Патенты с меткой «солей»

Страница 2

Способ получения производственных карбазолил-(4)-окси-пропаноламина или их солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 462

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Фритц Видеманн, Гисберт Шпонер, Вольфганг Кампе, Эгон Роеш, Макс Тиль, Карл Дитманн

МПК: C07D 209/88

Метки: солей, варианты, способ, получения, его, или, карбазолил-(4)-окси-пропаноламина, производственных

Текст:

...при 7 ОС. Растворяют в метиленхлориде и Разделяют СМВЧЬ посредством хрома- 55 тографии на колонке с снликагелем(500 млд с применением растворителеи метнленхлорид смесь метиленхло рида с этиловым эфиром уксусной кислоты (91 и 73) этнловыи эфир укц 60 суснои кислоты и смесь этилового эфира уксусной кислоты с метаиолом(91). Порядок следования при отмывке С адсорбента третичныи амин вторичный амин первичным исходныи амин.55После Растирания С...

Способ получения -лактамных соединений или их кислотно-аддитивных солей или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 425

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Вагн Оле Годтфредсен, Велф фон Даене

МПК: A61K 31/43, C07D 499/68, C07D 499/72...

Метки: лактамных, соединений, щелочными, кислотно-аддитивных, солей, или, способ, получения, металлами

Текст:

...полученного продукта,снятый в дейтерохлороформе (спстз) при использовании тетраметилсилана В качестве внутреннего стандарта,показывает наличие сигналов при 3 д 3 мода (синглет, ЗН, 2 СЫ 3), 1,52 т,д (синглет, 3 Н 2 СЦ 3)-диоксопенициалланоилоксиметилового эфира 6-(В-ф-азидо-Ыгфенипацетамидо)4 пенициллановой кислоты в 25 мл этил-р ацетата помещают в трекгорлую колбу, оборудованную трубками для ввода и вывода газа. комбинацией стеклянно...

Способ получения фенилалкиламинов или их фармакологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 347

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Антал Шимаи, Карой Можолитш, Янош Бергманн, Ева Шомфаи, Золтан Тёрёк, Йожеф Кнолл, Ева Синньеи

МПК: C07C 211/27, A61K 31/17

Метки: приемлемых, получения, фенилалкиламинов, или, способ, фармакологически, солей

Текст:

...1000 капсул). 30.0 г активнодействующего вещества гомогенизируют совместно с 67.0 г кукурузного крахмала. 50 г продукта Ау 1 се 1 и 50 глактозы. Гомогенную порошкообразную смесь гранулируют с использованием спиртового раствора поливи нилпирролидона на сите Мг 18. сушат и повторно гранулируют на сите Мн 24, После повторного гранулирования добавляют тальк И ПРИГОТОВЛВННЫМИ ТЗКИМ 060330191 гранулами заполняют капсулы Зоар Н Мг 1 либо вручную....

Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 352

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Петер Ритли, Делле Вашвари, Агнеш Хорват, Геза Керестури, Иштван Хермец, Мария Балог

МПК: C07D 401/04, A61K 31/47

Метки: приемлемых, фармацевтически, или, кислот, получения, солей, хинолинкарбоновых, способ

Текст:

...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...

Способ получения производных изохинолина или их солей с фармацевтически приемлемыми кислотами

Загрузка...

Номер патента: 180

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Отто Роос, Ильзе Штреллер, Франц Йозеф Кун, Георг ШПЕК, Дитрих Арндтс, Гюнтер Шингнитц, Вальтер Лезель, Герд ШНОРРЕНБЕРГ

МПК: C07D 217/18, C07D 217/16

Метки: изохинолина, солей, способ, кислотами, получения, фармацевтически, производных, или, приемлемыми

Текст:

...период импульса 1 мс). Измерение давления в левом желудочке.- Через. 2 Оминутное уравновешивание создание состояния недостаткакислорода ИЗО-кратное сокращение коли чества подавляемого кислорода за счет уменьшения перфузионной ожидкости в течение 60 мин). Возврат к нормальному расходУ Лгпфузионной жидкости приводил к значительному повышению основного напряжения. Через 6-7 мин деятельность сер дца нерегулярно возобновлялась и через15-18 мин...

Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 230

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Аннамария Уберти, Антонио Жакетти, Массимо Никола, Эрнесто Монтанья, Марко Туркони, Артуро Донетти, Розамария Микелетти

МПК: A61K 31/415, C07D 487/18

Метки: приемлемых, физиологически, изомеров, или, бензимидазола, виде, производных, смеси, свободном, получения, способ, индивидуальных, солей

Текст:

...1 . Эндо 8 метил 8 аэабицикпоЭ 21 177118 С. мс 332 м/е мч 111 окт-З-иловьй эфир в-фтор-дз-дигндраРассчитано, 2 С 61,62 Н 6,39 -2-оксо 1 Нбензимидаэолт 1 карбоновой Ы 12,68. 20 кислоты (соединение 25) Тол 261, СН 2,ЪТ 3 О 4 (ГИДРОХЛОРИТОс . 1 Найдено, С 61 д 5 Н 6,351 Рассчитано,-2 С 54,00 Н 5,38 1112,72, . с - ы 11,81 . Эндо 8 метил-8 азабицикпо 52 С,5 Н 5 Ы 303 НС 1. окт 3 иловый эфир 5 метил 2,3 дигид 25 -Найдено, 2 С 53,65 Н 5,45 ро...

Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 342

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Габор Ковач, Петер Кермеци, Гергели Хейа, Агнеш Готтшеген, Эмиль Минкер, Вера Гергели, Лоранд Дебрецени, Шандор Вираг, Золтан Варгаи, Габор Хорват, Шандор Антуш, Андреа Болеховски, Йене Мартон, Ласло Тардош, Каталин Мармароши, Деже Корбонитш

МПК: C07D 273/02, C07D 473/04

Метки: способ, оксадиазолилалкилпурина, приемлемых, фармацевтически, кислых, солей, или, аддитивных, производных, получения

Текст:

...ют обескисленной водой. -доНиже приводятся данные по фармакологической активности полученных сост динений. 9Успокаивающее кашель действие.полученнык соединений определяли на морских свинках при пероральном назначении. Скрининговые испытания проо водили наиболее простым методомт.е. внутримышечно, на мыах.Кашель вызывали ингаляцией спрея с содержа нием 15 лимонной кислоты. Величину-по дозе, которая могла продлить пери- п од времени до...

Способ получения N-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рецемата или L-изомера, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 343

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Золтан Тёрёк, Ева Синньеи, Карой Можолич, Йожеф Кнолл, Ева Шомфаи, Золтан Эчери

МПК: C07C 211/27, A61K 31/135

Метки: n-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-n-метил-n-пропиниламина, солей, виде, получения, или, способ, рецемата, l-изомера

Текст:

...раствором хлористого водорода. Выпадающий в осадок продукт реакции фильтруют и высушивают. Таким образом получают 2.2 г-М-метил-Е-д-фторфенил)-1-метил- этиламина и 1.46 г(0.00973 моль) Е-винной кислоты растворяют. в 15 мл этанола. Полученную смесь охлаждают до -1 ОС И кристаллируют в течение б - В ч.Кристалли 1.15 г солит.пл. 88 - 94 С. . Полученную соль (05 г) суспендируют в 3,2 мл воды и добавляют 1.3 мл 1 О-ного раствора гидрооксида...

Способ получения производных тиазола или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 192

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Манфред Рейффен, Эккард Руппрехт, Вольфганг Грелл, Роберт Заутер, Рудольф Хурнаус

МПК: C07D 277/28, A61K 31/425, C07D 413/04...

