C07J — Стероиды

Способ получения (25R)-холест-5-ен-26-овой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 18539

Опубликовано: 30.08.2014

Авторы: Хрипач Владимир Александрович, Ермолович Юрий Вячеславович, Жабинский Владимир Николаевич

МПК: C07J 75/00, C07J 9/00

Метки: получения, способ, 25r)-холест-5-ен-26-овой, кислоты

Текст:

...промывают водой и оставляют сушиться над КОН в течение 8 ч. Кристаллы растворяют в 60 мл пиридина, добавляют 500 мл метанола и полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч. Затем реакционную смесь упаривают, наносят на колонку с силикагелем. Элюируют смесью гексана с этилацетатом (401). Получают 13,12 г масла, которое растворяют в смеси 250 мл метанола и 250 мл хлороформа. К полученному раствору добавляют...

Производные гидрохлорида 5-аминолевулиновой кислоты с брассиностероидами, проявляющие фиторостостимулирующую активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 18530

Опубликовано: 30.08.2014

Авторы: Райман Михаил Эдуардович, Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович, Кисель Михаил Александрович, Минин Павел Сергеевич, Долгопалец Владимир Ильич, Тростянко Игорь Вениаминович

МПК: A01P 21/00, C07J 63/00, A01N 43/22...

Метки: способ, 5-аминолевулиновой, фиторостостимулирующую, активность, брассиностероидами, получения, кислоты, гидрохлорида, производные, проявляющие

Текст:

...и добавляют 0,3 мл безводного этилацетата, насыщенного хлороводородом. Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре на ночь,выпавший белый осадок центрифугируют. После декантации маточного раствора осадок сушат в вакууме. Получают 22 мг (48 ) гидрохлорида (а). Т.пл. 200-205 С. Спектр 1 ЯМР, , м.д. (3) 0.61 с (3, 18-), 0.70 с (3, 19-), 0.73-0.76 м (6, 26- и 27), 0.79-0.82 м...

18-Метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир (18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он) и содержащие его фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 16175

Опубликовано: 30.08.2012

Авторы: ГАЛЛУС, Норберт, МЕНГЕС, Фредерик, БОРДЕН, Штеффен, КУНКЕ, Йоахим, ХЮБНЕР, Жан, БОЛЬМАНН, Рольф, МУН, Ханс-Петер, ПРЕЛЛЕ, Катя

МПК: A61K 31/58, A61P 5/34, A61P 5/42...

Метки: содержащие, 18-метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир, 18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он, композиции, фармацевтические

Текст:

...группу, В 6 И/или В 7 могут иметь а или В конфигурацию, И В 6 И К 7 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или прямоцепочечную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или прямоцепочечную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 2 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или насыщенную циклоалкильную группу,содержащую от 3 до 5 атомов углерода, или вместе представляют...

Способ получения 28-норбрассинолида

Загрузка...

Номер патента: 14910

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Хрипач Владимир Александрович, Ермолович Юрий Вячеславович, Жабинский Владимир Николаевич

МПК: C07J 75/00, C07J 63/00

Метки: способ, получения, 28-норбрассинолида

Текст:

...Пример Стадии 1, 2. Получение 6,6-этилендиокси-3,5-цикло-5-холест-22-ен-26-овой кислоты этилового эфира 9. В прокаленную в токе аргона трехгорлую колбу вносят магний (0,4 г, 16,4 ммоль) в виде стружки и несколько кристалликов йода. Колбу нагревают до тех пор, пока йод не сублимировался. Затем колбу охлаждают до комнатной температуры, вливают туда тетрагидрофуран (10 мл) и добавляют по каплям винилбромид (1,2 мл,17 ммоль) в тетрагидрофуране (3...

Брассиностероидные эфиры индолил-3-уксусной кислоты, проявляющие фиторостостимулирующую активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 14986

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Аникеев Владимир Иванович, Хрипач Владимир Александрович, Райман Михаил Эдуардович, Минин Павел Сергеевич, Литвиновская Раиса Павловна

МПК: A01P 21/00, C07J 73/00, C07J 43/00...

