой кислоты. 1.1. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром и водоотделителем, после взвешивания вводится 1330 г изофталевой кислоты, 145 г адепиновой кислоты,780 г 2,2-диметил-1-3-пропандиола, 268 г триме ем олова, поверхность которой, как известно, состоит из железа, небольшого количества свободного олова и различных сплавов железа с оловом. Водные дисперсии должны быть особенно устойчивы при хранении и хорошо пигментироваться. Изготовленные таким образом покрывающие средства должны безукоризненно наноситься методом распыления, а также при нанесении покрытий методом анодного электролакового покрытия окунанием. В случае электролакового покрытия окунанием связующие средства под влиянием реакций на электродах должны коагулироваться на банке,включенной в качестве анода, в виде сплошной лаковой пленки, которая обладает, по возможности,высоким пленочным сопротивлением. При этом все компоненты средства для покрытия, такие как сшиватель, вспомогательные добавки и при необходимости пигменты, должны осаждаться в таком количественном соотношении, в котором они будут иметься в дисперсии. У большинства систем, соответствующих современному уровню техники, проблема заключается в том, что нейтральное сшивающее средство не осаждается в той степени, в которой оно имеется в водных дисперсиях. Следующее требование к изготавливаемому средству для покрытия состоит в том, что электролаки, наносимые окунанием с учетом особенностей промышленного изготовления банок, должны обеспечить нанесение покрытия в пределах от 0,5 до 30 секунд. При этих условиях типичная толщина пленки для жестяной упаковки должна быть изготовлена в размере 4 и 10 микрон. Для этого сопротивление мокрой пленки должно составлять, по меньшей мере, 108 -1 см -1. Обволакивание нанесенного методом окунания электролака должно быть настолько хорошо выращено, что даже сложная геометрическая форма банки сможет быть покрыта плотной, не имеющей пор лаковой пленкой с постоянной толщиной слоя. Далее должны быть согласованы характеристики силы тока и напряжения материалов, применяемых при способе электроокунания, с применяемой на практике геометрией электродов. Получаемые мокрые пленки должны быть достаточно гидрофобны для того, чтобы обеспечить промывку банок обычно применяющейся промывочной жидкостью, такой, как дистиллированная вода, питьевая вода, ультрафильтрат, и исключить обратное растворение в материале электроокунания. Полученные лаковые пленки должны, по крайней мере, соответствовать уровню качества распространенных защитных лаков для внутренней поверхности банок относительно отсутствия пор,устойчивости к заполняемому продукту, склеивания с металлом, твердости, эластичности и вкусовой нейтральности, или же превышать эти показатели у защитных лаков. Для этого, при данных условиях,содержание связующих средств у остаточных мономеров с помощью соответствующего способа 3 1490 1 Смесь выдерживается еще в течении 3-х часов при температуре 160 С. Кислотное число лежит тогда в размере 37 мг КОН/г и вязкость (30-й раствор в бутилгликоле при 23 С) - около 380 мПа.с. 2.3. Приготовление эпоксиэфирной смолы на базе полученной согласно подразделу 1.3 полиэфирполикарбоновой кислоты. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вводится смесь из 2500 г полиэфирполикарбоновой кислоты и, полученной согласно подпункту 1.3, 900 г эпоксидной смолы, полученной на базе бифенола А с эпоксидноэквивалентным весом 900 и 3 г ,-диметилбензил-амина и подогревается до 160 С до тех пор,пока кислотное число не упадет до меньше 5 мг КОН/г. В результате мы получаем 71-й раствор. Полученный таким образом эпоксидный эфир в 30-ном растворе бутилгликоля обладает вязкостью 570 мПа.с. при 23 С. 2.4. Приготовление эпоксиэфирной смолы на базе полученной согласно подразделу 1.3 полиэфирполикарбоновой кислоты В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вводится смесь из 1350 г эпоксидной смолы, полученной на базе бифенола А с эпоксидно эквивалентным весом 900, 300 г полиэфирполикарбоновой кислоты, полученной согласно подразделу 1.3, 2250 г бутилгликоля ,-диметилбензил-амина и подогревается до 160 С до тех пор,пока кислотное число не упадет до меньше 1 мг КОН/г. В результате мы получаем 39-й раствор. 2.5. Приготовление эпоксиэфирной смолы на базе полученной согласно подразделу 1.3 полиэфир-поликарбоновой кислоты. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром и обратным холодильником вводится смесь из 1500 г эпоксидной смолы, полученной на базе бифенола А с эпоксидноэквивалентным весом 900, 250 г полиэфирполикарбоновой кислоты, полученной согласно подпункту 1.3, 1550 г бутилгликоля и 2 г ,-диметилбензил-амина и подогревается до 160 С до тех пор,пока кислотное число не упадет до 1 мг КОН/г. В результате мы получаем 50-й раствор. 