C07D 401/06 — связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

Способ получения 4-(гетероарилметил)галоген-1(2Н)-фталазинонов

Загрузка...

Номер патента: 9213

Опубликовано: 30.04.2007

Авторы: НЕЙ, Харриберт, ХАЙНЭР, Тамас, ПЕТРОВ, Орлин, КРЮГЕР, Мартин

МПК: C07D 401/06

Метки: 4-(гетероарилметил)галоген-1(2н)-фталазинонов, получения, способ

Текст:

...фтор, хлор, бром или водород, а А обозначает пиридин, пиразин или пиримидин, отличающийся тем, что замещенные соли фталидил-3-трифенилфосфония общей формулы где 1 обозначает фтор, хлор, бром или водород, подвергают взаимодействию с альдегидами общей формулы-,(,) гдеобозначает пиридин, пиразин или пиримидин,в присутствии основания и затем проводят реакцию с гидратом гидразина при необходимости в кислых условиях. Остаток 1, при...

Способ получения имидаклоприда

Загрузка...

Номер патента: 8491

Опубликовано: 30.10.2006

Авторы: Сурвило Владимир Леонидович, Кашкан Жанна Николаевна, Ковганко Николай Владимирович, Чернов Юрий Германович

МПК: C07D 401/06

Метки: способ, имидаклоприда, получения

Текст:

...и чистотой 90,85 . Метод очистки полученного имидаклоприда 1 и его препаративный выход в патенте 5 не приводятся. При повторении данного метода получения имидаклоприда целевое соединение выделено выходом 74(пример 2). Основным недостатком способа-прототипа 5 является получение имидаклоприда в загрязненном виде. Вторым недостатком данного способа является большая продолжительность процесса получения имидаклоприда. Задача изобретения - упрощение...

Карбоксамидные производные пирролидина, пиперидина и гексагидроазепина для лечения нарушений, вызываемых тромбозом

Загрузка...

Номер патента: 7526

Опубликовано: 30.12.2005

Авторы: МАРЬЯНОФФ, БРЮС, Е., КОСТАНЗО, МАЙКЛ, Дж., ХОЕКСТРА, УИЛЬЯМ, Дж.

МПК: A61K 31/435, A61K 31/4545, A61K 31/445...

Метки: лечения, пиперидина, производные, тромбозом, гексагидроазепина, нарушений, карбоксамидные, пирролидина, вызываемых

Текст:

...носителем.25. Способ лечения опосредованных тромбоцитами нарушений, вызываемых тромбозом,включающий введение пациенту эффективного количества соединения формулы 1 по п. 1.26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что эффективное количество соединения составляет 0,1-30 О,О мг/кг в день. 27. Способ получения соединения формулы АСг 4о / о Н , (АС 4) Риф М ОН Н включающий обработку соединения формулы АОЗ Мамидазой пенициллина в водном растворе...

Способ получения производных пиперазинилпентанамида и производное пиперазинилпентамида

Загрузка...

Номер патента: 6639

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: ГУАР, Джеймс, П., ХОЛЛОВЕЙ, Катрин, М., ВАККА, Джозеф, П., ДОРСИ, Брюс, Д., ХАНГЕЙТ, Рэндел, В.

МПК: C07D 241/04, C07D 401/06

Метки: производных, получения, производное, пиперазинилпентамида, способ, пиперазинилпентанамида

Текст:

...струей воды (100 мл), соляным раствором (100 мл), сушат, фильтруют и концентрируют, получая продукт в виде воскообразного коричневого твердого вещества. Стадия 4 Получение дигидро-5-(2-(3(т-бутилкарбоксамидо)-(4,8)(декагидроизохинолин)ил)метил)-3-фенилметил-3(2)-фуранона. К 70 мг дигидро-5-метансульфонил)-оксиметил)-3-фенилметил-3(2)-фуранона (0,25 ммоль) в 10 мл ксилола, содержащего 100 мг карбоната калия, добавляют 65 мг (0,27 ммоль)...

3-Азетидинилалкилпиперидины или – пирролидины в качестве антагонистов тахикинина

Загрузка...

Номер патента: 5104

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: МЕДОУС, Сандра, Дора, МИДДЛЕТОН, Дональд, Стюарт, МАРЧИНГТОН, Аллан, Патрик, МАККЕНЗИ, Александр, Родерик

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/445, C07D 205/04...

