C07D 401/04 — связанные непосредственно

Способ получения метансульфоната 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-N-[4-метил-3-{[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино}фенил]бензамида

Загрузка...

Номер патента: 17047

Опубликовано: 30.04.2013

Авторы: Кадуцкий Алексей Петрович, Бей Максим Петрович, Ермолинская Анастасия Леонидовна, Игнатович Жанна Владимировна, Гусак Клавдия Николаевна, Королева Елена Вадимовна, Агабеков Владимир Енокович, Фарина Александр Васильевич, Гапанович Владимир Николаевич, Калиниченко Елена Николаевна

МПК: C07D 401/04, C07D 401/14

Метки: способ, 4-[(4-метил-1-пиперазинил)метил]-n-[4-метил-3-{[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино}фенил]бензамида, метансульфоната, получения

Текст:

...и гидрохлорида диметиламина в толуоле триэтиламином с образованием 3-диметиламино-1-пиридил-2 пропен-1-она 5 3) конденсацию производного гуанидина 4 в присутствии основания в диметилформамиде с полученным в стадии 2) 3-диметиламино-1-пиридил-2-пропен-1 оном 5 4) восстановление полученного -(2-метил-5-нитрофенил)-4-(пиридин-3 ил)пиримидин-2-амина 6 в -(2-метил-5-аминофенил)-4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2 амин 7 гидразин гидратом в...

Ароматические гетероциклические соединения в качестве противовоспалительных средств

Загрузка...

Номер патента: 8678

Опубликовано: 30.12.2006

Авторы: ГИЛМОР, Томэс, А., РЕГЭН, Джон, Р., СИРИЛЛО, Пир, Ф., ХИККИ, Юджин, Р., ЗАНГ, Лин-Хуа

МПК: A61K 31/415, A61K 31/5377, A61K 31/435...

Метки: средств, ароматические, гетероциклические, противовоспалительных, соединения, качестве

Текст:

...Н-пиразол-3 ил-3-4-(2-пиридин-4-илэтоксщнафталин-1-илмочевину или его физиологически приемлемые соли. 10. Соединение по п. 9, отличающееся тем, что выбрано из ряда, включающего 1-5-трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразол-З-ил-3-4-(2-морфолин-КЪ-илэтоксщнаоэталин 1-ил 1 мочевину 1-5 трет-бутил-2-п-толил-2 Н-пиразод 1-3-ил-3-4-(2(1-оксотиоморфолин-4-ил)эт 0 ксишафгалин-1-илмочевину 1-5 трег-бутил-2(2-метиппиридин-5-илН-пира 3...

4-Арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, обладающие нейротропной и нейрозащитной активностью

Загрузка...

Номер патента: 6022

Опубликовано: 30.03.2004

Авторы: ГУЦЦИ, Умберто, БАРОНИ, Марко, ФОРНИЕР, Жаклин, КАРДАМОНЕ, Росанна, БАДОНЕ, Доменико, ИЕЛМИНИ, Алессандра

МПК: A61K 31/445, A61P 25/28, C07D 211/52...

Метки: активностью, нейрозащитной, 4-арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридины, нейротропной, обладающие

Текст:

...Фармацевтическая композиция по п. 10, отличающаяся тем, что содержит 0,57 О 0,0 мг активного ингредиента.Настоящее изобретение относится к новым 4 замещенным 1 фенилалкил 1,2,3,6 тетрагидропиридинам, обладающий нейротропной и нейрозащитной активностью, к способу их получения и к фармацевтическим композициям, в которых они присутствуют.(3 трифторметилфенил)123,6-тетрагидропиридина для получения лекарств для лечения церебральных и...

Производные арилглицинамидов и фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении нейрокинина

Загрузка...

Номер патента: 5829

Опубликовано: 30.12.2003

Авторы: Ханс БРИМ, Биргит ЮНГ, Георг ШПЕК, Хорст ДОЛЛИНГЕР, Герд ШНОРРЕНБЕРГ, Франц ЭССЕР

МПК: A61P 43/00, A61K 31/495, A61K 31/445...

Метки: нейрокинина, активностью, композиция, арилглицинамидов, обладающая, антагонистической, фармацевтическая, отношении, производные

Текст:

...6, отличающиеся тем, что 117 И Кв имеет одно из следующих значений а) К 7 или КВ означают атом водорода, если КЗ - фенил,б) К 7 - фенил, пиперидинил или группу следующих формулесли 118 - атом водорода, карбамоил или Нитрил,в) К 7 и 118 вместе образуют группу формулы7 8. Производные арилглицинамидов общей формулы 1 по п. 7, отличающиеся тем, что К означает фенил, группы7 9 если Кв - атом водорода или Нитрил.9. Производные арилглицинамидов...

Модифицированные углеводами цитостатические средства

Загрузка...