2.6. Приготовление эпоксиэфирной смолы на базе полученной согласно подразделу 1.3 полиэфирполикарбоновой кислоты В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вводится смесь из 1500 г эпоксидной смолы, полученной на базе бифенола А с эпоксидноэквивалентным весом 1850, 1868, 8 г бутилгликоля, 62,5 г полиэфирполикарбоновой кислоты,полученной согласно подпункту 1.3, и 2 г ,диметил-бензил-амина и подогревается до 160 С до тех пор, пока кислотное число не упадет до меньше 1 мг КОН/мг. тилпропана и 200 изодеканола, и при температуре 220 С смесь конденсируется с кислотным числом менее 5 мг КОН/г. При 170 С дополнительно дается 500 г ангидрида тримеллитовой кислоты, и исходная смесь выдерживается, пока вязкость не будет постоянной. Расплав полиэфирной смолы в заключение растворяют в 70-ном бутилгликоле. Кислотное число составляет 85 мг КОН/г. 1.2. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вводятся 1200 г глицидил-эфира версатиковой кислоты, 900 г 2-бутанона, 900 г ангидрида триметиловой кислоты и 5 г ,-диметилбензил-амина и подогревается до 90 С. Если вязкость (измеренная при 23 С) увеличилась до 1,5 Пауз, исходная смесь охлаждается и выгружается. 1.3. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром и водоотделителем, после взвешивания вводятся 828 г диэтиленгликоля, 11 г пентаэритрина, 349 г изофталевой кислоты, 563 г адипиновой кислоты, 77 г ангидрида тримеллитовой кислоты, 307 г изофталевой кислоты и 8 г дибутиловой окиси олова, и при 220 С смесь конденсируется до тех пор, пока не достигается кислотное число 40 мг КОН/г и вязкость 400 мПа,с.(при 200 С). Затем охлаждают полиэфирную смолу до 110 С и растворяют ее в 60-ном бутилгликоле. 2. Приготовление эпоксиэфирных смол. 2.1. Приготовление эпоксиэфирной смолы на базе полученной согласно подраздела 1.1 полиэфирполикарбоновой кислоты. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вводится смесь из 1050 г эпоксидной смолы, полученной на базе бифенола А с эпоксидноэквивалентным весом 3400,700 г бутилгликоля, 350 г 1-фенокси-2-пропанола, 2 г ,-диметил-бензил-амина и 1000 г сложного полиэфирполикарбоновой кислоты, полученной согласно подпункта 1.1, и подогревается до 160 С до тех пор, пока кислотное число не упадет до 20 мг КОН/г. Полученный таким способом эпоксиэфир в 30-ном растворе бутилгликоля обладает вязкостью 370 мПа.с. при 23 С. 2.2 Приготовление эпоксиэфирной смолы на базе полиэфиркарбоновой кислоты, полученной согласно подраздела 1.2. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром и дистилляционной насадкой, вводится раствор 1050 г эпоксисмолы,полученной на базе бифенола А с эпоксидноэквивалентным весом 3400 в 1000 г бутилгликоля и 440 г пропилен-гликоль-монофенил-эфира и разогревается до 140 С. После добавления 2 г ,диметил-бензил-амина добавляют еще 950 г полиэфирполикарбоновой кислоты, полученной согласно подпункта 1.2, и одновременно дистиллируют растворитель (2-бутанон). 1490 1 как компенсационный лак при анодном электронанесении покрытия окунанием. Пример 3. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром, обратным холодильником и двумя питающими сосудами, вносится 2352 г эпоксидного эфира, полученного в соответствии с подпунктом 2.1. К нему добавляется, одновременно, при температуре 140 С из первого питающего сосуда смесь из 130 г акриловой кислоты,160 г стирола и 190 г бутил-акрилата, а из второго питающего сосуда - раствор 13,4 г третичного пербензоата в 40 г бутилгликоля . Мономеры будут дозироваться в течение 2 часов, а инициатор в течение 3 часов. После завершения полимеризации 190 г высоко метилольной бифенол Аформальдегидной смолы будут в течение 2 часов предконденсироваться при температуре 90 С исходной смесью. В результате мы получаем 57-й связующий раствор, который после добавления основных нейтрализующих средств может применяться непосредственно как компенсационный лак для анодного электронанесения покрытия окунанием. 3.2. Приготовление раствора с применением эпоксидной смолы, полученной в соответствии с подпунктом 2.2 Пример 4. