Патенты с меткой «производных»

Смесь сложных диэфиров производных диангидрогекситола с карбоновыми кислотами суммарной формулы C8H17COOH, способы получения этих сложных диэфиров и применение этих смесей

Загрузка...

Номер патента: 16964

Опубликовано: 30.04.2013

Авторы: БЮШКЕН, Вильфрид, ГРАСС, Михаэл, КАЙЦИК, Альфред, ЛЮКЕН, Ханс-Герд, ШОЛЬЦ, Норберт

МПК: C07D 493/04, C08K 5/15

Метки: этих, смесей, смесь, диэфиров, способы, производных, сложных, получения, карбоновыми, применение, суммарной, кислотами, c8h17cooh, диангидрогекситола, формулы

Текст:

...путем дистилляции.22. Способ по п. 17, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют при температуре 120-260 С.23. Применение смеси по любому из пп. 1-16 в качестве пластификатора в пластизолях.24. Применение по п. 23, отличающееся тем, что пластизолем является поливинилхлоридный пластизоль.25. Композиция для получения изделий, содержащая поливинилхлорид и 5-250 массовых частей смеси по любому из пп. 1-16 на 100 массовых частей...

Способ получения оптически активных производных амина

Загрузка...

Номер патента: 14714

Опубликовано: 30.08.2011

Авторы: ИНАГАКИ, Ацуси, УРАЯМА, Синити, СУГИСАКИ, Сигехару, ОКАДА, Такаси, МУТОУ, Еиго

МПК: C07D 307/77

Метки: активных, производных, оптически, способ, амина, получения

Текст:

...0,1 по массе или менее(предпочтительно 0,03 по массе или менее), и содержание соединениясоставляет от 0,02 до 0,15 по массе, и, кроме того, суммарное содержание соединений - составляет около 0,20 по массе или менее. Как было описано выше, кристаллы 2-(1,6,7,8-тетрагидро-2-индено 5,4 фуран-8-ил)этилпропионамида высокой чистоты могут быть получены путем контро 10 14714 1 2011.08.30 лирования содержания примесей, в результате чего ожидается...

Способ получения производных 4-бензил-1-метилпиперазина

Загрузка...

Номер патента: 13862

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Игнатович Жанна Владимировна, Королева Елена Вадимовна, Гусак Клавдия Николаевна, Козлов Николай Гельевич

МПК: C07D 241/00

Метки: производных, способ, 4-бензил-1-метилпиперазина, получения

Текст:

...сушат. Выход конечного продукта составляет 70-80 от теоретического. Предложенный способ поясняет схема реакции 1 1. Отличительными признаками предлагаемого способа являются использование в качестве восстановителя боргидрида натрия и осуществление процесса при температуре кипения используемого растворителя или смеси растворителей, при этом упрощается процесс синтеза целевого продукта и повышается его выход, который достигает 80 . Для...

Конъюгаты йодированных производных тиронина с биотином или 2-иминобиотином в качестве бифункциональных связывающих компонентов в иммунодиагностических системах

Загрузка...

Номер патента: 12989

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Свиридов Олег Васильевич, Новаковский Максим Евгеньевич, Вашкевич Ирина Игнатьевна

МПК: C07D 495/00

Метки: компонентов, биотином, качестве, конъюгаты, 2-иминобиотином, йодированных, или, иммунодиагностических, производных, тиронина, связывающих, бифункциональных, системах

Текст:

...0,045 мг (0,22 ммоль) ,-дициклогексилкарбодиимида в 2 мл диоксана. Перемешивают 1 ч при 0 С и 20 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок дициклогексилмочевины отфильтровывают, к фильтрату добавляют 0,29 г (0,24 ммоль) трифторацетата -(3-аминопропил)биотинамида в 2 мл 0,1 М 3 и перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь отфильтровывают, промывают последовательно водой, содой, водой, 0,1 М , водой и высушивают...

Способ получения производных хинолина

Загрузка...

Номер патента: 10894

Опубликовано: 30.08.2008

Авторы: ЯНССОН, Карл

МПК: C07D 215/00

Метки: производных, способ, получения, хинолина

Текст:

...химической чистоты получаемого продукта. Удивительным образом было обнаружено, что соединение общей формулы 1К 5 и Кб вместе являются метилендиоксиК выбран из водород, фтор и хлор, при условии, что К выбран из фтор и хлор только тогда, когда К выбран из фтор и хлор,было получено при помощи значительно усовершенствованного и упрощенного заявленного способа, заключающегося в проведении реакции производного сложного эфира хинолин-3-карбоновой...

