Полукошко Елена Федоровна

Способ повышения секреторной активности клеток паращитовидной железы в культуре ткани

Загрузка...

Номер патента: 18345

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/071

Метки: ткани, активности, клеток, повышения, железы, способ, паращитовидной, культуре, секреторной

Текст:

...Пример 1. Обработанные 0,25 трипсином фрагменты паращитовидной железы быка размером не более 3 мм 3 располагают на пластиковые чашки Петри и культивируют их в синтетической питательной среде , содержащей 10 телячьей эмбриональной сыворотки, в течение 7 суток. Готовят 5 опытных образцов культуры ткани, в которые вносят раствор плазминогена до конечной концентрации 10-7 М, и 5 контрольных образцов, в которые добавляют эквивалентное...

Способ защиты клеток первичных или перевиваемых культур нервной ткани от осмотического отека

Загрузка...

Номер патента: 16745

Опубликовано: 28.02.2013

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Жук Ольга Николаевна, Гронская Раиса Ивановна, Полукошко Елена Федоровна

МПК: C12N 5/07

Метки: защиты, или, клеток, отека, перевиваемых, способ, культур, осмотического, ткани, первичных, нервной

Текст:

...гибель клеток составляет около 20 , объем клеток увеличен на 14(опыт). Пример 2. Первичная культура клеток нервной ткани. Выделяют кору головного мозга новорожденной крысы и подвергают механическому и ферментативному дезинтегрированию на отдельные клетки, полученную суспензию с плотностью 2,0-3,0104 клеток/см 2 высевают на пластиковые чашки Петри и культивируют их в синтетической питательной среде , разведенной до содержания в ней 0,45 , с...

Способ предотвращения отека клеток нервной ткани первичных или перевиваемых культур

Загрузка...

Номер патента: 16744

Опубликовано: 28.02.2013

Авторы: Жук Ольга Николаевна, Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна, Гронская Раиса Ивановна

МПК: C12N 5/07

Метки: нервной, предотвращения, способ, первичных, клеток, или, перевиваемых, отека, культур, ткани

Текст:

...которые выращивают в такой же гипотонической питательной среде. С помощью светового микроскопа оценивают морфологические характеристики исследуемых клеток через 1,5 часа культивирования. Измеряют наибольший и наименьший диаметры клеток для определения их объема и учитывают количество клеток 2. При содержании исследуемых клеток в гипотонической (0,45), синтетической питательной среде 50 клеток погибает, в оставшихся развивается гидратация...

Способ защиты первичных и перевиваемых культур клеток нервной ткани от дегидратации при содержании их в гипертонической питательной среде

Загрузка...

Номер патента: 16400

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна, Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/079

Метки: первичных, перевиваемых, содержании, дегидратации, способ, гипертонической, ткани, питательной, защиты, клеток, культур, среде, нервной

Текст:

...(2) синтетическую питательную среду без добавления плазминогена. С помощью светового микроскопа оценивают морфологические характеристики исследуемых культур и составляющих их клеток в течение 4 суток культивирования и учитывают количество клеток 2. Внесение в синтетическую питательную среду(2 ) вызывает перестройку организации хорошо развитой монослойной культуры. Часть клеток (22 ) в первые же часы гибнет, сохранившиеся сжимаются, теряют...

Способ защиты первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от развития токсического отека, инициируемого ионами Mn2+

Загрузка...

Номер патента: 16399

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Гронская Раиса Ивановна, Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна

МПК: C12N 5/079

Метки: клеток, способ, ионами, развития, защиты, перевиваемой, инициируемого, нервной, первичной, культуры, или, токсического, отека, ткани

Текст:

...механическому и ферментативному дезинтегрированию на отдельные клетки, наносят полученную суспензию с плотностью 2,5-3,0104 клеток/см 2 на покрытые коллагеном покровные стекла и культивируют их в синтетической питательной среде , куда добавляют хлористый марганец в концентрации 10-4 М и плазминоген (10-6 М), в атмосфере с 5 -ным содержанием 2 и 90 -ной влажностью при температуре 37 С. В качестве контроля используют культуры, которые...

Способ защиты первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от дегидратации в гипертонической среде

Загрузка...

Номер патента: 16397

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна, Никандров Виталий Николаевич, Гронская Раиса Ивановна

МПК: C12N 5/079

Метки: защиты, ткани, клеток, способ, среде, нервной, или, гипертонической, первичной, дегидратации, перевиваемой, культуры

Текст:

...новорожденной крысы и подвергают механическому и ферментативному дезинтегрированию на отдельные клетки, наносят полученную суспензию с плотностью (2,5-3,0)104 клеток/см 2 на покрытые коллагеном покровные стекла и культивируют их до получения монослоя. В опытные культуры вносят(2 ) и стрептокиназу (1000 МЕ/мл). В качестве контроля используют культуры, которые выращивают в такой же синтетической питательной среде в присутствии 2. Внесение в...

Способ предотвращения осмотического отека клеток первичной или перевиваемой культуры нервной ткани при культивировании их в гипотонической питательной среде

Загрузка...

