C07D 401/06 — связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

Способ получения 4-(гетероарилметил)галоген-1(2Н)-фталазинонов

Загрузка...

Номер патента: 9213

Опубликовано: 30.04.2007

Авторы: КРЮГЕР, Мартин, ПЕТРОВ, Орлин, ХАЙНЭР, Тамас, НЕЙ, Харриберт

МПК: C07D 401/06

Метки: 4-(гетероарилметил)галоген-1(2н)-фталазинонов, способ, получения

Текст:

...фтор, хлор, бром или водород, а А обозначает пиридин, пиразин или пиримидин, отличающийся тем, что замещенные соли фталидил-3-трифенилфосфония общей формулы где 1 обозначает фтор, хлор, бром или водород, подвергают взаимодействию с альдегидами общей формулы-,(,) гдеобозначает пиридин, пиразин или пиримидин,в присутствии основания и затем проводят реакцию с гидратом гидразина при необходимости в кислых условиях. Остаток 1, при...

Способ получения имидаклоприда

Загрузка...

Номер патента: 8491

Опубликовано: 30.10.2006

Авторы: Чернов Юрий Германович, Кашкан Жанна Николаевна, Ковганко Николай Владимирович, Сурвило Владимир Леонидович

МПК: C07D 401/06

Метки: способ, получения, имидаклоприда

Текст:

...и чистотой 90,85 . Метод очистки полученного имидаклоприда 1 и его препаративный выход в патенте 5 не приводятся. При повторении данного метода получения имидаклоприда целевое соединение выделено выходом 74(пример 2). Основным недостатком способа-прототипа 5 является получение имидаклоприда в загрязненном виде. Вторым недостатком данного способа является большая продолжительность процесса получения имидаклоприда. Задача изобретения - упрощение...

Карбоксамидные производные пирролидина, пиперидина и гексагидроазепина для лечения нарушений, вызываемых тромбозом

Загрузка...

Номер патента: 7526

Опубликовано: 30.12.2005

Авторы: ХОЕКСТРА, УИЛЬЯМ, Дж., КОСТАНЗО, МАЙКЛ, Дж., МАРЬЯНОФФ, БРЮС, Е.

МПК: A61K 31/4545, A61K 31/435, A61K 31/445...

Метки: пирролидина, карбоксамидные, производные, лечения, гексагидроазепина, вызываемых, нарушений, пиперидина, тромбозом

Текст:

...носителем.25. Способ лечения опосредованных тромбоцитами нарушений, вызываемых тромбозом,включающий введение пациенту эффективного количества соединения формулы 1 по п. 1.26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что эффективное количество соединения составляет 0,1-30 О,О мг/кг в день. 27. Способ получения соединения формулы АСг 4о / о Н , (АС 4) Риф М ОН Н включающий обработку соединения формулы АОЗ Мамидазой пенициллина в водном растворе...

Способ получения производных пиперазинилпентанамида и производное пиперазинилпентамида

Загрузка...

Номер патента: 6639

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: ХАНГЕЙТ, Рэндел, В., ГУАР, Джеймс, П., ВАККА, Джозеф, П., ХОЛЛОВЕЙ, Катрин, М., ДОРСИ, Брюс, Д.

МПК: C07D 401/06, C07D 241/04

Метки: способ, производных, пиперазинилпентанамида, пиперазинилпентамида, получения, производное

Текст:

...струей воды (100 мл), соляным раствором (100 мл), сушат, фильтруют и концентрируют, получая продукт в виде воскообразного коричневого твердого вещества. Стадия 4 Получение дигидро-5-(2-(3(т-бутилкарбоксамидо)-(4,8)(декагидроизохинолин)ил)метил)-3-фенилметил-3(2)-фуранона. К 70 мг дигидро-5-метансульфонил)-оксиметил)-3-фенилметил-3(2)-фуранона (0,25 ммоль) в 10 мл ксилола, содержащего 100 мг карбоната калия, добавляют 65 мг (0,27 ммоль)...

3-Азетидинилалкилпиперидины или – пирролидины в качестве антагонистов тахикинина

Загрузка...

Номер патента: 5104

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: МАРЧИНГТОН, Аллан, Патрик, МИДДЛЕТОН, Дональд, Стюарт, МАККЕНЗИ, Александр, Родерик, МЕДОУС, Сандра, Дора

МПК: A61K 31/445, C07D 205/04, A61K 31/4523...

