C07D 401/06 — связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

Способ получения 4-(гетероарилметил)галоген-1(2Н)-фталазинонов

Загрузка...

Номер патента: 9213

Опубликовано: 30.04.2007

Авторы: НЕЙ, Харриберт, ПЕТРОВ, Орлин, КРЮГЕР, Мартин, ХАЙНЭР, Тамас

МПК: C07D 401/06

Метки: способ, получения, 4-(гетероарилметил)галоген-1(2н)-фталазинонов

Текст:

...фтор, хлор, бром или водород, а А обозначает пиридин, пиразин или пиримидин, отличающийся тем, что замещенные соли фталидил-3-трифенилфосфония общей формулы где 1 обозначает фтор, хлор, бром или водород, подвергают взаимодействию с альдегидами общей формулы-,(,) гдеобозначает пиридин, пиразин или пиримидин,в присутствии основания и затем проводят реакцию с гидратом гидразина при необходимости в кислых условиях. Остаток 1, при...

Способ получения имидаклоприда

Загрузка...

Номер патента: 8491

Опубликовано: 30.10.2006

Авторы: Чернов Юрий Германович, Ковганко Николай Владимирович, Сурвило Владимир Леонидович, Кашкан Жанна Николаевна

МПК: C07D 401/06

Метки: способ, получения, имидаклоприда

Текст:

...и чистотой 90,85 . Метод очистки полученного имидаклоприда 1 и его препаративный выход в патенте 5 не приводятся. При повторении данного метода получения имидаклоприда целевое соединение выделено выходом 74(пример 2). Основным недостатком способа-прототипа 5 является получение имидаклоприда в загрязненном виде. Вторым недостатком данного способа является большая продолжительность процесса получения имидаклоприда. Задача изобретения - упрощение...

Карбоксамидные производные пирролидина, пиперидина и гексагидроазепина для лечения нарушений, вызываемых тромбозом

Загрузка...

Номер патента: 7526

Опубликовано: 30.12.2005

Авторы: МАРЬЯНОФФ, БРЮС, Е., ХОЕКСТРА, УИЛЬЯМ, Дж., КОСТАНЗО, МАЙКЛ, Дж.

МПК: A61K 31/4545, A61K 31/435, A61K 31/445...

Метки: карбоксамидные, производные, гексагидроазепина, нарушений, пиперидина, тромбозом, вызываемых, лечения, пирролидина

Текст:

...носителем.25. Способ лечения опосредованных тромбоцитами нарушений, вызываемых тромбозом,включающий введение пациенту эффективного количества соединения формулы 1 по п. 1.26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что эффективное количество соединения составляет 0,1-30 О,О мг/кг в день. 27. Способ получения соединения формулы АСг 4о / о Н , (АС 4) Риф М ОН Н включающий обработку соединения формулы АОЗ Мамидазой пенициллина в водном растворе...

Способ получения производных пиперазинилпентанамида и производное пиперазинилпентамида

Загрузка...

Номер патента: 6639

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: ДОРСИ, Брюс, Д., ВАККА, Джозеф, П., ГУАР, Джеймс, П., ХОЛЛОВЕЙ, Катрин, М., ХАНГЕЙТ, Рэндел, В.

МПК: C07D 401/06, C07D 241/04

Метки: производное, способ, пиперазинилпентамида, производных, пиперазинилпентанамида, получения

Текст:

...струей воды (100 мл), соляным раствором (100 мл), сушат, фильтруют и концентрируют, получая продукт в виде воскообразного коричневого твердого вещества. Стадия 4 Получение дигидро-5-(2-(3(т-бутилкарбоксамидо)-(4,8)(декагидроизохинолин)ил)метил)-3-фенилметил-3(2)-фуранона. К 70 мг дигидро-5-метансульфонил)-оксиметил)-3-фенилметил-3(2)-фуранона (0,25 ммоль) в 10 мл ксилола, содержащего 100 мг карбоната калия, добавляют 65 мг (0,27 ммоль)...

3-Азетидинилалкилпиперидины или – пирролидины в качестве антагонистов тахикинина

Загрузка...

Номер патента: 5104

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: МИДДЛЕТОН, Дональд, Стюарт, МАККЕНЗИ, Александр, Родерик, МЕДОУС, Сандра, Дора, МАРЧИНГТОН, Аллан, Патрик

МПК: C07D 205/04, A61K 31/4523, A61K 31/445...