Способ получения мезилатов производных пиперазина

Загрузка...

Номер патента: 9766

Опубликовано: 30.10.2007

Авторы: ХЕСЛИНГА, Михил, С., ЗОРГДРАГЕР, Ян, ВАН АР, Марсел, П., М., СХАУТЕН, Стефанус, Й.

МПК: C07D 413/00

Метки: производных, способ, получения, пиперазина, мезилатов

Текст:

...(6),представляет м-фенилбензил,бензил или метил. 3 9766 1 2007.10.30 Согласно способу в соответствии с данным изобретением синтез пиперазинового кольца и образование мезилата осуществляют на одной стадии, что является большим преимуществом. Получение реакционноспособного сложного эфира соединения формулы (3) в результате его взаимодействия с метансульфоновым ангидридом предпочтительно осуществляют в присутствии основания, такого как...

Способы получения производных феноксипропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 6796

Опубликовано: 30.03.2005

Авторы: МАКАБЕ, Такахиро, ФУКУДА, Кензо, ХАТАНАКА, Масатака, ИШИИ, Кеничи

МПК: C07D 241/44

Метки: способы, кислоты, феноксипропионовой, производных, получения

Текст:

...Количество соединения щелочного металла обычно находится в интервале от 1 до 10 молей, предпочтительно от 1 до 2 молей, на моль соединения . Далее, соль щелочного металла соединенияможно также получить из 2,6 дихлорхиноксалина (далее обозначаемого как соединение (, гидрохинона и соединения щелочного металла. Соединение щелочного металла может быть, например, таким металлом, как натрий или калий, гидридом щелочного металла, таким как...

Способ получения производных пиперазинилпентанамида и производное пиперазинилпентамида

Загрузка...

Номер патента: 6639

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: ДОРСИ, Брюс, Д., ХОЛЛОВЕЙ, Катрин, М., ВАККА, Джозеф, П., ГУАР, Джеймс, П., ХАНГЕЙТ, Рэндел, В.

МПК: C07D 401/06, C07D 241/04

Метки: производных, пиперазинилпентамида, получения, производное, способ, пиперазинилпентанамида

Текст:

...струей воды (100 мл), соляным раствором (100 мл), сушат, фильтруют и концентрируют, получая продукт в виде воскообразного коричневого твердого вещества. Стадия 4 Получение дигидро-5-(2-(3(т-бутилкарбоксамидо)-(4,8)(декагидроизохинолин)ил)метил)-3-фенилметил-3(2)-фуранона. К 70 мг дигидро-5-метансульфонил)-оксиметил)-3-фенилметил-3(2)-фуранона (0,25 ммоль) в 10 мл ксилола, содержащего 100 мг карбоната калия, добавляют 65 мг (0,27 ммоль)...

Штамм гриба Mortierella alpina Peyronel БС-2 для производства полиненасыщенных высших жирных кислот и их производных

Загрузка...

Номер патента: 5852

Опубликовано: 30.03.2004

Авторы: Суханов Виктор Александрович, Гриневич Людмила Николаевна, Петров Петр Тимофеевич, Ариповский Александр Викторович, Кульнев Анатолий Иванович, Скрипко Анна Дмитриевна, Желифонова Валентина Павловна, Царенков Валерий Минович

МПК: C12N 1/14, C12P 7/64

Метки: mortierella, высших, штамм, alpina, производных, полиненасыщенных, гриба, peyronel, производства, кислот, жирных, бс-2

Текст:

...выступами, у основания слегка приплюснутые, 10-20 мкм в диаметре, многоспоровые образуются на более длинных спорангиеносцах и односпоровые эллиптически-шаровидные, иногда слегка угловатые, 10-14 мкм в диаметре, возникают на более коротких спорангиеносцах. Спорангиеспоры эллиптически-цилиндрические 4-5,51,5-2,5 мкм, обычно с 1-2 каплями жира. Пример 5. Культурально-морфологические признаки на глюкозо-картофельном агаре. Состав среды - отвар...

Способ получения производных 4,4′-бис(бензоксазол-2-ил)дифенила

Загрузка...

