C07D 401/06 — связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

Способ получения 4-(гетероарилметил)галоген-1(2Н)-фталазинонов

Загрузка...

Номер патента: 9213

Опубликовано: 30.04.2007

Авторы: КРЮГЕР, Мартин, ХАЙНЭР, Тамас, НЕЙ, Харриберт, ПЕТРОВ, Орлин

МПК: C07D 401/06

Метки: получения, 4-(гетероарилметил)галоген-1(2н)-фталазинонов, способ

Текст:

...фтор, хлор, бром или водород, а А обозначает пиридин, пиразин или пиримидин, отличающийся тем, что замещенные соли фталидил-3-трифенилфосфония общей формулы где 1 обозначает фтор, хлор, бром или водород, подвергают взаимодействию с альдегидами общей формулы-,(,) гдеобозначает пиридин, пиразин или пиримидин,в присутствии основания и затем проводят реакцию с гидратом гидразина при необходимости в кислых условиях. Остаток 1, при...

Способ получения имидаклоприда

Загрузка...

Номер патента: 8491

Опубликовано: 30.10.2006

Авторы: Сурвило Владимир Леонидович, Ковганко Николай Владимирович, Кашкан Жанна Николаевна, Чернов Юрий Германович

МПК: C07D 401/06

Метки: получения, имидаклоприда, способ

Текст:

...и чистотой 90,85 . Метод очистки полученного имидаклоприда 1 и его препаративный выход в патенте 5 не приводятся. При повторении данного метода получения имидаклоприда целевое соединение выделено выходом 74(пример 2). Основным недостатком способа-прототипа 5 является получение имидаклоприда в загрязненном виде. Вторым недостатком данного способа является большая продолжительность процесса получения имидаклоприда. Задача изобретения - упрощение...

Карбоксамидные производные пирролидина, пиперидина и гексагидроазепина для лечения нарушений, вызываемых тромбозом

Загрузка...

Номер патента: 7526

Опубликовано: 30.12.2005

Авторы: ХОЕКСТРА, УИЛЬЯМ, Дж., МАРЬЯНОФФ, БРЮС, Е., КОСТАНЗО, МАЙКЛ, Дж.

МПК: A61K 31/435, A61K 31/4545, A61K 31/445...

Метки: лечения, пирролидина, гексагидроазепина, карбоксамидные, нарушений, тромбозом, пиперидина, вызываемых, производные

Текст:

...носителем.25. Способ лечения опосредованных тромбоцитами нарушений, вызываемых тромбозом,включающий введение пациенту эффективного количества соединения формулы 1 по п. 1.26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что эффективное количество соединения составляет 0,1-30 О,О мг/кг в день. 27. Способ получения соединения формулы АСг 4о / о Н , (АС 4) Риф М ОН Н включающий обработку соединения формулы АОЗ Мамидазой пенициллина в водном растворе...

Способ получения производных пиперазинилпентанамида и производное пиперазинилпентамида

Загрузка...

Номер патента: 6639

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: ХАНГЕЙТ, Рэндел, В., ДОРСИ, Брюс, Д., ВАККА, Джозеф, П., ГУАР, Джеймс, П., ХОЛЛОВЕЙ, Катрин, М.

МПК: C07D 241/04, C07D 401/06

Метки: способ, получения, производных, производное, пиперазинилпентанамида, пиперазинилпентамида

Текст:

...струей воды (100 мл), соляным раствором (100 мл), сушат, фильтруют и концентрируют, получая продукт в виде воскообразного коричневого твердого вещества. Стадия 4 Получение дигидро-5-(2-(3(т-бутилкарбоксамидо)-(4,8)(декагидроизохинолин)ил)метил)-3-фенилметил-3(2)-фуранона. К 70 мг дигидро-5-метансульфонил)-оксиметил)-3-фенилметил-3(2)-фуранона (0,25 ммоль) в 10 мл ксилола, содержащего 100 мг карбоната калия, добавляют 65 мг (0,27 ммоль)...

3-Азетидинилалкилпиперидины или – пирролидины в качестве антагонистов тахикинина

Загрузка...

Номер патента: 5104

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: МАККЕНЗИ, Александр, Родерик, МЕДОУС, Сандра, Дора, МИДДЛЕТОН, Дональд, Стюарт, МАРЧИНГТОН, Аллан, Патрик

МПК: C07D 205/04, A61K 31/445, A61K 31/4523...