Метки: или, тахикинина, пирролидины, 3-азетидинилалкилпиперидины, качестве, антагонистов

Текст:

...нейрокинина 3 (МК 3) человека или комбинации двун или более их. гетероциклы, следовательно,полезны для профилактики или лечения воспалительной болезни,такой как артрит, псориаз, астма или воспалительная болезнь кишечника, нарушения центральной нервной системы ЦНС),такого как тревога, депрессия, деменция или психоз,желудочнокишечного (ЖК) нарушения, такого как функциональная болезнь кишечника, синдром раздраженной толстой...

Производные триазолила, способ их получения и фунгицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 4743

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: Манфред ЯУТЕЛАТ, Ральф ТИМАНН, Штефан ДУТЦМАНН, Клаус ШТЕНЦЕЛЬ, Герд ХЭНССЛЕР

МПК: C07D 249/12, A01N 43/653, C07D 401/06...

Метки: способ, фунгицидное, средство, производные, триазолила, получения

Текст:

...обычно на один моль соединения формулы 1 б эквивалентное количество или избыток окислителя. Если хотят получить -соединения, то работают с эквимолярными количествами. Если хотят получить 2-соединения, то берут избыток окислителя. Обработка происходит обычными методами. Обычно поступают таким образом, что разбавляют льдом или водой, при необходимости подщелачивают добавкой основания, экстрагируют слабо смешиваемым с водой органическим...

Соединение, фармацевтическая композиция и способ ингибирования ВИЧ-протеазы

Загрузка...

Номер патента: 4552

Опубликовано: 30.06.2002

Авторы: ШЕПЕРД, Тимоти Э., ДРЕССМЕН, Брюс А., КЭЛДОР, Стивен У., РАЙЧ, Зигфрид Хайнз, ХОРНБЕК, Вильям Дж., РОДРИГЕС, Майкл Дж., КЕЙЛИШ, Винсент Дж., ТЭТЛОК, Джон Х., ДЖАНГХАЙМ, Луис Н., ФРИЦ, Джеймс Э., МАНРОУ, Джон Э., ХЭММОНД, Марлиз

МПК: A61K 38/07, A61K 31/47, A61K 38/02...

Метки: композиция, вич-протеазы, соединение, фармацевтическая, ингибирования, способ

Текст:

...инертен к протекающей реакции и реактанты солюбилизированы в достаточной степени для осуществления желаемой реакции. Типичные растворители для этой реакции включают галогенированные растворители, такие, как метиленхлорид, трихлорэтан, четыреххлористый углерод и т.п. В альтернативном случае альдегид может быть полученс использованием,например, диметоксиметана и подходящей кислоты. В реакции . 3 соединение, выделенное после проведения реакции...

Производные гидроксамовой кислоты, способы их получения, лекарственный препарат и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 3872

Опубликовано: 30.06.2001

Авторы: Уильям Хенри Джонсон, Майкл Джон Броудхэрст, Пол Энтони Браун

МПК: A61P 35/00, A61K 31/395, A61P 19/02...

Метки: гидроксамовой, способы, препарат, способ, лекарственный, производные, кислоты, получения

Текст:

...парентерально, например, в виде инъекционных растворов. Для приготовления лекарственных препаратов соединения формулыи их фармацевтически приемлемые соли могут входить в состав вместе с терапевтически инертными, неорганическими или органическими носителями. Например, в качестве таких носителей для таблеток, покрытых таблеток, драже и твердых желати 8 3872 1 новых капсул могут быть использованы лактоза, кукурузный крахмал или его производные,...

Производные арилсульфонамида, смеси их изомеров или индивидуальные изомеры и их фмзиологически переносимые аддитивные соли с основаниями и фармацевтическая композиция, обладающая антитромбической активностью

Загрузка...

Номер патента: 2768

Опубликовано: 30.06.1999

Авторы: Вольфганг АЙЗЕРТ, Йоханнес Вайзенбергер, Райнер ЗОЙКА, Йозеф НИКЛЬ, Армин ХЕКЕЛЬ, Томас МЮЛЛЕР

МПК: C07D 213/55, A61K 31/44, C07D 401/06...

Метки: фармацевтическая, композиция, соли, переносимые, индивидуальные, активностью, арилсульфонамида, производные, фмзиологически, обладающая, изомеров, смеси, основаниями, аддитивные, изомеры, антитромбической, или

Текст:

...обладающая антитромбической активностью, содержащая производное арилсульфонамида в качестве активного вещества в смеси с фармацевтически приемлемым носителем,отличающаяся тем, что в качестве производного арилсульфонамида она содержит соединение общей формулы где 1 - тиенил, хлортиенил, тетраметилфенил, пентаметилфенил, фенил, незамещенный или монозамещенный атомом галогена, метилом или трифторметилом или дизамещенный атомами хлора или...