Метки: солей, получения, кислотно-аддитивных, или, производных, тиазола, способ

Текст:

...основание, которое очищают на колонне с силикагелем с использованием в качестве элюата смесь метиленхлорид метанол в соотношении2021. При этом получают в качестветоты приблизительно 9294. Выход НспектЬ ЯМ (свс 1 д/свдов) ЫдЦ 4 от теоретического- 7,555 ч./ьшн. (с, ш) 5Соединение получают аналогично при- 4,775 ч/мдн (дд снг 0 н)меру 1 путем взаимодействия 2-оксн 2- 15 М 2(4 кар 6 онетокнфенгц 1 у 1 цметил(2 ТРИФТРМеТндТН 35...

Способ получения производных N-(3-гидрокси-4-пиперидинил) бензамида или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 328

Опубликовано: 30.12.1994

Автор: Джордж Ван Даеле

МПК: C07D 211/58, C07D 211/42

Метки: производных, n-(3-гидрокси-4-пиперидинил, кислотно-аддитивных, способ, получения, бензамида, или, солей

Текст:

...водорода каталвватор отдфильтровыварт и фильтрат-выпаривают. В остатке находятся маслянистые кант ли, которые отделяют и получают . 92,9 Ч этилцис 4 амино 3 метоисн 7-Подобны образом получают также цис 3 иетоксит 1 метнлЫфенл 460 ч. трихлорметана добавляют по канлям раствор 2,88 ч. 3 д 5-трнметокситэбензоипхпоридав 5 Чн тринлорыетана ь в . при температуре ниже 5 С. Реакционную СМЕСЬ ОСТЗБПНЮТ МЕДЛЕННО нагреваться50 до комнатной...

Способ получения производных 1,2-бензизооксазолила-3 или 1,2-бензизотиазолила-3, или их стереоизомеров, или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 329

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Людо Эдмон Жозефин Кеннис, Ян Ванденберк

МПК: C07D 233/00, A61K 31/44, C07D 213/00...

Метки: солей, способ, кислотно-аддитивных, получения, производных, 1,2-бензизооксазолила-3, стереоизомеров, или, 1,2-бензизотиазолила-3

Текст:

...из экспериментальных даныха попученнхпо крайней мере поодному из двух различных испытаний смешан 55не апоморфин- трнптамин и норэпй нефрнновые испытанця на крысах и апоч мпрфиновое испытание на.собаках. Испытания проводят, следуя указаннымметодикам, экспернментальгшш данные суммироваш в.табл 1. .1. Комбннровайное испытание на крысах апоморфииа (АПО), триптаминаЭкспе-риментапьъые животные, нсПОЛЬЗЭБЭНПЫЕ В ЭТОМ НСПЫТЗННИ, Представляютсобой...

Способ получения производных бензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 346

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Юдит Кун, Вера Ковач, Ливиа Надь, Гергели Хейа, Эде Марваньош, Пал Кишш, Ида Свобода, Карой Хорват, Чаба Генци, Деже Корбонитш, Мариа Сомор, Эндре Палоши

МПК: C07D 235/30, A61K 31/415

Метки: бензимидазола, производных, или, способ, солей, получения

Текст:

...реакционную сйесьпере-Плы отсасывают из теплого раствора.ляю молекулярный вес продукта 248. 5 дтцнанамида кальция (Который соотеетстд от нует 0,22 г цианамида кальция) интен снъноперемешиващт в 114 мл воды в тет-чение 1 ч при ЗОРС, после четопри 55 этой де температуре в течение получат оса прикапыеают 20,5 г(25,дт Ц 0 д 269 моль) метилилорформшата. Реак 1261562ционную смесьперемешивают еще 1 чИ затем приеси отфнльтровывают чндд етый...