Метки: антагонистов, или, качестве, тахикинина, 3-азетидинилалкилпиперидины, пирролидины

Текст:

...нейрокинина 3 (МК 3) человека или комбинации двун или более их. гетероциклы, следовательно,полезны для профилактики или лечения воспалительной болезни,такой как артрит, псориаз, астма или воспалительная болезнь кишечника, нарушения центральной нервной системы ЦНС),такого как тревога, депрессия, деменция или психоз,желудочнокишечного (ЖК) нарушения, такого как функциональная болезнь кишечника, синдром раздраженной толстой...

Производные триазолила, способ их получения и фунгицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 4743

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: Ральф ТИМАНН, Клаус ШТЕНЦЕЛЬ, Штефан ДУТЦМАНН, Манфред ЯУТЕЛАТ, Герд ХЭНССЛЕР

МПК: A01N 43/653, C07D 249/12, C07D 401/06...

Метки: производные, фунгицидное, триазолила, способ, средство, получения

Текст:

...обычно на один моль соединения формулы 1 б эквивалентное количество или избыток окислителя. Если хотят получить -соединения, то работают с эквимолярными количествами. Если хотят получить 2-соединения, то берут избыток окислителя. Обработка происходит обычными методами. Обычно поступают таким образом, что разбавляют льдом или водой, при необходимости подщелачивают добавкой основания, экстрагируют слабо смешиваемым с водой органическим...

Соединение, фармацевтическая композиция и способ ингибирования ВИЧ-протеазы

Загрузка...

Номер патента: 4552

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: ХЭММОНД, Марлиз, ДЖАНГХАЙМ, Луис Н., РОДРИГЕС, Майкл Дж., РАЙЧ, Зигфрид Хайнз, ФРИЦ, Джеймс Э., МАНРОУ, Джон Э., ХОРНБЕК, Вильям Дж., ТЭТЛОК, Джон Х., ШЕПЕРД, Тимоти Э., КЕЙЛИШ, Винсент Дж., ДРЕССМЕН, Брюс А., КЭЛДОР, Стивен У.

МПК: A61K 38/07, A61K 31/47, A61K 38/02...

Метки: соединение, фармацевтическая, ингибирования, вич-протеазы, способ, композиция

Текст:

...инертен к протекающей реакции и реактанты солюбилизированы в достаточной степени для осуществления желаемой реакции. Типичные растворители для этой реакции включают галогенированные растворители, такие, как метиленхлорид, трихлорэтан, четыреххлористый углерод и т.п. В альтернативном случае альдегид может быть полученс использованием,например, диметоксиметана и подходящей кислоты. В реакции . 3 соединение, выделенное после проведения реакции...

Производные гидроксамовой кислоты, способы их получения, лекарственный препарат и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 3872

Опубликовано: 30.06.2001

Авторы: Уильям Хенри Джонсон, Пол Энтони Браун, Майкл Джон Броудхэрст

МПК: A61P 19/02, A61P 35/00, A61K 31/395...

Метки: лекарственный, получения, кислоты, способ, производные, препарат, гидроксамовой, способы

Текст:

...парентерально, например, в виде инъекционных растворов. Для приготовления лекарственных препаратов соединения формулыи их фармацевтически приемлемые соли могут входить в состав вместе с терапевтически инертными, неорганическими или органическими носителями. Например, в качестве таких носителей для таблеток, покрытых таблеток, драже и твердых желати 8 3872 1 новых капсул могут быть использованы лактоза, кукурузный крахмал или его производные,...

Производные арилсульфонамида, смеси их изомеров или индивидуальные изомеры и их фмзиологически переносимые аддитивные соли с основаниями и фармацевтическая композиция, обладающая антитромбической активностью

Загрузка...

Номер патента: 2768

Опубликовано: 30.06.1999

Авторы: Йоханнес Вайзенбергер, Вольфганг АЙЗЕРТ, Армин ХЕКЕЛЬ, Райнер ЗОЙКА, Йозеф НИКЛЬ, Томас МЮЛЛЕР

МПК: C07D 401/06, C07D 213/55, A61K 31/44...

Метки: основаниями, соли, арилсульфонамида, индивидуальные, или, изомеров, переносимые, антитромбической, фмзиологически, смеси, изомеры, производные, композиция, аддитивные, обладающая, фармацевтическая, активностью

Текст:

...обладающая антитромбической активностью, содержащая производное арилсульфонамида в качестве активного вещества в смеси с фармацевтически приемлемым носителем,отличающаяся тем, что в качестве производного арилсульфонамида она содержит соединение общей формулы где 1 - тиенил, хлортиенил, тетраметилфенил, пентаметилфенил, фенил, незамещенный или монозамещенный атомом галогена, метилом или трифторметилом или дизамещенный атомами хлора или...