C07D 401/12 — связанные цепью, содержащей гетероатомы

Ингибиторы дипептидилпептидазы IV

Загрузка...

Номер патента: 8965

Опубликовано: 28.02.2007

Авторы: Гэри Роберт Вильям ПИТТ, Дэвид Майкл ИВЭНС

МПК: A61K 31/47, A61K 31/495, A61K 31/44...

Метки: дипептидилпептидазы, ингибиторы

Текст:

...человеческих заболеваний, включая сниженную толерантность К глюкозе и диабет типа П. Соответственно, данное изобретение относится к использованию данных соединений для изготовления фармацевтических композиций, к самим таким композициям и к использованию таких композиций при лечении людей. Соединения данного изобретения описываются обшей формулой 1В обшей формуле 1 К 1 представляет или Н, или СМ, Х 1 представляет 5, О, 502 или СН 2, Х 2...

Ароматические гетероциклические соединения в качестве противовоспалительных средств

Загрузка...

Номер патента: 8678

Опубликовано: 30.12.2006

Авторы: ХИККИ, Юджин, Р., ГИЛМОР, Томэс, А., СИРИЛЛО, Пир, Ф., ЗАНГ, Лин-Хуа, РЕГЭН, Джон, Р.

МПК: A61K 31/415, A61K 31/435, A61K 31/5377...

Метки: соединения, гетероциклические, противовоспалительных, средств, качестве, ароматические

Текст:

...Н-пиразол-3 ил-3-4-(2-пиридин-4-илэтоксщнафталин-1-илмочевину или его физиологически приемлемые соли. 10. Соединение по п. 9, отличающееся тем, что выбрано из ряда, включающего 1-5-трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразол-З-ил-3-4-(2-морфолин-КЪ-илэтоксщнаоэталин 1-ил 1 мочевину 1-5 трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразод 1-3-ил-3-4-(2(1-оксотиоморфолин-4-ил)эт 0 ксишафгалин-1-илмочевину 1-5 трег-бутил-2(2-метиппиридин-5-илН-пира 3...

N-[2-гидрокси-3-(1-пиперидинил)пропокси]пиридин-1-оксид-3-карбоксиимидоилхлорид и его применение при лечении невосприимчивости к инсулину

Загрузка...

Номер патента: 8368

Опубликовано: 30.08.2006

Авторы: МАРВАНЬОШ, Эде, БАРАБАШ, Михай, КОМОРОМИ, Андраш, ИРЕГДИ, Ласло, СИЛЬБЕКЕРИ, Йене, ТЕРЕК, Магдольна, МОДЬЕРОШИ, Тамаш, КЮРТИ, Мария, НАДЬ, Мелинда, НАДЬ, Зольтан, КАРДОШ, Михайне, НАДЬ, Карой, ЧАКАИ, Зита, БИРО, Каталин, КОРАНЬИ, Ласло

МПК: C07D 213/89, A61P 3/10, A61K 31/44...

Метки: применение, n-[2-гидрокси-3-(1-пиперидинил)пропокси]пиридин-1-оксид-3-карбоксиимидоилхлорид, лечении, инсулину, невосприимчивости

Текст:

...и ссылочное соединения вводили животным перорально один раз в день. Для 24-часового периода сбора мочи животных помещали в индивидуальные метаболические клетки. Во время данного периода животные получали воду, сколько потребуется, но не получали пищи. Последняя мера была необходима для предотвращения возможного загрязнения белковым содержанием пищи. Мочу собирали в калиброванные стеклянные емкости, в которые помещали кристалл тимола (...

Производные N-бензилиндол-3-илглиоксиловой кислоты, обладающие противоопухолевым действием

Загрузка...

Номер патента: 7980

Опубликовано: 30.04.2006

Авторы: ГЮНТЕР, Экхард, ЛЕ БО, Гийом, ЭМИГ, Петер, НИКЕЛЬ, Бернд, БАХЕР, Геральд, РАЙХЕРТ, Дитмар

МПК: C07D 209/12, A61K 31/404, A61P 35/00...

Метки: производные, противоопухолевым, n-бензилиндол-3-илглиоксиловой, действием, обладающие, кислоты

Текст:

...может означать 2-, 3- и 4-хинолилметильную группу, причем атомы углерода в пиридилметильном остатке хинолилгруппы и хинолилметильном остатке могут быть замещены следующими группами (С 1-С 6)алкил, (С 1-С 6)алкокси, нитро, амино и (С 1-С 6)алкоксикарбониламино.К 2, кроме того, если К 1, означает водород, метил- или бензилгруппу, а также представляет собой бензилоксикарбонил (2), трет-бутоксикарбонил (Вос) и ацетилгруппу, может означать...