Номер патента: 5137

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Пап Андрей Анатольевич, Зенюк Александр Аркадьевич, Матвеенко Юрий Вячеславович, Эрдман Арнольд Адольфович, Калечиц Галина Викторовна, Ольховик Вячеслав Константинович

МПК: C07D 263/54

Метки: производных, получения, 4,4'-бис(бензоксазол-2-ил)дифенила, способ

Текст:

...объему реакционной смеси, кипятят в течение двух часов и охлаждают до 80-90 С,при этой температуре происходит кристаллизация чистого (содержание основного вещества 98 ) конечного продукта, который отфильтровывают и промывают горячим диметилацетамидом. Отличительным признаком предлагаемого способа является то, что в качестве исходного продукта используют диметиловый эфир 4,4-дифенилдикарбоновой кислоты и процесс проводят в...

Фармацевтическая композиция на основе производных класса таксоидов и способ её получения

Загрузка...

Номер патента: 5101

Опубликовано: 30.06.2003

Авторы: Йорг-Христиан ХАГЕР, Армин ВЕНДЕЛЬ, Манфред ДУР

МПК: A61P 35/00, A61K 31/335, A61K 47/24...

Метки: основе, фармацевтическая, таксоидов, получения, производных, класса, способ, композиция

Текст:

...четвертичные соли аммония фосфатидилглицерина, фосфатидилсерина, фосфатидилинозита, фосфатидной кислоты или их производные. Щелочные соли анионных фосфолипидов - именно соли натрия или калия. К веществам натурального происхождения относятся также подсолнечниковые или соевые. Среди анионных веществ предпочтительнее использовать соли димиристилфосфатидилглицерина, дипальмитилфосфатидилглицерина или фосфатидилглицерина сои или их производные....

Применение производных аминоадамантана в качестве иммунорегуляторов

Загрузка...

Номер патента: 4861

Опубликовано: 30.12.2002

Авторы: ЭЛСТНЕР, Эрих Ф.

МПК: A61P 37/02, A61K 31/13

Метки: применение, производных, аминоадамантана, иммунорегуляторов, качестве

Текст:

...к получению аминоадамантанов. Производные аминоадамантана уже использовались для фармацевтических целей. Так, в ЕР 392 059 описывается применение производных аминоадамантана для лечения болезни Альцгеймера или повреждения клеток головного мозга в результате церебральной ишемии. В патенте 3450761 описываются аминоадамантаны с противовирусной активностью. Происходит ли повышение или частичное или полное подавление активности нейтрофилов,...

Способ получения производных азамакроциклических или ациклических аминофосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 4718

Опубликовано: 30.09.2002

Автор: КИФЕР Гэрри Е.

МПК: C07F 9/38, C07F 9/40, C07F 9/6524...

Метки: получения, ациклических, или, производных, азамакроциклических, способ, аминофосфонатов

Текст:

...примерами азамакроциклических лигандов типа аминов являются 1,4,7,10 тетраазациклододекан (циклен) и другие известные вторичные азамакроциклические амины. Азамакроциклические или ациклические аминофосфонатные производные, обладающие частью формулы, должны иметь по меньшей мере один вторичный или первичный атом азота, который замещен частью формулы . Предпочтительное число присутствующих атомов азота, которые могут быть замещены частью формулы...

Способ получения производных таксана

Загрузка...

Номер патента: 4362

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Эрик ДИДЬЕ, Ален КОММЕРСОН, Эли ФУК

МПК: C07D 263/06, C07D 413/12, C07D 305/14...

Метки: получения, производных, способ, таксана

Текст:

...путем жидкостной хроматографии высокой результативности, показал, что выход 3-трет.бутоксикарбонила амино-3-фенил-2-окси-пропионата (2,3) 4-ацетокси-2 бензоилокси 5, -20-эпокси-1-окси-9 оксо-бис-(2,2,2-трихлорэтокси)-7, 10-карбонилокси-11-таксен-13 ила составляет 95 . 4362 1 3-трет.бутоксикарбониламино-3-фенил-2-окси-пропионат-(2,3)-ацетокси-2-бензоилокси-5, 20-эпокси-1-окси-9-оксо-бис-(2,2,2-трихлорэтокси)-7,...

Полимерный конъюгат и способ его получения, способ получения производных паклитакселя, фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 3836

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: Джованни БИАЗОЛИ, Антонио Суарато, Никола МОНЕЛЛИ, Франческо АНГЕЛУЧЧИ, Энрико ПЕЗЕНТИ

МПК: C07D 305/14, A61K 47/48

Метки: фармацевтическая, полимерный, получения, способ, паклитакселя, композиция, конъюгат, производных

Текст:

...концентрациях испытуемое соединение. Ингибирование роста клеток определяют подсчетом числа клеток с помощью разделяющего счетчика после инкубирования в течение 72 часов. Для каждого испытуемого соединения используют культуры с тремя концентрациями соединения. Антипролиферирующую активность испытуемых соединений подсчитывают по кривым зависимости реакции от дозы и выражают как ИК 50 (доза,вызывающая 50 -ное ингибирование роста клеток в...