Метки: получения, активность, проявляющие, способ, брассиностероидные, индолил-3-уксусной, кислоты, фиторостостимулирующую, эфиры

Текст:

...(д). По методике, описанной для соединения а, из 100 мг (0.21 моль) 28-гомокастастерона(г) получают 78 мг (58 ) стероида (д). Т.пл. 110-113 С . УФ спектр нм 220(27160), 280(5693). ИК спектр (пленка, см-1)3400, 1720, 1710, 1260, 745. Спектр ЯМР 1, , м.д.(3) 0.66 (3, 18-), 0.78 (3, 19-), 0.91 д(3, 21-,7 Гц),0.95-0.98 м(9, 26-, 27-, 29-), 3.58 м(1, 22), 3.71 м(1, 23),...

Способ получения 9?-гидроксиэкдистероидов

Загрузка...

Номер патента: 13694

Опубликовано: 30.10.2010

Авторы: Жилицкая Галина Анатольевна, Драч Светлана Васильевна, Хрипач Владимир Александрович, Литвиновская Раиса Павловна

МПК: C07J 9/00

Метки: способ, 9?-гидроксиэкдистероидов, получения

Текст:

...Недостаток способа процесс протекает неоднозначно и приводит к образованию сложной смеси продуктов, из которых два основных - калонистерон (4) и 9-гидроксиэкдистерон (3) - образуются примерно в равных количествах (35 и 29 соответственно),что требует сложных дополнительных процедур разделения. Целью настоящего изобретения является новый способ получения 9-гидроксиэкдистероидов общей формулы 1. Поставленная цель достигается заявляемым...

Конъюгат 28-гомокастастерона с пероксидазой хрена в качестве меченого антигена для иммуноферментного определения 28-гомобрассиностероидов

Загрузка...

Номер патента: 11835

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Хрипач Владимир Александрович, Райман Михаил Эдуардович, Жабинский Владимир Николаевич, Новик Татьяна Валентиновна, Литвиновская Раиса Павловна, Свиридов Олег Васильевич, Драч Светлана Васильевна, Прядко Андрей Георгиевич

МПК: C07J 41/00

Метки: меченого, антигена, пероксидазой, качестве, определения, 28-гомобрассиностероидов, хрена, иммуноферментного, конъюгат, 28-гомокастастерона

Текст:

...до 5 С и при перемешивании добавляют раствор 0,012 мг дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 С и 20 часов при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Осадок растворяют в этилацетате, дополнительно образовавшийся осадок дициклогексилкарбомочевины отфильтровывают, фильтрат упаривают. Получают 0,035 мг (94 )...

Конъюгат 28-гомокастастерона с бычьим сывороточным альбумином в качестве иммуногена

Загрузка...

Номер патента: 11832

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Литвиновская Раиса Павловна, Новик Татьяна Валентиновна, Райман Михаил Эдуардович, Свиридов Олег Васильевич, Драч Светлана Васильевна, Хрипач Владимир Александрович, Прядко Андрей Георгиевич, Жабинский Владимир Николаевич

МПК: C07J 41/00

Метки: иммуногена, конъюгат, 28-гомокастастерона, качестве, бычьим, альбумином, сывороточным

Текст:

...1. Растворяют 0,031 г (0,056 ммоль) оксима (1) и 0,008 г (0,07 ммоль) -оксисукцинимида в 2 мл абсолютного диоксана. Охлаждают до 5 С и при перемешивании добавляют раствор 0,012 мг дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 С и 20 ч при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Осадок растворяют в этилацетате,...

{[(22R,23R,24S)-2?,3?,22,23-Тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим сывороточным альбумином

Загрузка...

Номер патента: 11831

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Прядко Андрей Георгиевич, Новик Татьяна Валентиновна, Райман Михаил Эдуардович, Свиридов Олег Васильевич, Драч Светлана Васильевна, Литвиновская Раиса Павловна, Жабинский Владимир Николаевич, Хрипач Владимир Александрович

МПК: C07J 41/00

Метки: сывороточным, качестве, гаптена, альбумином, 22r,23r,24s)-2?,3?,22,23-тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, кислота, бычьим, конъюгата, 28-гомокастастерона, синтезе

Текст:

...Получают 0,115 мг продукта (1) (96 ). Т.пл. 139141 С (хлороформ/метанол). ИК спектр (К), (см-1) 1710 (СО), 2500-3000 (ОН), 3600(3) 12,39, 12,59, 13,29, 14,23, 20,14, 20,17, 21,64, 22,33, 24,94, 28,78, 29,26, 30,39,31,67, 36,84, 38,65, 40,76, 41,10, 41,44, 43,87, 44,62, 48,23, 53,90, 55,64, 57,90, 69,42, 69,84,70,76, 73,67, 75,59, 162,85, 174,28. Синтезированный гаптен используют для получения конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим...

