C07C 50/38 — содержащие -CHO или нехиноидные кетогруппы

Способ получения антрациклинонов

Загрузка...

Номер патента: 2308

Опубликовано: 30.09.1998

Авторы: Валтер Карби, Силвиа Де Бернардинис, Франко Франколанчи, Илариа Кандиани

МПК: C07C 50/38, C07C 50/36

Метки: получения, антрациклинонов, способ

Текст:

...с целью иллюстрации и никоим образом не предназначены для ограничения настоящего изобретения. Пример 1. 4-Диметил-7-дезокси-13-диоксоланил-дауномицинон . К суспензии 13 г (35,3 ммоля) 4-диметил-7-дезоксидауномицинона в 400 мл бензола добавлялись 30 мл этиленгликоля и 0,3 г паратолуолсульфокислоты. Реакционная смесь нагревалась с обратным холодильником с азеотропным удалением воды в течение приблизительно 6 часов, затем охлаждалась до...

Способ получения оптически активного (+)4-деметоксидауномицинона

Загрузка...

Номер патента: 1803

Опубликовано: 30.12.1997

Авторы: Франко Франкаланчи, Сильвия Де Бернардинис, Уолтер Кабри, Серджио Пенко

МПК: C07C 50/36, C07C 50/38

Метки: оптически, 4-деметоксидауномицинона, получения, способ, активного

Текст:

...мл (755 ммоля) трифторметенсульфонильного анГИдриде. после чего реакционную смесь перемешивали в течение 1 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь затем охлаждали до 0 С и добавляли 5 л диметиленхлорида И 3 л 1 О-ной хлористоводородной кислоты. После отделения органическую фазу промывали водой. высушивали над сульфатом натрия и внпаривали растворительу ПРИ пониженном давлении, в результате че го было получено 13.75 г твердого вещества....

Изобретения категории «содержащие -CHO или нехиноидные кетогруппы» в СССР.

Способ получения оптически активного (+)-4-деметоксидауномицинона

Загрузка...

Номер патента: 1561

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Франко Франкаланчи, Тициано Мартиненго, Уолтер Кабри, Сильвия Де Бернардинис

МПК: C07C 50/36, C07C 50/38

Метки: оптически, активного, 4-деметоксидауномицинона, способ, получения

Текст:

...4-деметилдауномицинона называемого также карминоциноном (2). Такой процесс описан в НЗ-А -4188377.Стадия (а) может быть проведена обработкой этиленгликолем в присутствии п-толуолсульфоновой кислоты при температуре кинет-пая. Образующееся соединение (3) сульфонируется на стадии (б) в положении СдОН, что дает соединение (4) без какой-либо заплаты остальных ОН-групп. Оулъфонирующий агент - сулЬфонил- тории, имеющий формулу Пгде К-...