Патенты с меткой «приемлемые»

Производные циклоалкано-индола или -азаиндола, смесь их изомеров, их отдельные изомеры или их фармацевтически приемлемые соли, производные карбоновой кислоты в качестве исходных соединений, и фармацевтическая композиция, ингибирующая высвобождение ассоци

Загрузка...

Номер патента: 5422

Опубликовано: 30.09.2003

Авторы: Домдэй-Бетте, Анке, Денцер, Дирк, Гольдманн, Зигфрид, Вольфейль, Штефан, Бишофф, Хильмар, Коннелл, Ричард, Мюллер, Ульрих, Грютцманн, Руди, Бойк, Мартин

МПК: A61K 31/4035, C07D 209/82, A61P 9/10...

Метки: карбоновой, соединений, фармацевтическая, соли, или, смесь, ингибирующая, фармацевтически, циклоалкано-индола, изомеры, отдельные, композиция, приемлемые, исходных, азаиндола, высвобождение, ассоци, производные, качестве, изомеров, кислоты

Текст:

...качестве производных циклоалкано-индопа или -азаиндола она содержит соединение общей формулы 1В в котозрой К и 112 вместе со связывающей их двойной связью означают пиридильное Кольцо, К и К 4 вместе со связывающей их двойнойсвязью означают четырех-восьмичленньтй циклоалкеновьтй остаток,причем указанные для К 1/К 2 и К 3/К 4 кольца незамещены или замещены неразветвленнЬ 1 м или разветвленным Сд-Сб-алкилом, В С 4-С 12-циклоалтсил, 115 - фенил,...

Производные 5,6-дигидропирона и их фармацевтически приемлемые соли, промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция с антивирусной и антибактериальной активностью, способ лечения вызванных ретровирусом инфекции или заболевания

Загрузка...

Номер патента: 4282

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Эдмунд Ли ЭЛЛСВОРТ, Элизабет ЛАННЕЙ, Брадлей Дин ТЕЙТ

МПК: C07D 309/32, A61K 31/351, A61P 31/12...

Метки: заболевания, антивирусной, антибактериальной, фармацевтическая, производные, композиция, соли, лечения, или, активностью, 5,6-дигидропирона, промежуточные, вызванных, способ, инфекции, ретровирусом, приемлемые, соединения, получения, фармацевтически

Текст:

...кислоты. 1. Производные 5,6-дигидропирона по п. 8, где К 3 - группа формулы -Аг 2-СН 23 П 1 п 4-К 12. Производные 5,6-дигидропирона по п. 11, выбранные из группы, включающей 56-дигидро-4 окси-б-(Зметилбутил)-3-2(1-метилэтил)фенилтио 6-фенил 2 Н-пиран-2-он,3-5-этил-2-(1-метил-2-оксиэтил)фенилтио 5,6-ди 1 идро-4 окси-6,6-дифенил-2 Н-пиран-2-он 5-5-(2-циклопентил-5-изопропилфенил)тио-3,6-дигидро 4 окси 6 оксо 2 фенил-2 Нпиран-2-илпентановую...

Гетероциклические производные карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемые соли

Загрузка...

Номер патента: 4298

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Клаус Вейдманн, Мартин Бикель, Карл-Гейнц Барингхауз, Георг Тшанк

МПК: C07D 213/81, A61P 43/00, C07D 213/60...

Метки: карбоновой, гетероциклические, соли, кислоты, производные, фармацевтически, приемлемые

Текст:

...или арил с 6-12 атомами углерода, А - алкилен с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный группой -О-СН 2 ХСН(21 д)На 1 , где х означает от 0 до 3, Г - от 1 до 8, 3 - от - 0,1 до (21 1), а На галоид, алкоксикарбонилом с 1-6 атомами углерода в алкильной части, или фениломВ карбоксил или группа СООС, где (3 представляет неразветвленный или разветвленный алифатический алкил с 116 атомами углерода, 111, 112 и 113 различные и...

Производные хинолонкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их фармацевтически приемлемые гидраты и соли

Загрузка...

Номер патента: 4058

Опубликовано: 30.09.2001

Авторы: Ханс-Йоахим Цейлер, Карл Георг Метцгер, Андреас Кребс, Райнер Эндерманн, Клаус Грохе, Клаус-Дитер Бремм, Уве Петерсен, Томас Химмлер, Томас Шенке

МПК: C07D 215/233, A61P 31/04, A61K 31/47...

