Патенты с меткой «приемлемые»

Производные циклоалкано-индола или -азаиндола, смесь их изомеров, их отдельные изомеры или их фармацевтически приемлемые соли, производные карбоновой кислоты в качестве исходных соединений, и фармацевтическая композиция, ингибирующая высвобождение ассоци

Загрузка...

Номер патента: 5422

Опубликовано: 30.09.2003

Авторы: Мюллер, Ульрих, Вольфейль, Штефан, Бишофф, Хильмар, Бойк, Мартин, Домдэй-Бетте, Анке, Денцер, Дирк, Грютцманн, Руди, Коннелл, Ричард, Гольдманн, Зигфрид

МПК: A61K 31/4035, A61P 9/10, C07D 209/82...

Метки: соли, смесь, приемлемые, азаиндола, фармацевтически, карбоновой, высвобождение, или, фармацевтическая, ассоци, ингибирующая, изомеров, производные, циклоалкано-индола, соединений, композиция, изомеры, исходных, отдельные, качестве, кислоты

Текст:

...качестве производных циклоалкано-индопа или -азаиндола она содержит соединение общей формулы 1В в котозрой К и 112 вместе со связывающей их двойной связью означают пиридильное Кольцо, К и К 4 вместе со связывающей их двойнойсвязью означают четырех-восьмичленньтй циклоалкеновьтй остаток,причем указанные для К 1/К 2 и К 3/К 4 кольца незамещены или замещены неразветвленнЬ 1 м или разветвленным Сд-Сб-алкилом, В С 4-С 12-циклоалтсил, 115 - фенил,...

Производные 5,6-дигидропирона и их фармацевтически приемлемые соли, промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция с антивирусной и антибактериальной активностью, способ лечения вызванных ретровирусом инфекции или заболевания

Загрузка...

Номер патента: 4282

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Эдмунд Ли ЭЛЛСВОРТ, Брадлей Дин ТЕЙТ, Элизабет ЛАННЕЙ

МПК: A61P 31/12, C07D 309/32, A61K 31/351...

Метки: способ, фармацевтически, инфекции, вызванных, промежуточные, приемлемые, композиция, ретровирусом, антивирусной, соли, или, 5,6-дигидропирона, получения, производные, лечения, заболевания, антибактериальной, соединения, активностью, фармацевтическая

Текст:

...кислоты. 1. Производные 5,6-дигидропирона по п. 8, где К 3 - группа формулы -Аг 2-СН 23 П 1 п 4-К 12. Производные 5,6-дигидропирона по п. 11, выбранные из группы, включающей 56-дигидро-4 окси-б-(Зметилбутил)-3-2(1-метилэтил)фенилтио 6-фенил 2 Н-пиран-2-он,3-5-этил-2-(1-метил-2-оксиэтил)фенилтио 5,6-ди 1 идро-4 окси-6,6-дифенил-2 Н-пиран-2-он 5-5-(2-циклопентил-5-изопропилфенил)тио-3,6-дигидро 4 окси 6 оксо 2 фенил-2 Нпиран-2-илпентановую...

Гетероциклические производные карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемые соли

Загрузка...

Номер патента: 4298

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Клаус Вейдманн, Георг Тшанк, Карл-Гейнц Барингхауз, Мартин Бикель

МПК: C07D 213/60, C07D 213/81, A61P 43/00...

Метки: производные, фармацевтически, гетероциклические, приемлемые, кислоты, соли, карбоновой

Текст:

...или арил с 6-12 атомами углерода, А - алкилен с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный группой -О-СН 2 ХСН(21 д)На 1 , где х означает от 0 до 3, Г - от 1 до 8, 3 - от - 0,1 до (21 1), а На галоид, алкоксикарбонилом с 1-6 атомами углерода в алкильной части, или фениломВ карбоксил или группа СООС, где (3 представляет неразветвленный или разветвленный алифатический алкил с 116 атомами углерода, 111, 112 и 113 различные и...

Производные хинолонкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их фармацевтически приемлемые гидраты и соли

Загрузка...

Номер патента: 4058

Опубликовано: 30.09.2001

Авторы: Томас Шенке, Томас Химмлер, Ханс-Йоахим Цейлер, Клаус-Дитер Бремм, Уве Петерсен, Андреас Кребс, Райнер Эндерманн, Карл Георг Метцгер, Клаус Грохе

МПК: A61K 31/47, A61P 31/04, C07D 215/233...