Лекарственная форма производных 5-нитроимидазола

Загрузка...

Номер патента: 3824

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: Патрис ДЕБРЕЖЕА, Жерар ЛЕДЮК

МПК: A61K 9/50, A61K 31/41

Метки: производных, лекарственная, форма, 5-нитроимидазола

Текст:

...из метронидазола, секнидазола, тинидазола и их смесей. 3 3824 1 Связывающий агент является обычным агентом, который известен для приготовления микрогранул, и предпочтительно выбирается из поливинилпирролидона различных молекулярных весов (предпочтительно сортаК 30 и К 17 (производства фирмы ) сорт соответствует величине константы К, которая зависит от молекулярного веса и вязкости продукта. Константа К определена в различных...

Способ получения бета-фенилизосерина и его производных

Загрузка...

Номер патента: 3757

Опубликовано: 30.12.2000

Авторы: Ален КОММЕРСОН, Жан-Доминик Бурзат

МПК: C07D 205/08, C07C 227/18, C07C 229/34...

Метки: бета-фенилизосерина, получения, производных, способ

Текст:

...гидрокси такую, как радикал метоксиметил (этокси-1) этил, бензилоксиметил, (-триметилсилилэтокси)метил, тетрагидропиранил, трихлоро-2,2,2-этоксиметил или трихлоро-2,2,2-этоксикарбонил, при необходимости в форме ангидрида, на производной таксана общей формулы в которой 1 представляет собой защитную группу функции гидрокси такую, как радикал трихлоро-2,2,2 этоксикарбонил или триалкилсилил, диалкиларилсилил, алкилдиарилсилил или триарилсилил,...

Способ получения производных баккатина III или 10-дезацетилбаккатина III и способ получения производных таксана

Загрузка...

Номер патента: 3609

Опубликовано: 30.12.2000

Автор: Огюстен ИТТЕНЖЕР

МПК: C07D 305/14

Метки: таксана, способ, баккатина, 10-дезацетилбаккатина, производных, или, получения

Текст:

...найдено, что продукты общей формулымогут быть получены практически чистыми, если осуществить предварительную, при необходимости, очистку продукта общей формулыс последующим удалением защитных групп 1 и 1 у очищенных в неэпимеризующих условиях продуктов общей формулы . 3 3609 1 Изобретение относится к способу получения продукта общей формулыиз производного таксана общей формулы в которой 1 и 1 имеют указанные выше значения,2 является группой,...

Комлексная соль гематопорфирина и его производных, смесь комплексных солей гематорфирина и его производных, способ получения комплексных солей, способ получения смеси комплексных солей, фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 3235

Опубликовано: 30.03.2000

Авторы: Альфред ГРАЧЫК, Ежи КОНАРСКИ

МПК: A61K 31/40, C07D 487/22

Метки: получения, комлексная, комплексных, гематорфирина, гематопорфирина, способ, производных, композиция, фармацевтическая, смеси, соль, смесь, солей

Текст:

...блокирующие группы, например, описанные в, Т ,, 1981. Примерами этих групп являются группы, образующие сложные эфиры алкильные, бензиловые,силиловые и другие группы, применяемые для обеспечения карбоксиловых функций. Реакция может происходить в широком диапазоне температур, выгодно в пределе от комнатной температуры до 100 С, особенно при температуре 50-70 С. Время реакции от нескольких минут до десяти часов. Выгодные органические...

Способ получения производных таксана

Загрузка...

Номер патента: 2683

Опубликовано: 30.03.1999

Авторы: Эли ФУКЕ, Жан-Манюэль МА

МПК: C07D 305/14

Метки: способ, производных, получения, таксана

Текст:

...как аминопиридин, как 4-диметиламинопиридин или 4-пирролидинопиридин. Предпочтительно проводить этерификацию (до получения сложного эфира), используя избыток кислоты общей формулыпо отношению к спирту общей формулы , но однако можно также проводить, используя стехиометрическое количество кислоты общей формулыи спирта общей формулы . Конденсирующий агент обычно используют в стехиометрическом количестве по отношению к кислоте общей формулы...

Способ получения 4-нитро и/или 4-нитрозодифениламина или их производных, способ получения 4-аминодифениламина или его производных и способ получения алкилированного п-фенилендиамина или его производных

Загрузка...