Способ получения производных хинолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 340

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Хироси Кога, Цутому Ирикура, Сатоси Мураяма

МПК: A61K 31/47, C07D 401/04

Метки: получения, производных, способ, хинолина, солей, или

Текст:

...ОХПЖДЕННЯ остаток доводят до рН 1 прибавлением водной соляной кислоты. охлажденную СМЕСЬ ОТФНЛЬТРОВЬГВЗЮТ Н ОСТЕТОК перекристалпнэовывают из воды, получают 0,08 г гидрохлорида 6,8-дифтор-1(2 фторэтил)1,4 дигидро 7(4 метил-1 пиперазиннл)-доксокннолииЗкарбоновой кислоты, т.пл. 269271 ССмесь 0,18 г гидрохлорида 1-этил 6,8 дифтор 1,ддигидро-4 оксо 7(1 пиперазинил)хииолни-3 карбоновой кислоты, 0,12 г триэтиламмна, 0,09 г бромистого аллила и 3 мл...

Способ получения производных N-гетероциклил-4-пиперидинаминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 335

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Франс Жансенс, Раймон Стокброкс, Жозеф Торреманс, Марсель Люйкс

МПК: A61K 31/33, C07D 401/12

Метки: n-гетероциклил-4-пиперидинаминов, производных, способ, солей, или, получения

Текст:

...в дозах,непревыающнх 2,5 мг/кг. предлагаемые соединения эффективны даже в дозах ниже 0,16 мг/кг. 7Ввиду их сильной антигистаминНОЙ ЗКТИБНОСТИ 3 ПРЕДЛЭГЗЕМЫВ СОеДИИснопьэтют твердые фармацевтические НОСИТЕЛИ. для получения парентераль цмых композиции (в общем случае)нцситель 1 содержит стерильную воду Кбтбрая составляетоопьшую часть ноСИТЕЛЗ ХОТЯ МОГУТ Сбдержаться так же другие ингредиентнц например для увеличения растворимости 1...

Способ получения азолов или их кислотно-аддитивных солей, или их стереоизомеров

Загрузка...

Номер патента: 334

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Ян Херес, Лео Баккс

МПК: A01N 43/64, C07D 405/14

Метки: получения, кислотно-аддитивных, способ, или, солей, стереоизомеров, азолов

Текст:

...4-454(4 тметоксифенил)1зн 1 лфенил 4 Н 12,4-триазол-3 ти опа, 2 вес.ч. гидроокиси натрия и. 160 вес.ч. метаиола.перемешивают принагревании до полного растворен НИИ ТВЕРДЫХ КОМПОНЕНТОВ. ЗЗТВМ К-СМЕ он добавляют 3,3 вес.. диметилсуль фата и продолжают перемешиваннев течениеи 3 чпри комнатной температуре. после чеговцлиеают.реакционную смесьГ 24 иитрофенил)гидраэинцарБотиоамидаи . ил 27 Овесьч 1 ет 0 дУола подвгргаютдаэеот д тропнойТдистилляциидо...

Способ получения производных 1H-1,2,4-триазола или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 333

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Ян Херес, Жозеф Мостман, Лео Баккс

МПК: A01N 43/64, C07D 249/08

Метки: или, получения, производных, солей, кислотно-аддитивных, способ, приемлемых, фармакологически, 1h-1,2,4-триазола

Текст:

...охлаждают до комнатной температуры и продукт экстрагируют 765 вес.ч. бензола. Экстракт промывают 10-ным,раствором едкого натра, высушивают, фильтруют н отгоняют растворитель. Остаток дваждыП р и м е р 2. Согласно методике, описанной в примере 1 применяя эквивалентное количество соответствующего замещенного фенола вместо 4 клор-3-метнлфенола получают следующие промежуточные продукты 1 С 3-бромпропоксиЪ 4-хлор-2 метилбензол, т.кип. 115-11...

Способ получения производных 1-циклогексил-4-арил-4-пиперидин-карбоновых кислот или их кислотно-аддитивных солей, или их стереохимических изомерных форм (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 332

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Марсель Люйкс, Джоан Уильямс, Раймон Стокброекс

МПК: C07D 211/64

Метки: стереохимических, кислот, изомерных, варианты, или, 1-циклогексил-4-арил-4-пиперидин-карбоновых, производных, получения, солей, способ, форм, его, кислотно-аддитивных

Текст:

...фазу осушают,фильтруют и уларивают. Остаток пере мешвают и нагревают с обратны хот лодильником в течение 4 ч вместе с 500 мас.ч. воды и 500 мас.ч. раствора клористоводородной кислоты. После охлаждения продукт экстрагируют трихлорметаном. Экстракт последовательно промывают водой, разбавленным раствором гидроокиси натрия и вновь водой. до нейтрализации, осушают, фильтруют и упаривают. Остаток кристаллизуют из 2 пропанола, получая...

