Патенты с меткой «приемлемые»

Производные циклоалкано-индола или -азаиндола, смесь их изомеров, их отдельные изомеры или их фармацевтически приемлемые соли, производные карбоновой кислоты в качестве исходных соединений, и фармацевтическая композиция, ингибирующая высвобождение ассоци

Загрузка...

Номер патента: 5422

Опубликовано: 30.09.2003

Авторы: Коннелл, Ричард, Бойк, Мартин, Денцер, Дирк, Вольфейль, Штефан, Мюллер, Ульрих, Грютцманн, Руди, Домдэй-Бетте, Анке, Гольдманн, Зигфрид, Бишофф, Хильмар

МПК: A61P 9/10, A61K 31/4035, C07D 209/82...

Метки: азаиндола, изомеры, карбоновой, или, приемлемые, производные, ингибирующая, исходных, фармацевтическая, кислоты, высвобождение, отдельные, смесь, циклоалкано-индола, ассоци, соли, фармацевтически, изомеров, соединений, качестве, композиция

Текст:

...качестве производных циклоалкано-индопа или -азаиндола она содержит соединение общей формулы 1В в котозрой К и 112 вместе со связывающей их двойной связью означают пиридильное Кольцо, К и К 4 вместе со связывающей их двойнойсвязью означают четырех-восьмичленньтй циклоалкеновьтй остаток,причем указанные для К 1/К 2 и К 3/К 4 кольца незамещены или замещены неразветвленнЬ 1 м или разветвленным Сд-Сб-алкилом, В С 4-С 12-циклоалтсил, 115 - фенил,...

Производные 5,6-дигидропирона и их фармацевтически приемлемые соли, промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция с антивирусной и антибактериальной активностью, способ лечения вызванных ретровирусом инфекции или заболевания

Загрузка...

Номер патента: 4282

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Брадлей Дин ТЕЙТ, Элизабет ЛАННЕЙ, Эдмунд Ли ЭЛЛСВОРТ

МПК: C07D 309/32, A61P 31/12, A61K 31/351...

Метки: композиция, лечения, производные, 5,6-дигидропирона, фармацевтическая, получения, приемлемые, фармацевтически, вызванных, инфекции, активностью, способ, или, антивирусной, ретровирусом, соли, соединения, заболевания, антибактериальной, промежуточные

Текст:

...кислоты. 1. Производные 5,6-дигидропирона по п. 8, где К 3 - группа формулы -Аг 2-СН 23 П 1 п 4-К 12. Производные 5,6-дигидропирона по п. 11, выбранные из группы, включающей 56-дигидро-4 окси-б-(Зметилбутил)-3-2(1-метилэтил)фенилтио 6-фенил 2 Н-пиран-2-он,3-5-этил-2-(1-метил-2-оксиэтил)фенилтио 5,6-ди 1 идро-4 окси-6,6-дифенил-2 Н-пиран-2-он 5-5-(2-циклопентил-5-изопропилфенил)тио-3,6-дигидро 4 окси 6 оксо 2 фенил-2 Нпиран-2-илпентановую...

Гетероциклические производные карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемые соли

Загрузка...

Номер патента: 4298

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Георг Тшанк, Клаус Вейдманн, Мартин Бикель, Карл-Гейнц Барингхауз

МПК: C07D 213/60, A61P 43/00, C07D 213/81...

Метки: фармацевтически, кислоты, карбоновой, соли, производные, приемлемые, гетероциклические

Текст:

...или арил с 6-12 атомами углерода, А - алкилен с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный группой -О-СН 2 ХСН(21 д)На 1 , где х означает от 0 до 3, Г - от 1 до 8, 3 - от - 0,1 до (21 1), а На галоид, алкоксикарбонилом с 1-6 атомами углерода в алкильной части, или фениломВ карбоксил или группа СООС, где (3 представляет неразветвленный или разветвленный алифатический алкил с 116 атомами углерода, 111, 112 и 113 различные и...

Производные хинолонкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их фармацевтически приемлемые гидраты и соли

Загрузка...

Номер патента: 4058

Опубликовано: 30.09.2001

Авторы: Клаус Грохе, Райнер Эндерманн, Уве Петерсен, Томас Химмлер, Андреас Кребс, Ханс-Йоахим Цейлер, Томас Шенке, Карл Георг Метцгер, Клаус-Дитер Бремм

МПК: C07D 215/233, A61K 31/47, A61P 31/04...