Номер патента: 2583

Опубликовано: 30.12.1998

Авторы: Джеймс Малькольм ЭЛЛМАН, Джеймс Кин БЭШКИН, Роджер Керанен РЭЙНС, Майкл Кейт ШТЕРН

МПК: C07C 209/36, C07C 209/38, C07C 211/55...

Метки: или, способ, получения, п-фенилендиамина, 4-нитро, 4-нитрозодифениламина, производных, алкилированного, 4-аминодифениламина

Текст:

...или замещенных производных анилина, и нитробензола добавляют осушитель в таком количестве, чтобы он присутствовал во время реакции анилина, или замещенного производного анилина, и нитробензола. Например, когда протонное вещество представляет собой воду, осушитель удаляет воду,присутствующую во время реакции анилина, или замещенных производных анилина, и нитробензола, и результат проявляется в более высоком превращении нитробензола, и в более...

Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 2058

Опубликовано: 30.03.1998

Авторы: Ласло Тардош, Агнеш Готтшеген, Габор Ковач, Шандор Вираг, Золтан Варгаи, Шандор Антуш, Эмиль Минкер, Габор Хорват, Вера Гергели, Каталин Мармароши, Деже Корбонитш, Йене Мартон, Андреа Болеховски, Лоранд Дебрецени, Петер Кермеци, Гергели Хейа

МПК: C07D 271/06, C07D 473/04, A61K 31/52...

Метки: варианты, солей, производных, оксадиазолилалкилпурина, получения, фармацевтически, приемлемых, или, кислотно-аддитивных, способ, его

Текст:

...представитель соединений общей формулыдва эталонных соединения с 1,2,4-оксадиазоловым каркасом, кодеин и декстрометорфан (эталонные соединения с морфиновым каркасом) исходное вещество общей формулы(2-(3-метил)-ксантин-7-ил)-ацетамидоксим). Определяют успокаивающее кашель действие, оказанное на вызванный впрыскиванием 15-ной лимонной кислоты кашель, через час после перорального назначения тест-соединения, и полученные величины 50 (мг/кг)...

Способ получения производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты или их фармацевтических приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1784

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Франц Ровенсцки, Дитер Биндер, Хуберт Петер Фербер

МПК: A61K 31/38, C07D 333/26

Метки: кислоты, или, приемлемых, 2-тиенилоксиуксусной, фармацевтических, солей, получения, производных, способ

Текст:

...кислотой. водную фазу экстрагируют дважды по 150 мл эфиром, объединенные эфирные фазы сушат над сульфатом натрия, отфильтровывают и выаривают. Сырой продукт перекристаллизуют из толуола. Вьшод 1,3 г бесцветных кристаллов (З 1,7 от.теории) т.пл 125127 С (толуол). 1температура не превьщала -15 С.43,8 трнплет ПЦСН 1) 29,9 (три-5 (15 от теории), т.пл. 8-87 С (бен плет ТЬ-Снд). 3 вол). . исходны продукт может быть полу-5...

Способ получения производных 1, 2, 5, 6 – тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима или их гидрохлоридов

Загрузка...

Номер патента: 1772

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Алина Бутти, Эмилио Тоя, Джулио Галлиани, Фернандо Бардзаги, Карла Бонетти

МПК: A61K 31/44, C07D 211/70

Метки: получения, тетрагидропиридин-3-карбоксальдегидоксима, производных, гидрохлоридов, или, способ

Текст:

...гидрохлорид в смеси метанол-эфир. Получают 1,1 г целевого продукта. Т.пл. 185 С (разл.).1,23 г гидрохлорида 0 пропаргил гидроксиламина прибавляют к раствору, содержащему 1,84 г гидрохлорида 1-метил-12,5,6-тетрагидропиридин-Зкарбоксальдегида в 15 смз воды. Перемешнвают 1 ч при комнатной температуре, концентрируют досуха и остаток кристаллиэуют в этаноле. Получают 2,2 г целевого продукта. Т.пл. 157 С-3 карбоксальдегид-Ометилоксима и нагревают 3...

Способ получения производных стероидов

Загрузка...

Номер патента: 1771

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Руже Дераедт, Жермен Костерусс, Даниель Филибер, Жан Жорж Тетш

МПК: C07J 1/00

Метки: производных, получения, стероидов, способ

Текст:

...содержащей 4,1 г комплекса моноброми да меди и диетилсульфида в 20 смд тетрагидрофурана. Затем прибавляютПри 30 С в инертной атмосфере к 45 смэ 0,65 М раствора бромида 4-триметилсипилфенилмагиия в тетрагидрофуране прибавляют 200 мг монохлорида меди, а затем по капля вьщерживая температуру-2 ОС, прибавляют раствор 3,3 г 3,З 1,2-этандиил-бис-(окси)-БЫ, 104-эпокси-1 Ы(проп-1-инил) 2,45 г 3,3-1,2 этандиилбис-(оксн)- дэстр 9(11)-ен 1 Д-опа в 25...

