C07J — Стероиды

Способ получения (25R)-холест-5-ен-26-овой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 18539

Опубликовано: 30.08.2014

Авторы: Хрипач Владимир Александрович, Жабинский Владимир Николаевич, Ермолович Юрий Вячеславович

МПК: C07J 9/00, C07J 75/00

Метки: способ, 25r)-холест-5-ен-26-овой, получения, кислоты

Текст:

...промывают водой и оставляют сушиться над КОН в течение 8 ч. Кристаллы растворяют в 60 мл пиридина, добавляют 500 мл метанола и полученный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч. Затем реакционную смесь упаривают, наносят на колонку с силикагелем. Элюируют смесью гексана с этилацетатом (401). Получают 13,12 г масла, которое растворяют в смеси 250 мл метанола и 250 мл хлороформа. К полученному раствору добавляют...

Производные гидрохлорида 5-аминолевулиновой кислоты с брассиностероидами, проявляющие фиторостостимулирующую активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 18530

Опубликовано: 30.08.2014

Авторы: Долгопалец Владимир Ильич, Райман Михаил Эдуардович, Литвиновская Раиса Павловна, Кисель Михаил Александрович, Минин Павел Сергеевич, Хрипач Владимир Александрович, Тростянко Игорь Вениаминович

МПК: A01P 21/00, A01N 43/22, C07J 63/00...

Метки: получения, активность, способ, фиторостостимулирующую, кислоты, брассиностероидами, проявляющие, гидрохлорида, производные, 5-аминолевулиновой

Текст:

...и добавляют 0,3 мл безводного этилацетата, насыщенного хлороводородом. Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре на ночь,выпавший белый осадок центрифугируют. После декантации маточного раствора осадок сушат в вакууме. Получают 22 мг (48 ) гидрохлорида (а). Т.пл. 200-205 С. Спектр 1 ЯМР, , м.д. (3) 0.61 с (3, 18-), 0.70 с (3, 19-), 0.73-0.76 м (6, 26- и 27), 0.79-0.82 м...

18-Метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир (18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он) и содержащие его фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 16175

Опубликовано: 30.08.2012

Авторы: МУН, Ханс-Петер, ПРЕЛЛЕ, Катя, ГАЛЛУС, Норберт, МЕНГЕС, Фредерик, ХЮБНЕР, Жан, КУНКЕ, Йоахим, БОРДЕН, Штеффен, БОЛЬМАНН, Рольф

МПК: A61P 5/42, A61P 5/34, A61K 31/58...

Метки: фармацевтические, содержащие, 18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он, композиции, 18-метил-19-норандрост-4-ен-17,17-спироэфир

Текст:

...группу, В 6 И/или В 7 могут иметь а или В конфигурацию, И В 6 И К 7 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или прямоцепочечную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или прямоцепочечную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 2 до 4 или от 3 до 4 атомов углерода, или насыщенную циклоалкильную группу,содержащую от 3 до 5 атомов углерода, или вместе представляют...

Способ получения 28-норбрассинолида

Загрузка...

Номер патента: 14910

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Ермолович Юрий Вячеславович, Жабинский Владимир Николаевич, Хрипач Владимир Александрович

МПК: C07J 63/00, C07J 75/00

Метки: способ, 28-норбрассинолида, получения

Текст:

...Пример Стадии 1, 2. Получение 6,6-этилендиокси-3,5-цикло-5-холест-22-ен-26-овой кислоты этилового эфира 9. В прокаленную в токе аргона трехгорлую колбу вносят магний (0,4 г, 16,4 ммоль) в виде стружки и несколько кристалликов йода. Колбу нагревают до тех пор, пока йод не сублимировался. Затем колбу охлаждают до комнатной температуры, вливают туда тетрагидрофуран (10 мл) и добавляют по каплям винилбромид (1,2 мл,17 ммоль) в тетрагидрофуране (3...

Брассиностероидные эфиры индолил-3-уксусной кислоты, проявляющие фиторостостимулирующую активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 14986

Опубликовано: 30.10.2011

Авторы: Райман Михаил Эдуардович, Литвиновская Раиса Павловна, Аникеев Владимир Иванович, Минин Павел Сергеевич, Хрипач Владимир Александрович

МПК: C07J 73/00, A01P 21/00, C07J 43/00...