Номер патента: 15815

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна, Гронская Раиса Ивановна

МПК: C12N 5/07, C12N 5/079

Метки: предотвращения, осмотического, перевиваемой, отека, гипотонической, питательной, среде, ткани, клеток, культивировании, или, способ, нервной, первичной, культуры

Текст:

...способствование выживанию нервных клеток 1. Пример 1. Суспензию перевиваемых линий клеток нервной ткани (глиома 6), выращенную на синтетической питательной среде , высевают плотностью 2,0-3,0104 клеток/см 2 на пластиковые чашки Петри и культивируют их в гипотонической питательной среде( - 5 мМ,- 5,4 мМ, 4 - 1,2 мМ, 24 - 1,2 мМ, 2 - 2 мМ, глюкоза 10 мМ,- 0,45 г/л) с добавлением фактора роста нервов в конечной концентрации 50 нг/мл питательной...

Способ защиты культивируемой первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от дегидратации в гипертонической среде

Загрузка...

Номер патента: 15379

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Гронская Раиса Ивановна, Жук Ольга Николаевна, Никандров Виталий Николаевич, Полукошко Елена Федоровна

МПК: A61P 43/00, C12N 5/071, C12N 5/079...

Метки: гипертонической, способ, ткани, первичной, клеток, защиты, среде, культивируемой, нервной, дегидратации, или, перевиваемой, культуры

Текст:

...(2) и фактора роста нервов в конечной концентрации 50 нг/мл питательной среды. В качестве контроля используют культуры, которые выращивают в такой же синтетической питательной среде,содержащей 2. С помощью светового микроскопа оценивают морфологические характеристики исследуемых культур и составляющих их клеток в течение 4 суток культивирования и учитывают количество клеток. Внесение в синтетическую питательную среду(2 ) в хорошо развитой...

Способ защиты первичной или перевиваемой культуры клеток нервной ткани от развития токсического отека, инициируемого ионами Mn2+

Загрузка...

Номер патента: 15378

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Жук Ольга Николаевна, Никандров Виталий Николаевич, Гронская Раиса Ивановна, Полукошко Елена Федоровна

МПК: C12N 5/079, A61P 43/00

Метки: способ, токсического, или, инициируемого, защиты, клеток, ткани, первичной, развития, отека, перевиваемой, нервной, культуры, ионами

Текст:

...среды позволяет осуществлять протекцию первичных и перевиваемых культур клеток нервной ткани от токсического отека, инициируемого ионами марганца. Пример 1 Суспензию перевиваемых линий клеток нервной ткани (глиома 6) плотностью(2,0-3,0) 10 клеток/см 2 высевают на пластиковые чашки Петри и культивируют их в синтетической питательной средес добавлением хлористого марганца 10-4 и фактора роста нервов в конечной концентрации 100 нг/мл...

Способ защиты первичных или перевиваемых культур клеток нервной ткани от развития токсического отека при культивировании в синтетической питательной среде в присутствии ионов марганца

Загрузка...

Номер патента: 14810

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Никандров Виталий Николаевич, Гронская Раиса Ивановна, Полукошко Елена Федоровна, Жук Ольга Николаевна

МПК: C12N 5/07

Метки: питательной, токсического, среде, культивировании, защиты, присутствии, первичных, марганца, нервной, отека, перевиваемых, ионов, ткани, синтетической, культур, способ, клеток, развития, или

Текст:

...настоящее время установлено, чтообладает супероксидконвергирующей способностью. Связь супероксид-конвергирующей способностис ее -активаторной функцией представляется весьма вероятной, учитывая полное подавление последней перехватчиками супероксидного радикала 1. Введение стрептокиназы в концентрации 20-2000 МЕ/мл позволяет защищать первичные и перевиваемые культуры клеток нервной ткани от токсического отека, инициируемого ионами марганца....

Способ культивирования нервной ткани новорожденного млекопитающего

Загрузка...

Номер патента: 10290

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/06

Метки: млекопитающего, новорожденного, способ, ткани, нервной, культивирования

Текст:

...коллагеном покровные стекла и выращиванием их в синтетической питательной среде ДМЕМ, содержащей 10 телячьей эмбриональной сыворотки и фактор роста нервов, причем в синтетическую питательную среду дополнительно вводят супероксиддисмутазу в концентрации 10-7-10-8 Моля (М). Супероксиддисмутаза (СОД,2-2- оксидоредуктаза, КФ 1.15.1.1) - энзим, катализирующий реакцию диспропорционирования супероксидного радикала с образованием перекиси...

Способ повышения сократительной активности клеток в культуре ткани миокарда

Загрузка...

Номер патента: 10349

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Полукошко Елена Федоровна, Никандров Виталий Николаевич

МПК: C12N 5/06

Метки: способ, клеток, культуре, активности, ткани, повышения, сократительной, миокарда

Текст:

...собой белок массой 45-55 кДа -гемолитических стрептококков группы С, являющийся сильным активатором плазминогена. Стрептокиназа используется в клинической медицине для растворения внутрисосудистых тромбов и отложений фибрина 2. Введение ее в питательную среду позволяет получить культуры ткани миокарда, длительно проявляющие сократительную способность мышечных элементов. Пример 1 Берут ткань сердечной мышцы (или целого сердца) и подвергают...