Патенты с меткой «солей»

Страница 2

Способ получения производственных карбазолил-(4)-окси-пропаноламина или их солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 462

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Гисберт Шпонер, Вольфганг Кампе, Макс Тиль, Фритц Видеманн, Эгон Роеш, Карл Дитманн

МПК: C07D 209/88

Метки: солей, получения, его, карбазолил-(4)-окси-пропаноламина, производственных, или, способ, варианты

Текст:

...при 7 ОС. Растворяют в метиленхлориде и Разделяют СМВЧЬ посредством хрома- 55 тографии на колонке с снликагелем(500 млд с применением растворителеи метнленхлорид смесь метиленхло рида с этиловым эфиром уксусной кислоты (91 и 73) этнловыи эфир укц 60 суснои кислоты и смесь этилового эфира уксусной кислоты с метаиолом(91). Порядок следования при отмывке С адсорбента третичныи амин вторичный амин первичным исходныи амин.55После Растирания С...

Способ получения -лактамных соединений или их кислотно-аддитивных солей или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 425

Опубликовано: 30.03.1995

Авторы: Вагн Оле Годтфредсен, Велф фон Даене

МПК: A61K 31/43, C07D 499/68, C07D 499/72...

Метки: соединений, лактамных, солей, щелочными, получения, способ, или, кислотно-аддитивных, металлами

Текст:

...полученного продукта,снятый в дейтерохлороформе (спстз) при использовании тетраметилсилана В качестве внутреннего стандарта,показывает наличие сигналов при 3 д 3 мода (синглет, ЗН, 2 СЫ 3), 1,52 т,д (синглет, 3 Н 2 СЦ 3)-диоксопенициалланоилоксиметилового эфира 6-(В-ф-азидо-Ыгфенипацетамидо)4 пенициллановой кислоты в 25 мл этил-р ацетата помещают в трекгорлую колбу, оборудованную трубками для ввода и вывода газа. комбинацией стеклянно...

Способ получения фенилалкиламинов или их фармакологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 347

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Янош Бергманн, Ева Шомфаи, Антал Шимаи, Йожеф Кнолл, Золтан Тёрёк, Ева Синньеи, Карой Можолитш

МПК: C07C 211/27, A61K 31/17

Метки: или, солей, приемлемых, получения, фенилалкиламинов, способ, фармакологически

Текст:

...1000 капсул). 30.0 г активнодействующего вещества гомогенизируют совместно с 67.0 г кукурузного крахмала. 50 г продукта Ау 1 се 1 и 50 глактозы. Гомогенную порошкообразную смесь гранулируют с использованием спиртового раствора поливи нилпирролидона на сите Мг 18. сушат и повторно гранулируют на сите Мн 24, После повторного гранулирования добавляют тальк И ПРИГОТОВЛВННЫМИ ТЗКИМ 060330191 гранулами заполняют капсулы Зоар Н Мг 1 либо вручную....

Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 352

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Иштван Хермец, Геза Керестури, Петер Ритли, Агнеш Хорват, Мария Балог, Делле Вашвари

МПК: A61K 31/47, C07D 401/04

Метки: или, кислот, солей, хинолинкарбоновых, получения, фармацевтически, приемлемых, способ

Текст:

...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...

Способ получения производных изохинолина или их солей с фармацевтически приемлемыми кислотами

Загрузка...

Номер патента: 180

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Ильзе Штреллер, Отто Роос, Гюнтер Шингнитц, Франц Йозеф Кун, Георг ШПЕК, Герд ШНОРРЕНБЕРГ, Дитрих Арндтс, Вальтер Лезель

МПК: C07D 217/16, C07D 217/18

Метки: производных, способ, фармацевтически, получения, солей, кислотами, или, приемлемыми, изохинолина

Текст:

...период импульса 1 мс). Измерение давления в левом желудочке.- Через. 2 Оминутное уравновешивание создание состояния недостаткакислорода ИЗО-кратное сокращение коли чества подавляемого кислорода за счет уменьшения перфузионной ожидкости в течение 60 мин). Возврат к нормальному расходУ Лгпфузионной жидкости приводил к значительному повышению основного напряжения. Через 6-7 мин деятельность сер дца нерегулярно возобновлялась и через15-18 мин...

Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 230

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Антонио Жакетти, Марко Туркони, Эрнесто Монтанья, Артуро Донетти, Розамария Микелетти, Аннамария Уберти, Массимо Никола

МПК: C07D 487/18, A61K 31/415

Метки: способ, приемлемых, бензимидазола, солей, свободном, индивидуальных, виде, или, изомеров, получения, производных, смеси, физиологически

Текст:

...1 . Эндо 8 метил 8 аэабицикпоЭ 21 177118 С. мс 332 м/е мч 111 окт-З-иловьй эфир в-фтор-дз-дигндраРассчитано, 2 С 61,62 Н 6,39 -2-оксо 1 Нбензимидаэолт 1 карбоновой Ы 12,68. 20 кислоты (соединение 25) Тол 261, СН 2,ЪТ 3 О 4 (ГИДРОХЛОРИТОс . 1 Найдено, С 61 д 5 Н 6,351 Рассчитано,-2 С 54,00 Н 5,38 1112,72, . с - ы 11,81 . Эндо 8 метил-8 азабицикпо 52 С,5 Н 5 Ы 303 НС 1. окт 3 иловый эфир 5 метил 2,3 дигид 25 -Найдено, 2 С 53,65 Н 5,45 ро...

Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 342

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Золтан Варгаи, Габор Хорват, Вера Гергели, Андреа Болеховски, Шандор Антуш, Каталин Мармароши, Лоранд Дебрецени, Агнеш Готтшеген, Деже Корбонитш, Ласло Тардош, Петер Кермеци, Шандор Вираг, Йене Мартон, Габор Ковач, Гергели Хейа, Эмиль Минкер

МПК: C07D 273/02, C07D 473/04

Метки: производных, приемлемых, способ, кислых, оксадиазолилалкилпурина, получения, солей, фармацевтически, аддитивных, или

Текст:

...ют обескисленной водой. -доНиже приводятся данные по фармакологической активности полученных сост динений. 9Успокаивающее кашель действие.полученнык соединений определяли на морских свинках при пероральном назначении. Скрининговые испытания проо водили наиболее простым методомт.е. внутримышечно, на мыах.Кашель вызывали ингаляцией спрея с содержа нием 15 лимонной кислоты. Величину-по дозе, которая могла продлить пери- п од времени до...

Способ получения N-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рецемата или L-изомера, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 343

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Ева Синньеи, Ева Шомфаи, Золтан Тёрёк, Золтан Эчери, Йожеф Кнолл, Карой Можолич

МПК: A61K 31/135, C07C 211/27

Метки: или, l-изомера, n-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-n-метил-n-пропиниламина, рецемата, способ, получения, виде, солей

Текст:

...раствором хлористого водорода. Выпадающий в осадок продукт реакции фильтруют и высушивают. Таким образом получают 2.2 г-М-метил-Е-д-фторфенил)-1-метил- этиламина и 1.46 г(0.00973 моль) Е-винной кислоты растворяют. в 15 мл этанола. Полученную смесь охлаждают до -1 ОС И кристаллируют в течение б - В ч.Кристалли 1.15 г солит.пл. 88 - 94 С. . Полученную соль (05 г) суспендируют в 3,2 мл воды и добавляют 1.3 мл 1 О-ного раствора гидрооксида...

Способ получения производных тиазола или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 192

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Манфред Рейффен, Рудольф Хурнаус, Вольфганг Грелл, Эккард Руппрехт, Роберт Заутер

МПК: A61K 31/425, C07D 413/04, C07D 277/28...