Метки: эфиры, способ, фиторостостимулирующую, индолил-3-уксусной, проявляющие, брассиностероидные, кислоты, активность, получения

Текст:

...(д). По методике, описанной для соединения а, из 100 мг (0.21 моль) 28-гомокастастерона(г) получают 78 мг (58 ) стероида (д). Т.пл. 110-113 С . УФ спектр нм 220(27160), 280(5693). ИК спектр (пленка, см-1)3400, 1720, 1710, 1260, 745. Спектр ЯМР 1, , м.д.(3) 0.66 (3, 18-), 0.78 (3, 19-), 0.91 д(3, 21-,7 Гц),0.95-0.98 м(9, 26-, 27-, 29-), 3.58 м(1, 22), 3.71 м(1, 23),...

Способ получения 9?-гидроксиэкдистероидов

Загрузка...

Номер патента: 13694

Опубликовано: 30.10.2010

Авторы: Жилицкая Галина Анатольевна, Драч Светлана Васильевна, Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович

МПК: C07J 9/00

Метки: получения, 9?-гидроксиэкдистероидов, способ

Текст:

...Недостаток способа процесс протекает неоднозначно и приводит к образованию сложной смеси продуктов, из которых два основных - калонистерон (4) и 9-гидроксиэкдистерон (3) - образуются примерно в равных количествах (35 и 29 соответственно),что требует сложных дополнительных процедур разделения. Целью настоящего изобретения является новый способ получения 9-гидроксиэкдистероидов общей формулы 1. Поставленная цель достигается заявляемым...

Конъюгат 28-гомокастастерона с пероксидазой хрена в качестве меченого антигена для иммуноферментного определения 28-гомобрассиностероидов

Загрузка...

Номер патента: 11835

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Райман Михаил Эдуардович, Литвиновская Раиса Павловна, Прядко Андрей Георгиевич, Новик Татьяна Валентиновна, Драч Светлана Васильевна, Хрипач Владимир Александрович, Жабинский Владимир Николаевич, Свиридов Олег Васильевич

МПК: C07J 41/00

Метки: определения, конъюгат, меченого, иммуноферментного, 28-гомобрассиностероидов, качестве, хрена, 28-гомокастастерона, антигена, пероксидазой

Текст:

...до 5 С и при перемешивании добавляют раствор 0,012 мг дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 С и 20 часов при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Осадок растворяют в этилацетате, дополнительно образовавшийся осадок дициклогексилкарбомочевины отфильтровывают, фильтрат упаривают. Получают 0,035 мг (94 )...

Конъюгат 28-гомокастастерона с бычьим сывороточным альбумином в качестве иммуногена

Загрузка...

Номер патента: 11832

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Свиридов Олег Васильевич, Райман Михаил Эдуардович, Прядко Андрей Георгиевич, Жабинский Владимир Николаевич, Литвиновская Раиса Павловна, Хрипач Владимир Александрович, Драч Светлана Васильевна, Новик Татьяна Валентиновна

МПК: C07J 41/00

Метки: альбумином, качестве, бычьим, иммуногена, конъюгат, сывороточным, 28-гомокастастерона

Текст:

...1. Растворяют 0,031 г (0,056 ммоль) оксима (1) и 0,008 г (0,07 ммоль) -оксисукцинимида в 2 мл абсолютного диоксана. Охлаждают до 5 С и при перемешивании добавляют раствор 0,012 мг дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 С и 20 ч при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Осадок растворяют в этилацетате,...

{[(22R,23R,24S)-2?,3?,22,23-Тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим сывороточным альбумином

Загрузка...

Номер патента: 11831

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Новик Татьяна Валентиновна, Райман Михаил Эдуардович, Драч Светлана Васильевна, Хрипач Владимир Александрович, Прядко Андрей Георгиевич, Жабинский Владимир Николаевич, Литвиновская Раиса Павловна, Свиридов Олег Васильевич

МПК: C07J 41/00

Метки: гаптена, альбумином, кислота, конъюгата, 22r,23r,24s)-2?,3?,22,23-тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, сывороточным, 28-гомокастастерона, качестве, бычьим, синтезе

Текст:

...Получают 0,115 мг продукта (1) (96 ). Т.пл. 139141 С (хлороформ/метанол). ИК спектр (К), (см-1) 1710 (СО), 2500-3000 (ОН), 3600(3) 12,39, 12,59, 13,29, 14,23, 20,14, 20,17, 21,64, 22,33, 24,94, 28,78, 29,26, 30,39,31,67, 36,84, 38,65, 40,76, 41,10, 41,44, 43,87, 44,62, 48,23, 53,90, 55,64, 57,90, 69,42, 69,84,70,76, 73,67, 75,59, 162,85, 174,28. Синтезированный гаптен используют для получения конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим...