Номер патента: 5307

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Клаус-Дитер Бремм, Михаэль ШПЕРЦЕЛЬ, Ерг БАУМГАРТЕН, Норберт ПИЛЬ, Ханс-Георг ЛЕРХЕН, Карстен ФОН ДЕМ БРУХ, Вальтер ВАЙХЕЛЬ, Уве ПЕТЕРЗЕН, Хорст-Петер АНТОНИЦЕК

МПК: A61P 35/00, A61K 38/14, C07D 401/04...

Метки: углеводами, цитостатические, средства, модифицированные

Текст:

...органическую фазу сгущают и продукт очищают путем колоночной хроматографии с применением в качестве элюента смеси петролейного эфира и этилацетата в соотношении 81. Выход 78 мг (75 ). 1.1) п-аминофенил-2 метилфукозид 78 мг (0,23 ммоль) п-нитрофенил-2 метил-3,4 изопропилиденфукозида перемешивают при 20 С в течение 16 часов в 3 мл 80 -ной уксусной кислоты. Потом уксусную кислоту удаляют в вакууме, реакционную смесь смешивают с 10 мл...

2-[(Дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды, способы их получения, промежуточные соединения, средство и способы борьбы с насекомыми, паукообразными и вредоносными грибами

Загрузка...

Номер патента: 5243

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: МЮЛЛЕР, Бернд, КЕНИГ, Хартман, РЕЛЬ, Франц, АММЕРМАНН, Эберхарц, ЛОРЕНЦ, Гизела, ОБЕРДОРФ, Клаус, ЗАУТЕР, Хуберт, КИРСТГЕН, Рейнхард, ГЕТЦ, Норберт

МПК: C07C 271/28, C07C 239/10, A01N 43/56...

Метки: грибами, паукообразными, способы, насекомыми, борьбы, получения, соединения, вредоносными, промежуточные, средство, 2-[(дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен]анилиды

Текст:

...п. 1,где Х - МВ, заключающийся в том, что бензиланилид формулы 1 Хагде А - С 1-С 4-алкил или фенил,переводят в соответствующий бензилгалогенид формулы Ха(Ха) в 4-о- -СО-О-А где На 1 - атом галогена,полученный бензилгалогенид формулы Ха в присутствии основания с помощью 3 гидрокси(дигидро)пиразола формулы Ш по п. 2 переводят в соединение формулы 1 Агде 111, К 2, Кз, 114 и А имеют указанные выше значения,затем соединение формулы А подвергают...

Производные хинолон- или нафтиридонкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их гидраты или соли, производные изоиндола в качестве промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 4925

Опубликовано: 30.03.2003

Авторы: Эндерманн, Райнер, Бремм, Клаус-Дитер, Петерсен, Уве, ШЕНКЕ Томас

МПК: C07D 401/04, C07D 215/38, A61P 31/04...

Метки: изоиндола, или, отдельные, соединений, нафтиридонкарбоновой, изомеров, производные, соли, промежуточных, хинолон, смесь, кислоты, изомеры, гидраты, качестве

Текст:

...оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. Сравнительное соединение 3 7-(4-амино-7-метил-1,3,3 а,4,7,7 а-гексагидро-изоиндол 2-ил)-8-хлор-1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. Нижеследующий пример поясняет получение соединений формулы , являющихся исходными соединениями для получения активных начал формулы . 9 4925 1 Пример А А. Сложный этиловый эфир 8-бензил-8-азабицикло 4.3.0 нон-3-ен-1-карбоновой кислоты...

2-[1', 2', 4' -триазол-3'-илоксиметилен]-анилиды и средство для борьбы с вредоносными грибами

Загрузка...

Номер патента: 4802

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: АММЕРМАНН, Эберхарц, ЗАУТЕР, Хуберт, КЕНИГ, Хартман, МЮЛЛЕР, Бернд, РЕЛЬ, Франц, ЛОРЕНЦ, Гизела, ГЕТЦ, Норберт

МПК: A01N 43/653, C07C 239/08, A01N 47/08...

Метки: средство, грибами, вредоносными, борьбы, 2-[1, триазол-3'-илоксиметилен]-анилиды

Текст:

...Два смежных с 3 радикала могут представлять собой необязательно замещенную фтором окси-С 1 С 2 алкилиденоксицепь, как, например, 2, 2, -О-22-О- либо О-22-О-, или С 3 С 4 алкилиденовую цепь, как, например, пропилиден либо бутилиден. Одно- либо двухядерные ароматические или гетероароматические системы наряду с указанными выше заместителями могут нести также радикал -, где радикалыипредставляют собой следующие группыозначает водород,...

Производные эритромицина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения

Загрузка...

Номер патента: 4746

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: ЛЕ МАРТРЕ, Одиль, ГУЭН Д'АМБРИЕР, Солянж, ДЕНИ, Алексис, АГУРИДАС, Константин, ШАНТО, Жан-Франсуа

МПК: A61K 31/7048, C07D 215/02, A61P 31/04...