Метки: соли, или, хинолонкарбоновой, фармацевтически, гидраты, изомеры, смесь, производные, приемлемые, отдельные, изомеров, кислоты

Текст:

...9 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3 хинолинкарбоновой кислоты (59 от теории). Т. пл. 186187 С. Пример 5. 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. 10,3 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты кипятят с обратным холодильником в смеси из 100 мл ледяной уксусной кислоты, 8 мл воды и 3 мл концентрированной...

Пептидные антагонисты бомбезина их фармацевтически приемлемые кислоты или соли , фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью по отношению к бомбезину, и способ лечения рака у млекопитающих

Загрузка...

Номер патента: 3837

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: КЭЙ, Рен Жи, СКЭЛЛИ, Эндрю В.

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06, A61K 37/02...

Метки: антагонистической, или, антагонисты, пептидные, композиция, млекопитающих, обладающая, соли, рака, кислоты, отношению, фармацевтически, лечения, бомбезина, фармацевтическая, способ, приемлемые, бомбезину, активностью

Текст:

...или 1-С 10-алкилом А 1 является -, -, - или -, -, - или -, или 2 являетсяилииявляется 2. 3. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является Тас. 4. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является . 5. Пептидный антагонист бомбезина по п. 3, где Х является Н или Ас, А 1 является -, - или -, а 2 А является . 6. Пептидный антагонист бомбезина по п. 4, где Х является Н или Ас, А 1 является , - или -, а А 2 является . 7....

Лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозиды антрациклина или их фармацевтически приемлемые соли

Загрузка...

Номер патента: 3518

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Лучано Гамбини, Карло Конфалониери, Диего Олдани, Гаэтано Гатти

МПК: A61K 31/65, C07C 15/20, A61K 31/01...

Метки: приемлемые, гликозиды, антрациклина, лиофилизированные, соли, содержащие, инъекций, препараты, фармацевтически, или

Текст:

...около 21 дня. Идарубицин, т.е. 4-деметокси-даунорубицин, может вводиться, например, внутривенно в виде отдельной дозы 13-15 мг/м 2 каждые 21 день при лечении твердых опухолей, тогда как при лечении лейкемий предпочтительным дозировочным режимом является, например, 10-12 мг/м 2 в день путем внутривенного ввода в течение 3-х дней, и повторяется каждые 15-21 день подобные дозировки могут быть, например, использованы также для даунорубицина....

Производные 3,4-дигидроизохинолина или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 2682

Опубликовано: 30.03.1999

Авторы: Вальтер Лёзель, Ильзе Штреллер, Дитрих Арндтс, Отто Роос, Франц Йозеф Кун

МПК: C07D 217/18, A61K 31/47

Метки: получения, способ, фармацевтически, основе, соли, 3,4-дигидроизохинолина, фармацевтическая, производные, приемлемые, композиция, или

Текст:

...разрушаются и при этом выделяются медиаторы, поражающие ткани, в том числе также и хемотактические (например, АТФ, лейкотриены, простагландины, тринуклеотиди др.). Привлеченные хемотаксисом дополнительные лейкоциты увеличивают зону поражения. Описанные выше опыты показали, что этот порочный круг можно блокировать дачей описанных выше активных веществ. Нейрологическое нарушение остается таким образом ограниченным. Можно было показать, что...

Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II

Загрузка...

Номер патента: 1990

Опубликовано: 30.12.1997

Авторы: Такети КАТО, Кохеи НИСИКАВА, Такехико НАКА

МПК: A61K 31/415, C07D 235/18

Метки: соли, композиция, фармацевтически, бензимидазола, приемлемые, ангиотензина, кристалл, производные, стабильный, ингибирования

Текст:

...удалении воды (или в присутствии дегидратирующих агентов) в органическом растворителе (например, простых эфирах, галогенированных углеводородах, ароматических углеводородах и т.п.) с последующей реакцией с восстанавливающим реагентом (например, 3 и т.п.), в результате чего получают соединение (Х). Указанная конденсация в условиях дегидратации может быть ускорена путем использования соответствующих кислотных или основных катализаторов....

Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1556

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Свен-Аке Йоханссен, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Бертиль Вальдемар Хансен, Хенри Рене Молльберг

МПК: C07J 41/00, C07J 1/00

Метки: эфиры, приемлемые, соли, или, способ, эстрамастина, фармацевтически, получения

Текст:

...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...