{[(22R,23R,24R)-2(,3(,22,23-Тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином

Загрузка...

Номер патента: 10120

Опубликовано: 30.12.2007

Авторы: Хрипач Владимир Александрович, Жабинский Владимир Николаевич, Драч Светлана Васильевна, Литвиновская Раиса Павловна, Завадская Маргарита Ивановна, Прядко Андрей Георгиевич, Свиридов Олег Васильевич

МПК: C07J 41/00

Метки: качестве, конъюгата, сывороточным, 22r,23r,24r)-2(,3(,22,23-тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, гаптена, синтезе, альбумином, кислота, 24-эпикастастерона, бычьим

Текст:

...уксусная кислота в качестве гаптена для получения иммуногена (конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином). Поставленная задача решается заявляемым соединением в качестве гаптена, который получают по описанному для производных тестостерона методу 11 взаимодействием 24 эпикастастерона с гидрохлоридом О-карбоксиметилгидроксиламина в водном пиридине,выделением и очисткой...

Конъюгат 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином в качестве иммуногена

Загрузка...

Номер патента: 9770

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: Прядко Андрей Георгиевич, Драч Светлана Васильевна, Свиридов Олег Васильевич, Хрипач Владимир Александрович, Литвиновская Раиса Павловна, Матвеенцев Виталий Демидович, Демченко Наталья Ивановна

МПК: C07J 41/00

Метки: иммуногена, альбумином, качестве, бычьим, 24-эпикастастерона, конъюгат, сывороточным

Текст:

...в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 и 20 часов при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают,фильтрат упаривают. Остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, сушат безводным 24, упаривают. Выход -сукцинимидного эфира 6-О-КМО-эпикастастерон 0,105 г (92 ). Маслообразный продукт, спектр 10,66 (с, 3 Н, 18-), 0,74 (с, 3 Н,19-), 0,8-1,00 (, 12 Н, 21-, 26-, 27-...

Конъюгат 24-эпикастастерона с пероксидазой хрена в качестве меченого антигена для иммуноферментного определения 24R-метилбрассиностероидов

Загрузка...

Номер патента: 9771

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: Драч Светлана Васильевна, Хрипач Владимир Александрович, Новик Татьяна Валентиновна, Матвеенцев Виталий Демидович, Литвиновская Раиса Павловна, Свиридов Олег Васильевич, Прядко Андрей Георгиевич

МПК: C07J 41/00

Метки: 24-эпикастастерона, иммуноферментного, качестве, определения, 24r-метилбрассиностероидов, конъюгат, пероксидазой, антигена, меченого, хрена

Текст:

...добавляют раствор 0,029 г (0,14 ммоль) дициклогексилкарбодиимида в 0,5 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 5 и 20 ч при комнатной температуре. Выпавшую в осадок дициклогексилкарбомочевину отфильтровывают, фильтрат упаривают. Остаток растворяют в этилацетате, промывают водой, сушат безводным 24, упаривают. Выход -сукцинимидного эфира 6-О-КМО-эпикастастерон 0,105 г (92 ). Маслообразный продукт, спектр...

Способ и устройство для концентрирования и стабилизации смеси конъюгированных эстрогенов из мочи жеребых кобыл

Загрузка...

Номер патента: 9271

Опубликовано: 30.06.2007

Авторы: АНЗОРГЕ, Юрген, РАШЕ, Хайнц-Хельмер, БАН, Иван

МПК: A61K 35/20, B01D 15/08, C07J 75/00...

Метки: жеребых, смеси, стабилизации, концентрирования, эстрогенов, устройство, мочи, кобыл, коньюгированных, способ

Текст:

...16 или 17, отличающееся тем, что для контроля за нормальным функционированием фильтра предварительной очистки между насосом и этим фильтром,а также на участке за фильтром предварительной очистки, предпочтительно за измерителем скорости потока, установлены манометры.19. Устройство по п. 15, отличающееся тем, что высота внутреннего объема патрона для адсорбента составляет примерно 80-120 см, а внутренний диаметр патрона составляет примерно 10-25...

Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор стероидсульфатазы (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 8035

Опубликовано: 30.04.2006

Авторы: РИД, Майкл, Джон, ПОТТЕР, Барри, Виктор, Ллойд

МПК: A61K 31/145, A61P 35/00, A61K 31/566...

Метки: ингибитор, фармацевтическая, варианты, содержащая, композиция, стероидсульфатазы

Текст:

...или галоген, например, фтор. Приемлемые нестероидные циклические системы включают в себя диэтилстильбоэстрол и другие циклические системы при условии, что сульфаты имеют -значение менее 50 мкмолей со стероид-сульфатазой 3.1.6.2. Если представляемые изобретением замещенные, -замещенные соединения содержат один или два -алкил, -алкенил, -циклоалкил или -арил-заместителя, предпочтительно, если они или каждый из них содержит максимум 10...

Лупановые тритерпеноиды, ингибирующие размножение вируса гриппа

Загрузка...

Номер патента: 7811

Опубликовано: 28.02.2006

Авторы: Флехтер Оксана Борисовна, Галин Фанур Зуфарович, Нигматуллина Лена Рамилевна, Павлова Наталья Ильинична, Савинова Ольга Владимировна, Балтина Лидия Ашрафовна, Бореко Евгений Иванович, Толстиков Генрих Александрович

МПК: C07J 53/00, A61P 31/16, C07J 63/00...

Метки: гриппа, тритерпеноиды, размножение, лупановые, ингибирующие, вируса

Текст:

...(С-20) 155,2 (С 28). Пример 4. Получение 3-О-ацетил-28-фталата бетулина (соединение 8). Смесь 0,48 г (1 ммоль) 3-О-ацетил-бетулина и 0,3 г (2 ммоль) фталевого ангидрида кипятят в 10-15 мл безводного пиридина 15 ч. Реакционную массу разбавляют 200 мл холодной воды, подкисляют 10 раствором соляной кислоты и экстрагируют бензолом. Экстракт промывают водой, 5 раствором соляной кислоты, снова водой, сушат над 4 и упаривают в вакууме. Выход 0,59 г...

Лупановые тритерпеноиды, ингибирующие размножение вирусов гриппа и герпеса

Загрузка...

Номер патента: 7601

Опубликовано: 30.12.2005

Авторы: Савинова Ольга Владимировна, Балтина Лидия Ашрафовна, Галин Фанур Зуфарович, Флехтер Оксана Борисовна, Николаева Светлана Николаевна, Бореко Евгений Иванович, Толстиков Генрих Александрович, Нигматуллина Лена Рамилевна, Павлова Наталья Ильинична

МПК: A61P 31/22, A61P 31/16, A61K 31/56...

Метки: вирусов, размножение, герпеса, гриппа, ингибирующие, лупановые, тритерпеноиды

Текст:

...36.9, 37.1, 37.4, 38.4, 39.5, 40.6, 42.1, 46.3, 50.1,54.4, 55.0, 55.4, 108.9 (С 29), 126.8, 128.4, 128.4, 129.4, 129.4, 134.9, 145.8 (1), 150.8 (С 20),163.9 (С 3), 172.7 . Пример 7. При проведении испытаний с вирусом гриппа //34 (71) используют культуру клеток первичных фибробластов эмбрионов кур (ФЭК). Испытания проводят методом редукции количества бляшек под агаровым покрытием. 4 7601 1 2005.12.30 Монослойную культуру ФЭК, выращенную во...

Способ размножения оздоровленного семенного материала картофеля

Загрузка...

Номер патента: 5698

Опубликовано: 30.12.2003

Авторы: Литвиновская Раиса Павловна, Завадская Маргарита Ивановна, Бобрик Алла Олеговна, Жабинский Владимир Николаевич, Хрипач Владимир Александрович

МПК: C07J 63/00, A01H 4/00, A01N 43/00...

Метки: способ, оздоровленного, размножения, материала, семенного, картофеля

Текст:

...1 Влияние брассиностероидов на рост и развитие растений картофеля сорта Темп при микроклональном размножении Эпибрассинолид Высота растений на 8- Общее колКол-во ин- Кол-во по- ой день после посадки во раст.,Общее колфицирогибших пригодных к во раст. ванн. раст. раст. 1 см 3 см 4 см 4 см черенкованию шт шт шт шт шт шт шт шт При введении брассиностероида в питательную среду у черенков начинается интенсивный рост стеблей и корней уже на...