Способ получения производных простых арилфениловых эфиров или их кислотно-аддитивных солей, или их металлических комплексов

Загрузка...

Номер патента: 264

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Адольф Хубеле, Петер Рибли

МПК: C07D 249/08, A61K 31/34, C07D 233/58...

Метки: простых, металлических, солей, арилфениловых, или, комплексов, производных, кислотно-аддитивных, эфиров, получения, способ

Текст:

...35 см применяя смесь ацетона с этил 1 ацетатом С 11).ПослеУпариванияРС творителя маслообрезны остаток кри 30- Получают слегка жедтоватые крнстапт 1 лыс т.пл 691 С. .Д е г л дед И М В р -5. ПОПУЧ тхлорфенокси)фенил 2(1 тимидаеолнлметил 34 нзтипг 1,Зчдноксолана. получение 2 Ьп-(4 хлорфенокси) чфенил 2 метилдэтнп 13 дНосолана. 37 ч. 4(п-хпорфенокси)ацетофе до нона и 18 Ч. 1,2 БутендИола нагревают в 4 О 0 мл абсолютного толуода в присутствии...

Способ получения производных цефалоспорина или их сложных эфиров, простых эфиров или солей, или их гидратов, или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей

Загрузка...

Номер патента: 260

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Марк Монтафон, Роланд Рейнер

МПК: A61K 31/545, C07D 501/36

Метки: или, простых, солей, сложных, эфиров, получения, гидратов, производных, цефалоспорина, способ

Текст:

...) или их соли или гидраты применяют-преиму 55 НИЯ. ДЛЯ ЭТОГО ИХ ПОИГОТОВППЮТ преимущественно в виде пиофилизатовИЛИ СУХОГО ПОООЩКЗ ДЛЯ разбавленияили изотоническим раствором поваренной соли. Легко гидролиеуемые сложные и простые эфиры соединений форму Тлы (1) и их соли или гидраты можноприменять и для энтерального введения. у 0 7 г П р и м е р 1. Получение динатриевой соли (68, 7 К)-7-2-(2-амино-д- .воды. При пропускании азота и...

Способ получения производных азепина или их солей, или энантиомеров

Загрузка...

Номер патента: 205

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Армин Фюгнер, Герхард Вальтер, Клаус Шнейдер, Карл-Гейнц Вебер

МПК: C07D 498/04, A61K 31/415, A61K 31/55...

Метки: способ, производных, или, получения, солей, энантиомеров, азепина

Текст:

...плавления ЗООС (ацетонитрил/уксусНЫНэфирЭа . 1 У) гидробромид 3 амино 7-хлор 113 ь дигидродибензЬимидазо 15 а36,5 г 0146 моль рацематическо го основания 3-амино 9,13 Ь-дигидро-дибензГс,Еиммдаэо 1,5-Цаэепина и 55,1 г (О 164 моль) дибензоилЬвиниои кислоты растворяют в 1 л метанола. при охлаждении образуется осадок, который отсасывают. Получ чаеме кристаллы перекристаллизовывают из.метанола до достижения постоянных точки плавления н показателя...

Способ получения производных бензазепина или их кислотно-аддитивных солей с неорганическими кислотами

Загрузка...