Производные индолил-3-глиоксиловой кислоты, обладающие противоопухолевой активностью

Загрузка...

Номер патента: 8036

Опубликовано: 30.04.2006

Авторы: ЗЕЛЕНИЙ, Истван, БРУНЕ, Кай, ГЮНТЕР, Экхард, ШМИДТ, Юрген, РАЙХЕРТ, Дитмар, ЭМИГ, Петер, НИКЕЛЬ, Бернд

МПК: C07D 209/18, A61K 31/40, A61P 35/00...

Метки: активностью, индолил-3-глиоксиловой, противоопухолевой, кислоты, производные, обладающие

Текст:

...без фармакологических хаоакгеристик.Встатье Е. //атоп (а. Мео. Спегт. (1968) т. 11, стр.1252) описаны производные индолил-З-глиоксиловой кислоты, являющиеся ингибиторами глицерофосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы.В Европейском патенте ЕР 675110 описаны 1 Н-индол-З-глиоксиламиды,которые используются в качестве ингибиторов еРА 2 для лечения септического шока, панкреатита, аллергического ринита и ревматического...

Карбоксамидные производные пирролидина, пиперидина и гексагидроазепина для лечения нарушений, вызываемых тромбозом

Загрузка...

Номер патента: 7526

Опубликовано: 30.12.2005

Авторы: КОСТАНЗО, МАЙКЛ, Дж., МАРЬЯНОФФ, БРЮС, Е., ХОЕКСТРА, УИЛЬЯМ, Дж.

МПК: A61K 31/4545, A61K 31/435, A61K 31/445...

Метки: карбоксамидные, тромбозом, гексагидроазепина, вызываемых, пиперидина, лечения, пирролидина, производные, нарушений

Текст:

...носителем.25. Способ лечения опосредованных тромбоцитами нарушений, вызываемых тромбозом,включающий введение пациенту эффективного количества соединения формулы 1 по п. 1.26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что эффективное количество соединения составляет 0,1-30 О,О мг/кг в день. 27. Способ получения соединения формулы АСг 4о / о Н , (АС 4) Риф М ОН Н включающий обработку соединения формулы АОЗ Мамидазой пенициллина в водном растворе...

Гидроксииндолы, их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: СЕЛЕНЬИ, Штефан, ЭГЕРЛАНД, Уте, ХЕЕР, Сабине, МАРКС, Дегенхард, ПОППЕ, Хильдегард, ХЕФГЕН, Норберт, КРОНБАХ, Томас, ПОЛИМЕРОПОУЛОС, Эммануэль

МПК: A61K 31/404, A61P 11/00, C07D 209/22...

Метки: фосфодиэстеразы, применение, способ, качестве, ингибиторов, получения, гидроксииндолы

Текст:

...САМР и СОМР является результатом действия фосфодиэстеразы (ФДЭ). До сих пор известно 7 групп ФДЭферментов -(ФДЭ 1-7), которые различаются субстратной специфичностью (сАМР сеМР или оба) и зависимостью от других суостратов (например, калмоцулина. Указанные изоферменты обладают различными функциями В теле и различно отображаются в отдельных типах клеток (Веачо 5 А Сопгт М и Неае 11 р ЕЛ. Мп 1 п 1 р 1 е сус 11 с пцс 1 еог 1 ое...

Производные арилглицинамидов и фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении нейрокинина

Загрузка...

Номер патента: 5829

Опубликовано: 30.12.2003

Авторы: Герд ШНОРРЕНБЕРГ, Биргит ЮНГ, Ханс БРИМ, Хорст ДОЛЛИНГЕР, Георг ШПЕК, Франц ЭССЕР

МПК: A61P 43/00, A61K 31/445, A61K 31/495...

Метки: фармацевтическая, нейрокинина, обладающая, композиция, арилглицинамидов, отношении, активностью, производные, антагонистической

Текст:

...6, отличающиеся тем, что 117 И Кв имеет одно из следующих значений а) К 7 или КВ означают атом водорода, если КЗ - фенил,б) К 7 - фенил, пиперидинил или группу следующих формулесли 118 - атом водорода, карбамоил или Нитрил,в) К 7 и 118 вместе образуют группу формулы7 8. Производные арилглицинамидов общей формулы 1 по п. 7, отличающиеся тем, что К означает фенил, группы7 9 если Кв - атом водорода или Нитрил.9. Производные арилглицинамидов...

