Золтан Терек

Способ получения фенилалкиламинов или их фармакологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1495

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Ева Шомфаи, Золтан Терек, Йожеф Кнолл, Янош Бергманн, Карой Можолитш, Ева Синньеи, Антал Шимаи

МПК: C07C 211/27

Метки: приемлемых, фенилалкиламинов, способ, фармакологически, или, солей, получения

Текст:

...В соответствии с активностью соединений изобретения способ лечения предусматривает лечение здоровых или больных людей фармацевтической композицией, содержащей эффективное количество соединения общей формулыили ее фармацевтически приемлемого кислого аддукта. Предпочтительные ежедневные дозы составляют приблизительно 10-150 мг, в частности примерно 30 мг. Такие фармацевтические композиции предпочтительнее вводить в организм...

Способ получения фенилалкиламинов или солей этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 1517

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Янош Бергманн, Антал Шимаи, Йожеф Кнолл, Ева Шомфаи, Золтан Терек, Ева Синньеи, Карой Можолитш

МПК: C07C 211/27, A61K 31/17

Метки: или, этих, получения, соединений, способ, фенилалкиламинов, солей

Текст:

...с обратным холодильником в течение следующих 3 ч. Отделяли толуольную фазу, водную фазу экстрагировали бензолом. Объединенные ор 7 ВТ 1517 С 1 вганические фазы очищали и выпаривали. Образование соли осуществляли аналогично вышеописанному. Таким образом получают 14,6 гв). Повторяют описанное в п. а) с использованием 30,3 г (03 моля) триэтилаъшна в качестве ъшслотосвязывающего агента вместо карбоната калия.г). Осуществляют процесс...

Способ получения N-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рацемата или его L-изомера, или его солей

Загрузка...

Номер патента: 353

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Золтан Эчери, Карой Можолич, Ева Шомфаи, Йожеф Кнолл, Ева Синньеи, Золтан Терек

МПК: A61K 31/135, C07C 209/24, C07C 211/27...

Метки: или, l-изомера, рацемата, солей, виде, получения, способ, n-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-n-метил-n-пропиниламина

Текст:

...НТ 50 мм, спец. активность 0,25 рдС 1/мл.розе. Он бьш центрифугирован в-тече 7 1549477 в1..2. Измеренные на митохондрии головного мозга крысы.Метод из головного мозга крыссамцов вида Су весом 200-250 г МйТ 0кондрии были получены следующим образом.После обезглавпивания гомогенизат ткани был получен в 0,25 М саха 5величины (М) соединения АМА 0 А 5 н 1 о 5,мАо-в 3 зрит 1.2. Ин виво испытания, оцененные. В ГОМОГНИЗЕТЕ ГОЛОВНОГО МОЗЕЗ И ПЕ цени...