Метки: или, производных, способ, солей, тиазола, кислотно-аддитивных, получения

Текст:

...основание, которое очищают на колонне с силикагелем с использованием в качестве элюата смесь метиленхлорид метанол в соотношении2021. При этом получают в качестветоты приблизительно 9294. Выход НспектЬ ЯМ (свс 1 д/свдов) ЫдЦ 4 от теоретического- 7,555 ч./ьшн. (с, ш) 5Соединение получают аналогично при- 4,775 ч/мдн (дд снг 0 н)меру 1 путем взаимодействия 2-оксн 2- 15 М 2(4 кар 6 онетокнфенгц 1 у 1 цметил(2 ТРИФТРМеТндТН 35...

Способ получения производных N-(3-гидрокси-4-пиперидинил) бензамида или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 328

Опубликовано: 30.12.1994

Автор: Джордж Ван Даеле

МПК: C07D 211/42, C07D 211/58

Метки: солей, n-(3-гидрокси-4-пиперидинил, получения, производных, способ, или, кислотно-аддитивных, бензамида

Текст:

...водорода каталвватор отдфильтровыварт и фильтрат-выпаривают. В остатке находятся маслянистые кант ли, которые отделяют и получают . 92,9 Ч этилцис 4 амино 3 метоисн 7-Подобны образом получают также цис 3 иетоксит 1 метнлЫфенл 460 ч. трихлорметана добавляют по канлям раствор 2,88 ч. 3 д 5-трнметокситэбензоипхпоридав 5 Чн тринлорыетана ь в . при температуре ниже 5 С. Реакционную СМЕСЬ ОСТЗБПНЮТ МЕДЛЕННО нагреваться50 до комнатной...

Способ получения производных 1,2-бензизооксазолила-3 или 1,2-бензизотиазолила-3, или их стереоизомеров, или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 329

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Людо Эдмон Жозефин Кеннис, Ян Ванденберк

МПК: C07D 233/00, C07D 213/00, A61K 31/44...

Метки: солей, производных, способ, стереоизомеров, кислотно-аддитивных, получения, или, 1,2-бензизотиазолила-3, 1,2-бензизооксазолила-3

Текст:

...из экспериментальных даныха попученнхпо крайней мере поодному из двух различных испытаний смешан 55не апоморфин- трнптамин и норэпй нефрнновые испытанця на крысах и апоч мпрфиновое испытание на.собаках. Испытания проводят, следуя указаннымметодикам, экспернментальгшш данные суммироваш в.табл 1. .1. Комбннровайное испытание на крысах апоморфииа (АПО), триптаминаЭкспе-риментапьъые животные, нсПОЛЬЗЭБЭНПЫЕ В ЭТОМ НСПЫТЗННИ, Представляютсобой...

Способ получения производных бензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 346

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Карой Хорват, Юдит Кун, Эндре Палоши, Гергели Хейа, Пал Кишш, Эде Марваньош, Ливиа Надь, Ида Свобода, Чаба Генци, Деже Корбонитш, Вера Ковач, Мариа Сомор

МПК: C07D 235/30, A61K 31/415

Метки: производных, получения, бензимидазола, способ, или, солей

Текст:

...реакционную сйесьпере-Плы отсасывают из теплого раствора.ляю молекулярный вес продукта 248. 5 дтцнанамида кальция (Который соотеетстд от нует 0,22 г цианамида кальция) интен снъноперемешиващт в 114 мл воды в тет-чение 1 ч при ЗОРС, после четопри 55 этой де температуре в течение получат оса прикапыеают 20,5 г(25,дт Ц 0 д 269 моль) метилилорформшата. Реак 1261562ционную смесьперемешивают еще 1 чИ затем приеси отфнльтровывают чндд етый...