Метки: 3-азетидинилалкилпиперидины, антагонистов, или, тахикинина, пирролидины, качестве

Текст:

...нейрокинина 3 (МК 3) человека или комбинации двун или более их. гетероциклы, следовательно,полезны для профилактики или лечения воспалительной болезни,такой как артрит, псориаз, астма или воспалительная болезнь кишечника, нарушения центральной нервной системы ЦНС),такого как тревога, депрессия, деменция или психоз,желудочнокишечного (ЖК) нарушения, такого как функциональная болезнь кишечника, синдром раздраженной толстой...

Производные триазолила, способ их получения и фунгицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 4743

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: Ральф ТИМАНН, Штефан ДУТЦМАНН, Манфред ЯУТЕЛАТ, Клаус ШТЕНЦЕЛЬ, Герд ХЭНССЛЕР

МПК: C07D 249/12, C07D 401/06, A01N 43/653...

Метки: производные, средство, триазолила, получения, способ, фунгицидное

Текст:

...обычно на один моль соединения формулы 1 б эквивалентное количество или избыток окислителя. Если хотят получить -соединения, то работают с эквимолярными количествами. Если хотят получить 2-соединения, то берут избыток окислителя. Обработка происходит обычными методами. Обычно поступают таким образом, что разбавляют льдом или водой, при необходимости подщелачивают добавкой основания, экстрагируют слабо смешиваемым с водой органическим...

Соединение, фармацевтическая композиция и способ ингибирования ВИЧ-протеазы

Загрузка...

Номер патента: 4552

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: ФРИЦ, Джеймс Э., МАНРОУ, Джон Э., КЭЛДОР, Стивен У., РАЙЧ, Зигфрид Хайнз, ХОРНБЕК, Вильям Дж., РОДРИГЕС, Майкл Дж., ХЭММОНД, Марлиз, ТЭТЛОК, Джон Х., ДРЕССМЕН, Брюс А., ДЖАНГХАЙМ, Луис Н., КЕЙЛИШ, Винсент Дж., ШЕПЕРД, Тимоти Э.

МПК: A61K 38/02, A61K 31/47, A61K 38/07...

Метки: способ, фармацевтическая, соединение, композиция, ингибирования, вич-протеазы

Текст:

...инертен к протекающей реакции и реактанты солюбилизированы в достаточной степени для осуществления желаемой реакции. Типичные растворители для этой реакции включают галогенированные растворители, такие, как метиленхлорид, трихлорэтан, четыреххлористый углерод и т.п. В альтернативном случае альдегид может быть полученс использованием,например, диметоксиметана и подходящей кислоты. В реакции . 3 соединение, выделенное после проведения реакции...

Производные гидроксамовой кислоты, способы их получения, лекарственный препарат и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 3872

Опубликовано: 30.06.2001

Авторы: Майкл Джон Броудхэрст, Уильям Хенри Джонсон, Пол Энтони Браун

МПК: A61P 19/02, A61P 35/00, A61K 31/395...

Метки: производные, способы, способ, препарат, кислоты, гидроксамовой, получения, лекарственный

Текст:

...парентерально, например, в виде инъекционных растворов. Для приготовления лекарственных препаратов соединения формулыи их фармацевтически приемлемые соли могут входить в состав вместе с терапевтически инертными, неорганическими или органическими носителями. Например, в качестве таких носителей для таблеток, покрытых таблеток, драже и твердых желати 8 3872 1 новых капсул могут быть использованы лактоза, кукурузный крахмал или его производные,...

Производные арилсульфонамида, смеси их изомеров или индивидуальные изомеры и их фмзиологически переносимые аддитивные соли с основаниями и фармацевтическая композиция, обладающая антитромбической активностью

Загрузка...

Номер патента: 2768

Опубликовано: 30.06.1999

Авторы: Томас МЮЛЛЕР, Йозеф НИКЛЬ, Райнер ЗОЙКА, Вольфганг АЙЗЕРТ, Йоханнес Вайзенбергер, Армин ХЕКЕЛЬ

МПК: C07D 401/06, A61K 31/44, C07D 213/55...

Метки: соли, фмзиологически, аддитивные, активностью, основаниями, арилсульфонамида, композиция, производные, изомеров, смеси, индивидуальные, или, переносимые, обладающая, изомеры, фармацевтическая, антитромбической

Текст:

...обладающая антитромбической активностью, содержащая производное арилсульфонамида в качестве активного вещества в смеси с фармацевтически приемлемым носителем,отличающаяся тем, что в качестве производного арилсульфонамида она содержит соединение общей формулы где 1 - тиенил, хлортиенил, тетраметилфенил, пентаметилфенил, фенил, незамещенный или монозамещенный атомом галогена, метилом или трифторметилом или дизамещенный атомами хлора или...