Полукошко Елена Федоровна

Способ повышения секреторной активности клеток паращитовидной железы в культуре ткани

Загрузка...

Номер патента: 18345

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/071

Метки: способ, клеток, железы, культуре, паращитовидной, ткани, активности, повышения, секреторной

Текст:

...Пример 1. Обработанные 0,25 трипсином фрагменты паращитовидной железы быка размером не более 3 мм 3 располагают на пластиковые чашки Петри и культивируют их в синтетической питательной среде , содержащей 10 телячьей эмбриональной сыворотки, в течение 7 суток. Готовят 5 опытных образцов культуры ткани, в которые вносят раствор плазминогена до конечной концентрации 10-7 М, и 5 контрольных образцов, в которые добавляют эквивалентное...

Способ защиты клеток первичных или перевиваемых культур нервной ткани от осмотического отека

Загрузка...

Номер патента: 16745

Опубликовано: 28.02.2013

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Никандров Виталий Николаевич, Жук Ольга Николаевна, Гронская Раиса Ивановна

МПК: C12N 5/07

Метки: нервной, защиты, осмотического, первичных, ткани, клеток, отека, способ, или, перевиваемых, культур

Текст:

...гибель клеток составляет около 20 , объем клеток увеличен на 14(опыт). Пример 2. Первичная культура клеток нервной ткани. Выделяют кору головного мозга новорожденной крысы и подвергают механическому и ферментативному дезинтегрированию на отдельные клетки, полученную суспензию с плотностью 2,0-3,0104 клеток/см 2 высевают на пластиковые чашки Петри и культивируют их в синтетической питательной среде , разведенной до содержания в ней 0,45 , с...

Способ предотвращения отека клеток нервной ткани первичных или перевиваемых культур

Загрузка...

Номер патента: 16744

Опубликовано: 28.02.2013

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна, Гронская Раиса Ивановна, Жук Ольга Николаевна

МПК: C12N 5/07

Метки: клеток, способ, отека, ткани, перевиваемых, или, культур, предотвращения, первичных, нервной

Текст:

...которые выращивают в такой же гипотонической питательной среде. С помощью светового микроскопа оценивают морфологические характеристики исследуемых клеток через 1,5 часа культивирования. Измеряют наибольший и наименьший диаметры клеток для определения их объема и учитывают количество клеток 2. При содержании исследуемых клеток в гипотонической (0,45), синтетической питательной среде 50 клеток погибает, в оставшихся развивается гидратация...

Способ защиты первичных и перевиваемых культур клеток нервной ткани от дегидратации при содержании их в гипертонической питательной среде

Загрузка...

Номер патента: 16400

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Жук Ольга Николаевна, Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна

МПК: C12N 5/079

Метки: гипертонической, нервной, способ, первичных, защиты, культур, дегидратации, среде, перевиваемых, ткани, питательной, клеток, содержании

Текст:

...(2) синтетическую питательную среду без добавления плазминогена. С помощью светового микроскопа оценивают морфологические характеристики исследуемых культур и составляющих их клеток в течение 4 суток культивирования и учитывают количество клеток 2. Внесение в синтетическую питательную среду(2 ) вызывает перестройку организации хорошо развитой монослойной культуры. Часть клеток (22 ) в первые же часы гибнет, сохранившиеся сжимаются, теряют...

Способ защиты первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от развития токсического отека, инициируемого ионами Mn2+

Загрузка...

Номер патента: 16399

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна, Никандров Виталий Николаевич, Гронская Раиса Ивановна

МПК: C12N 5/079

Метки: культуры, или, способ, развития, первичной, токсического, защиты, инициируемого, ионами, нервной, ткани, перевиваемой, клеток, отека

Текст:

...механическому и ферментативному дезинтегрированию на отдельные клетки, наносят полученную суспензию с плотностью 2,5-3,0104 клеток/см 2 на покрытые коллагеном покровные стекла и культивируют их в синтетической питательной среде , куда добавляют хлористый марганец в концентрации 10-4 М и плазминоген (10-6 М), в атмосфере с 5 -ным содержанием 2 и 90 -ной влажностью при температуре 37 С. В качестве контроля используют культуры, которые...

Способ защиты первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от дегидратации в гипертонической среде

Загрузка...

Номер патента: 16397

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Жук Ольга Николаевна, Полукошко Елена Федоровна, Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/079

Метки: культуры, среде, клеток, защиты, гипертонической, способ, дегидратации, перевиваемой, или, первичной, ткани, нервной

Текст:

...новорожденной крысы и подвергают механическому и ферментативному дезинтегрированию на отдельные клетки, наносят полученную суспензию с плотностью (2,5-3,0)104 клеток/см 2 на покрытые коллагеном покровные стекла и культивируют их до получения монослоя. В опытные культуры вносят(2 ) и стрептокиназу (1000 МЕ/мл). В качестве контроля используют культуры, которые выращивают в такой же синтетической питательной среде в присутствии 2. Внесение в...