Способ получения производных хинолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 340

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Цутому Ирикура, Хироси Кога, Сатоси Мураяма

МПК: C07D 401/04, A61K 31/47

Метки: солей, или, производных, получения, хинолина, способ

Текст:

...ОХПЖДЕННЯ остаток доводят до рН 1 прибавлением водной соляной кислоты. охлажденную СМЕСЬ ОТФНЛЬТРОВЬГВЗЮТ Н ОСТЕТОК перекристалпнэовывают из воды, получают 0,08 г гидрохлорида 6,8-дифтор-1(2 фторэтил)1,4 дигидро 7(4 метил-1 пиперазиннл)-доксокннолииЗкарбоновой кислоты, т.пл. 269271 ССмесь 0,18 г гидрохлорида 1-этил 6,8 дифтор 1,ддигидро-4 оксо 7(1 пиперазинил)хииолни-3 карбоновой кислоты, 0,12 г триэтиламмна, 0,09 г бромистого аллила и 3 мл...

Способ получения производных N-гетероциклил-4-пиперидинаминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 335

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Жозеф Торреманс, Раймон Стокброкс, Марсель Люйкс, Франс Жансенс

МПК: A61K 31/33, C07D 401/12

Метки: производных, n-гетероциклил-4-пиперидинаминов, получения, или, солей, способ

Текст:

...в дозах,непревыающнх 2,5 мг/кг. предлагаемые соединения эффективны даже в дозах ниже 0,16 мг/кг. 7Ввиду их сильной антигистаминНОЙ ЗКТИБНОСТИ 3 ПРЕДЛЭГЗЕМЫВ СОеДИИснопьэтют твердые фармацевтические НОСИТЕЛИ. для получения парентераль цмых композиции (в общем случае)нцситель 1 содержит стерильную воду Кбтбрая составляетоопьшую часть ноСИТЕЛЗ ХОТЯ МОГУТ Сбдержаться так же другие ингредиентнц например для увеличения растворимости 1...

Способ получения азолов или их кислотно-аддитивных солей, или их стереоизомеров

Загрузка...

Номер патента: 334

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Ян Херес, Лео Баккс

МПК: C07D 405/14, A01N 43/64

Метки: получения, способ, кислотно-аддитивных, или, азолов, солей, стереоизомеров

Текст:

...4-454(4 тметоксифенил)1зн 1 лфенил 4 Н 12,4-триазол-3 ти опа, 2 вес.ч. гидроокиси натрия и. 160 вес.ч. метаиола.перемешивают принагревании до полного растворен НИИ ТВЕРДЫХ КОМПОНЕНТОВ. ЗЗТВМ К-СМЕ он добавляют 3,3 вес.. диметилсуль фата и продолжают перемешиваннев течениеи 3 чпри комнатной температуре. после чеговцлиеают.реакционную смесьГ 24 иитрофенил)гидраэинцарБотиоамидаи . ил 27 Овесьч 1 ет 0 дУола подвгргаютдаэеот д тропнойТдистилляциидо...

Способ получения производных 1H-1,2,4-триазола или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 333

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Лео Баккс, Ян Херес, Жозеф Мостман

МПК: C07D 249/08, A01N 43/64

Метки: получения, фармакологически, приемлемых, или, кислотно-аддитивных, 1h-1,2,4-триазола, солей, производных, способ

Текст:

...охлаждают до комнатной температуры и продукт экстрагируют 765 вес.ч. бензола. Экстракт промывают 10-ным,раствором едкого натра, высушивают, фильтруют н отгоняют растворитель. Остаток дваждыП р и м е р 2. Согласно методике, описанной в примере 1 применяя эквивалентное количество соответствующего замещенного фенола вместо 4 клор-3-метнлфенола получают следующие промежуточные продукты 1 С 3-бромпропоксиЪ 4-хлор-2 метилбензол, т.кип. 115-11...

Способ получения производных 1-циклогексил-4-арил-4-пиперидин-карбоновых кислот или их кислотно-аддитивных солей, или их стереохимических изомерных форм (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 332

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Джоан Уильямс, Марсель Люйкс, Раймон Стокброекс

МПК: C07D 211/64

Метки: варианты, способ, кислот, стереохимических, солей, производных, его, форм, изомерных, или, 1-циклогексил-4-арил-4-пиперидин-карбоновых, кислотно-аддитивных, получения

Текст:

...фазу осушают,фильтруют и уларивают. Остаток пере мешвают и нагревают с обратны хот лодильником в течение 4 ч вместе с 500 мас.ч. воды и 500 мас.ч. раствора клористоводородной кислоты. После охлаждения продукт экстрагируют трихлорметаном. Экстракт последовательно промывают водой, разбавленным раствором гидроокиси натрия и вновь водой. до нейтрализации, осушают, фильтруют и упаривают. Остаток кристаллизуют из 2 пропанола, получая...