Замещенные арилалкилтиоалкилтиопиридины для борьбы с бактериями Helicobacter

Загрузка...

Номер патента: 4583

Опубликовано: 30.09.2002

Авторы: ХАНАУЭР, Гвидо, СЕНН-БИЛЬФИНГЕР, Йорг, СИМОН, Вольфганг-Александер, КОЛЬ, Бернхард, ЦИММЕРМАНН, Петер, ОПФЕРКУХ, Вольфганг, ГРУНДЛЕР, Герхард

МПК: C07D 401/12, A61P 1/04

Метки: арилалкилтиоалкилтиопиридины, борьбы, замещенные, helicobacter, бактериями

Текст:

...заместители имеют следующие значения Таблица 19 Соединения формулы , гдеравно 0, р равно 0,равно 0,обозначает , а другие заместители имеют следующие значения 4583 1 Другим предметом изобретения является способ получения соединений формулыи их солей. Способ отличается тем, что а) меркаптобензимидазолы формулы 4 где , 1, 2, 3 и 4 имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с производными пиколина формулы где 5, 6, 7, , , р, ,...

Производные замещенных N-(индол-2-карбонил)-(-аланинамидов, способ лечения гликогенфосфорилазозависимых заболеваний, фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 4607

Опубликовано: 30.09.2002

Авторы: ХУВЕР, Деннис Джей, МАРТИН, Вилльям Холт, ХЬЮЛИН, Бернард, ТРЕДВЕЙ, Юдит Ли

МПК: A61P 3/06, A61K 31/345, A61K 31/40...

Метки: заболеваний, n-(индол-2-карбонил)-(-аланинамидов, производные, композиция, способ, гликогенфосфорилазозависимых, лечения, фармацевтическая, замещенных

Текст:

...1-48 ч. Альтернативно, соединения формулы , в которых 5 является алканоилокси (-), могут быть получены О-ацилированием соответствующего соединения формулыс соответствующим хлорангидридом или с другим активированным кислотным производным в присутствии, если это необходимо, соответствующего основания (например, третичного основания, такого как триалкиламин или пиридин), предпочтительно в апротонном растворителе, таком как тетрагидрофуран...

Производные 3-(гет)арилкарбоновой кислоты, гербицидный препарат и средство для подавления роста растений.

Загрузка...

Номер патента: 4309

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: ТЕОБАЛЬД, Ханс, РЕЙНХЕЙМЕР Йоахим, ФОГЕЛЬБАХЕР Уве Йосеф, ВАЛЬТЭР, Хельмут, РАДЕМАХЕР ВИЛЬХЕЛЬМ, ВЕСТФАЛЕН, Карль-Отто, БРАТЦ Маттхиас, ГЕРБЕР Маттхиас, БАУМАНН Эрнст

МПК: C07D 239/60, C07D 401/12, A01N 43/54...

Метки: препарат, производные, гербицидный, роста, подавления, средство, растений, 3-(гет)арилкарбоновой, кислоты

Текст:

...,. ,. ,. ,. ,,,,(. ),,, ,,,,. Соединения формулымогут оказывать различное воздействие практически на все стадии развития того или иного растения и поэтому их применяют в качестве регуляторов роста. Многообразие такого воздействия регуляторов роста растений зависит прежде всего а) от вида и сорта растений,б) от времени обработки, применительно к стадии развития растения, и от времени года,в) от места и метода обработки (например,...

Соединение, фармацевтическая композиция, промежуточное соединение

Загрузка...

Номер патента: 3544

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Кимберли О. КАМЕРОН, Роберт Л. РОЗАТИ, Поль А. ДАСИЛВА ЖАРДИНЕ

МПК: C07D 217/04, C07C 35/36, A61K 31/47...

Метки: соединение, фармацевтическая, промежуточное, композиция

Текст:

...и эти группы обозначены как -9. 9 представляет 1-14 алкил,1-С 3 хлоралкил, 1-С 3 фторалкил, 5-7 циклоалкил, 1-4 алкокси, фенил, или фенил моно-, или дизамещенный 1-4 алкилом, 1-4 алкокси, гидрокси, нитро, хлором, фтором или три (хлор или фтор) метилом. Фармацевтически приемлемые соли кислотного присоединения соединений данного изобретения могут быть образованы как самими соединениями, так и любыми их сложными эфирами, и включают фармацевти 12...

