C07J — Стероиды

Способ получения (25R)-холест-5-ен-26-овой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 18539

Опубликовано: 30.08.2014

Авторы: Хрипач Владимир Александрович, Жабинский Владимир Николаевич, Ермолович Юрий Вячеславович

МПК: C07J 9/00, C07J 75/00

Метки: способ, 25r)-холест-5-ен-26-овой, кислоты, получения

Текст:

...промывают водой и оставляют сушиться над КОН в течение 8 ч. Кристаллы растворяют в 60 мл пиридина, добавляют 500 мл метанола и полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч. Затем реакционную смесь упаривают, наносят на колонку с силикагелем. Элюируют смесью гексана с этилацетатом (401). Получают 13,12 г масла, которое растворяют в смеси 250 мл метанола и 250 мл хлороформа. К полученному раствору добавляют...

Производные гидрохлорида 5-аминолевулиновой кислоты с брассиностероидами, проявляющие фиторостостимулирующую активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 18530

Опубликовано: 30.08.2014

Авторы: Тростянко Игорь Вениаминович, Минин Павел Сергеевич, Хрипач Владимир Александрович, Долгопалец Владимир Ильич, Кисель Михаил Александрович, Литвиновская Раиса Павловна, Райман Михаил Эдуардович

МПК: A01N 43/22, A01P 21/00, C07J 63/00...

Метки: гидрохлорида, проявляющие, брассиностероидами, способ, производные, кислоты, фиторостостимулирующую, 5-аминолевулиновой, активность, получения

Текст:

...и добавляют 0,3 мл безводного этилацетата, насыщенного хлороводородом. Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре на ночь,выпавший белый осадок центрифугируют. После декантации маточного раствора осадок сушат в вакууме. Получают 22 мг (48 ) гидрохлорида (а). Т.пл. 200-205 С. Спектр 1 ЯМР, , м.д. (3) 0.61 с (3, 18-), 0.70 с (3, 19-), 0.73-0.76 м (6, 26- и 27), 0.79-0.82 м...

18-Метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир (18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он) и содержащие его фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 16175

Опубликовано: 30.08.2012

Авторы: ПРЕЛЛЕ, Катя, КУНКЕ, Йоахим, ХЮБНЕР, Жан, МУН, Ханс-Петер, БОЛЬМАНН, Рольф, БОРДЕН, Штеффен, ГАЛЛУС, Норберт, МЕНГЕС, Фредерик

МПК: A61P 5/42, A61P 5/34, A61K 31/58...

Метки: фармацевтические, композиции, 18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он, 18-метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир, содержащие

Текст:

...группу, В 6 И/или В 7 могут иметь а или В конфигурацию, И В 6 И К 7 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или прямоцепочечную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или прямоцепочечную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 2 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или насыщенную циклоалкильную группу,содержащую от 3 до 5 атомов углерода, или вместе представляют...

Способ получения 28-норбрассинолида

Загрузка...

Номер патента: 14910

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Ермолович Юрий Вячеславович, Хрипач Владимир Александрович, Жабинский Владимир Николаевич

МПК: C07J 63/00, C07J 75/00

Метки: получения, 28-норбрассинолида, способ

Текст:

...Пример Стадии 1, 2. Получение 6,6-этилендиокси-3,5-цикло-5-холест-22-ен-26-овой кислоты этилового эфира 9. В прокаленную в токе аргона трехгорлую колбу вносят магний (0,4 г, 16,4 ммоль) в виде стружки и несколько кристалликов йода. Колбу нагревают до тех пор, пока йод не сублимировался. Затем колбу охлаждают до комнатной температуры, вливают туда тетрагидрофуран (10 мл) и добавляют по каплям винилбромид (1,2 мл,17 ммоль) в тетрагидрофуране (3...

Брассиностероидные эфиры индолил-3-уксусной кислоты, проявляющие фиторостостимулирующую активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 14986

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Минин Павел Сергеевич, Литвиновская Раиса Павловна, Райман Михаил Эдуардович, Аникеев Владимир Иванович, Хрипач Владимир Александрович

МПК: C07J 73/00, A01P 21/00, C07J 43/00...

