C07D 207/34 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Производные пирролзамещенных уреидов, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 2226

Опубликовано: 30.09.1998

Авторы: Мариа Гранди, Джованни Бьясоли, Марина ЧЬОМЕИ, Альфредо Пайо, Никола МОНДЖЕЛЛИ

МПК: C07D 207/335, C07D 207/34, A61K 31/40...

Метки: основе, производные, получения, пирролзамещенных, фармацевтическая, композиция, уреидов, способ

Текст:

...этилолеат, гликоли, такие как пропиленгликоль, и по желанию, соответствующее количество гидрохлорида лидокаина. Лекарственные средства для наружного применения могут быть изготовлены в виде кремов, примочек или паст для кожной обработки, например путем смешивания активного ингредиента со стандартными масляными или эмульгирующими наполнителями. Лекарственные средства для перорального введения могут быть изготовлены в виде таблеток и...

3-аминопирролы и фармацевтическое средство, обладающее антиконвульсивным действием

Загрузка...

Номер патента: 2006

Опубликовано: 30.12.1997

Авторы: Андреас РОЛЬФС, Алексей УШМАЕВ, ЮРГЕН ЛИБШЕР, Дитер ЛОМАНН, Петер ШАРФЕНБЕРГ, Эвелине МОРГЕНШТЕРН, Готфрид ФАУСТ, Александр КНОЛЛЬ

МПК: A61K 31/40, C07D 207/34, C07D 403/04...

Метки: антиконвульсивным, фармацевтическое, средство, 3-аминопирролы, действием, обладающее

Текст:

...11 ,гдеимеет указанные выше значения, и в которой Х - отщепляемая группа, с образованием -замещенных 3 аминопирролов общей формулы , где 1- не водород. Далее для синтеза заявленных по изобретению 3 аминопирролов можно использовать обмен и превращение заместителей у пиррольного скелета. Так, например,3-аминопиррол-2-карбоновые кислоты общей формулы где 1, 3, 4 или 3/4, 5 и 6 или соответственно 5/6 имеют указанные выше значения,при...

Способ получения производных дистамицина А или их гидрохлоридов

Загрузка...

Номер патента: 538

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Федерико Аркамоне, Этторе Лаццари, Мария Антониетта Верини, Никола Монгелли, Серджо Пенсо

МПК: C07D 207/34

Метки: получения, производных, или, гидрохлоридов, способ, дистамицина

Текст:

...в результате смесь перемешивают всю ночь,риващт досуха в вакууме. Твердый ос таток очищают хроматографией на силичкагеле, используя в качестве элюента смесь тэтилацетата и этанола (9.и 82 по объему). Получают 0,22 г целей вого соединения, т.пл. 199 ч 20 дСдиш,гццройлорид -1 д В-/1 метилг 41-метил-44/1-м 9 тиПд 45 НЫбнс/25 лорэтип/аминоиыидаэ Ьол- П мот ш 12-к ар боксамидо лцрролй карбоксгмидо/пиррол-2 каЬбокоамндодпиррол 2...

Способ получения 3-(2,2-дифторбензодиоксол-4-ил)-4-цианопиррола

Загрузка...

Номер патента: 490

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Йозеф Эренфройнд, Роберт Нифелер

МПК: C07D 207/34

Метки: 3-(2,2-дифторбензодиоксол-4-ил)-4-цианопиррола, способ, получения

Текст:

...рабочим раствором, полученным из смачивающегося(пестицицного) порошка биологически активного вещества (200, 60 и 20 ч/млн активного веществе). Через 48 ч обработанные растения инфицировали-суспензией конидий гриба. После инкубации ннфицированны растений в течение 2-3 дней при относительной влажности 95-1002 н температуре 21 С осуществлялась оценка поражения грибом.2. Действие против Вопгу 1 э с 1 пегеа на плодах яблони.Искусственно...