C07J — Стероиды

Способ получения (25R)-холест-5-ен-26-овой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 18539

Опубликовано: 30.08.2014

Авторы: Хрипач Владимир Александрович, Ермолович Юрий Вячеславович, Жабинский Владимир Николаевич

МПК: C07J 75/00, C07J 9/00

Метки: кислоты, получения, способ, 25r)-холест-5-ен-26-овой

Текст:

...промывают водой и оставляют сушиться над КОН в течение 8 ч. Кристаллы растворяют в 60 мл пиридина, добавляют 500 мл метанола и полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч. Затем реакционную смесь упаривают, наносят на колонку с силикагелем. Элюируют смесью гексана с этилацетатом (401). Получают 13,12 г масла, которое растворяют в смеси 250 мл метанола и 250 мл хлороформа. К полученному раствору добавляют...

Производные гидрохлорида 5-аминолевулиновой кислоты с брассиностероидами, проявляющие фиторостостимулирующую активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 18530

Опубликовано: 30.08.2014

Авторы: Кисель Михаил Александрович, Литвиновская Раиса Павловна, Тростянко Игорь Вениаминович, Хрипач Владимир Александрович, Долгопалец Владимир Ильич, Райман Михаил Эдуардович, Минин Павел Сергеевич

МПК: A01P 21/00, C07J 63/00, A01N 43/22...

Метки: брассиностероидами, получения, фиторостостимулирующую, производные, 5-аминолевулиновой, активность, гидрохлорида, способ, проявляющие, кислоты

Текст:

...и добавляют 0,3 мл безводного этилацетата, насыщенного хлороводородом. Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре на ночь,выпавший белый осадок центрифугируют. После декантации маточного раствора осадок сушат в вакууме. Получают 22 мг (48 ) гидрохлорида (а). Т.пл. 200-205 С. Спектр 1 ЯМР, , м.д. (3) 0.61 с (3, 18-), 0.70 с (3, 19-), 0.73-0.76 м (6, 26- и 27), 0.79-0.82 м...

18-Метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир (18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он) и содержащие его фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 16175

Опубликовано: 30.08.2012

Авторы: МЕНГЕС, Фредерик, БОРДЕН, Штеффен, ХЮБНЕР, Жан, ГАЛЛУС, Норберт, КУНКЕ, Йоахим, МУН, Ханс-Петер, ПРЕЛЛЕ, Катя, БОЛЬМАНН, Рольф

МПК: A61P 5/34, A61P 5/42, A61K 31/58...

Метки: композиции, содержащие, 18-метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир, фармацевтические, 18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он

Текст:

...группу, В 6 И/или В 7 могут иметь а или В конфигурацию, И В 6 И К 7 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или прямоцепочечную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или прямоцепочечную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 2 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или насыщенную циклоалкильную группу,содержащую от 3 до 5 атомов углерода, или вместе представляют...

Способ получения 28-норбрассинолида

Загрузка...

Номер патента: 14910

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Хрипач Владимир Александрович, Ермолович Юрий Вячеславович, Жабинский Владимир Николаевич

МПК: C07J 63/00, C07J 75/00

Метки: 28-норбрассинолида, способ, получения

Текст:

...Пример Стадии 1, 2. Получение 6,6-этилендиокси-3,5-цикло-5-холест-22-ен-26-овой кислоты этилового эфира 9. В прокаленную в токе аргона трехгорлую колбу вносят магний (0,4 г, 16,4 ммоль) в виде стружки и несколько кристалликов йода. Колбу нагревают до тех пор, пока йод не сублимировался. Затем колбу охлаждают до комнатной температуры, вливают туда тетрагидрофуран (10 мл) и добавляют по каплям винилбромид (1,2 мл,17 ммоль) в тетрагидрофуране (3...

Брассиностероидные эфиры индолил-3-уксусной кислоты, проявляющие фиторостостимулирующую активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 14986

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович, Минин Павел Сергеевич, Райман Михаил Эдуардович, Аникеев Владимир Иванович

МПК: C07J 73/00, C07J 43/00, A01P 21/00...