{[(22R,23R,24R)-2(,3(,22,23-Тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином

Загрузка...

Номер патента: 10120

Опубликовано: 30.12.2007

Авторы: Свиридов Олег Васильевич, Литвиновская Раиса Павловна, Жабинский Владимир Николаевич, Хрипач Владимир Александрович, Драч Светлана Васильевна, Завадская Маргарита Ивановна, Прядко Андрей Георгиевич

МПК: C07J 41/00

Метки: гаптена, 22r,23r,24r)-2(,3(,22,23-тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, кислота, бычьим, качестве, сывороточным, синтезе, конъюгата, 24-эпикастастерона, альбумином

Текст:

...уксусная кислота в качестве гаптена для получения иммуногена (конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином). Поставленная задача решается заявляемым соединением в качестве гаптена, который получают по описанному для производных тестостерона методу 11 взаимодействием 24 эпикастастерона с гидрохлоридом О-карбоксиметилгидроксиламина в водном пиридине,выделением и очисткой...

Конъюгат 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином в качестве иммуногена

Загрузка...

Номер патента: 9770

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: Литвиновская Раиса Павловна, Драч Светлана Васильевна, Демченко Наталья Ивановна, Прядко Андрей Георгиевич, Матвеенцев Виталий Демидович, Хрипач Владимир Александрович, Свиридов Олег Васильевич

МПК: C07J 41/00

Метки: бычьим, конъюгат, сывороточным, альбумином, иммуногена, 24-эпикастастерона, качестве

Текст:

...в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 и 20 часов при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают,фильтрат упаривают. Остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, сушат безводным 24, упаривают. Выход -сукцинимидного эфира 6-О-КМО-эпикастастерон 0,105 г (92 ). Маслообразный продукт, спектр 10,66 (с, 3 Н, 18-), 0,74 (с, 3 Н,19-), 0,8-1,00 (, 12 Н, 21-, 26-, 27-...

Конъюгат 24-эпикастастерона с пероксидазой хрена в качестве меченого антигена для иммуноферментного определения 24R-метилбрассиностероидов

Загрузка...

Номер патента: 9771

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: Свиридов Олег Васильевич, Драч Светлана Васильевна, Новик Татьяна Валентиновна, Хрипач Владимир Александрович, Матвеенцев Виталий Демидович, Литвиновская Раиса Павловна, Прядко Андрей Георгиевич

МПК: C07J 41/00

Метки: антигена, иммуноферментного, определения, хрена, качестве, меченого, 24r-метилбрассиностероидов, конъюгат, 24-эпикастастерона, пероксидазой

Текст:

...добавляют раствор 0,029 г (0,14 ммоль) дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 и 20 ч при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, сушат безводным 24, упаривают. Выход -сукцинимидного эфира 6-О-КМО-эпикастастерон 0,105 г (92 ). Маслообразный продукт, спектр...

Способ и устройство для концентрирования и стабилизации смеси конъюгированных эстрогенов из мочи жеребых кобыл

Загрузка...

Номер патента: 9271

Опубликовано: 30.06.2007

Авторы: РАШЕ, Хайнц-Хельмер, АНЗОРГЕ, Юрген, БАН, Иван

МПК: A61K 35/20, B01D 15/08, C07J 75/00...

Метки: коньюгированных, эстрогенов, стабилизации, концентрирования, смеси, жеребых, устройство, мочи, способ, кобыл

Текст:

...16 или 17, отличающееся тем, что для контроля за нормальным функционированием фильтра предварительной очистки между насосом и этим фильтром,а также на участке за фильтром предварительной очистки, предпочтительно за измерителем скорости потока, установлены манометры.19. Устройство по п. 15, отличающееся тем, что высота внутреннего объема патрона для адсорбента составляет примерно 80-120 см, а внутренний диаметр патрона составляет примерно 10-25...

Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор стероидсульфатазы (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 8035

Опубликовано: 30.04.2006

Авторы: ПОТТЕР, Барри, Виктор, Ллойд, РИД, Майкл, Джон

МПК: A61K 31/566, A61K 31/145, A61P 35/00...