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром, обратным холодильником и двумя питающими сосудами, вносится 2100 г эпоксиэфира, полученного в соответствии с подпунктом 2.2, и 300 г бутилгликоля. К ним добавляются, одновременно, при температуре 140 С из первого питающего сосуда смесь из 130 г акриловой кислоты, 160 г стирола и 200 г бутилакрилата, а из второго питающего сосуда раствор 30 г третичного бутилпербензоата в 40 г бутилгликоля. Мономеры будут дозироваться в течение 2 часов, а инициатор в течение 3 часов. После завершения полимеризации 190 г высокометилольной бифенол А-формальдегидной смолы будут в течение 2 часов при температуре 90 С предконденсироваться с исходной смесью. В результате мы получаем 56-й связующий раствор, который после добавления основных нейтрализующих средств может применяться непосредственно как компенсационный лак для анодного нанесения покрытия методом окунания. Пример 5. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром и обратным холодильником, а также двумя питающими сосудами,вносится 2100 г эпоксидной смолы, приготовленной согласно подпункту 2.2, и 1045 г бутоксиэтанола. При температуре 140 С к ним добавляют, одновременно из первого питающего сосуда смесь из 250 г акриловой кислоты, 125 г стирола и 125 г бутилакрилата, а из второго питающего сосуда раствор 30 г третичного бутилпербензоата в 40 г бутоксиэтано В результате мы получаем 45-й раствор. 2.7. Приготовление эпоксидной эфирной смолы на базе полученной согласно подразделу 1.3 полиэфирполикарбоновой кислоты. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вводится смесь из 420 г эпоксидной смолы, полученной на базе бифенола А с эпоксидноэквивалентным весом 3400, 1966, 7 г полиэфирполикарбоновой кислоты и 2 г ,-диметилбензил-амина и подогревают до 160 С до тех пор,пока кислотное число не упадет до меньше 5 мг КОН/г. Получается 67-й раствор. 3. Приготовление раствора связующих веществ из эпоксидных смол, полученных в соответствии с пунктом 2. 3.1. Получение раствора с применением эпоксидной смолы, приготовленной согласно подпункта 2.1 Пример 1. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром и обратным холодильником, а также двумя питающими сосудами,вносится 2400 г эпоксидной смолы, приготовленной в соответствии с подпунктом 2.1. При температуре 140 С к ней добавляют, одновременно, из первого питающего сосуда смесь из 130 г акриловой кислоты, 160 г стирола и 200 г бутилакрилата, а из второго питающего сосуда раствор 30 г третичного бутил-пербензоата в 40 г бутилгликоля. Мономеры будут дозироваться в течение 2 часов, а инициатор в течение 3 часов. После завершения полимеризации 190 г высокометилольной бифенол А-формальдегидной смолы будут в течение 2 часов предконденсироваться при 90 С с исходной смесью. В результате мы получаем 58-ный связующий раствор, который после добавления основных средств нейтрализации может применяться непосредственно как компенсационный лак при анодном электронанесении покрытия окунанием. Пример 2. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром и обратным холодильником и двумя питающими сосудами, вносится 200 г эпоксидного эфира, полученного в соответствии с подпунктом 2.1. К нему добавляется, одновременно, при температуре 140 С из первого питающего сосуда смесь из 130 г акриловой кислоты,160 г стирола и 200 г бутилакрилата, а из второго питающего сосуда-раствор 30 г третичного бутилпербензоата в 40 г бутилгликоля. Мономеры будут дозироваться в течение 2 часов,а инициатор в течение 3 часов. После завершения полимеризации добавляется 190 г бутилированной меламино-формальдегидной смолы. В результате мы получаем 58-й связующий раствор, который после добавления основных нейтрализующих средств может применяться непосредственно 5 1490 1 ся 76,5-й связующий раствор с кислотным числом 37 мг КОН/г (соответствует кислотному числу связующего 48,5 мг КОН/г, в расчете на твердое тело связующего), который после добавления основных нейтрализующих средств может применяться непосредственно как компенсационный лак для анодного электронанесения покрытия окунанием. Пример 8. Аналогично примеру 7 приготовляется связующий раствор, но в отличие от примера 7 не добавляются жидкие поверхностно-активные углеводороды. В результате получается 77,7-й связующий раствор с кислотным числом 38 мг КОН/г(соответствует кислотному числу связующего 48,5 мг КОН/г, в расчете на твердое тело связующего),который после добавления основных нейтрализующих средств может применяться непосредственно как компенсационный лак для анодного электронанесения покрытия окунанием. 3.4. Приготовление связующих растворов с применением эпоксиэфирной смолы, полученной в соответствии с подпунктом 2.5. Пример 9. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром, обратным холодильником и двумя питающими сосудами вносятся 1200 г эпоксиэфира, полученного в соответствии с подпунктом 2.4 и 493,5 г бутилгликоля. К ним добавляют, одновременно, при температуре 120 С из первого питающего сосуда смесь из 135 г метакриловой кислоты, 82,5 г стирола и 82,5 г 2 этилглисилакрилата, а из второго питающего сосуда раствор 14 г бензоилпероксида (75-й) в 52,2 г 2-бутанона. Мономеры будут дозироваться в течение 2 часов, а инициатор в течение 2,5 часов. После завершения полимеризации 500 г низкомолекулярной меламино-формальдегидной смолы будут в течение 2 часов предконденсироваться при 90 С с исходной смесью. В результате мы получаем 49,3-й связующий раствор с кислотным числом 35 мг КОН/г (соответствует кислотному числу связующего 71 мг КОН/г, в расчете на твердые части связующего), который после добавления основных нейтрализующих средств может применяться непосредственно как компенсационный лак для анодного электронанесения покрытия окунанием. 3.5 Приготовление связующих растворов с применением эпоксиэфирной смолы, полученной в соответствии с подпунктом 2.5 Пример 10. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром, обратным холодильником и двумя питающими сосудами вносятся 1650 г эпоксиэфира, полученного в соответствии с подпунктом 2.5 и 645 г бутилгликоля. К ним добавляется, одновременно, при температуре 120 С из первого питающего сосуда смесь из 304 г метакриловой кислоты, 171 г бутилакрилата и 200 г стирола, а из второго питающего сосуда раствор 20 г бензолпероксида в 75 г 2-бутанона. Мономеры ла. Мономеры будут дозироваться в течение 2 часов, а инициатор в течение 3 часов. После завершения полимеризации 195 г формальдегидмеламиновой смолы будут в течение 2 часов предконденсироваться при 90 С с исходной смесью. В результате мы получаем 50-й связующий раствор с кислотным числом 50 мг КОН/г (соответствует кислотному числу связующего 100 мг КОН/г, в расчете на твердое тело связующего),который после добавления основных нейтрализующих средств может применяться непосредственно как компенсационный лак для анодного электронанесения покрытия окунанием. 3.3 Приготовление связующих растворов с применением эпоксидной смолы, получен согласно подпункту 2.3. Пример 6. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром и обратным холодильником, а также двумя питающими сосудами,вносится 2252 г эпоксидного эфира, полученного в соответствии с подпунктом 2.3. К нему добавляют,одновременно, при температуре 140 С из первого питающего сосуда смесь из 60 г акриловой кислоты, 170 г стирола и 170 г бутилакрилата, а из второго питающего сосуда раствор 18 г третичного бутилпербензоата в 20 г бутилгликоля. Мономеры будут дозироваться в течение 2 часов, а инициатор в течение 3 часов. После завершения полимеризации 500 г раствора (57-ного в бутаноле) высокометилольной бифенол А-формальдегидной смолы будут в течение 2 часов предконденсироваться при 90 С с исходной смесью. В результате мы получаем 72-й связующий раствор с кислотным числом 15 мг КОН/г (соответствует кислотному числу связующего 200 мг КОН/г, в расчете на твердые части связующего),который после добавления основных нейтрализующих средств может применяться непосредственно как компенсационный лак для анодного электронанесения покрытия окунанием. Пример 7. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенной мешалкой, термометром, обратным холодильником и двумя питающими сосудами вносится 2252 г эпоксидного эфира, полученной в соответствии с подпунктом 2.3. К нему добавляются, одновременно, при температуре 140 С из первого питающего сосуда смесь из 150 г акриловой кислоты,110 г стирола и 140 г бутил-акрилата, а из второго питающего сосуда раствор 18 г третичного бутилпербензоата в 20 г бутоксиэтанола. Мономеры будут дозироваться в течение 2 часов, а инициатор в течение 3 часов. После завершения полимеризации 410 г низкомолекулярной меламино-формальдегидной смолы будут в течение 2 часов предконденсироваться при 90 С с исходной смесью. Теперь в связующий раствор еще добавляется 50 г жидкой смеси поверхностно-активных углеводородов с высокой степенью разветвления. В результате получает 6 1490 1 бавления основных нейтрализующих средств может применяться непосредственно как компенсационный лак для анодного электронанесения покрытия окунанием. 3.7. Приготовление связующих растворов с применением эпоксиэфирной смолы, полученной в соответствии с подпунктом 2.7. Пример 13. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром, обратным холодильником и двумя питающими сосудами вносятся 2388 г эпоксиэфирной смолы, полученной в соответствии с подпунктом 2.7 и 574 г бутилгликоля. К ним добавляются, одновременно, при температуре 130 С из первого питающего сосуда смесь из 200 г акриловой кислоты, 100 г стирола и 100 г бутилакрилата, а из второго питающего сосуда раствор 18 г третичного бутил-пербензоата в 20 г бутилгликоля. Мономеры будут дозироваться в течение 2 часов, а инициатор в течение 3 часов. После завершения полимеризации добавляется 100 г низкомолекулярной меламинформальдегидной смолы. В результате мы получаем 60-й связующий раствор с кислотным числом 44,5 мг КОН/г (соответствует кислотному числу связующего 74,2 мг/1 г смолы), который после добавления основных нейтрализующих средств может применяться непосредственно как компенсационный лак для анодного электронанесения покрытия окунанием. 3.8. Приготовление связующего раствора с применением эпоксидно-эфирной смолы, полученной в соответствии с подпунктом 2.2 Пример 14. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром, обратным холодильником и двумя питающими сосудами вносятся 1657 г эпоксиэфирной смолы, полученной в соответствии с подпунктом 2.2 и 63 г бутилгликоля. К ним добавляются, одновременно, при температуре 140 С из первого питающего сосуда смесь из 50 г акриловой кислоты, 25 г бутилакрилата и 25 г стирола, а из второго питающего сосуда раствор 5 г третичного бутил-пербензоата в 8 г бутилгликоля. Мономеры будут дозироваться в течение 2 часов, а инициатор в течение 3 часов. После завершения полимеризации добавляются 250 г низкомолекулярной меламинформальдегидной смолы. Получается 60-й связующий раствор с кислотным числом 34,7 мг КОН/г (соответствует 57,8 мг /1 г смолы), который после добавления основных нейтрализующих средств может применяться непосредственно как компенсационный лак для анодного электронанесения покрытия окунанием. 3.9. Сравнительные примеры. Сравнительный пример 1. Модифицирование эпоксидной смолы ангидридом тримеллитовой кислоты. Для получения контрольной смеси без полимера присоединения эпоксидная смола, полученная в будут дозироваться в течение 2 часов, а инициатор в течение 3 часов. После завершения полимеризации 459 г 57-ного раствора (в бутаноле) высокометилольного бифенол А - формальдегидной смолы будут в течение 2 часов предконденсироваться при 90 С с исходной смесью. В результате мы получаем 50-й связующий раствор с кислотным числом 57 мг КОН/г (соответствует кислотному числу связующего 113 мг КОН/г, в расчете на твердые части связующего),который после добавления основных нейтрализующих средств может применяться непосредственно как компенсационный лак для анодного электронанесения покрытия окунанием. Пример 11. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром, обратным холодильником, и двумя питающими сосудами вносится 1650 г эпоксиэфира, полученного в соответствии с подпунктом 2.5. К нему добавляются, одновременно, при температуре 120 С из первого питающего сосуда смесь из 304 г метакриловой кислоты, 171 г бутилакрилата и 200 г стирола, а из второго питающего сосуда раствор 15 г бензоилпероксида в 75 г 2-бутанона. Мономеры будут дозироваться в течение 2 часов, а инициатор в течение 3 часов. После завершения полимеризации 300 г низкомолекулярной формальдегидной меламинсмолы будут в течение 2 часов предконденсироваться при 90 С с исходной смесью. В результате мы получаем 66-й связующий раствор с кислотным числом 75 мг КОН/г (соответствует кислотному числу 113 мг КОН/г связующего, в расчете на твердые части связующего), который после добавления основных нейтрализующих средств может применяться непосредственно как компенсационный лак для анодного электронанесения покрытия окунанием. 3.6. Приготовление связующего раствора с применением эпоксиэфирной смолы, полученной в соответствии с подпунктом 2.6. Пример 12. В колбу, имеющую четыре горлышка, оснащенную мешалкой, термометром, обратным холодильником и двумя питающими сосудами вносится 1822,2 г эпоксиэфирного раствора, полученного в соответствии с подпунктом 2.6. К нему добавляются, одновременно, при температуре 130 С из первого питающего сосуда смесь из 90 г акриловой кислоты, 45 г стирола и 45 г бутилакрилата, а из второго питающего сосуда раствор 8 г третичного бутил-пербензоата в 39,8 г бутилгликоля. Мономеры будут дозироваться в течение 2 часов, а инициатор в течение 3 часов. После завершения полимеризации добавляется 50 г метилированной низкомолекулярной меламинформальдегидной смолы. В результате мы получаем 50-й связующий раствор с кислотным числом 66,8 мг/КОН/г, в расчете на твердые части связующего, который после до 7 1490 1 хранении при комнатной температуре. По истечении месяца хранения вяжущее средство сильно коагулирует и дисперсия разрушается. В противоположность этому, дисперсии А, В, С, Д ипосле хранения в течение 6 месяцев при комнатной температуре не имеют осадка. 