Метки: индолил-3-уксусной, брассиностероидные, получения, фиторостостимулирующую, проявляющие, эфиры, активность, способ, кислоты

Текст:

...(д). По методике, описанной для соединения а, из 100 мг (0.21 моль) 28-гомокастастерона(г) получают 78 мг (58 ) стероида (д). Т.пл. 110-113 С . УФ спектр нм 220(27160), 280(5693). ИК спектр (пленка, см-1)3400, 1720, 1710, 1260, 745. Спектр ЯМР 1, , м.д.(3) 0.66 (3, 18-), 0.78 (3, 19-), 0.91 д(3, 21-,7 Гц),0.95-0.98 м(9, 26-, 27-, 29-), 3.58 м(1, 22), 3.71 м(1, 23),...

Способ получения 9?-гидроксиэкдистероидов

Загрузка...

Номер патента: 13694

Опубликовано: 30.10.2010

Авторы: Литвиновская Раиса Павловна, Жилицкая Галина Анатольевна, Хрипач Владимир Александрович, Драч Светлана Васильевна

МПК: C07J 9/00

Метки: способ, 9?-гидроксиэкдистероидов, получения

Текст:

...Недостаток способа процесс протекает неоднозначно и приводит к образованию сложной смеси продуктов, из которых два основных - калонистерон (4) и 9-гидроксиэкдистерон (3) - образуются примерно в равных количествах (35 и 29 соответственно),что требует сложных дополнительных процедур разделения. Целью настоящего изобретения является новый способ получения 9-гидроксиэкдистероидов общей формулы 1. Поставленная цель достигается заявляемым...

Конъюгат 28-гомокастастерона с пероксидазой хрена в качестве меченого антигена для иммуноферментного определения 28-гомобрассиностероидов

Загрузка...

Номер патента: 11835

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Райман Михаил Эдуардович, Новик Татьяна Валентиновна, Драч Светлана Васильевна, Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович, Свиридов Олег Васильевич, Прядко Андрей Георгиевич, Жабинский Владимир Николаевич

МПК: C07J 41/00

Метки: меченого, пероксидазой, хрена, конъюгат, определения, 28-гомокастастерона, качестве, антигена, иммуноферментного, 28-гомобрассиностероидов

Текст:

...до 5 С и при перемешивании добавляют раствор 0,012 мг дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 С и 20 часов при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Осадок растворяют в этилацетате, дополнительно образовавшийся осадок дициклогексилкарбомочевины отфильтровывают, фильтрат упаривают. Получают 0,035 мг (94 )...

Конъюгат 28-гомокастастерона с бычьим сывороточным альбумином в качестве иммуногена

Загрузка...

Номер патента: 11832

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Жабинский Владимир Николаевич, Новик Татьяна Валентиновна, Прядко Андрей Георгиевич, Свиридов Олег Васильевич, Хрипач Владимир Александрович, Литвиновская Раиса Павловна, Драч Светлана Васильевна, Райман Михаил Эдуардович

МПК: C07J 41/00

Метки: бычьим, иммуногена, качестве, сывороточным, конъюгат, 28-гомокастастерона, альбумином

Текст:

...1. Растворяют 0,031 г (0,056 ммоль) оксима (1) и 0,008 г (0,07 ммоль) -оксисукцинимида в 2 мл абсолютного диоксана. Охлаждают до 5 С и при перемешивании добавляют раствор 0,012 мг дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 С и 20 ч при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Осадок растворяют в этилацетате,...

{[(22R,23R,24S)-2?,3?,22,23-Тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим сывороточным альбумином

Загрузка...

Номер патента: 11831

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Жабинский Владимир Николаевич, Прядко Андрей Георгиевич, Хрипач Владимир Александрович, Райман Михаил Эдуардович, Литвиновская Раиса Павловна, Драч Светлана Васильевна, Новик Татьяна Валентиновна, Свиридов Олег Васильевич

МПК: C07J 41/00

Метки: альбумином, бычьим, конъюгата, сывороточным, гаптена, 22r,23r,24s)-2?,3?,22,23-тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, синтезе, 28-гомокастастерона, кислота, качестве

Текст:

...Получают 0,115 мг продукта (1) (96 ). Т.пл. 139141 С (хлороформ/метанол). ИК спектр (К), (см-1) 1710 (СО), 2500-3000 (ОН), 3600(3) 12,39, 12,59, 13,29, 14,23, 20,14, 20,17, 21,64, 22,33, 24,94, 28,78, 29,26, 30,39,31,67, 36,84, 38,65, 40,76, 41,10, 41,44, 43,87, 44,62, 48,23, 53,90, 55,64, 57,90, 69,42, 69,84,70,76, 73,67, 75,59, 162,85, 174,28. Синтезированный гаптен используют для получения конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим...