Номер патента: 188

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Йоганнес Кек, Фолькгард Аустель, Клаус Ноль, Манфред Рейффен, Кристиан Лиллие, Герд Крюгер, Йоахим Гейдер, Норберт Гауэль, Гельмут Пипер, Вальтер Кобингер, Вольфганг Эберлейн

МПК: C07D 223/16

Метки: способ, кислотами, или, бензазепина, производных, получения, неорганическими, солей, кислотно-аддитивных

Текст:

...обмена 7,8-метилен-диокси-1,3 дигидро 2 Н-3-бензазепин 2 она (т.пл. 195 С (разл) с 1 бром-3-хлорпропаном.Получают аналогично примеру 1 Б путем реакции обмена 1-(78 метилен,диокси-1 Зсдигидро-2 Н-бензазепнн-2-онЗ-ил)-3 хлорпропана с Ы-метил22 г (О,О 75 моль) Ы-3-(78-диетокси-1 ЗД,5 тетрагидро-2 Н-3-бензазепин-2 он-3-ил)-пропил-метиламна с 7,2 г (0,036 моль) 2-(34-дистонсифенил)-этилхлорида нагревают в течение 20 ч до 14 ОС. После растворения...

Способ получения сульфинильных производных гетероциклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 77

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Дэвид Кокс, Энтони Говард Инголл, Джон Льюис Сучитский

МПК: C07D 235/28, C07D 263/58, A61K 31/415...

Метки: или, солей, сульфинильных, гетероциклических, получения, приемлемых, способ, производных, фармацевтически, соединений

Текст:

...25 меру 1 а. 7 - 3(1 Н 2 Бензимидазолипсульфиннл метил)-ЫПдиметил 2 пиридинамин (е)г Продукт ц превращают в целевое соединение (т.пл. 12 д 126 С)по прн- за меру 1 Ь П р им е р 5. 2-(Н 2 Бензиидазолилсульфинилметил)дбенволамнн. Ы 2 дХлорметнлфенил 32 д,6 триметилбенволсульфонамнд (а). Ы(2 Гидроксиметилфенил)-24,6-триметилбенэопсулЬфонамид(40 Г) в сухом дихлорэтана (80 мл) обрабатывают тионипхлоридом 01,15 ил) ПРИ КОМ натной температуре...

Способ получения производных 12- амино-пиридазино [4', 5':3,4]-пирроло [2,1-a] изохинолина или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 175

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Герд ШНОРРЕНБЕРГ, Отто Роос, Рихард Рейхель, Вальтер Лезель, Гельмут Энзингер

МПК: A61K 31/50, A61K 31/47, C07D 471/14...

Метки: переносимых, амино-пиридазино, производных, способ, или, 2,1-a, 5':3,4]-пирроло, физиологически, солей, изохинолина, кислотно-аддитивных, получения

Текст:

...натрия 0 После удаления растворителя подверга ют очистке на колонне, содержащей 0 окись алюминия (нейтральная, степенькачестве элюента-смеси метиленклоридаЬ 5 и метанола (1008). Продукт реакции растворяют в этаноле н путем добав- 7 ления зтанольной соляной кислоты выделяют в качестве гидрохлорида. при этом выиод составляет 6,6 г (7 З ИО теории), т.пл. 271 ч 272 С. П р и м е р 2. ЗдДигидро-67 диметокси 12 гидразино-пиридазино г Еда...

Способ получения пиранохинолинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 164

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Дэвид Кокс, Хью Кэйрнс

МПК: C07D 491/052, A61K 31/47

Метки: фармацевтически, получения, способ, или, пиранохинолинов, солей, приемлемых

Текст:

...л.). СТРУктУра проДкта подтверждена масс и ЯМРспектром. Ъ. Динатрий 4,6 диоксо 10 пропил 4 Н 5 НПИРаН 0(332-)хинолин 28 ч дикарбоксилат. бис-Киспоту стадии 1(135 О абикарбонат натрия (О,661 гв воде(150 мл) иагреваютд перемешиают до тех пор, пока раствор станет прозрач ны.Этотрастворфильтруют,афильтрат(90,д г) перемешивают в сухом диметилформамиде (500 мл) в течение 17 Ч Реакционную смесь слиают В воду и продукт экстрагируют эфиром....