Метки: фармацевтически, смесь, соли, кислоты, производные, хинолонкарбоновой, приемлемые, или, изомеров, отдельные, изомеры, гидраты

Текст:

...9 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3 хинолинкарбоновой кислоты (59 от теории). Т. пл. 186187 С. Пример 5. 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. 10,3 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты кипятят с обратным холодильником в смеси из 100 мл ледяной уксусной кислоты, 8 мл воды и 3 мл концентрированной...

Пептидные антагонисты бомбезина их фармацевтически приемлемые кислоты или соли , фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью по отношению к бомбезину, и способ лечения рака у млекопитающих

Загрузка...

Номер патента: 3837

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: СКЭЛЛИ, Эндрю В., КЭЙ, Рен Жи

МПК: C07K 7/06, A61K 37/02, A61K 38/08...

Метки: пептидные, антагонистической, приемлемые, обладающая, соли, активностью, лечения, фармацевтически, композиция, отношению, бомбезину, антагонисты, или, млекопитающих, фармацевтическая, бомбезина, рака, способ, кислоты

Текст:

...или 1-С 10-алкилом А 1 является -, -, - или -, -, - или -, или 2 являетсяилииявляется 2. 3. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является Тас. 4. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является . 5. Пептидный антагонист бомбезина по п. 3, где Х является Н или Ас, А 1 является -, - или -, а 2 А является . 6. Пептидный антагонист бомбезина по п. 4, где Х является Н или Ас, А 1 является , - или -, а А 2 является . 7....

Лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозиды антрациклина или их фармацевтически приемлемые соли

Загрузка...

Номер патента: 3518

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Лучано Гамбини, Карло Конфалониери, Диего Олдани, Гаэтано Гатти

МПК: C07C 15/20, A61K 31/01, A61K 31/65...

Метки: препараты, инъекций, приемлемые, лиофилизированные, соли, содержащие, гликозиды, фармацевтически, или, антрациклина

Текст:

...около 21 дня. Идарубицин, т.е. 4-деметокси-даунорубицин, может вводиться, например, внутривенно в виде отдельной дозы 13-15 мг/м 2 каждые 21 день при лечении твердых опухолей, тогда как при лечении лейкемий предпочтительным дозировочным режимом является, например, 10-12 мг/м 2 в день путем внутривенного ввода в течение 3-х дней, и повторяется каждые 15-21 день подобные дозировки могут быть, например, использованы также для даунорубицина....

Производные 3,4-дигидроизохинолина или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 2682

Опубликовано: 30.03.1999

Авторы: Дитрих Арндтс, Ильзе Штреллер, Франц Йозеф Кун, Вальтер Лёзель, Отто Роос

МПК: A61K 31/47, C07D 217/18

Метки: или, основе, получения, соли, способ, производные, 3,4-дигидроизохинолина, фармацевтическая, фармацевтически, композиция, приемлемые

Текст:

...разрушаются и при этом выделяются медиаторы, поражающие ткани, в том числе также и хемотактические (например, АТФ, лейкотриены, простагландины, тринуклеотиди др.). Привлеченные хемотаксисом дополнительные лейкоциты увеличивают зону поражения. Описанные выше опыты показали, что этот порочный круг можно блокировать дачей описанных выше активных веществ. Нейрологическое нарушение остается таким образом ограниченным. Можно было показать, что...

Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II

Загрузка...

Номер патента: 1990

Опубликовано: 30.12.1997

Авторы: Кохеи НИСИКАВА, Такети КАТО, Такехико НАКА

МПК: A61K 31/415, C07D 235/18

Метки: ангиотензина, бензимидазола, производные, соли, приемлемые, фармацевтически, стабильный, ингибирования, кристалл, композиция

Текст:

...удалении воды (или в присутствии дегидратирующих агентов) в органическом растворителе (например, простых эфирах, галогенированных углеводородах, ароматических углеводородах и т.п.) с последующей реакцией с восстанавливающим реагентом (например, 3 и т.п.), в результате чего получают соединение (Х). Указанная конденсация в условиях дегидратации может быть ускорена путем использования соответствующих кислотных или основных катализаторов....

Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1556

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Свен-Аке Йоханссен, Хенри Рене Молльберг, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Бертиль Вальдемар Хансен

МПК: C07J 1/00, C07J 41/00

Метки: приемлемые, соли, эстрамастина, способ, эфиры, фармацевтически, получения, или

Текст:

...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...