Метки: брассиностероидные, активность, проявляющие, фиторостостимулирующую, кислоты, получения, эфиры, индолил-3-уксусной, способ

Текст:

...(д). По методике, описанной для соединения а, из 100 мг (0.21 моль) 28-гомокастастерона(г) получают 78 мг (58 ) стероида (д). Т.пл. 110-113 С . УФ спектр нм 220(27160), 280(5693). ИК спектр (пленка, см-1)3400, 1720, 1710, 1260, 745. Спектр ЯМР 1, , м.д.(3) 0.66 (3, 18-), 0.78 (3, 19-), 0.91 д(3, 21-,7 Гц),0.95-0.98 м(9, 26-, 27-, 29-), 3.58 м(1, 22), 3.71 м(1, 23),...

Способ получения 9?-гидроксиэкдистероидов

Загрузка...

Номер патента: 13694

Опубликовано: 30.10.2010

Авторы: Жилицкая Галина Анатольевна, Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович, Драч Светлана Васильевна

МПК: C07J 9/00

Метки: способ, 9?-гидроксиэкдистероидов, получения

Текст:

...Недостаток способа процесс протекает неоднозначно и приводит к образованию сложной смеси продуктов, из которых два основных - калонистерон (4) и 9-гидроксиэкдистерон (3) - образуются примерно в равных количествах (35 и 29 соответственно),что требует сложных дополнительных процедур разделения. Целью настоящего изобретения является новый способ получения 9-гидроксиэкдистероидов общей формулы 1. Поставленная цель достигается заявляемым...

Конъюгат 28-гомокастастерона с пероксидазой хрена в качестве меченого антигена для иммуноферментного определения 28-гомобрассиностероидов

Загрузка...

Номер патента: 11835

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Литвиновская Раиса Павловна, Райман Михаил Эдуардович, Хрипач Владимир Александрович, Новик Татьяна Валентиновна, Свиридов Олег Васильевич, Драч Светлана Васильевна, Прядко Андрей Георгиевич, Жабинский Владимир Николаевич

МПК: C07J 41/00

Метки: определения, 28-гомобрассиностероидов, пероксидазой, 28-гомокастастерона, хрена, меченого, антигена, качестве, иммуноферментного, конъюгат

Текст:

...до 5 С и при перемешивании добавляют раствор 0,012 мг дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 С и 20 часов при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Осадок растворяют в этилацетате, дополнительно образовавшийся осадок дициклогексилкарбомочевины отфильтровывают, фильтрат упаривают. Получают 0,035 мг (94 )...

Конъюгат 28-гомокастастерона с бычьим сывороточным альбумином в качестве иммуногена

Загрузка...

Номер патента: 11832

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Драч Светлана Васильевна, Новик Татьяна Валентиновна, Свиридов Олег Васильевич, Литвиновская Раиса Павловна, Жабинский Владимир Николаевич, Райман Михаил Эдуардович, Прядко Андрей Георгиевич, Хрипач Владимир Александрович

МПК: C07J 41/00

Метки: бычьим, качестве, конъюгат, сывороточным, 28-гомокастастерона, иммуногена, альбумином

Текст:

...1. Растворяют 0,031 г (0,056 ммоль) оксима (1) и 0,008 г (0,07 ммоль) -оксисукцинимида в 2 мл абсолютного диоксана. Охлаждают до 5 С и при перемешивании добавляют раствор 0,012 мг дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 С и 20 ч при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Осадок растворяют в этилацетате,...

{[(22R,23R,24S)-2?,3?,22,23-Тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим сывороточным альбумином

Загрузка...

Номер патента: 11831

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Литвиновская Раиса Павловна, Новик Татьяна Валентиновна, Хрипач Владимир Александрович, Свиридов Олег Васильевич, Жабинский Владимир Николаевич, Прядко Андрей Георгиевич, Драч Светлана Васильевна, Райман Михаил Эдуардович

МПК: C07J 41/00

Метки: бычьим, гаптена, альбумином, конъюгата, 22r,23r,24s)-2?,3?,22,23-тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, 28-гомокастастерона, кислота, синтезе, сывороточным, качестве

Текст:

...Получают 0,115 мг продукта (1) (96 ). Т.пл. 139141 С (хлороформ/метанол). ИК спектр (К), (см-1) 1710 (СО), 2500-3000 (ОН), 3600(3) 12,39, 12,59, 13,29, 14,23, 20,14, 20,17, 21,64, 22,33, 24,94, 28,78, 29,26, 30,39,31,67, 36,84, 38,65, 40,76, 41,10, 41,44, 43,87, 44,62, 48,23, 53,90, 55,64, 57,90, 69,42, 69,84,70,76, 73,67, 75,59, 162,85, 174,28. Синтезированный гаптен используют для получения конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим...