{[(22R,23R,24R)-2(,3(,22,23-Тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином

Загрузка...

Номер патента: 10120

Опубликовано: 30.12.2007

Авторы: Жабинский Владимир Николаевич, Драч Светлана Васильевна, Хрипач Владимир Александрович, Свиридов Олег Васильевич, Прядко Андрей Георгиевич, Завадская Маргарита Ивановна, Литвиновская Раиса Павловна

МПК: C07J 41/00

Метки: альбумином, бычьим, 22r,23r,24r)-2(,3(,22,23-тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, 24-эпикастастерона, гаптена, конъюгата, синтезе, качестве, сывороточным, кислота

Текст:

...уксусная кислота в качестве гаптена для получения иммуногена (конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином). Поставленная задача решается заявляемым соединением в качестве гаптена, который получают по описанному для производных тестостерона методу 11 взаимодействием 24 эпикастастерона с гидрохлоридом О-карбоксиметилгидроксиламина в водном пиридине,выделением и очисткой...

Конъюгат 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином в качестве иммуногена

Загрузка...

Номер патента: 9770

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: Драч Светлана Васильевна, Хрипач Владимир Александрович, Прядко Андрей Георгиевич, Литвиновская Раиса Павловна, Свиридов Олег Васильевич, Матвеенцев Виталий Демидович, Демченко Наталья Ивановна

МПК: C07J 41/00

Метки: бычьим, сывороточным, 24-эпикастастерона, качестве, иммуногена, альбумином, конъюгат

Текст:

...в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 и 20 часов при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают,фильтрат упаривают. Остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, сушат безводным 24, упаривают. Выход -сукцинимидного эфира 6-О-КМО-эпикастастерон 0,105 г (92 ). Маслообразный продукт, спектр 10,66 (с, 3 Н, 18-), 0,74 (с, 3 Н,19-), 0,8-1,00 (, 12 Н, 21-, 26-, 27-...

Конъюгат 24-эпикастастерона с пероксидазой хрена в качестве меченого антигена для иммуноферментного определения 24R-метилбрассиностероидов

Загрузка...

Номер патента: 9771

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: Новик Татьяна Валентиновна, Прядко Андрей Георгиевич, Свиридов Олег Васильевич, Драч Светлана Васильевна, Литвиновская Раиса Павловна, Матвеенцев Виталий Демидович, Хрипач Владимир Александрович

МПК: C07J 41/00

Метки: пероксидазой, антигена, конъюгат, меченого, хрена, 24-эпикастастерона, определения, качестве, иммуноферментного, 24r-метилбрассиностероидов

Текст:

...добавляют раствор 0,029 г (0,14 ммоль) дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 и 20 ч при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, сушат безводным 24, упаривают. Выход -сукцинимидного эфира 6-О-КМО-эпикастастерон 0,105 г (92 ). Маслообразный продукт, спектр...

Способ и устройство для концентрирования и стабилизации смеси конъюгированных эстрогенов из мочи жеребых кобыл

Загрузка...

Номер патента: 9271

Опубликовано: 30.06.2007

Авторы: БАН, Иван, РАШЕ, Хайнц-Хельмер, АНЗОРГЕ, Юрген

МПК: C07J 75/00, B01D 15/08, A61K 35/20...

Метки: кобыл, способ, концентрирования, смеси, коньюгированных, стабилизации, жеребых, эстрогенов, устройство, мочи

Текст:

...16 или 17, отличающееся тем, что для контроля за нормальным функционированием фильтра предварительной очистки между насосом и этим фильтром,а также на участке за фильтром предварительной очистки, предпочтительно за измерителем скорости потока, установлены манометры.19. Устройство по п. 15, отличающееся тем, что высота внутреннего объема патрона для адсорбента составляет примерно 80-120 см, а внутренний диаметр патрона составляет примерно 10-25...

Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор стероидсульфатазы (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 8035

Опубликовано: 30.04.2006

Авторы: ПОТТЕР, Барри, Виктор, Ллойд, РИД, Майкл, Джон

МПК: A61K 31/566, A61P 35/00, A61K 31/145...