4 а. Приготовление связующих дисперсий на основе связующих растворов из примеров 5-11. Связующие растворы из примеров 5-11 нейтрализуются аминами в соответствии с данными, приведенными в таблице 1 (продолжение), медленно,при сильном перемешивании диспергируются в деионизированной воде, и в результате выход твердых тел соответствует данным, приведенным в таблице 1 (продолжение). Свойства и характеристики полученных дисперсий приведены в таблице 1 (приложение). 5. Нанесение покрытия на банки с напитками с применением вяжущих дисперсий А, В, С, , Е исогласно таблицыи , Н,и М согласно таблице 1 (приложение). 5.1. Нанесение покрытия на банку для напитков дисперсией связующего А. Пример 15. Нелакированная, двухкамерная банка для напитков из белой жести с помощью электропроводящего зажима удерживается за отбортованный край, заливается дисперсией связующего А и полностью погружается в изолированный от земли,проводящий сосуд с диаметром 20 см и заполненный предварительно лаком для электронанесения покрытия окунанием. Положительный полюс источника постоянного тока подсоединяется к банке,а отрицательный полюс - к наружному сосуду. Нанесение покрытия осуществляется с помощью применения вспомогательного катода во внутренней части банки. После промывки деионизированной водой банка в течение 5 минут выдерживается в сушильной печи с циркуляцией воздуха при температуре 210 С. Банка изнутри и снаружи полностью покрывается тонкой прозрачной лаковой пленкой,не имеющей пор. Измеряемые величины приведены в таблице 2. 5.2. Нанесение покрытия на банку для напитков с применением вяжущей дисперсии В. Пример 16. Нанесение покрытия осуществляется аналогично тому, как это описано в пункте 5.1. Банка внутри и снаружи покрывается полностью тонкой, непористой прозрачной лаковой пленкой. Измеряемые величины приведены в таблице 2. 5.3. Нанесение покрытия на банку для напитков с применением пигментированной вяжущей дисперсии В. Пример 17. Вяжущее средство из примера 2 пигментируется диоксидом титана (вяжущее средство пигмент 11) и устанавливается на 12,5 твердых частиц в присутствии деионизированной воды. соответствии с пунктом 2, после этерификации глицидильного остатка монокарбоновой кислоты вступает в реакцию с ангидридом триметиловой кислоты. Для этого 41,8 частей высокомолекулярной эпоксидной смолы, полученной на базе бифенола А с эпоксидным эквивалентным весом 3400, растворяются в 41,0 частях этилен-гликоль-монобутилэфира и при температуре 130 С вступают в реакцию обмена с 1,94 частями изононановой кислоты и 0,06 частями ,-диметил-бензил-амина до тех пор, пока кислотное число не снизится до значения менее 3 мг КОН/г. Теперь добавляются 7,7 частей ангидрида тримеллитовой кислоты и выдерживается температура до тех пор, пока кислотное число не достигнет величины 80 кг КОН/г. После охлаждения до 90 С добавляются 3,5 части фенол-формальдегидной смолы (резольный тип на базе бифенола А), и смесь при температуре 90 С перемешивается в течение 2 часов. Выход твердых частей при этом составляет около 55. Сравнительный пример 2. Получение прививочного акрил-эпоксисополимера. Для получения контрольной смеси мономерная смесь полимеризуется в присутствии высокомолекулярной эпоксидной смолы, но в отсутствии полиэфирной компоненты. Для этого 1120 г высокомолекулярной эпоксидной смолы, полученной на базе бифенола А с эквивалентным весом эпоксида 3400, растворяются в 570 г бутилгликоля и 850 г н-бутанола и при температуре 140 С вступают в реакцию обмена с 44 г диметилолпропионовой кислоты и 1,5 г ,диметил-бензиламина до тех пор, пока кислотное число не снизится до значения менее 3 мг КОН/г. Теперь добавляют смесь 175 г метакриловой кислоты, 130 г стирола, 5 г 2-этилгексилметакрилата и 28 г бензоилпероксида /75-й- и выдерживают в течение 2 часов при температуре 120 С. После завершения полимеризации 160 г высокоэтилольной конденбифенол А-формальдегидной смолы подвергаются предварительной конденсации вместе со смесью в течение 2 часов при температуре 90 С. В результате мы получаем 50-й связующий раствор с вязкостью (30-й в бутилгликоле) 0,8 Па.с и кислотным числом 90 мг КОН/г. 4. Приготовление связующих дисперсий на основе связующих веществ из примеров 1, 2, 3, 4, а также сравнительных примеров 1 и 2. Связующие растворы, согласно примерам 1, 2,3, 4 и сравнительным примерам 1 и 2, нейтрализуются аминами в соответствии с данными, приведенными в таблице 1, медленно, при сильном перемешивании диспергируются в деионизированной воде, и в результате выход твердых тел составляет 12. Свойства и характеристики полученных дисперсий приведены в таблице 1. Связующая дисперсия Е не обладает достаточной устойчивостью при 8 1490 1 ществляется аналогично тому, как это описано в пункте 5.3. Банка полностью покрывается белой лаковой пленкой. Измеряемые величины приведены в таблице 2 (продолжение). 