Производные N-ацил- (-аминокислоты

Загрузка...

Номер патента: 3023

Опубликовано: 30.09.1999

Авторы: Беат Штейнер, Лео Алиг, Паул Хадвари, Марсел Мюллер, Мариане Хюрцелер, Томас Веллер

МПК: A61K 31/445, C07D 207/08, C07D 211/46...

Метки: производные, n-ацил, аминокислоты

Текст:

...изобретение относится к новым производным М-ацил-ос ЗМИНОКИСЛОТЫ, К способам ИХ получения, К фармацевтическим препаратам, которыесодержат такие соединения, и к применению этих соединений при получении фармацевтических препаратов.Наиболее близким аналогом предлагаемого изобретения является европатент ЕР-А 0381 033, в котором описаны карбо- и сульфоамиды формулыДанные соединения уступают соединениям формулы предлагаемого...

Способ получения производных пиридина

Загрузка...

Номер патента: 1762

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Еситака Маки, Акира Нохара

МПК: C07D 401/12, C07D 235/28, C07D 213/68...

Метки: производных, способ, пиридина, получения

Текст:

...результате которой образуется соединение формулы (Х 1) в которой 31, Ед Ь 84 имеют приведенные определения.Реакцию можно проводить без раство- 15рителя. Температура, при которой ПРО водят гвардию находится. 33. пределах 100120 СД Продолжительность реак ции составляет приернрО 1-4 ч.после этого соединение формулыр 20(Х) подвергают взаиодействиюс нсточникомрадикалов,тнапример.пере сульфатон аммония или другиудперсульфатом,в среде...

Производное пиридинсульфонамида, обладающее гербицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1557

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Тимото Хонда, Нобуюки Сакасита, Фумио Кимура, Сигео Мурай, Такахиро Хага

МПК: A01N 43/54, C07D 401/12

Метки: производное, обладающее, активностью, гербицидной, пиридинсульфонамида

Текст:

...борьбы с сорняками оценивали по 10-бальной шкале, где величиной 10 обозначали полностью уничтоженное растение, а величиной 1 обозначали растения,которые выглядели аналогично контрольным, необработанным, как это указано в таблице 3.Испытание состава примера 2.кукурузу (сортов (3 го 1 с 1 еп сгозв уапшш и Коуа Вехи 105 Т) и росичку кровяную высеяли в горшке площадью по 1/10000 ара (а) калщый и выращивали в оранжерее.После этого, когда...

Производные аминокислот и их кислотно-аддитивные соли

Загрузка...

Номер патента: 1362

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Джосеф Армстронг Мартин, Селли Редшо

МПК: C07D 217/26, C07D 401/12, A61K 31/47...

Метки: соли, кислотно-аддитивные, аминокислот, производные

Текст:

...вирусной инфекцией. Представленные согласно изобретению соединения и их соли применяют дляприготовления лекарств для лечения или профилактики вирусных инфекшшй.Приемлемые для фармацевтического исполъзования соли присоединения кислот - это сотш, образованные в результате реакций этих новых соединений с неорганическими кислотами. например, галоидводородшвхми кислотами. такими как хлористоводородная кислота или броьшстоводородная кислота,...

Способ получения производных N-гетероциклил-4-пиперидинаминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 335

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Марсель Люйкс, Жозеф Торреманс, Раймон Стокброкс, Франс Жансенс

МПК: A61K 31/33, C07D 401/12

Метки: n-гетероциклил-4-пиперидинаминов, производных, способ, получения, или, солей

Текст:

...в дозах,непревыающнх 2,5 мг/кг. предлагаемые соединения эффективны даже в дозах ниже 0,16 мг/кг. 7Ввиду их сильной антигистаминНОЙ ЗКТИБНОСТИ 3 ПРЕДЛЭГЗЕМЫВ СОеДИИснопьэтют твердые фармацевтические НОСИТЕЛИ. для получения парентераль цмых композиции (в общем случае)нцситель 1 содержит стерильную воду Кбтбрая составляетоопьшую часть ноСИТЕЛЗ ХОТЯ МОГУТ Сбдержаться так же другие ингредиентнц например для увеличения растворимости 1...