{[(22R,23R,24R)-2(,3(,22,23-Тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином

Загрузка...

Номер патента: 10120

Опубликовано: 30.12.2007

Авторы: Драч Светлана Васильевна, Прядко Андрей Георгиевич, Литвиновская Раиса Павловна, Завадская Маргарита Ивановна, Жабинский Владимир Николаевич, Хрипач Владимир Александрович, Свиридов Олег Васильевич

МПК: C07J 41/00

Метки: сывороточным, конъюгата, бычьим, кислота, гаптена, 22r,23r,24r)-2(,3(,22,23-тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, альбумином, синтезе, качестве, 24-эпикастастерона

Текст:

...уксусная кислота в качестве гаптена для получения иммуногена (конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином). Поставленная задача решается заявляемым соединением в качестве гаптена, который получают по описанному для производных тестостерона методу 11 взаимодействием 24 эпикастастерона с гидрохлоридом О-карбоксиметилгидроксиламина в водном пиридине,выделением и очисткой...

Конъюгат 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином в качестве иммуногена

Загрузка...

Номер патента: 9770

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: Драч Светлана Васильевна, Матвеенцев Виталий Демидович, Демченко Наталья Ивановна, Хрипач Владимир Александрович, Прядко Андрей Георгиевич, Свиридов Олег Васильевич, Литвиновская Раиса Павловна

МПК: C07J 41/00

Метки: конъюгат, качестве, альбумином, бычьим, 24-эпикастастерона, иммуногена, сывороточным

Текст:

...в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 и 20 часов при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают,фильтрат упаривают. Остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, сушат безводным 24, упаривают. Выход -сукцинимидного эфира 6-О-КМО-эпикастастерон 0,105 г (92 ). Маслообразный продукт, спектр 10,66 (с, 3 Н, 18-), 0,74 (с, 3 Н,19-), 0,8-1,00 (, 12 Н, 21-, 26-, 27-...

Конъюгат 24-эпикастастерона с пероксидазой хрена в качестве меченого антигена для иммуноферментного определения 24R-метилбрассиностероидов

Загрузка...

Номер патента: 9771

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: Новик Татьяна Валентиновна, Литвиновская Раиса Павловна, Матвеенцев Виталий Демидович, Хрипач Владимир Александрович, Драч Светлана Васильевна, Свиридов Олег Васильевич, Прядко Андрей Георгиевич

МПК: C07J 41/00

Метки: меченого, 24r-метилбрассиностероидов, хрена, иммуноферментного, конъюгат, пероксидазой, 24-эпикастастерона, определения, антигена, качестве

Текст:

...добавляют раствор 0,029 г (0,14 ммоль) дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 и 20 ч при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, сушат безводным 24, упаривают. Выход -сукцинимидного эфира 6-О-КМО-эпикастастерон 0,105 г (92 ). Маслообразный продукт, спектр...

Способ и устройство для концентрирования и стабилизации смеси конъюгированных эстрогенов из мочи жеребых кобыл

Загрузка...

Номер патента: 9271

Опубликовано: 30.06.2007

Авторы: АНЗОРГЕ, Юрген, РАШЕ, Хайнц-Хельмер, БАН, Иван

МПК: A61K 35/20, C07J 75/00, B01D 15/08...

Метки: стабилизации, эстрогенов, коньюгированных, смеси, кобыл, устройство, мочи, способ, концентрирования, жеребых

Текст:

...16 или 17, отличающееся тем, что для контроля за нормальным функционированием фильтра предварительной очистки между насосом и этим фильтром,а также на участке за фильтром предварительной очистки, предпочтительно за измерителем скорости потока, установлены манометры.19. Устройство по п. 15, отличающееся тем, что высота внутреннего объема патрона для адсорбента составляет примерно 80-120 см, а внутренний диаметр патрона составляет примерно 10-25...

Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор стероидсульфатазы (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 8035

Опубликовано: 30.04.2006

Авторы: РИД, Майкл, Джон, ПОТТЕР, Барри, Виктор, Ллойд

МПК: A61K 31/145, A61P 35/00, A61K 31/566...