Метки: или, тахикинина, антагонистов, 3-азетидинилалкилпиперидины, качестве, пирролидины

Текст:

...нейрокинина 3 (МК 3) человека или комбинации двун или более их. гетероциклы, следовательно,полезны для профилактики или лечения воспалительной болезни,такой как артрит, псориаз, астма или воспалительная болезнь кишечника, нарушения центральной нервной системы ЦНС),такого как тревога, депрессия, деменция или психоз,желудочнокишечного (ЖК) нарушения, такого как функциональная болезнь кишечника, синдром раздраженной толстой...

Производные триазолила, способ их получения и фунгицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 4743

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: Манфред ЯУТЕЛАТ, Ральф ТИМАНН, Штефан ДУТЦМАНН, Герд ХЭНССЛЕР, Клаус ШТЕНЦЕЛЬ

МПК: C07D 249/12, A01N 43/653, C07D 401/06...

Метки: фунгицидное, триазолила, производные, средство, получения, способ

Текст:

...обычно на один моль соединения формулы 1 б эквивалентное количество или избыток окислителя. Если хотят получить -соединения, то работают с эквимолярными количествами. Если хотят получить 2-соединения, то берут избыток окислителя. Обработка происходит обычными методами. Обычно поступают таким образом, что разбавляют льдом или водой, при необходимости подщелачивают добавкой основания, экстрагируют слабо смешиваемым с водой органическим...

Соединение, фармацевтическая композиция и способ ингибирования ВИЧ-протеазы

Загрузка...

Номер патента: 4552

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: ФРИЦ, Джеймс Э., КЕЙЛИШ, Винсент Дж., ДЖАНГХАЙМ, Луис Н., РАЙЧ, Зигфрид Хайнз, ХОРНБЕК, Вильям Дж., ХЭММОНД, Марлиз, РОДРИГЕС, Майкл Дж., ШЕПЕРД, Тимоти Э., ТЭТЛОК, Джон Х., КЭЛДОР, Стивен У., ДРЕССМЕН, Брюс А., МАНРОУ, Джон Э.

МПК: A61K 38/07, A61K 31/47, A61K 38/02...

Метки: способ, ингибирования, фармацевтическая, вич-протеазы, композиция, соединение

Текст:

...инертен к протекающей реакции и реактанты солюбилизированы в достаточной степени для осуществления желаемой реакции. Типичные растворители для этой реакции включают галогенированные растворители, такие, как метиленхлорид, трихлорэтан, четыреххлористый углерод и т.п. В альтернативном случае альдегид может быть полученс использованием,например, диметоксиметана и подходящей кислоты. В реакции . 3 соединение, выделенное после проведения реакции...

Производные гидроксамовой кислоты, способы их получения, лекарственный препарат и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 3872

Опубликовано: 30.06.2001

Авторы: Уильям Хенри Джонсон, Майкл Джон Броудхэрст, Пол Энтони Браун

МПК: A61K 31/395, A61P 19/02, A61P 35/00...

Метки: гидроксамовой, получения, способы, производные, препарат, лекарственный, кислоты, способ

Текст:

...парентерально, например, в виде инъекционных растворов. Для приготовления лекарственных препаратов соединения формулыи их фармацевтически приемлемые соли могут входить в состав вместе с терапевтически инертными, неорганическими или органическими носителями. Например, в качестве таких носителей для таблеток, покрытых таблеток, драже и твердых желати 8 3872 1 новых капсул могут быть использованы лактоза, кукурузный крахмал или его производные,...

Производные арилсульфонамида, смеси их изомеров или индивидуальные изомеры и их фмзиологически переносимые аддитивные соли с основаниями и фармацевтическая композиция, обладающая антитромбической активностью

Загрузка...

Номер патента: 2768

Опубликовано: 30.06.1999

Авторы: Вольфганг АЙЗЕРТ, Йозеф НИКЛЬ, Райнер ЗОЙКА, Томас МЮЛЛЕР, Йоханнес Вайзенбергер, Армин ХЕКЕЛЬ

МПК: A61K 31/44, C07D 213/55, C07D 401/06...

Метки: изомеры, переносимые, аддитивные, антитромбической, основаниями, производные, или, активностью, смеси, индивидуальные, соли, обладающая, изомеров, фармацевтическая, композиция, арилсульфонамида, фмзиологически

Текст:

...обладающая антитромбической активностью, содержащая производное арилсульфонамида в качестве активного вещества в смеси с фармацевтически приемлемым носителем,отличающаяся тем, что в качестве производного арилсульфонамида она содержит соединение общей формулы где 1 - тиенил, хлортиенил, тетраметилфенил, пентаметилфенил, фенил, незамещенный или монозамещенный атомом галогена, метилом или трифторметилом или дизамещенный атомами хлора или...