Способ получения производных пиридина

Загрузка...

Номер патента: 1762

Опубликовано: 30.09.1997

Авторы: Акира Нохара, Еситака Маки

МПК: C07D 235/28, C07D 401/12, C07D 213/68...

Метки: получения, пиридина, производных, способ

Текст:

...результате которой образуется соединение формулы (Х 1) в которой 31, Ед Ь 84 имеют приведенные определения.Реакцию можно проводить без раство- 15рителя. Температура, при которой ПРО водят гвардию находится. 33. пределах 100120 СД Продолжительность реак ции составляет приернрО 1-4 ч.после этого соединение формулыр 20(Х) подвергают взаиодействиюс нсточникомрадикалов,тнапример.пере сульфатон аммония или другиудперсульфатом,в среде...

Способ получения производных цитидина

Загрузка...

Номер патента: 1589

Опубликовано: 30.03.1997

Авторы: Михайлопуло Игорь Александрович, Калиниченко Елена Николаевна

МПК: C07H 19/06

Метки: способ, производных, получения, цитидина

Текст:

...-гидрохлорид, проведением после метанолиза гидролиза на анионообменной смоле с выделением целевых продуктов известными приемами. Выход - 8795 . Отличительными признаками заявляемого способа являются использование в качестве нейтрального (апротонного) растворителя нитрометана и осуществление метанолиза промежуточного продукта без его выделения и 1589 1 очистки при соотношении хлорангидрида ацетилсалициловой кислоты и метанола 15-7, а также...

Способ получения производных 2-анилинопиримидина

Загрузка...

Номер патента: 1464

Опубликовано: 16.12.1996

Автор: Адольф Хубеле

МПК: C07D 239/42, A01N 43/54

Метки: производных, получения, 2-анилинопиримидина, способ

Текст:

...по 20 мл. Соединенные растворы дихлорметана промывают водой (15 мл), высушивают над сульфатом натрия, фильтруют и испаряют растворитель. Оставшееся черное масло очищают с помощью колончатой хроматографии через силикагель (толуол/хлороформ/диэтиловый эфир т.кип. 50-70,5/3/1/1. После испарения элюирующей смеси желтое масло разбавляют 20 мл петролейного эфира (т.пл. 50-70 С) и помещают на холод для кристаллизации. Желтоватые кристаллы...

Способ получения производных замещенного (1H-азол-1-илметил)-бензтриазола или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот

Загрузка...

Номер патента: 1465

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Эдди Жан Эдгар Фрейн, Альфонс Герман Маргарета Реймакерс, Иозефус Людовикус Хубертус Ван Гелдер, Марк Гастон Венэ

МПК: C07D 403/10, A61K 31/415

Метки: 1h-азол-1-илметил)-бензтриазола, замещенного, получения, фармацевтически, кислот, приемлемых, способ, производных, солей, или, присоединения

Текст:

...основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание т.пл.0 С 1250 С остаток 1260 остаток 112,00 остаток остаток остаток 1160 С 1280 С остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток масло остаток...

Способ получения 9-замещенных производных гуанина и 1-замещенные 5-(тиокарбамоил)-амино-1H-имидазол-4-карбоксамиды

Загрузка...

Номер патента: 1394

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Хейберт Прейкшат, Клаус К. Макклуски, Берге Альхеде, Финн Приесс Клаузен, Йерген Юхль-Кристенсен

МПК: C07D 473/18, C07H 19/167, C07D 233/90...

Метки: производных, получения, 9-замещенных, 5-(тиокарбамоил)-амино-1h-имидазол-4-карбоксамиды, гуанина, 1-замещенные, способ

Текст:

...рН, равным 8. Полученный продукт отфильтровывали при ОС, промывали и осушали. В результате выделяли 39,2 г (8 З) Целевого соединения в виде белого порошка, т.пл.181-182 С (разл). Образец, кристаллизированный из воды, имел т.ш 1.182-183 С (разл).Элементный анализ для С 3 Н 13 Ы 5 О 35.ти к и - -им -4- кл получали аналогичным способом из 5 амино- 1,3-дипщрокси-(2 прошшокси) метил 1Элементный анализ для С 9 Н 15 Ы 5 О 45.Бензоилхлорид (5,9 г,...