Способ предотвращения осмотического отека клеток первичной или перевиваемой культуры нервной ткани при культивировании их в гипотонической питательной среде

Загрузка...

Номер патента: 15815

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна, Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/079, C12N 5/07

Метки: культивировании, первичной, гипотонической, отека, клеток, предотвращения, ткани, перевиваемой, культуры, нервной, осмотического, среде, или, способ, питательной

Текст:

...способствование выживанию нервных клеток 1. Пример 1. Суспензию перевиваемых линий клеток нервной ткани (глиома 6), выращенную на синтетической питательной среде , высевают плотностью 2,0-3,0104 клеток/см 2 на пластиковые чашки Петри и культивируют их в гипотонической питательной среде( - 5 мМ,- 5,4 мМ, 4 - 1,2 мМ, 24 - 1,2 мМ, 2 - 2 мМ, глюкоза 10 мМ,- 0,45 г/л) с добавлением фактора роста нервов в конечной концентрации 50 нг/мл питательной...

Способ защиты культивируемой первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от дегидратации в гипертонической среде

Загрузка...

Номер патента: 15379

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна, Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/079, C12N 5/071, A61P 43/00...

Метки: гипертонической, нервной, клеток, или, ткани, способ, перевиваемой, культуры, среде, первичной, дегидратации, культивируемой, защиты

Текст:

...(2) и фактора роста нервов в конечной концентрации 50 нг/мл питательной среды. В качестве контроля используют культуры, которые выращивают в такой же синтетической питательной среде,содержащей 2. С помощью светового микроскопа оценивают морфологические характеристики исследуемых культур и составляющих их клеток в течение 4 суток культивирования и учитывают количество клеток. Внесение в синтетическую питательную среду(2 ) в хорошо развитой...

Способ защиты первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от развития токсического отека, инициируемого ионами Mn2+

Загрузка...

Номер патента: 15378

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Гронская Раиса Ивановна, Жук Ольга Николаевна, Полукошко Елена Федоровна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: A61P 43/00, C12N 5/079

Метки: или, нервной, способ, защиты, ткани, отека, перевиваемой, первичной, ионами, токсического, развития, инициируемого, культуры, клеток

Текст:

...среды позволяет осуществлять протекцию первичных и перевиваемых культур клеток нервной ткани от токсического отека, инициируемого ионами марганца. Пример 1 Суспензию перевиваемых линий клеток нервной ткани (глиома 6) плотностью(2,0-3,0) 10 клеток/см 2 высевают на пластиковые чашки Петри и культивируют их в синтетической питательной средес добавлением хлористого марганца 10-4 и фактора роста нервов в конечной концентрации 100 нг/мл...

Способ защиты первичных или перевиваемых культур клеток нервной ткани от развития токсического отека при культивировании в синтетической питательной среде в присутствии ионов марганца

Загрузка...

Номер патента: 14810

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Гронская Раиса Ивановна, Полукошко Елена Федоровна, Никандров Виталий Николаевич, Жук Ольга Николаевна

МПК: C12N 5/07

Метки: перевиваемых, первичных, присутствии, или, клеток, способ, защиты, ткани, отека, культивировании, токсического, развития, нервной, ионов, питательной, культур, марганца, среде, синтетической

Текст:

...настоящее время установлено, чтообладает супероксидконвергирующей способностью. Связь супероксид-конвергирующей способностис ее -активаторной функцией представляется весьма вероятной, учитывая полное подавление последней перехватчиками супероксидного радикала 1. Введение стрептокиназы в концентрации 20-2000 МЕ/мл позволяет защищать первичные и перевиваемые культуры клеток нервной ткани от токсического отека, инициируемого ионами марганца....

Способ культивирования нервной ткани новорожденного млекопитающего

Загрузка...

Номер патента: 10290

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/06

Метки: культивирования, новорожденного, ткани, нервной, млекопитающего, способ

Текст:

...коллагеном покровные стекла и выращиванием их в синтетической питательной среде ДМЕМ, содержащей 10 телячьей эмбриональной сыворотки и фактор роста нервов, причем в синтетическую питательную среду дополнительно вводят супероксиддисмутазу в концентрации 10-7-10-8 Моля (М). Супероксиддисмутаза (СОД,2-2- оксидоредуктаза, КФ 1.15.1.1) - энзим, катализирующий реакцию диспропорционирования супероксидного радикала с образованием перекиси...

Способ повышения сократительной активности клеток в культуре ткани миокарда

Загрузка...

Номер патента: 10349

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/06

Метки: миокарда, клеток, активности, культуре, способ, ткани, сократительной, повышения

Текст:

...собой белок массой 45-55 кДа -гемолитических стрептококков группы С, являющийся сильным активатором плазминогена. Стрептокиназа используется в клинической медицине для растворения внутрисосудистых тромбов и отложений фибрина 2. Введение ее в питательную среду позволяет получить культуры ткани миокарда, длительно проявляющие сократительную способность мышечных элементов. Пример 1 Берут ткань сердечной мышцы (или целого сердца) и подвергают...