Метки: стероидсульфатазы, содержащая, варианты, композиция, ингибитор, фармацевтическая

Текст:

...или галоген, например, фтор. Приемлемые нестероидные циклические системы включают в себя диэтилстильбоэстрол и другие циклические системы при условии, что сульфаты имеют -значение менее 50 мкмолей со стероид-сульфатазой 3.1.6.2. Если представляемые изобретением замещенные, -замещенные соединения содержат один или два -алкил, -алкенил, -циклоалкил или -арил-заместителя, предпочтительно, если они или каждый из них содержит максимум 10...

Лупановые тритерпеноиды, ингибирующие размножение вируса гриппа

Загрузка...

Номер патента: 7811

Опубликовано: 28.02.2006

Авторы: Бореко Евгений Иванович, Балтина Лидия Ашрафовна, Толстиков Генрих Александрович, Павлова Наталья Ильинична, Флехтер Оксана Борисовна, Галин Фанур Зуфарович, Нигматуллина Лена Рамилевна, Савинова Ольга Владимировна

МПК: A61P 31/16, C07J 63/00, C07J 53/00...

Метки: ингибирующие, лупановые, вируса, гриппа, тритерпеноиды, размножение

Текст:

...(С-20) 155,2 (С 28). Пример 4. Получение 3-О-ацетил-28-фталата бетулина (соединение 8). Смесь 0,48 г (1 ммоль) 3-О-ацетил-бетулина и 0,3 г (2 ммоль) фталевого ангидрида кипятят в 10-15 мл безводного пиридина 15 ч. Реакционную массу разбавляют 200 мл холодной воды, подкисляют 10 раствором соляной кислоты и экстрагируют бензолом. Экстракт промывают водой, 5 раствором соляной кислоты, снова водой, сушат над 4 и упаривают в вакууме. Выход 0,59 г...

Лупановые тритерпеноиды, ингибирующие размножение вирусов гриппа и герпеса

Загрузка...

Номер патента: 7601

Опубликовано: 30.12.2005

Авторы: Павлова Наталья Ильинична, Толстиков Генрих Александрович, Бореко Евгений Иванович, Савинова Ольга Владимировна, Флехтер Оксана Борисовна, Балтина Лидия Ашрафовна, Николаева Светлана Николаевна, Галин Фанур Зуфарович, Нигматуллина Лена Рамилевна

МПК: A61P 31/22, A61P 31/16, A61K 31/56...

Метки: тритерпеноиды, гриппа, ингибирующие, герпеса, лупановые, размножение, вирусов

Текст:

...36.9, 37.1, 37.4, 38.4, 39.5, 40.6, 42.1, 46.3, 50.1,54.4, 55.0, 55.4, 108.9 (С 29), 126.8, 128.4, 128.4, 129.4, 129.4, 134.9, 145.8 (1), 150.8 (С 20),163.9 (С 3), 172.7 . Пример 7. При проведении испытаний с вирусом гриппа //34 (71) используют культуру клеток первичных фибробластов эмбрионов кур (ФЭК). Испытания проводят методом редукции количества бляшек под агаровым покрытием. 4 7601 1 2005.12.30 Монослойную культуру ФЭК, выращенную во...

Способ размножения оздоровленного семенного материала картофеля

Загрузка...

Номер патента: 5698

Опубликовано: 30.12.2003

Авторы: Завадская Маргарита Ивановна, Хрипач Владимир Александрович, Жабинский Владимир Николаевич, Бобрик Алла Олеговна, Литвиновская Раиса Павловна

МПК: A01H 4/00, A01N 43/00, C07J 63/00...

Метки: оздоровленного, картофеля, семенного, материала, размножения, способ

Текст:

...1 Влияние брассиностероидов на рост и развитие растений картофеля сорта Темп при микроклональном размножении Эпибрассинолид Высота растений на 8- Общее колКол-во ин- Кол-во по- ой день после посадки во раст.,Общее колфицирогибших пригодных к во раст. ванн. раст. раст. 1 см 3 см 4 см 4 см черенкованию шт шт шт шт шт шт шт шт При введении брассиностероида в питательную среду у черенков начинается интенсивный рост стеблей и корней уже на...