Способ получения производных простых арилфениловых эфиров или их кислотно-аддитивных солей, или их металлических комплексов

Загрузка...

Номер патента: 264

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Адольф Хубеле, Петер Рибли

МПК: C07D 249/08, A61K 31/34, C07D 233/58...

Метки: производных, комплексов, эфиров, простых, металлических, арилфениловых, солей, или, получения, кислотно-аддитивных, способ

Текст:

...35 см применяя смесь ацетона с этил 1 ацетатом С 11).ПослеУпариванияРС творителя маслообрезны остаток кри 30- Получают слегка жедтоватые крнстапт 1 лыс т.пл 691 С. .Д е г л дед И М В р -5. ПОПУЧ тхлорфенокси)фенил 2(1 тимидаеолнлметил 34 нзтипг 1,Зчдноксолана. получение 2 Ьп-(4 хлорфенокси) чфенил 2 метилдэтнп 13 дНосолана. 37 ч. 4(п-хпорфенокси)ацетофе до нона и 18 Ч. 1,2 БутендИола нагревают в 4 О 0 мл абсолютного толуода в присутствии...

Способ получения производных цефалоспорина или их сложных эфиров, простых эфиров или солей, или их гидратов, или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей

Загрузка...

Номер патента: 260

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Марк Монтафон, Роланд Рейнер

МПК: C07D 501/36, A61K 31/545

Метки: простых, цефалоспорина, эфиров, солей, производных, сложных, или, гидратов, получения, способ

Текст:

...) или их соли или гидраты применяют-преиму 55 НИЯ. ДЛЯ ЭТОГО ИХ ПОИГОТОВППЮТ преимущественно в виде пиофилизатовИЛИ СУХОГО ПОООЩКЗ ДЛЯ разбавленияили изотоническим раствором поваренной соли. Легко гидролиеуемые сложные и простые эфиры соединений форму Тлы (1) и их соли или гидраты можноприменять и для энтерального введения. у 0 7 г П р и м е р 1. Получение динатриевой соли (68, 7 К)-7-2-(2-амино-д- .воды. При пропускании азота и...

Способ получения производных азепина или их солей, или энантиомеров

Загрузка...

Номер патента: 205

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Армин Фюгнер, Клаус Шнейдер, Карл-Гейнц Вебер, Герхард Вальтер

МПК: A61K 31/55, C07D 498/04, A61K 31/415...

Метки: способ, или, получения, азепина, энантиомеров, производных, солей

Текст:

...плавления ЗООС (ацетонитрил/уксусНЫНэфирЭа . 1 У) гидробромид 3 амино 7-хлор 113 ь дигидродибензЬимидазо 15 а36,5 г 0146 моль рацематическо го основания 3-амино 9,13 Ь-дигидро-дибензГс,Еиммдаэо 1,5-Цаэепина и 55,1 г (О 164 моль) дибензоилЬвиниои кислоты растворяют в 1 л метанола. при охлаждении образуется осадок, который отсасывают. Получ чаеме кристаллы перекристаллизовывают из.метанола до достижения постоянных точки плавления н показателя...

Способ получения производных бензазепина или их кислотно-аддитивных солей с неорганическими кислотами

Загрузка...