Метки: фармацевтическая, ингибитор, варианты, композиция, стероидсульфатазы, содержащая

Текст:

...или галоген, например, фтор. Приемлемые нестероидные циклические системы включают в себя диэтилстильбоэстрол и другие циклические системы при условии, что сульфаты имеют -значение менее 50 мкмолей со стероид-сульфатазой 3.1.6.2. Если представляемые изобретением замещенные, -замещенные соединения содержат один или два -алкил, -алкенил, -циклоалкил или -арил-заместителя, предпочтительно, если они или каждый из них содержит максимум 10...

Лупановые тритерпеноиды, ингибирующие размножение вируса гриппа

Загрузка...

Номер патента: 7811

Опубликовано: 28.02.2006

Авторы: Флехтер Оксана Борисовна, Галин Фанур Зуфарович, Нигматуллина Лена Рамилевна, Толстиков Генрих Александрович, Бореко Евгений Иванович, Павлова Наталья Ильинична, Балтина Лидия Ашрафовна, Савинова Ольга Владимировна

МПК: C07J 63/00, C07J 53/00, A61P 31/16...

Метки: вируса, ингибирующие, гриппа, тритерпеноиды, размножение, лупановые

Текст:

...(С-20) 155,2 (С 28). Пример 4. Получение 3-О-ацетил-28-фталата бетулина (соединение 8). Смесь 0,48 г (1 ммоль) 3-О-ацетил-бетулина и 0,3 г (2 ммоль) фталевого ангидрида кипятят в 10-15 мл безводного пиридина 15 ч. Реакционную массу разбавляют 200 мл холодной воды, подкисляют 10 раствором соляной кислоты и экстрагируют бензолом. Экстракт промывают водой, 5 раствором соляной кислоты, снова водой, сушат над 4 и упаривают в вакууме. Выход 0,59 г...

Лупановые тритерпеноиды, ингибирующие размножение вирусов гриппа и герпеса

Загрузка...

Номер патента: 7601

Опубликовано: 30.12.2005

Авторы: Галин Фанур Зуфарович, Павлова Наталья Ильинична, Нигматуллина Лена Рамилевна, Николаева Светлана Николаевна, Савинова Ольга Владимировна, Флехтер Оксана Борисовна, Толстиков Генрих Александрович, Бореко Евгений Иванович, Балтина Лидия Ашрафовна

МПК: A61P 31/22, A61P 31/16, A61K 31/56...

Метки: размножение, ингибирующие, гриппа, лупановые, вирусов, тритерпеноиды, герпеса

Текст:

...36.9, 37.1, 37.4, 38.4, 39.5, 40.6, 42.1, 46.3, 50.1,54.4, 55.0, 55.4, 108.9 (С 29), 126.8, 128.4, 128.4, 129.4, 129.4, 134.9, 145.8 (1), 150.8 (С 20),163.9 (С 3), 172.7 . Пример 7. При проведении испытаний с вирусом гриппа //34 (71) используют культуру клеток первичных фибробластов эмбрионов кур (ФЭК). Испытания проводят методом редукции количества бляшек под агаровым покрытием. 4 7601 1 2005.12.30 Монослойную культуру ФЭК, выращенную во...

Способ размножения оздоровленного семенного материала картофеля

Загрузка...

Номер патента: 5698

Опубликовано: 30.12.2003

Авторы: Бобрик Алла Олеговна, Литвиновская Раиса Павловна, Жабинский Владимир Николаевич, Завадская Маргарита Ивановна, Хрипач Владимир Александрович

МПК: A01H 4/00, A01N 43/00, C07J 63/00...

Метки: материала, оздоровленного, картофеля, размножения, способ, семенного

Текст:

...1 Влияние брассиностероидов на рост и развитие растений картофеля сорта Темп при микроклональном размножении Эпибрассинолид Высота растений на 8- Общее колКол-во ин- Кол-во по- ой день после посадки во раст.,Общее колфицирогибших пригодных к во раст. ванн. раст. раст. 1 см 3 см 4 см 4 см черенкованию шт шт шт шт шт шт шт шт При введении брассиностероида в питательную среду у черенков начинается интенсивный рост стеблей и корней уже на...