Способ ингибирования активности стероидсульфатазы (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 5210

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Майкл Джон РИД, Барри Виктор Ллойд ПОТТЕР

МПК: A61K 31/565, C07J 41/00

Метки: способ, варианты, ингибирования, активности, стероидсульфатазы

Текст:

...еще в течение 24 часов. Реакционную смесь выливают в холодный насыщенный раствор бикарбоната натрия и образовавшуюся водную фазу экстрагируют дихлорметаном. Объединенный органический экстракт сушат над безводным сульфатом магния. После фильтрования и последующего выпаривания растворителя в вакууме и совыпаривания с толуолом получают необработанный остаток, который в дальнейшем очищают с помощью флеш-хроматографии. 6 5210 1 В случае...

Фторированные производные 17-(-замещенного 4-аза-5(-андростан-3-она, фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 4454

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: Марцелла НЕСИ, Ахил ПАНЗЕРИ, Энрико ди Салле

МПК: A61P 35/00, A61K 31/58, C07J 73/00...

Метки: производные, композиция, фторированные, фармацевтическая, 4-аза-5(-андростан-3-она, 17-(-замещенного, основе

Текст:

...1-С 6 алкиленовой цепьюК является водородным атомом или С 1-С 4 алкильной группой, незамещенной или замещенной одним или более атомами фтораК является атомом водорода, С 1-С 6 алкильной труппой, незамещенной или замещенной одним или более атомами фтора, или бензильной группой112 является а) атомом водорода, атомом фтора, С 1-С 6 алкильной группой, незамещенной шпат замещенной одним или более атомами фтора, С 5-С 7 циклоалкильной группой или С...

Стероиды, обладающие противовоспалительной, иммуносупрессивной и противоаллергической активностью, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 4481

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: Бернар Ивон Жак ВАШЕ, Майкл Томас ВИТНЭЛЛ, Майкл Джон ЭШТОН, Свен Ян-Андерс КАРЛССОН

МПК: A61K 31/56, A61P 37/02, A61P 29/00...

Метки: обладающие, фармацевтическая, основе, противовоспалительной, композиция, иммуносупрессивной, получения, активностью, противоаллергической, стероиды, способ

Текст:

...бледно-желтой смолы. Эту смолу собирают в хлороформе(200 мл), промывают водой (два раза по 200 мл) и рассолом (200 мл), сушат над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, получая бледно-желтую пену. Эту пену очищают с помощью жидкостной хроматографии низкого давления на силикагеле, получая (20)-16,17-бутилидендиокси-6,9-дифтор-11-гидрокси 17-(метилсульфинил)андроста-1,4-диен-3-он в виде твердого вещества белого цвета (0,65 г, 1,4...

Способ повышения питательной ценности картофеля

Загрузка...

Номер патента: 3488

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Савельева Елена Александровна, Вакуленко Владимир Васильевич, Жабинский Владимир Николаевич, Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович, Карась Иван Иванович, Завадская Маргарита Ивановна

МПК: C07J 9/00, A01N 43/22

Метки: повышения, картофеля, питательной, ценности, способ

Текст:

...Поле с осени вспахивали под зябь, весной бороновали, затем перепахивали. Под перепашку, в расчете на 1 га вносили 60 т органических и 120150180 кг действующего вещества минеральных удобрений. Органические вещества использовали в виде торфонавозного компоста (31), из минеральных - нитроаммофоску. Опрыскивание растений в поле осуществляли с помощью ранцевого опрыскивателя в утренние часы в фазу бутонизации (соответствует вступлению в фазу...

Способ защиты картофеля от фитофтороза

Загрузка...

Номер патента: 3400

Опубликовано: 30.06.2000

Авторы: Титова Светлана Николаевна, Карась Иван Иванович, Кильчевский Александр Владимирович, Жабинский Владимир Николаевич, Литвиновская Раиса Павловна, Завадская Маргарита Ивановна, Савельева Елена Александровна, Хрипач Владимир Александрович

МПК: A01N 43/22, C07J 9/00

Метки: защиты, картофеля, фитофтороза, способ

Текст:

...зрения. Результаты проведенных исследований показывают, что действие указанных брассиностероидов оказывает равный или выше эффект, чем арцерид, но расход их на единицу площади посевов значительно ниже (в 10 раз). Кроме того, процесс внесения брассиностероидов значительно более технологичен, так как обработку производят только один раз и ее можно производить в сочетании с обработкой растения другими препаратами. 3400 1 Важным является...