Метки: способ, фармацевтическая, соединения, эритромицина, производные, промежуточные, получения, композиция, основе

Текст:

...2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6 метил-3-оксо 12,11-(оксикарбонил 4-(2-фенил-4-хинолинил)бутил)иминоэритромицин. Т. пл.195-197 . Пример 20. 11,12-дидеокси-3-де 2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6 метил-3-оксо 12,11-(оксикарбонил 4-(1-бензотриазол-1-ил)бутил)иминоэритромицин. Т. пл.200-202 . Пример 21. 11,12-дидеокси-3-де 2,6-дидеокси-3 метил-3 метил-альфарибогексопиранозил)окси)-6...

Производные 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой кислоты, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция, способ лечения, промежуточный продукт

Загрузка...

Номер патента: 3779

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: Йоичи Ямамото, Нориюки Кадо, Хидео Като, Тошихико Йошида, Ясуо Ито, Синго Ясуда

МПК: A61K 31/47, A61K 31/40, C07D 401/04...

Метки: фармацевтическая, способы, варианты, получения, производные, промежуточный, лечения, кислоты, способ, продукт, композиция, 5-амино-8-метил-7-пирролидинилхинолин-3-карбоновой

Текст:

...активность,столь же высокую, что и у аналогичного ссылочного соединения С (имеет только один отличающийся заместитель в 5-положении, чем и отличается от соединения настоящего изобретения), и, кроме того, не показывает токсичности (хромосомная аберрация), наблюдаемой у ссылочного соединения С. Хотя ссылочное соединение С, как и соединение настоящего изобретения, не проявляет фототоксичности, введение ссылочного соединения С вызвало...

Гетероарилпроизводные и фармацевтические композиции на их основе

Загрузка...

Номер патента: 3591

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: СТРУПЧЕВСКИ, Джозеф Т., ЧИАНГ, Юлин, ГЛАМКОВСКИ, Эдвард Дж., БОРДО, Кеннет Дж., ХЕЛСЛИ, Гровер С.

МПК: C07D 401/04, A61K 31/445, A61K 31/425...

Метки: основе, фармацевтические, композиции, гетероарилпроизводные

Текст:

...алкилМК 15 К 16 взятые вместе, образуют циклическую структуру, выбранную из группы, включающей пиперидинил, морфолинил и пиперазинил К выбирают из группы, включающей СГСБ-алкил и арил,К такой, как определено выше 111 Кивки (12) где Кн и ЕЮ независимо выбирают из группы, включающей водород,прямой или разветвленный Сд-Сп-алкил,Е СО (прямой или разветвленный С 1-С 12)алкил и Е С (прямой или разветвленный С 1 С 12)алкил, или МКШКЮ, взятые...

Способ получения 2-(2-имидазолин-2-ил) пиридинов или хинолинов

Загрузка...

Номер патента: 464

Опубликовано: 30.03.1995

Автор: Маринус Лос

МПК: C07D 401/04

Метки: хинолинов, способ, пиридинов, получения, 2-(2-имидазолин-2-ил, или

Текст:

...(до н) в адкндом Ш анаши оксид атмосфере азота прибавляют БОЪ-ный ломгидридиатрия (0,З 4 г, 000216 моль) . при охлаждении льдом. Наблюдается выХ водород, галоген шш метил, 35 1 и 2. независимо друг от друга - деление газа. Через О мин реакционмогут представлять собой во ную смесь нейтрализуют водным раствоч дород, низший алкил, гад ром хлорида аммония, отгоняют и расден, низший кокс, денет пределяют в делительной воронке межсил диметипамнн...

Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 352

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Геза Керестури, Агнеш Хорват, Петер Ритли, Мария Балог, Иштван Хермец, Делле Вашвари

МПК: C07D 401/04, A61K 31/47

Метки: или, солей, хинолинкарбоновых, кислот, фармацевтически, способ, получения, приемлемых

Текст:

...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...

Способ получения производных хинолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 340

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Сатоси Мураяма, Хироси Кога, Цутому Ирикура

МПК: A61K 31/47, C07D 401/04

Метки: получения, или, способ, производных, хинолина, солей

Текст:

...ОХПЖДЕННЯ остаток доводят до рН 1 прибавлением водной соляной кислоты. охлажденную СМЕСЬ ОТФНЛЬТРОВЬГВЗЮТ Н ОСТЕТОК перекристалпнэовывают из воды, получают 0,08 г гидрохлорида 6,8-дифтор-1(2 фторэтил)1,4 дигидро 7(4 метил-1 пиперазиннл)-доксокннолииЗкарбоновой кислоты, т.пл. 269271 ССмесь 0,18 г гидрохлорида 1-этил 6,8 дифтор 1,ддигидро-4 оксо 7(1 пиперазинил)хииолни-3 карбоновой кислоты, 0,12 г триэтиламмна, 0,09 г бромистого аллила и 3 мл...