Метки: изомеры, хинолонкарбоновой, отдельные, производные, приемлемые, кислоты, соли, или, гидраты, изомеров, фармацевтически, смесь

Текст:

...9 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3 хинолинкарбоновой кислоты (59 от теории). Т. пл. 186187 С. Пример 5. 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. 10,3 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты кипятят с обратным холодильником в смеси из 100 мл ледяной уксусной кислоты, 8 мл воды и 3 мл концентрированной...

Пептидные антагонисты бомбезина их фармацевтически приемлемые кислоты или соли , фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью по отношению к бомбезину, и способ лечения рака у млекопитающих

Загрузка...

Номер патента: 3837

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: СКЭЛЛИ, Эндрю В., КЭЙ, Рен Жи

МПК: C07K 7/06, A61K 37/02, A61K 38/08...

Метки: бомбезину, кислоты, рака, бомбезина, обладающая, или, антагонистической, фармацевтически, соли, антагонисты, приемлемые, фармацевтическая, способ, лечения, млекопитающих, активностью, композиция, пептидные, отношению

Текст:

...или 1-С 10-алкилом А 1 является -, -, - или -, -, - или -, или 2 являетсяилииявляется 2. 3. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является Тас. 4. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является . 5. Пептидный антагонист бомбезина по п. 3, где Х является Н или Ас, А 1 является -, - или -, а 2 А является . 6. Пептидный антагонист бомбезина по п. 4, где Х является Н или Ас, А 1 является , - или -, а А 2 является . 7....

Лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозиды антрациклина или их фармацевтически приемлемые соли

Загрузка...

Номер патента: 3518

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Гаэтано Гатти, Диего Олдани, Карло Конфалониери, Лучано Гамбини

МПК: C07C 15/20, A61K 31/01, A61K 31/65...

Метки: содержащие, инъекций, антрациклина, лиофилизированные, или, соли, приемлемые, гликозиды, фармацевтически, препараты

Текст:

...около 21 дня. Идарубицин, т.е. 4-деметокси-даунорубицин, может вводиться, например, внутривенно в виде отдельной дозы 13-15 мг/м 2 каждые 21 день при лечении твердых опухолей, тогда как при лечении лейкемий предпочтительным дозировочным режимом является, например, 10-12 мг/м 2 в день путем внутривенного ввода в течение 3-х дней, и повторяется каждые 15-21 день подобные дозировки могут быть, например, использованы также для даунорубицина....

Производные 3,4-дигидроизохинолина или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 2682

Опубликовано: 30.03.1999

Авторы: Отто Роос, Франц Йозеф Кун, Вальтер Лёзель, Ильзе Штреллер, Дитрих Арндтс

МПК: C07D 217/18, A61K 31/47

Метки: или, композиция, получения, основе, приемлемые, фармацевтически, производные, соли, 3,4-дигидроизохинолина, фармацевтическая, способ

Текст:

...разрушаются и при этом выделяются медиаторы, поражающие ткани, в том числе также и хемотактические (например, АТФ, лейкотриены, простагландины, тринуклеотиди др.). Привлеченные хемотаксисом дополнительные лейкоциты увеличивают зону поражения. Описанные выше опыты показали, что этот порочный круг можно блокировать дачей описанных выше активных веществ. Нейрологическое нарушение остается таким образом ограниченным. Можно было показать, что...

Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II

Загрузка...

Номер патента: 1990

Опубликовано: 30.12.1997

Авторы: Такехико НАКА, Кохеи НИСИКАВА, Такети КАТО

МПК: A61K 31/415, C07D 235/18

Метки: ангиотензина, приемлемые, бензимидазола, композиция, производные, соли, фармацевтически, ингибирования, стабильный, кристалл

Текст:

...удалении воды (или в присутствии дегидратирующих агентов) в органическом растворителе (например, простых эфирах, галогенированных углеводородах, ароматических углеводородах и т.п.) с последующей реакцией с восстанавливающим реагентом (например, 3 и т.п.), в результате чего получают соединение (Х). Указанная конденсация в условиях дегидратации может быть ускорена путем использования соответствующих кислотных или основных катализаторов....

Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1556

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Хенри Рене Молльберг, Бертиль Вальдемар Хансен, Свен-Аке Йоханссен, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон

МПК: C07J 1/00, C07J 41/00

Метки: соли, приемлемые, эфиры, эстрамастина, или, способ, фармацевтически, получения

Текст:

...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...