Способ получения производных стероидов

Загрузка...

Номер патента: 1771

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Даниель Филибер, Жермен Костерусс, Руже Дераедт, Жан Жорж Тетш

МПК: C07J 1/00

Метки: производных, стероидов, способ, получения

Текст:

...содержащей 4,1 г комплекса моноброми да меди и диетилсульфида в 20 смд тетрагидрофурана. Затем прибавляютПри 30 С в инертной атмосфере к 45 смэ 0,65 М раствора бромида 4-триметилсипилфенилмагиия в тетрагидрофуране прибавляют 200 мг монохлорида меди, а затем по капля вьщерживая температуру-2 ОС, прибавляют раствор 3,3 г 3,З 1,2-этандиил-бис-(окси)-БЫ, 104-эпокси-1 Ы(проп-1-инил) 2,45 г 3,3-1,2 этандиилбис-(оксн)- дэстр 9(11)-ен 1 Д-опа в 25...

Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1556

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Бертиль Вальдемар Хансен, Хенри Рене Молльберг, Свен-Аке Йоханссен, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон

МПК: C07J 1/00, C07J 41/00

Метки: приемлемые, или, способ, фармацевтически, эфиры, эстрамастина, получения, соли

Текст:

...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...

Способ получения замещенных андроста-1,4-диен-3,17-дионов

Загрузка...

Номер патента: 537

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Энрико ди Салле, Франко Буззетти, Натале Барбугьян, Паоло Ломбарди

МПК: C07J 1/00

Метки: андроста-1,4-диен-3,17-дионов, способ, получения, замещенных

Текст:

...промывают водой н сушат над сульфатом магния. Полученный в результате ОСТЗТОК РЗСТНРЗЮТ С ГЕКСЗНОМ С ТЕМ,чтобы удалить любые побочные продукты конденсациидобразовавшиеся из тиофенолаъаформальдегида.дФенил тиометиландрост-ден 317-диод, Пог лученный таким образом, подвергают десульфуриэации при помощи раствоп рения в ацетоне и добавления в суспензию Никеля Ренея вклпящем ацетоне. Смесь подвергают лефлегмации в течение примерно 5 ч при...

Способ получения 22(R,S)-11 ;21-дигидрокси-16 ,17-бутилиденбисоксипрегна-1,4-диен-3,20-диона

Загрузка...

Номер патента: 354

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Анна Боор, Чаба Молнар, Ласло Спорни, Булчу Хереньи, Арпад Кирай, Лилла Форгач, Дьёрдь Хайош, Йожеф Тот, Пирошка Майор, Дьёрдь Фекете

МПК: C07J 5/00

Метки: получения, 22(r,s)-11, 17-бутилиденбисоксипрегна-1,4-диен-3,20-диона, способ, 21-дигидрокси-16

Текст:

...и по каплям приохлажде нии и помешивании добавляют 5 мл (0.Об моль) уксуснокислого ангидрида. Растворвзбалтывают 15 мин при комнатной температуре и в атмосфереаэота добавляют 1.8дегида. К раствору добавляют 4,63 .г (0.01 моль) 11,8. Збсх. 17-тригидрокси-21-ацетоксипрегна-1.4-диен-3.20 дион-1 Б. П-циклоортометилформиата маленькими . частями Реакционную смесь перемешивают в течение 9 ч и отделяют избыток растворителя при пониженном давлении....

Способ получения метиленовых производных андроста-1,4-диен-3,17-диона

Загрузка...

Номер патента: 470

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Антонио ЛОНГО, Паоло Ломбарди

МПК: C07J 1/00

Метки: способ, производных, метиленовых, андроста-1,4-диен-3,17-диона, получения

Текст:

...смеси этанола и воды (7030). Отфипьтрованный белый осадок счшат в ваку уме при 40 С. получая 283 г (0963 моль,выход 30.7 Ы данного продукта. Т. пл. 135137 С. СК перемешанному раст-вору 2.8 г (0963 моль) Б-метиленандростач д-диен-1 ЦЗ З-она в 700 мл ацетона при 4109 Сд 0 бавляют по каплям 35 мл реагента джонса. После этого реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин и затем тщательно обрабатывают 50 мл изопропанола После дополНИТВЛЬНОГО...