Способ ингибирования активности стероидсульфатазы (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 5210

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Барри Виктор Ллойд ПОТТЕР, Майкл Джон РИД

МПК: C07J 41/00, A61K 31/565

Метки: стероидсульфатазы, варианты, способ, ингибирования, активности

Текст:

...еще в течение 24 часов. Реакционную смесь выливают в холодный насыщенный раствор бикарбоната натрия и образовавшуюся водную фазу экстрагируют дихлорметаном. Объединенный органический экстракт сушат над безводным сульфатом магния. После фильтрования и последующего выпаривания растворителя в вакууме и совыпаривания с толуолом получают необработанный остаток, который в дальнейшем очищают с помощью флеш-хроматографии. 6 5210 1 В случае...

Фторированные производные 17-(-замещенного 4-аза-5(-андростан-3-она, фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 4454

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: Марцелла НЕСИ, Энрико ди Салле, Ахил ПАНЗЕРИ

МПК: A61P 35/00, A61K 31/58, C07J 73/00...

Метки: 4-аза-5(-андростан-3-она, композиция, основе, производные, 17-(-замещенного, фторированные, фармацевтическая

Текст:

...1-С 6 алкиленовой цепьюК является водородным атомом или С 1-С 4 алкильной группой, незамещенной или замещенной одним или более атомами фтораК является атомом водорода, С 1-С 6 алкильной труппой, незамещенной или замещенной одним или более атомами фтора, или бензильной группой112 является а) атомом водорода, атомом фтора, С 1-С 6 алкильной группой, незамещенной шпат замещенной одним или более атомами фтора, С 5-С 7 циклоалкильной группой или С...

Стероиды, обладающие противовоспалительной, иммуносупрессивной и противоаллергической активностью, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 4481

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: Бернар Ивон Жак ВАШЕ, Майкл Томас ВИТНЭЛЛ, Майкл Джон ЭШТОН, Свен Ян-Андерс КАРЛССОН

МПК: A61P 29/00, A61K 31/56, A61P 37/02...

Метки: получения, способ, композиция, иммуносупрессивной, стероиды, противоаллергической, активностью, фармацевтическая, основе, противовоспалительной, обладающие

Текст:

...бледно-желтой смолы. Эту смолу собирают в хлороформе(200 мл), промывают водой (два раза по 200 мл) и рассолом (200 мл), сушат над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, получая бледно-желтую пену. Эту пену очищают с помощью жидкостной хроматографии низкого давления на силикагеле, получая (20)-16,17-бутилидендиокси-6,9-дифтор-11-гидрокси 17-(метилсульфинил)андроста-1,4-диен-3-он в виде твердого вещества белого цвета (0,65 г, 1,4...

Способ повышения питательной ценности картофеля

Загрузка...

Номер патента: 3488

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Литвиновская Раиса Павловна, Карась Иван Иванович, Завадская Маргарита Ивановна, Жабинский Владимир Николаевич, Вакуленко Владимир Васильевич, Савельева Елена Александровна, Хрипач Владимир Александрович

МПК: A01N 43/22, C07J 9/00

Метки: картофеля, ценности, способ, повышения, питательной

Текст:

...Поле с осени вспахивали под зябь, весной бороновали, затем перепахивали. Под перепашку, в расчете на 1 га вносили 60 т органических и 120150180 кг действующего вещества минеральных удобрений. Органические вещества использовали в виде торфонавозного компоста (31), из минеральных - нитроаммофоску. Опрыскивание растений в поле осуществляли с помощью ранцевого опрыскивателя в утренние часы в фазу бутонизации (соответствует вступлению в фазу...

Способ защиты картофеля от фитофтороза

Загрузка...

Номер патента: 3400

Опубликовано: 30.06.2000

Авторы: Карась Иван Иванович, Завадская Маргарита Ивановна, Кильчевский Александр Владимирович, Титова Светлана Николаевна, Хрипач Владимир Александрович, Жабинский Владимир Николаевич, Савельева Елена Александровна, Литвиновская Раиса Павловна

МПК: A01N 43/22, C07J 9/00

Метки: картофеля, защиты, способ, фитофтороза

Текст:

...зрения. Результаты проведенных исследований показывают, что действие указанных брассиностероидов оказывает равный или выше эффект, чем арцерид, но расход их на единицу площади посевов значительно ниже (в 10 раз). Кроме того, процесс внесения брассиностероидов значительно более технологичен, так как обработку производят только один раз и ее можно производить в сочетании с обработкой растения другими препаратами. 3400 1 Важным является...

