C07D 401/04 — связанные непосредственно

Способ получения метансульфоната 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-N-[4-метил-3-{[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино}фенил]бензамида

Загрузка...

Номер патента: 17047

Опубликовано: 30.04.2013

Авторы: Королева Елена Вадимовна, Агабеков Владимир Енокович, Кадуцкий Алексей Петрович, Калиниченко Елена Николаевна, Игнатович Жанна Владимировна, Ермолинская Анастасия Леонидовна, Фарина Александр Васильевич, Гусак Клавдия Николаевна, Гапанович Владимир Николаевич, Бей Максим Петрович

МПК: C07D 401/04, C07D 401/14

Метки: метансульфоната, 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-n-[4-метил-3-{[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино}фенил]бензамида, способ, получения

Текст:

...и гидрохлорида диметиламина в толуоле триэтиламином с образованием 3-диметиламино-1-пиридил-2 пропен-1-она 5 3) конденсацию производного гуанидина 4 в присутствии основания в диметилформамиде с полученным в стадии 2) 3-диметиламино-1-пиридил-2-пропен-1 оном 5 4) восстановление полученного -(2-метил-5-нитрофенил)-4-(пиридин-3 ил)пиримидин-2-амина 6 в -(2-метил-5-аминофенил)-4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2 амин 7 гидразин гидратом в...

Ароматические гетероциклические соединения в качестве противовоспалительных средств

Загрузка...

Номер патента: 8678

Опубликовано: 30.12.2006

Авторы: РЕГЭН, Джон, Р., СИРИЛЛО, Пир, Ф., ЗАНГ, Лин-Хуа, ХИККИ, Юджин, Р., ГИЛМОР, Томэс, А.

МПК: A61K 31/435, A61K 31/5377, A61K 31/415...

Метки: соединения, ароматические, средств, противовоспалительных, качестве, гетероциклические

Текст:

...Н-пиразол-3 ил-3-4-(2-пиридин-4-илэтоксщнафталин-1-илмочевину или его физиологически приемлемые соли. 10. Соединение по п. 9, отличающееся тем, что выбрано из ряда, включающего 1-5-трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразол-З-ил-3-4-(2-морфолин-КЪ-илэтоксщнаоэталин 1-ил 1 мочевину 1-5 трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразод 1-3-ил-3-4-(2(1-оксотиоморфолин-4-ил)эт 0 ксишафгалин-1-илмочевину 1-5 трег-бутил-2(2-метиппиридин-5-илН-пира 3...

4-Арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, обладающие нейротропной и нейрозащитной активностью

Загрузка...

Номер патента: 6022

Опубликовано: 30.03.2004

Авторы: БАДОНЕ, Доменико, ФОРНИЕР, Жаклин, ГУЦЦИ, Умберто, ИЕЛМИНИ, Алессандра, БАРОНИ, Марко, КАРДАМОНЕ, Росанна

МПК: A61K 31/445, C07D 211/52, A61P 25/28...

Метки: обладающие, 4-арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, нейротропной, нейрозащитной, активностью

Текст:

...Фармацевтическая композиция по п. 10, отличающаяся тем, что содержит 0,57 О 0,0 мг активного ингредиента.Настоящее изобретение относится к новым 4 замещенным 1 фенилалкил 1,2,3,6 тетрагидропиридинам, обладающий нейротропной и нейрозащитной активностью, к способу их получения и к фармацевтическим композициям, в которых они присутствуют.(3 трифторметилфенил)123,6-тетрагидропиридина для получения лекарств для лечения церебральных и...

Производные арилглицинамидов и фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении нейрокинина

Загрузка...

Номер патента: 5829

Опубликовано: 30.12.2003

Авторы: Герд ШНОРРЕНБЕРГ, Георг ШПЕК, Хорст ДОЛЛИНГЕР, Франц ЭССЕР, Биргит ЮНГ, Ханс БРИМ

МПК: A61K 31/495, A61P 43/00, A61K 31/445...

Метки: нейрокинина, отношении, обладающая, антагонистической, фармацевтическая, арилглицинамидов, производные, активностью, композиция

Текст:

...6, отличающиеся тем, что 117 И Кв имеет одно из следующих значений а) К 7 или КВ означают атом водорода, если КЗ - фенил,б) К 7 - фенил, пиперидинил или группу следующих формулесли 118 - атом водорода, карбамоил или Нитрил,в) К 7 и 118 вместе образуют группу формулы7 8. Производные арилглицинамидов общей формулы 1 по п. 7, отличающиеся тем, что К означает фенил, группы7 9 если Кв - атом водорода или Нитрил.9. Производные арилглицинамидов...

Модифицированные углеводами цитостатические средства

Загрузка...