5.9. Нанесение покрытия на банку для напитков с применением связующей дисперсии Н. Пример 22. Нанесение покрытия осуществляется аналогично тому, как это описано в пункте 5.1. Банка внутри и снаружи полностью покрывается тонкой, непористой, золотой лаковой пленкой. Измеряемые величины приведены в таблице 2 (продолжение). 5.10. Нанесение покрытия на банку для напитков с применением связующей дисперсии . Пример 23. Нанесение покрытия осуществляется аналогично тому, как это описано в пункте 5.1. Банка внутри и снаружи полностью покрывается тонкой, непористой, прозрачной лаковой пленкой. Измеряемые величины приведены в таблице 2 (продолжение). 5.11. Нанесение покрытия на банку для напитков с применением связующей дисперсии М. Пример 24. Нанесение покрытия осуществляется аналогично тому, как это описано в пункте 5.1. Банка внутри и снаружи полностью покрывается тонкой, непористой, золотой лаковой пленкой. Измеряемые величины приведены в таблице 2 (продолжение). 6. Нанесение покрытия на банку для напитков посредством распыления с применением связующей дисперсии А из таблицы 1 и связующих дисперсий , ,из таблицы 1 (продолжение). 6.1. Нанесение покрытия на банку для напитков посредством распыления с применением связующей дисперсии А. Внутренняя поверхность двухкамерной банки для напитков, изготовленной из белой жести, будет подвергнута пульверизационному лакированию анионной вяжущей дисперсии А. Давление распыления выбирается равным 65 бар. Нанесенное покрытие в течение 2 минут будет обжигаться в сушильной печи с циркуляцией воздуха при температуре 210 С. В результате наносится лаковый слой 220 г сухого вещества /0,33 л емкости банки. Лаковая пленка является прозрачной, блестящей и обладает пористостью (класс эмали) 0,8 мА. Остальные технические свойства лаков (прочность сцепления и стерилизационная устойчивость) соответствует показателям примеров 5-19, приведенным в таблице 2. 6.2. Нанесение покрытия на банку для напитков посредством распыления с применением связующей дисперсии 1. Пример 25. Покрытая снаружи лаком двухкамерная банка для напитков из белой жести горизонтально удерживается зажимом таким образом, что она может концентрически поворачиваться вокруг продольной оси. Нанесение покрытия осуществляется аналогично тому, как описано в пунктах 5.1 и 5.2. Банка полностью покрывается белой лаковой пленкой. Измеряемые величины приведены в таблице 2. 5.4. Нанесение покрытия на банку для напитков с применением вяжущей дисперсии С. Пример 18. Нанесение покрытия осуществляется аналогично тому, как это описано в пунктах 5.1 или же 5.2. Банка внутри и снаружи полностью покрывается тонкой, непористой, прозрачной лаковой пленкой. Измеряемые величины приведены в таблице 2. 5.5. Нанесение покрытия на банку для напитков с применением вяжущей дисперсии . Пример 19. Нанесение покрытия осуществляется аналогично тому, как это описано в пунктах 5.1 или же 5.2. Банка внутри и снаружи полностью покрывается тонкой, непористой, прозрачной лаковой пленкой. Измеряемые значения приведены в таблице 2. 5.6. Нанесение покрытия на банку для напитков с применением вяжущей дисперсии Е. Сравнительный пример 3. Нанесение покрытия осуществляется аналогично тому, как это описано в примерах 4-9. Банка внутри и снаружи покрывается матовой, прозрачной лаковой пленкой, которая не является непористой /плотной/ и обладает дефектами поверхности. Измеряемые значения приведены в таблице 2. 5.7. Нанесение покрытия на банку для напитков с применением вяжущей дисперсии . Сравнительный пример 4. Нанесение покрытия осуществляется аналогично тому, как это описано выше. Банка внутри и снаружи покрывается матовой, прозрачной лаковой пленкой, которая не является плотной и обладает дефектами поверхности. Измеряемые значения приведены в таблице 2. Осажденные и обоженные лаковые пленки во всех примерах не показывают никакого нарушения запаха, вкуса и цвета воды как наполнителя. Такие же результаты будут получены, если вместо двухкамерной банки для напитков, изготовленной из белой жести, будут применяться такие же упаковки из алюминия. 5.8. Нанесение покрытия на банки с напитками с применением связующей дисперсии С. Пример 20. Нанесение покрытия осуществляется аналогично тому, как это описано в пункте 5.1. Банка внутри и снаружи полностью покрывается тонкой, непористой, прозрачной лаковой пленкой. Измеряемые значения приведены в таблице 2 (продолжение). Пример 21. 