Патенты с меткой «конъюгата»

{[(22R,23R,24S)-2?,3?,22,23-Тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим сывороточным альбумином

Загрузка...

Номер патента: 11831

Опубликовано: 30.04.2009

Авторы: Прядко Андрей Георгиевич, Литвиновская Раиса Павловна, Свиридов Олег Васильевич, Жабинский Владимир Николаевич, Драч Светлана Васильевна, Райман Михаил Эдуардович, Хрипач Владимир Александрович, Новик Татьяна Валентиновна

МПК: C07J 41/00

Метки: сывороточным, качестве, синтезе, 22r,23r,24s)-2?,3?,22,23-тетрагидрокси-24-этил-5?-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, 28-гомокастастерона, альбумином, кислота, бычьим, конъюгата, гаптена

Текст:

...Получают 0,115 мг продукта (1) (96 ). Т.пл. 139141 С (хлороформ/метанол). ИК спектр (К), (см-1) 1710 (СО), 2500-3000 (ОН), 3600(3) 12,39, 12,59, 13,29, 14,23, 20,14, 20,17, 21,64, 22,33, 24,94, 28,78, 29,26, 30,39,31,67, 36,84, 38,65, 40,76, 41,10, 41,44, 43,87, 44,62, 48,23, 53,90, 55,64, 57,90, 69,42, 69,84,70,76, 73,67, 75,59, 162,85, 174,28. Синтезированный гаптен используют для получения конъюгата 28-гомокастастерона с бычьим...

{[(22R,23R,24R)-2(,3(,22,23-Тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная кислота в качестве гаптена в синтезе конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином

Загрузка...

Номер патента: 10120

Опубликовано: 30.12.2007

Авторы: Хрипач Владимир Александрович, Прядко Андрей Георгиевич, Завадская Маргарита Ивановна, Свиридов Олег Васильевич, Жабинский Владимир Николаевич, Драч Светлана Васильевна, Литвиновская Раиса Павловна

МПК: C07J 41/00

Метки: конъюгата, гаптена, 24-эпикастастерона, бычьим, качестве, кислота, 22r,23r,24r)-2(,3(,22,23-тетрагидрокси-24-метил-5(-холест-6-илиденамино]окси}уксусная, альбумином, сывороточным, синтезе

Текст:

...уксусная кислота в качестве гаптена для получения иммуногена (конъюгата 24-эпикастастерона с бычьим сывороточным альбумином). Поставленная задача решается заявляемым соединением в качестве гаптена, который получают по описанному для производных тестостерона методу 11 взаимодействием 24 эпикастастерона с гидрохлоридом О-карбоксиметилгидроксиламина в водном пиридине,выделением и очисткой...