Номер патента: 5307

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Клаус-Дитер Бремм, Хорст-Петер АНТОНИЦЕК, Ханс-Георг ЛЕРХЕН, Михаэль ШПЕРЦЕЛЬ, Карстен ФОН ДЕМ БРУХ, Вальтер ВАЙХЕЛЬ, Уве ПЕТЕРЗЕН, Ерг БАУМГАРТЕН, Норберт ПИЛЬ

МПК: A61P 35/00, C07D 401/04, A61K 38/14...

Метки: модифицированные, средства, углеводами, цитостатические

Текст:

...органическую фазу сгущают и продукт очищают путем колоночной хроматографии с применением в качестве элюента смеси петролейного эфира и этилацетата в соотношении 81. Выход 78 мг (75 ). 1.1) п-аминофенил-2 метилфукозид 78 мг (0,23 ммоль) п-нитрофенил-2 метил-3,4 изопропилиденфукозида перемешивают при 20 С в течение 16 часов в 3 мл 80 -ной уксусной кислоты. Потом уксусную кислоту удаляют в вакууме, реакционную смесь смешивают с 10 мл...

2-[(Дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды, способы их получения, промежуточные соединения, средство и способы борьбы с насекомыми, паукообразными и вредоносными грибами

Загрузка...

Номер патента: 5243

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: АММЕРМАНН, Эберхарц, РЕЛЬ, Франц, ГЕТЦ, Норберт, ОБЕРДОРФ, Клаус, КЕНИГ, Хартман, ЗАУТЕР, Хуберт, МЮЛЛЕР, Бернд, КИРСТГЕН, Рейнхард, ЛОРЕНЦ, Гизела

МПК: A01N 43/56, C07C 239/10, C07C 271/28...

Метки: грибами, 2-[(дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды, борьбы, промежуточные, получения, соединения, насекомыми, вредоносными, паукообразными, средство, способы

Текст:

...п. 1,где Х - МВ, заключающийся в том, что бензиланилид формулы 1 Хагде А - С 1-С 4-алкил или фенил,переводят в соответствующий бензилгалогенид формулы Ха(Ха) в 4-о- -СО-О-А где На 1 - атом галогена,полученный бензилгалогенид формулы Ха в присутствии основания с помощью 3 гидрокси(дигидро)пиразола формулы Ш по п. 2 переводят в соединение формулы 1 Агде 111, К 2, Кз, 114 и А имеют указанные выше значения,затем соединение формулы А подвергают...

Производные хинолон- или нафтиридонкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты или соли, производные изоиндола в качестве промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 4925

Опубликовано: 30.03.2003

Авторы: Бремм, Клаус-Дитер, Эндерманн, Райнер, Петерсен, Уве, ШЕНКЕ Томас

МПК: C07D 401/04, C07D 215/38, A61P 31/04...

Метки: или, кислоты, хинолон, соединений, промежуточных, смесь, производные, соли, качестве, отдельные, изомеры, гидраты, изомеров, нафтиридонкарбоновой, изоиндола

Текст:

...оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. Сравнительное соединение 3 7-(4-амино-7-метил-1,3,3 а,4,7,7 а-гексагидро-изоиндол 2-ил)-8-хлор-1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. Нижеследующий пример поясняет получение соединений формулы , являющихся исходными соединениями для получения активных начал формулы . 9 4925 1 Пример А А. Сложный этиловый эфир 8-бензил-8-азабицикло 4.3.0 нон-3-ен-1-карбоновой кислоты...

2-[1', 2', 4' -триазол-3'-илоксиметилен]-анилиды и средство для борьбы с вредоносными грибами

Загрузка...

Номер патента: 4802

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: ГЕТЦ, Норберт, ЛОРЕНЦ, Гизела, РЕЛЬ, Франц, ЗАУТЕР, Хуберт, МЮЛЛЕР, Бернд, АММЕРМАНН, Эберхарц, КЕНИГ, Хартман

МПК: C07C 239/08, A01N 47/08, A01N 43/653...

Метки: триазол-3'-илоксиметилен]-анилиды, средство, борьбы, 2-[1, грибами, вредоносными

Текст:

...Два смежных с 3 радикала могут представлять собой необязательно замещенную фтором окси-С 1 С 2 алкилиденоксицепь, как, например, 2, 2, -О-22-О- либо О-22-О-, или С 3 С 4 алкилиденовую цепь, как, например, пропилиден либо бутилиден. Одно- либо двухядерные ароматические или гетероароматические системы наряду с указанными выше заместителями могут нести также радикал -, где радикалыипредставляют собой следующие группыозначает водород,...

Производные эритромицина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения

Загрузка...

Номер патента: 4746

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: АГУРИДАС, Константин, ДЕНИ, Алексис, ШАНТО, Жан-Франсуа, ГУЭН Д'АМБРИЕР, Солянж, ЛЕ МАРТРЕ, Одиль

МПК: C07D 215/02, A61K 31/7048, A61P 31/04...