Номер патента: 188

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Вальтер Кобингер, Йоганнес Кек, Гельмут Пипер, Манфред Рейффен, Клаус Ноль, Норберт Гауэль, Герд Крюгер, Вольфганг Эберлейн, Кристиан Лиллие, Фолькгард Аустель, Йоахим Гейдер

МПК: C07D 223/16

Метки: кислотами, бензазепина, или, получения, солей, неорганическими, способ, кислотно-аддитивных, производных

Текст:

...обмена 7,8-метилен-диокси-1,3 дигидро 2 Н-3-бензазепин 2 она (т.пл. 195 С (разл) с 1 бром-3-хлорпропаном.Получают аналогично примеру 1 Б путем реакции обмена 1-(78 метилен,диокси-1 Зсдигидро-2 Н-бензазепнн-2-онЗ-ил)-3 хлорпропана с Ы-метил22 г (О,О 75 моль) Ы-3-(78-диетокси-1 ЗД,5 тетрагидро-2 Н-3-бензазепин-2 он-3-ил)-пропил-метиламна с 7,2 г (0,036 моль) 2-(34-дистонсифенил)-этилхлорида нагревают в течение 20 ч до 14 ОС. После растворения...

Способ получения сульфинильных производных гетероциклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 77

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Дэвид Кокс, Энтони Говард Инголл, Джон Льюис Сучитский

МПК: A61K 31/415, C07D 263/58, C07D 235/28...

Метки: получения, фармацевтически, сульфинильных, приемлемых, солей, способ, производных, гетероциклических, соединений, или

Текст:

...25 меру 1 а. 7 - 3(1 Н 2 Бензимидазолипсульфиннл метил)-ЫПдиметил 2 пиридинамин (е)г Продукт ц превращают в целевое соединение (т.пл. 12 д 126 С)по прн- за меру 1 Ь П р им е р 5. 2-(Н 2 Бензиидазолилсульфинилметил)дбенволамнн. Ы 2 дХлорметнлфенил 32 д,6 триметилбенволсульфонамнд (а). Ы(2 Гидроксиметилфенил)-24,6-триметилбенэопсулЬфонамид(40 Г) в сухом дихлорэтана (80 мл) обрабатывают тионипхлоридом 01,15 ил) ПРИ КОМ натной температуре...

Способ получения производных 12- амино-пиридазино [4', 5':3,4]-пирроло [2,1-a] изохинолина или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 175

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Вальтер Лезель, Отто Роос, Рихард Рейхель, Герд ШНОРРЕНБЕРГ, Гельмут Энзингер

МПК: A61K 31/50, C07D 471/14, A61K 31/47...

Метки: физиологически, переносимых, производных, способ, 2,1-a, или, изохинолина, 5':3,4]-пирроло, получения, солей, кислотно-аддитивных, амино-пиридазино

Текст:

...натрия 0 После удаления растворителя подверга ют очистке на колонне, содержащей 0 окись алюминия (нейтральная, степенькачестве элюента-смеси метиленклоридаЬ 5 и метанола (1008). Продукт реакции растворяют в этаноле н путем добав- 7 ления зтанольной соляной кислоты выделяют в качестве гидрохлорида. при этом выиод составляет 6,6 г (7 З ИО теории), т.пл. 271 ч 272 С. П р и м е р 2. ЗдДигидро-67 диметокси 12 гидразино-пиридазино г Еда...

Способ получения пиранохинолинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 164

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Хью Кэйрнс, Дэвид Кокс

МПК: A61K 31/47, C07D 491/052

Метки: способ, получения, приемлемых, или, пиранохинолинов, солей, фармацевтически

Текст:

...л.). СТРУктУра проДкта подтверждена масс и ЯМРспектром. Ъ. Динатрий 4,6 диоксо 10 пропил 4 Н 5 НПИРаН 0(332-)хинолин 28 ч дикарбоксилат. бис-Киспоту стадии 1(135 О абикарбонат натрия (О,661 гв воде(150 мл) иагреваютд перемешиают до тех пор, пока раствор станет прозрач ны.Этотрастворфильтруют,афильтрат(90,д г) перемешивают в сухом диметилформамиде (500 мл) в течение 17 Ч Реакционную смесь слиают В воду и продукт экстрагируют эфиром....