Метки: содержащая, варианты, фармацевтическая, ингибитор, композиция, стероидсульфатазы

Текст:

...или галоген, например, фтор. Приемлемые нестероидные циклические системы включают в себя диэтилстильбоэстрол и другие циклические системы при условии, что сульфаты имеют -значение менее 50 мкмолей со стероид-сульфатазой 3.1.6.2. Если представляемые изобретением замещенные, -замещенные соединения содержат один или два -алкил, -алкенил, -циклоалкил или -арил-заместителя, предпочтительно, если они или каждый из них содержит максимум 10...

Лупановые тритерпеноиды, ингибирующие размножение вируса гриппа

Загрузка...

Номер патента: 7811

Опубликовано: 28.02.2006

Авторы: Толстиков Генрих Александрович, Бореко Евгений Иванович, Нигматуллина Лена Рамилевна, Савинова Ольга Владимировна, Галин Фанур Зуфарович, Павлова Наталья Ильинична, Балтина Лидия Ашрафовна, Флехтер Оксана Борисовна

МПК: A61P 31/16, C07J 53/00, C07J 63/00...

Метки: ингибирующие, гриппа, лупановые, размножение, вируса, тритерпеноиды

Текст:

...(С-20) 155,2 (С 28). Пример 4. Получение 3-О-ацетил-28-фталата бетулина (соединение 8). Смесь 0,48 г (1 ммоль) 3-О-ацетил-бетулина и 0,3 г (2 ммоль) фталевого ангидрида кипятят в 10-15 мл безводного пиридина 15 ч. Реакционную массу разбавляют 200 мл холодной воды, подкисляют 10 раствором соляной кислоты и экстрагируют бензолом. Экстракт промывают водой, 5 раствором соляной кислоты, снова водой, сушат над 4 и упаривают в вакууме. Выход 0,59 г...

Лупановые тритерпеноиды, ингибирующие размножение вирусов гриппа и герпеса

Загрузка...

Номер патента: 7601

Опубликовано: 30.12.2005

Авторы: Савинова Ольга Владимировна, Галин Фанур Зуфарович, Толстиков Генрих Александрович, Балтина Лидия Ашрафовна, Флехтер Оксана Борисовна, Николаева Светлана Николаевна, Нигматуллина Лена Рамилевна, Бореко Евгений Иванович, Павлова Наталья Ильинична

МПК: A61P 31/22, A61K 31/56, A61P 31/16...

Метки: вирусов, размножение, гриппа, герпеса, лупановые, ингибирующие, тритерпеноиды

Текст:

...36.9, 37.1, 37.4, 38.4, 39.5, 40.6, 42.1, 46.3, 50.1,54.4, 55.0, 55.4, 108.9 (С 29), 126.8, 128.4, 128.4, 129.4, 129.4, 134.9, 145.8 (1), 150.8 (С 20),163.9 (С 3), 172.7 . Пример 7. При проведении испытаний с вирусом гриппа //34 (71) используют культуру клеток первичных фибробластов эмбрионов кур (ФЭК). Испытания проводят методом редукции количества бляшек под агаровым покрытием. 4 7601 1 2005.12.30 Монослойную культуру ФЭК, выращенную во...

Способ размножения оздоровленного семенного материала картофеля

Загрузка...

Номер патента: 5698

Опубликовано: 30.12.2003

Авторы: Бобрик Алла Олеговна, Жабинский Владимир Николаевич, Завадская Маргарита Ивановна, Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович

МПК: A01H 4/00, C07J 63/00, A01N 43/00...

Метки: способ, семенного, размножения, материала, картофеля, оздоровленного

Текст:

...1 Влияние брассиностероидов на рост и развитие растений картофеля сорта Темп при микроклональном размножении Эпибрассинолид Высота растений на 8- Общее колКол-во ин- Кол-во по- ой день после посадки во раст.,Общее колфицирогибших пригодных к во раст. ванн. раст. раст. 1 см 3 см 4 см 4 см черенкованию шт шт шт шт шт шт шт шт При введении брассиностероида в питательную среду у черенков начинается интенсивный рост стеблей и корней уже на...