Способ ингибирования активности стероидсульфатазы (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 5210

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Барри Виктор Ллойд ПОТТЕР, Майкл Джон РИД

МПК: C07J 41/00, A61K 31/565

Метки: способ, стероидсульфатазы, варианты, активности, ингибирования

Текст:

...еще в течение 24 часов. Реакционную смесь выливают в холодный насыщенный раствор бикарбоната натрия и образовавшуюся водную фазу экстрагируют дихлорметаном. Объединенный органический экстракт сушат над безводным сульфатом магния. После фильтрования и последующего выпаривания растворителя в вакууме и совыпаривания с толуолом получают необработанный остаток, который в дальнейшем очищают с помощью флеш-хроматографии. 6 5210 1 В случае...

Фторированные производные 17-(-замещенного 4-аза-5(-андростан-3-она, фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 4454

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: Марцелла НЕСИ, Энрико ди Салле, Ахил ПАНЗЕРИ

МПК: A61P 35/00, A61K 31/58, C07J 73/00...

Метки: фторированные, 17-(-замещенного, производные, композиция, основе, 4-аза-5(-андростан-3-она, фармацевтическая

Текст:

...1-С 6 алкиленовой цепьюК является водородным атомом или С 1-С 4 алкильной группой, незамещенной или замещенной одним или более атомами фтораК является атомом водорода, С 1-С 6 алкильной труппой, незамещенной или замещенной одним или более атомами фтора, или бензильной группой112 является а) атомом водорода, атомом фтора, С 1-С 6 алкильной группой, незамещенной шпат замещенной одним или более атомами фтора, С 5-С 7 циклоалкильной группой или С...

Стероиды, обладающие противовоспалительной, иммуносупрессивной и противоаллергической активностью, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 4481

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: Бернар Ивон Жак ВАШЕ, Майкл Джон ЭШТОН, Свен Ян-Андерс КАРЛССОН, Майкл Томас ВИТНЭЛЛ

МПК: A61P 29/00, A61P 37/02, A61K 31/56...

Метки: способ, противоаллергической, получения, композиция, противовоспалительной, основе, иммуносупрессивной, обладающие, стероиды, фармацевтическая, активностью

Текст:

...бледно-желтой смолы. Эту смолу собирают в хлороформе(200 мл), промывают водой (два раза по 200 мл) и рассолом (200 мл), сушат над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, получая бледно-желтую пену. Эту пену очищают с помощью жидкостной хроматографии низкого давления на силикагеле, получая (20)-16,17-бутилидендиокси-6,9-дифтор-11-гидрокси 17-(метилсульфинил)андроста-1,4-диен-3-он в виде твердого вещества белого цвета (0,65 г, 1,4...

Способ повышения питательной ценности картофеля

Загрузка...

Номер патента: 3488

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович, Жабинский Владимир Николаевич, Завадская Маргарита Ивановна, Савельева Елена Александровна, Вакуленко Владимир Васильевич, Карась Иван Иванович

МПК: A01N 43/22, C07J 9/00

Метки: картофеля, способ, повышения, питательной, ценности

Текст:

...Поле с осени вспахивали под зябь, весной бороновали, затем перепахивали. Под перепашку, в расчете на 1 га вносили 60 т органических и 120150180 кг действующего вещества минеральных удобрений. Органические вещества использовали в виде торфонавозного компоста (31), из минеральных - нитроаммофоску. Опрыскивание растений в поле осуществляли с помощью ранцевого опрыскивателя в утренние часы в фазу бутонизации (соответствует вступлению в фазу...

Способ защиты картофеля от фитофтороза

Загрузка...

Номер патента: 3400

Опубликовано: 30.06.2000

Авторы: Хрипач Владимир Александрович, Кильчевский Александр Владимирович, Титова Светлана Николаевна, Жабинский Владимир Николаевич, Карась Иван Иванович, Завадская Маргарита Ивановна, Литвиновская Раиса Павловна, Савельева Елена Александровна

МПК: A01N 43/22, C07J 9/00

Метки: защиты, способ, картофеля, фитофтороза

Текст:

...зрения. Результаты проведенных исследований показывают, что действие указанных брассиностероидов оказывает равный или выше эффект, чем арцерид, но расход их на единицу площади посевов значительно ниже (в 10 раз). Кроме того, процесс внесения брассиностероидов значительно более технологичен, так как обработку производят только один раз и ее можно производить в сочетании с обработкой растения другими препаратами. 3400 1 Важным является...