Способ получения производных 2,5-дихлорфенола

Загрузка...

Номер патента: 1373

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Манфред Бегер, Йозеф Драбек

МПК: C07C 43/255, C07C 41/05

Метки: 2,5-дихлорфенола, производных, получения, способ

Текст:

...перемешивали в автоклаве.Затем в закрытый автоклав нагнетали 75,8 г гексафторпропилена. Смесь перемешивали в течение 20 часов при температуре 70 С при давлении, установившемся в реакторе. После охлаждения смесь концентрировали в роторпом испарителе, а остаток растворяли в метиленхлориде. Полученный в результате раствор промывали водой, сушили над сулъфатом натрия и концентрировали. Сырой продукт получали в виде остатка, который...

Способ получения производных гуанина или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1330

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Томас Энтони Креницки, Лилиа Мари Бьючэмп

МПК: A61K 31/52, C07D 473/18

Метки: производных, гуанина, солей, или, кислотно-аддитивных, фармацевтически, способ, приемлемых, получения

Текст:

...метанола и дид ХЛОРМЕТЗНЗ В РЗЗПИЧЪЕЫХ СООТНОШЕНИЯХ(0-15)ъ В результате получают целеВОЗ СОЕДИНЕНИЕвэтил 1 Кбензилоксн)карбонил-ВЪ-ва лината, 317 мг 5-ного палладиевого катализатора на угле, 100 мл метанола, 100 мл ТГФ и 18 мл 0,5 М соляной кислоты встряхивают в аппарате Парра при давлениводорода 50 фунтов над кв.дюйм в течение дня. Послеэтого реакционную смесь фильтруют через слой целита и концентрируют, получая твердое вещество, которое...

Способ получения производных имидазола или их физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1316

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Джордж Бланч Эван, Ян Гарольд Коутс, Джеймс Ангус Белл, Давид Седрик Хамбер

МПК: A61K 31/415, C07D 403/06

Метки: приемлемых, получения, производных, физиологически, или, солей, имидазола, способ

Текст:

...комнатной темшературе в течение 20 ч,после чего распределяется между водой (75-млТ.и этилацетатом (3 х. х 50 мл) Соединенные органческне У экстракты промываются водой (2 х-ме и очищаются в хроматографической колене при элюировании смесью дихлор метана, зтанолан 0,882 водного4101). В результате получается твердое вещество (0 д 3 г 1 которое растворяется в киящем со стеканием флегмы абсолютномэтаноле (2 мл) .и вводится раствор малеиновой...

Способ получения производных изохинолиния

Загрузка...

Номер патента: 1329

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Хассан Али Эль-Сайяд, Джон Джозеф Саварез, Рой Арчибальд Сваринген, младший, Дэвид Артур Йевелл

МПК: C07D 217/10, A61K 31/47

Метки: изохинолиния, способ, получения, производных

Текст:

...3177 (14 ЕЕОН). Выход дибензонлтартрата (Н)-(3-5-метоксилау данозиния в виде белых кристаллов составляет 29,4 г (66)Порцию соли(150 г) в метаноле (200 мл) подщелачивают концентрированной водной Ыа 0 Н Смесь упаривают в вакууме и остаток делит между но (200 мл) идиэтиловым эфиром (2 ж 200 мл). Скомбинированные эфирные слои осушают и упаривают в вакууме с получением 7,2 г (922) (К)-(-)-5-метоксилауДЗНОЗИНЗ В виде масла.(125 мл) в течение 16 ч....

Способ получения производных простагландина

Загрузка...

Номер патента: 1315

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Норман Виттакер, Сальвадор Монкада

МПК: C07C 177/00, A61K 31/557

Метки: производных, получения, способ, простагландина

Текст:

...КНаТРН ем).Вьшо установлено, что микросомы,получаемые из различным тканей мле копитающих, каталнзирЮт Ферментаттнвное превращение простагландинэндоперекисей в производное простагландина (в дальнейшем именуемое простацикЛННОМ), КОТОРОЕ не вызывает СЖЗТНЯЗОРТЫ КРОЛНК 8 ВЫЗЫВЗЕТ расслабление полосокбрюшной, брышечной и коронарной артерий, обладает сильным протиВОЗГРЕГИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ В ОТНОШЕНИИ тромбоцитов, является сильным сосудо расширяющим...