Способ получения производных стероидов

Загрузка...

Номер патента: 1771

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Даниель Филибер, Руже Дераедт, Жан Жорж Тетш, Жермен Костерусс

МПК: C07J 1/00

Метки: способ, получения, производных, стероидов

Текст:

...содержащей 4,1 г комплекса моноброми да меди и диетилсульфида в 20 смд тетрагидрофурана. Затем прибавляютПри 30 С в инертной атмосфере к 45 смэ 0,65 М раствора бромида 4-триметилсипилфенилмагиия в тетрагидрофуране прибавляют 200 мг монохлорида меди, а затем по капля вьщерживая температуру-2 ОС, прибавляют раствор 3,3 г 3,З 1,2-этандиил-бис-(окси)-БЫ, 104-эпокси-1 Ы(проп-1-инил) 2,45 г 3,3-1,2 этандиилбис-(оксн)- дэстр 9(11)-ен 1 Д-опа в 25...

Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1556

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Свен-Аке Йоханссен, Хенри Рене Молльберг, Бертиль Вальдемар Хансен

МПК: C07J 1/00, C07J 41/00

Метки: соли, фармацевтически, способ, эфиры, или, эстрамастина, приемлемые, получения

Текст:

...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...

Способ получения замещенных андроста-1,4-диен-3,17-дионов

Загрузка...

Номер патента: 537

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Паоло Ломбарди, Натале Барбугьян, Франко Буззетти, Энрико ди Салле

МПК: C07J 1/00

Метки: способ, андроста-1,4-диен-3,17-дионов, замещенных, получения

Текст:

...промывают водой н сушат над сульфатом магния. Полученный в результате ОСТЗТОК РЗСТНРЗЮТ С ГЕКСЗНОМ С ТЕМ,чтобы удалить любые побочные продукты конденсациидобразовавшиеся из тиофенолаъаформальдегида.дФенил тиометиландрост-ден 317-диод, Пог лученный таким образом, подвергают десульфуриэации при помощи раствоп рения в ацетоне и добавления в суспензию Никеля Ренея вклпящем ацетоне. Смесь подвергают лефлегмации в течение примерно 5 ч при...

Способ получения 22(R,S)-11 ;21-дигидрокси-16 ,17-бутилиденбисоксипрегна-1,4-диен-3,20-диона

Загрузка...

Номер патента: 354

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Чаба Молнар, Арпад Кирай, Лилла Форгач, Йожеф Тот, Анна Боор, Дьёрдь Фекете, Пирошка Майор, Булчу Хереньи, Ласло Спорни, Дьёрдь Хайош

МПК: C07J 5/00

Метки: способ, 22(r,s)-11, получения, 21-дигидрокси-16, 17-бутилиденбисоксипрегна-1,4-диен-3,20-диона

Текст:

...и по каплям приохлажде нии и помешивании добавляют 5 мл (0.Об моль) уксуснокислого ангидрида. Растворвзбалтывают 15 мин при комнатной температуре и в атмосфереаэота добавляют 1.8дегида. К раствору добавляют 4,63 .г (0.01 моль) 11,8. Збсх. 17-тригидрокси-21-ацетоксипрегна-1.4-диен-3.20 дион-1 Б. П-циклоортометилформиата маленькими . частями Реакционную смесь перемешивают в течение 9 ч и отделяют избыток растворителя при пониженном давлении....

Способ получения метиленовых производных андроста-1,4-диен-3,17-диона

Загрузка...

Номер патента: 470

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Антонио ЛОНГО, Паоло Ломбарди

МПК: C07J 1/00

Метки: андроста-1,4-диен-3,17-диона, метиленовых, получения, способ, производных

Текст:

...смеси этанола и воды (7030). Отфипьтрованный белый осадок счшат в ваку уме при 40 С. получая 283 г (0963 моль,выход 30.7 Ы данного продукта. Т. пл. 135137 С. СК перемешанному раст-вору 2.8 г (0963 моль) Б-метиленандростач д-диен-1 ЦЗ З-она в 700 мл ацетона при 4109 Сд 0 бавляют по каплям 35 мл реагента джонса. После этого реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин и затем тщательно обрабатывают 50 мл изопропанола После дополНИТВЛЬНОГО...