A61K 9/127 — липосомы

Способ получения липосомальной формы рифампицина

Загрузка...

Номер патента: 9902

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: Мартынова Мария Алексеевна, Скоринко Елена Васильевна, Бушмакина Ирина Михайловна, Конев Сергей Васильевич

МПК: A61K 9/127, A61P 31/00, A61K 31/395...

Метки: формы, липосомальной, способ, получения, рифампицина

Текст:

...в течение 5 минут. Осадок содержит рифампицин в составе липосом, а надосадочная жидкость - свободный,не включившийся в состав липосом, рифампицин. Соответствующую концентрацию рифампицина определяют спектрофотометрическим методом при 475 нм. Уровень инкорпорирования рифампицина в липосомы достигает 85-95 от внесенного в инкубационную смесь. Следует подчеркнуть, что рифампицин-основание в силу своих гидрофобных свойств встраивается в...

Способ получения липосомальной формы противоопухолевого антибиотика адриамицина

Загрузка...

Номер патента: 8747

Опубликовано: 30.12.2006

Авторы: Машкович Александр Егорович, Жукова Марина Вячеславовна, Шнигир Виталий Мечеславович, Насек Владимир Михайлович, Романенко Ольга Вячеславовна, Кисель Михаил Александрович, Кузьмицкий Болеслав Бронеславович, Бабицкая Светлана Валерьевна

МПК: A61P 35/00, A61K 9/127, A61K 31/70...

Метки: липосомальной, противоопухолевого, способ, антибиотика, формы, получения, адриамицина

Текст:

...раствора тритона Х-100 и определяли оптическую плотность полученного раствора при 495 нм. Концентрацию антибиотика рассчитывали, используя коэффициент экстинкции 8 11800 М 1-см 1.Изобретение иллюстрируется следующими зависимостями.Оптимальное соотношение липидных компонентов для приготовления липосом получено из зависимости степени инкапсулирования адриамицина в липосомы от содержания в липидной смеси дистеароилфосфатидилэтанола. Для...

Изобретения категории «липосомы» в СССР.

Способ получения липосомального рифампицина

Загрузка...

Номер патента: 7525

Опубликовано: 30.12.2005

Авторы: Гуревич Геннадий Львович, Мартынова Мария Алексеевна, Петров Петр Тимофеевич, Скрипко Анна Дмитриевна, Матус Виль Константинович, Конев Сергей Васильевич, Никольская Валентина Петровна

МПК: A61P 31/04, A61K 9/127, A61K 31/496...

Метки: липосомального, получения, способ, рифампицина

Текст:

...из смеси буфера, липосомообразующих компонентов и детергента с помощью диализа, а полученный препарат подвергают лиофильной сушке. Существенные отличия заявляемого способа от прототипа заключаются в следующем. Для образования липосом используют детергентный диализ вместо механического диспергирования. Преимущество детергентного диализа заключается прежде всего в том,что образующиеся липосомы имеют моноламмелярную структуру и относительно...

Лиофилизат липидного комплекса водонерастворимого камптотецина

Загрузка...

Номер патента: 5851

Опубликовано: 30.03.2004

Авторы: ЧЕРИАН, Мэтью

МПК: A61K 47/44, A61K 31/4738, A61K 9/127...

Метки: лиофилизат, водонерастворимого, комплекса, липидного, камптотецина

Текст:

...должно быть удалено позже, а также помогает переходу камптотецина из раствора в образующийся с липидом комплекс жидкость/камптотецин при добавлении воды. Органический растворитель, используемый для приготовления раствора фосфолипидов,должен отвечать тем же требованиям, что и растворитель для растворения камптотецина. Он должен быть совместимым с фосфолипидами и не должен дестабилизировать их или камптотецины. Кроме того, липиды должны быть...

Способ получения липосомальной формы рифампицина

Загрузка...

Номер патента: 5614

Опубликовано: 30.12.2003

Авторы: Конев Сергей Васильевич, Мартынова Мария Алексеевна, Царенков Валерий Минович, Матус Виль Константинович, Гуревич Геннадий Львович, Никольская Валентина Петровна

МПК: A61K 9/127, A61K 31/496, A61P 31/04...

Метки: получения, рифампицина, формы, способ, липосомальной

Текст:

...следующие параметры эффективность инкапсулирования рифампицина, стабильность препарата, то есть длительность удержания антибиотика липосомами в процессе хранения и содержание в липосомах продуктов ПОЛ, а также размер и состав (удельное содержание типовых групп липосом) в полученных партиях. Учитывают три типовых группы размеров липосом мелкие (от 20 до 3500 нм) средние (от 3500 до 5000 нм) и крупные (более 5000 нм). Для определения...

Двухслойные фосфолипидные везикулы и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 3634

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: ХЕРМАНН ПЕТЕР, КЛЯЙН ПЕТЕР, ГЛЮК РАЙНХАРД

МПК: A61K 9/127

Метки: фосфолипидные, везикулы, получения, способ, двухслойные

Текст:

...предпочтительно тиоловой или малеиновой группой бифункционального поперечносвязывающего агента либо требуемое лекарственное средство или фармацевтически активное вещество растворяют в растворе неионного детергента, содержащего монододециловый эфир октаэтиленгликоля , который не реагирует с гемагглютинином полученный раствор объединяют с невирусными фосфолипидами, включающими фосфотидилхолин и фосфотидилэтаноламин двухслойные фосфолипидные...

Способ получения пролонгированного гормонального препарата для стимуляции функциональной активности яичников у животных

Загрузка...

Номер патента: 1230

Опубликовано: 14.06.1996

Авторы: Кремлев Евгений Павлович, Глаз Александр Владимирович, Павленя Александр Константинович

МПК: A61K 37/24, A61K 9/127, A61K 37/38...

Метки: яичников, получения, препарата, стимуляции, пролонгированного, активности, функциональной, способ, гормонального, животных

Текст:

...водного раствора гонадотроиинасывороточного в стерильный стеклянный флакон с нанесенной на его внутренние стешси и дно пленкой фосфатидитшолтша и вьтдерэкивания в нем в течение 8 - 10 часов до образования липосом.Способ осуществляется следующим образом.В стеклянную колбу вносят 1,5 г фосфатидилхолина и добавляют 100 мл органического растворителя (спирт-эфир в соотношении 12). Полученный раствор фосфолипида с помощью пипетки разливается в...