Способ получения производных стероидов

Загрузка...

Номер патента: 1771

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Жермен Костерусс, Даниель Филибер, Жан Жорж Тетш, Руже Дераедт

МПК: C07J 1/00

Метки: способ, стероидов, производных, получения

Текст:

...содержащей 4,1 г комплекса моноброми да меди и диетилсульфида в 20 смд тетрагидрофурана. Затем прибавляютПри 30 С в инертной атмосфере к 45 смэ 0,65 М раствора бромида 4-триметилсипилфенилмагиия в тетрагидрофуране прибавляют 200 мг монохлорида меди, а затем по капля вьщерживая температуру-2 ОС, прибавляют раствор 3,3 г 3,З 1,2-этандиил-бис-(окси)-БЫ, 104-эпокси-1 Ы(проп-1-инил) 2,45 г 3,3-1,2 этандиилбис-(оксн)- дэстр 9(11)-ен 1 Д-опа в 25...

Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1556

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Бертиль Вальдемар Хансен, Хенри Рене Молльберг, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Свен-Аке Йоханссен

МПК: C07J 41/00, C07J 1/00

Метки: фармацевтически, эфиры, получения, приемлемые, или, способ, эстрамастина, соли

Текст:

...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...

Способ получения замещенных андроста-1,4-диен-3,17-дионов

Загрузка...

Номер патента: 537

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Энрико ди Салле, Франко Буззетти, Паоло Ломбарди, Натале Барбугьян

МПК: C07J 1/00

Метки: способ, замещенных, андроста-1,4-диен-3,17-дионов, получения

Текст:

...промывают водой н сушат над сульфатом магния. Полученный в результате ОСТЗТОК РЗСТНРЗЮТ С ГЕКСЗНОМ С ТЕМ,чтобы удалить любые побочные продукты конденсациидобразовавшиеся из тиофенолаъаформальдегида.дФенил тиометиландрост-ден 317-диод, Пог лученный таким образом, подвергают десульфуриэации при помощи раствоп рения в ацетоне и добавления в суспензию Никеля Ренея вклпящем ацетоне. Смесь подвергают лефлегмации в течение примерно 5 ч при...

Способ получения 22(R,S)-11 ;21-дигидрокси-16 ,17-бутилиденбисоксипрегна-1,4-диен-3,20-диона

Загрузка...

Номер патента: 354

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Лилла Форгач, Йожеф Тот, Анна Боор, Дьёрдь Хайош, Пирошка Майор, Чаба Молнар, Булчу Хереньи, Ласло Спорни, Дьёрдь Фекете, Арпад Кирай

МПК: C07J 5/00

Метки: 21-дигидрокси-16, 17-бутилиденбисоксипрегна-1,4-диен-3,20-диона, получения, способ, 22(r,s)-11

Текст:

...и по каплям приохлажде нии и помешивании добавляют 5 мл (0.Об моль) уксуснокислого ангидрида. Растворвзбалтывают 15 мин при комнатной температуре и в атмосфереаэота добавляют 1.8дегида. К раствору добавляют 4,63 .г (0.01 моль) 11,8. Збсх. 17-тригидрокси-21-ацетоксипрегна-1.4-диен-3.20 дион-1 Б. П-циклоортометилформиата маленькими . частями Реакционную смесь перемешивают в течение 9 ч и отделяют избыток растворителя при пониженном давлении....

Способ получения метиленовых производных андроста-1,4-диен-3,17-диона

Загрузка...

Номер патента: 470

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Антонио ЛОНГО, Паоло Ломбарди

МПК: C07J 1/00

Метки: андроста-1,4-диен-3,17-диона, производных, способ, метиленовых, получения

Текст:

...смеси этанола и воды (7030). Отфипьтрованный белый осадок счшат в ваку уме при 40 С. получая 283 г (0963 моль,выход 30.7 Ы данного продукта. Т. пл. 135137 С. СК перемешанному раст-вору 2.8 г (0963 моль) Б-метиленандростач д-диен-1 ЦЗ З-она в 700 мл ацетона при 4109 Сд 0 бавляют по каплям 35 мл реагента джонса. После этого реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин и затем тщательно обрабатывают 50 мл изопропанола После дополНИТВЛЬНОГО...