50-й связующий раствор из примера 5 пигментируется диоксидом титана (твердое тело связующего пигмент 021), нейтрализуется диметилэтаноламином (степень нейтрализации 80) и устанавливается на 1,5 твердых частиц в присутствии деионизированной воды. Нанесение покрытия осу 9 1490 1 6.3. Нанесение покрытия на банку для напитков с применением связующей дисперсии К. Пример 26. Нанесение покрытия осуществляется аналогично тому, как это описано в пункте 6.2. Банка внутри полностью покрывается тонкой непористой прозрачной лаковой пленкой, имеющей поры и пузыри. Измеряемые величины приведены в таблице 2. 6.4. Нанесение покрытия на банку для напитков с применением связующей дисперсии . Пример 27. Нанесение покрытия осуществляется аналогично тому, как это описано в пункте 6.2. Банка внутри полностью покрывается тонкой непористой прозрачной лаковой пленкой, имеющей поры и пузыри. Измеряемые величины приведены в таблице 2(продолжение). Пример 28. 66-й связующий раствор из примера 11 пигментируется диоксидом титана (твердое тело связующего пигмент 23), нейтрализуется диметилэтаноламином (степень нейтрализации 50) и устанавливается на 50 твердых частиц в присутствии деионизированной воды. Нанесение покрытия осуществляется аналогично тому, как это описано в пункте 6.2. Банка внутри полностью покрывается белой лаковой пленкой. Результаты измерений приведены в таблице 2 (продолжение). Два сопла распылительной установки, работающей по принципу распыления без воздуха, установлены перед отверстием банки таким образом,что струя распыляемого лакокрасочного материала из одного сопла сбоку попадает на внутреннюю стенку банки, а струя из другого сопла искоса попадает на дно банки. Во время нанесения покрытия банка быстро(прибл. 1000-3000 оборотов в минуту) вращается вокруг своей продольной оси. При этом из каждого сопла под высоким давлением в течение всего лишь 0-50 м/с в банку направляется струя мокрого распыленного лакового материала. При этом струя вследствие распыления лакового материала на выходе сопла расширяется, образуя конус, что допускает покрытие поверхности внутренней стенки банки. Затем покрытие подвергается горячей сушке в конвекционной сушильной камере в течение 5 мин при температуре 210. Банка внутри полностью покрывается тонкой,непористой, прозрачной лаковой пленкой. Измеряемые величины приведены в таблице 2 (продолжение). Затем нанесенное покрытие в течение 5 минут будет обжигаться в сушильной печи с циркуляцией воздуха при температуре 210 С. Таблица 1 Дисперсии Связующее средство Амин Степень нейтрализации Устойчивость дисперсии при хранении (20 С) ЗначениеСпецифическая проводимость,-диметилэтаноламин во всех примерах 10 Сравнительный Сравнительный пример 1 пример 2 Триэтиламин в обоих сравнительных примерах 53 49 Степень нейтрализации Твердое тело(в ) Содержание воды (в ) Устойчивость дисперсии при хранении (20 С) ЗначениеСпецифическая проводимость Твердые части ЗначениеСпецифическая мость, /см проводи При мер 15 12 8,2 2000 Таблица 2 Пример Пример Пример Пример Сравнитель- Сравнитель 16 17 18 19 ный пример 3 ный пример 4 12 12,5 10 12 12 12 7,8 8,2 8,3 7,8 8,5 7,2 2700 2200 2540 2700 2000 1750 Температура раствора, С 27 С 27 С 27 С 27 С 27 С Время осаждения, с 20 20 20 20 20 Напряжение осаждения, В 50 В 60 В 60 В 50 В 60 В Нанесение лакового покрытия 480 мг 490 мг 900 мг 500 мг 490 мг(упаковка, мг) Наружная поверхность блестя- блестя- блестя- блестя- блестящая щая щая щая щая Пористость (эмалевая класси 0,1 0,1 0,3 1 0,1 фикация) Сцепляемость лака (сечение 0 0 0 0 0 решетки) Стерилизация водой в в в в в порядке порядке порядке порядке порядке 30 мин/121 С Твердые части ЗначениеСпецифическая проводимость,/см Температура раствора, С 27 С Время осаждения, с 20 Напряжение осаждения, В 90 Нанесение лакового покрытия (упаковка,450 мг) Наружная поверхность блестящая Пористость (эмалевая классификация) 4 Сцепляемость лака (сечение решетки) 0 Стерилизация водой в порядке 30 мин/121 С Поглощение Поглощение воды (поводы (помутнение) мутнение) Таблица 2 (продолжение) Пример 22 Пример 23 Пример 24 10 10 10 8,8 8,7 8,3 1.500 1.950 2.780 Твердые частиЗначениеДавление разбрызгивания (бар) Нанесение лакового покрытия (упаковка, мг) Наружная поверхность Пористость ( /эмалевая классификация) Сцепляемость лака (сечение решетки) Стерилизация водой 30 мин/121 С Составитель А.Ф. Фильченкова Редактор В.Н. Позняк Корректор Т.Н. Никитина Заказ 2255 Тираж 20 зкз. Государственное патентное ведомство Республики Беларусь. 220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.