Метки: способ, соединения, эритромицина, основе, композиция, промежуточные, получения, производные, фармацевтическая

Текст:

...2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6 метил-3-оксо 12,11-(оксикарбонил 4-(2-фенил-4-хинолинил)бутил)иминоэритромицин. Т. пл.195-197 . Пример 20. 11,12-дидеокси-3-де 2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6 метил-3-оксо 12,11-(оксикарбонил 4-(1-бензотриазол-1-ил)бутил)иминоэритромицин. Т. пл.200-202 . Пример 21. 11,12-дидеокси-3-де 2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6...

Производные 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой кислоты, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция, способ лечения, промежуточный продукт

Загрузка...

Номер патента: 3779

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: Тошихико Йошида, Нориюки Кадо, Хидео Като, Синго Ясуда, Йоичи Ямамото, Ясуо Ито

МПК: C07D 401/04, A61K 31/40, A61K 31/47...

Метки: способы, промежуточный, композиция, варианты, способ, производные, продукт, 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой, фармацевтическая, получения, лечения, кислоты

Текст:

...активность,столь же высокую, что и у аналогичного ссылочного соединения С (имеет только один отличающийся заместитель в 5-положении, чем и отличается от соединения настоящего изобретения), и, кроме того, не показывает токсичности (хромосомная аберрация), наблюдаемой у ссылочного соединения С. Хотя ссылочное соединение С, как и соединение настоящего изобретения, не проявляет фототоксичности, введение ссылочного соединения С вызвало...

Гетероарилпроизводные и фармацевтические композиции на их основе

Загрузка...

Номер патента: 3591

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: СТРУПЧЕВСКИ, Джозеф Т., ЧИАНГ, Юлин, ГЛАМКОВСКИ, Эдвард Дж., БОРДО, Кеннет Дж., ХЕЛСЛИ, Гровер С.

МПК: A61K 31/445, C07D 401/04, A61K 31/425...

Метки: фармацевтические, гетероарилпроизводные, композиции, основе

Текст:

...алкилМК 15 К 16 взятые вместе, образуют циклическую структуру, выбранную из группы, включающей пиперидинил, морфолинил и пиперазинил К выбирают из группы, включающей СГСБ-алкил и арил,К такой, как определено выше 111 Кивки (12) где Кн и ЕЮ независимо выбирают из группы, включающей водород,прямой или разветвленный Сд-Сп-алкил,Е СО (прямой или разветвленный С 1-С 12)алкил и Е С (прямой или разветвленный С 1 С 12)алкил, или МКШКЮ, взятые...

Способ получения 2-(2-имидазолин-2-ил) пиридинов или хинолинов

Загрузка...

Номер патента: 464

Опубликовано: 30.03.1995

Автор: Маринус Лос

МПК: C07D 401/04

Метки: способ, 2-(2-имидазолин-2-ил, хинолинов, пиридинов, или, получения

Текст:

...(до н) в адкндом Ш анаши оксид атмосфере азота прибавляют БОЪ-ный ломгидридиатрия (0,З 4 г, 000216 моль) . при охлаждении льдом. Наблюдается выХ водород, галоген шш метил, 35 1 и 2. независимо друг от друга - деление газа. Через О мин реакционмогут представлять собой во ную смесь нейтрализуют водным раствоч дород, низший алкил, гад ром хлорида аммония, отгоняют и расден, низший кокс, денет пределяют в делительной воронке межсил диметипамнн...

Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 352

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Петер Ритли, Делле Вашвари, Мария Балог, Геза Керестури, Агнеш Хорват, Иштван Хермец

МПК: C07D 401/04, A61K 31/47

Метки: кислот, хинолинкарбоновых, или, получения, способ, солей, приемлемых, фармацевтически

Текст:

...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...

Способ получения производных хинолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 340

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Хироси Кога, Цутому Ирикура, Сатоси Мураяма

МПК: A61K 31/47, C07D 401/04

Метки: способ, получения, хинолина, производных, солей, или

Текст:

...ОХПЖДЕННЯ остаток доводят до рН 1 прибавлением водной соляной кислоты. охлажденную СМЕСЬ ОТФНЛЬТРОВЬГВЗЮТ Н ОСТЕТОК перекристалпнэовывают из воды, получают 0,08 г гидрохлорида 6,8-дифтор-1(2 фторэтил)1,4 дигидро 7(4 метил-1 пиперазиннл)-доксокннолииЗкарбоновой кислоты, т.пл. 269271 ССмесь 0,18 г гидрохлорида 1-этил 6,8 дифтор 1,ддигидро-4 оксо 7(1 пиперазинил)хииолни-3 карбоновой кислоты, 0,12 г триэтиламмна, 0,09 г бромистого аллила и 3 мл...