Способ ингибирования активности стероидсульфатазы (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 5210

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Барри Виктор Ллойд ПОТТЕР, Майкл Джон РИД

МПК: A61K 31/565, C07J 41/00

Метки: активности, ингибирования, варианты, стероидсульфатазы, способ

Текст:

...еще в течение 24 часов. Реакционную смесь выливают в холодный насыщенный раствор бикарбоната натрия и образовавшуюся водную фазу экстрагируют дихлорметаном. Объединенный органический экстракт сушат над безводным сульфатом магния. После фильтрования и последующего выпаривания растворителя в вакууме и совыпаривания с толуолом получают необработанный остаток, который в дальнейшем очищают с помощью флеш-хроматографии. 6 5210 1 В случае...

Фторированные производные 17-(-замещенного 4-аза-5(-андростан-3-она, фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 4454

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: Марцелла НЕСИ, Энрико ди Салле, Ахил ПАНЗЕРИ

МПК: C07J 73/00, A61K 31/58, A61P 35/00...

Метки: фторированные, 17-(-замещенного, производные, фармацевтическая, основе, композиция, 4-аза-5(-андростан-3-она

Текст:

...1-С 6 алкиленовой цепьюК является водородным атомом или С 1-С 4 алкильной группой, незамещенной или замещенной одним или более атомами фтораК является атомом водорода, С 1-С 6 алкильной труппой, незамещенной или замещенной одним или более атомами фтора, или бензильной группой112 является а) атомом водорода, атомом фтора, С 1-С 6 алкильной группой, незамещенной шпат замещенной одним или более атомами фтора, С 5-С 7 циклоалкильной группой или С...

Стероиды, обладающие противовоспалительной, иммуносупрессивной и противоаллергической активностью, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 4481

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: Бернар Ивон Жак ВАШЕ, Свен Ян-Андерс КАРЛССОН, Майкл Джон ЭШТОН, Майкл Томас ВИТНЭЛЛ

МПК: A61K 31/56, A61P 29/00, A61P 37/02...

Метки: активностью, иммуносупрессивной, получения, способ, противоаллергической, противовоспалительной, фармацевтическая, обладающие, основе, стероиды, композиция

Текст:

...бледно-желтой смолы. Эту смолу собирают в хлороформе(200 мл), промывают водой (два раза по 200 мл) и рассолом (200 мл), сушат над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, получая бледно-желтую пену. Эту пену очищают с помощью жидкостной хроматографии низкого давления на силикагеле, получая (20)-16,17-бутилидендиокси-6,9-дифтор-11-гидрокси 17-(метилсульфинил)андроста-1,4-диен-3-он в виде твердого вещества белого цвета (0,65 г, 1,4...

Способ повышения питательной ценности картофеля

Загрузка...

Номер патента: 3488

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Литвиновская Раиса Павловна, Вакуленко Владимир Васильевич, Завадская Маргарита Ивановна, Жабинский Владимир Николаевич, Савельева Елена Александровна, Хрипач Владимир Александрович, Карась Иван Иванович

МПК: A01N 43/22, C07J 9/00

Метки: повышения, картофеля, ценности, способ, питательной

Текст:

...Поле с осени вспахивали под зябь, весной бороновали, затем перепахивали. Под перепашку, в расчете на 1 га вносили 60 т органических и 120150180 кг действующего вещества минеральных удобрений. Органические вещества использовали в виде торфонавозного компоста (31), из минеральных - нитроаммофоску. Опрыскивание растений в поле осуществляли с помощью ранцевого опрыскивателя в утренние часы в фазу бутонизации (соответствует вступлению в фазу...

Способ защиты картофеля от фитофтороза

Загрузка...

Номер патента: 3400

Опубликовано: 30.06.2000

Авторы: Кильчевский Александр Владимирович, Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович, Титова Светлана Николаевна, Жабинский Владимир Николаевич, Савельева Елена Александровна, Карась Иван Иванович, Завадская Маргарита Ивановна

МПК: C07J 9/00, A01N 43/22

Метки: способ, фитофтороза, картофеля, защиты

Текст:

...зрения. Результаты проведенных исследований показывают, что действие указанных брассиностероидов оказывает равный или выше эффект, чем арцерид, но расход их на единицу площади посевов значительно ниже (в 10 раз). Кроме того, процесс внесения брассиностероидов значительно более технологичен, так как обработку производят только один раз и ее можно производить в сочетании с обработкой растения другими препаратами. 3400 1 Важным является...