Способ получения производных 3,5-диамино-1,2,4-триазина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1331

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Мартин Джордж Бакстер, Альберт Реджинальд-Элфик, Алистэр Айнсли Миллер

МПК: A61K 31/53, C07D 253/06

Метки: получения, способ, или, кислотно-аддитивных, 3,5-диамино-1,2,4-триазина, солей, производных

Текст:

...прикомнатной температуре в течение 2 ч, затем его медленно добавляютв перемешиваемый раствор хлорида одновалентной меди (97,0 г, 0,97 М)в концентрированной соляной кислоте 5(970 мл) Полученную смесь перемешивают до тех пор, пока не прекратится выделение азота, а затем выдерживают в течение ночи. Твердое вещество отделляют фильтрацией, промывают водой и. 10 сушат в вакууме, Выход 90,1 г (892),т.пль 160-1 б 5 ЧС.(200 мл )нагревают до...

Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1199

Опубликовано: 14.06.1996

Автор: Михаэль Прейсс

МПК: C07D 401/02, A61K 31/495

Метки: производных, получения, хинолинкарбоновой, кислоты, способ

Текст:

...6,7 дифтор 1,Адигидро-4 оксо 30 3 хинолинкарбоновойкислотыи 129 мас.ч. пиперазина подвергают взаимодействию согласно примеру 1. Получают 1-цннлопропил-6-фтор-1,ддигидро 4 окс 0-7 С 1 пиперазииил)-3 хинолинкарбоновую 25 кислоту со степеньючистоты 98,5. Выходсоставляет 75.П р и м е р 3. 143 мас.ч. пипера зина нагревают до 14015 ОС. В полу чаемый при этом расплав вводят в теч 35чение 20 мми 94 Масцч.1 чциклопропил 7 хлор 6-фтор...

Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил -3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1106

Опубликовано: 14.03.1996

Авторы: Геза Керетстури, Лелле Вашвари, Иштван Хермец, Мария Балог, Агнии Хорват, Петер Ритли

МПК: A61K 31/415, C07D 215/54

Метки: смешанные, промежуточные, продукты, кислоты, хинолинкарбоновой, активностью, ангидриды, пиперазинил, обладающих, антибактериальной, борной, 3-хинолинкарбоновой, получения, производных

Текст:

...(Н) или тригалоидного бора общей формулы Мили его эфирного комплекса или триацилокси-боратного производного общей формулы / В(ОСОН 9)3 (/)К смеси 0,93 г борной кислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляют 4,6 г уксусной кислоты после чего суспензию нагревают медленно при перемешивании. Прозрачный раствор получают при 8 ОС. К прозрачном раствору добавляют при 1 О 0 С по каплям раствор 3,1 г этилового эфира 1...

Способ получения хлорированных производных сахара

Загрузка...

Номер патента: 946

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Джорж Генри Санкей, Грэхам Джэксон, Нигел Джон Хомер, Филип Джон Симпсон

МПК: C07H 5/02

Метки: производных, хлорированных, способ, сахара, получения

Текст:

...побои трисахаридраоинову. Пригодноехлорирование рафинозы приводит и полрчениш б,4,1 бтетрахлор 5,4.1 Втетрадезонсигаланторашинози (ТЕЛ). Затеи ТСП можноЙЩПИТ В ППИСНТСТВНИ ПБНГОДНОЙ ГВЛЗКТОЗНДЗЗЫ С ПВЛЦЧЕНИЕМСпосоо нлорированип раоинови включает использование тионилилорида в пиридине в присутствии триарилоосфинонсида или сильфида. Хоты даннни способ приводит н получении велаеиого илорпроизводного и, в частности, вносит атом хлора в...

Способ получения производных фенилгуанидина и производные сульфокислоты в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных фенилгуанидина

Загрузка...

Номер патента: 937

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Петер Шаркёзи, Аттила Немет, Чаба Хусар, Ева Шомфаи, Лайошне Пали, Ференц Шпербёр

МПК: C07C 309/15, C07C 317/42, A61K 31/185...

Метки: фенилгуанидина, производных, производные, сульфокислоты, качестве, промежуточных, способ, продуктов, получения, синтезе

Текст:

...смеси.Амин общей формулы (Ш), преимущественно, используют в избытке 580.Согласно изобретению, преимущество способа в том, что он прост и не приводит к получению пахнущих или токсичных побочных продуктов, а выделенные полупродукты стабильны при комнатной температуре. Процесс идет с хорошим выходом (около 70) при незначительном времени реакции.Соединения общей формулы (П) и НУ) известны в практике и могут быть получены хорошо известными...