Способ получения производных стероидов

Загрузка...

Номер патента: 1771

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Руже Дераедт, Жан Жорж Тетш, Жермен Костерусс, Даниель Филибер

МПК: C07J 1/00

Метки: способ, получения, стероидов, производных

Текст:

...содержащей 4,1 г комплекса моноброми да меди и диетилсульфида в 20 смд тетрагидрофурана. Затем прибавляютПри 30 С в инертной атмосфере к 45 смэ 0,65 М раствора бромида 4-триметилсипилфенилмагиия в тетрагидрофуране прибавляют 200 мг монохлорида меди, а затем по капля вьщерживая температуру-2 ОС, прибавляют раствор 3,3 г 3,З 1,2-этандиил-бис-(окси)-БЫ, 104-эпокси-1 Ы(проп-1-инил) 2,45 г 3,3-1,2 этандиилбис-(оксн)- дэстр 9(11)-ен 1 Д-опа в 25...

Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1556

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Свен-Аке Йоханссен, Бертиль Вальдемар Хансен, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Хенри Рене Молльберг

МПК: C07J 41/00, C07J 1/00

Метки: приемлемые, соли, получения, эфиры, эстрамастина, способ, фармацевтически, или

Текст:

...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...

Способ получения замещенных андроста-1,4-диен-3,17-дионов

Загрузка...

Номер патента: 537

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Франко Буззетти, Паоло Ломбарди, Натале Барбугьян, Энрико ди Салле

МПК: C07J 1/00

Метки: способ, получения, замещенных, андроста-1,4-диен-3,17-дионов

Текст:

...промывают водой н сушат над сульфатом магния. Полученный в результате ОСТЗТОК РЗСТНРЗЮТ С ГЕКСЗНОМ С ТЕМ,чтобы удалить любые побочные продукты конденсациидобразовавшиеся из тиофенолаъаформальдегида.дФенил тиометиландрост-ден 317-диод, Пог лученный таким образом, подвергают десульфуриэации при помощи раствоп рения в ацетоне и добавления в суспензию Никеля Ренея вклпящем ацетоне. Смесь подвергают лефлегмации в течение примерно 5 ч при...

Способ получения 22(R,S)-11 ;21-дигидрокси-16 ,17-бутилиденбисоксипрегна-1,4-диен-3,20-диона

Загрузка...

Номер патента: 354

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Булчу Хереньи, Ласло Спорни, Дьёрдь Фекете, Анна Боор, Пирошка Майор, Йожеф Тот, Дьёрдь Хайош, Чаба Молнар, Лилла Форгач, Арпад Кирай

МПК: C07J 5/00

Метки: 22(r,s)-11, 21-дигидрокси-16, получения, 17-бутилиденбисоксипрегна-1,4-диен-3,20-диона, способ

Текст:

...и по каплям приохлажде нии и помешивании добавляют 5 мл (0.Об моль) уксуснокислого ангидрида. Растворвзбалтывают 15 мин при комнатной температуре и в атмосфереаэота добавляют 1.8дегида. К раствору добавляют 4,63 .г (0.01 моль) 11,8. Збсх. 17-тригидрокси-21-ацетоксипрегна-1.4-диен-3.20 дион-1 Б. П-циклоортометилформиата маленькими . частями Реакционную смесь перемешивают в течение 9 ч и отделяют избыток растворителя при пониженном давлении....

Способ получения метиленовых производных андроста-1,4-диен-3,17-диона

Загрузка...

Номер патента: 470

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Паоло Ломбарди, Антонио ЛОНГО

МПК: C07J 1/00

Метки: получения, способ, метиленовых, производных, андроста-1,4-диен-3,17-диона

Текст:

...смеси этанола и воды (7030). Отфипьтрованный белый осадок счшат в ваку уме при 40 С. получая 283 г (0963 моль,выход 30.7 Ы данного продукта. Т. пл. 135137 С. СК перемешанному раст-вору 2.8 г (0963 моль) Б-метиленандростач д-диен-1 ЦЗ З-она в 700 мл ацетона при 4109 Сд 0 бавляют по каплям 35 мл реагента джонса. После этого реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин и затем тщательно обрабатывают 50 мл изопропанола После дополНИТВЛЬНОГО...