Патенты с меткой «хинолинкарбоновой»

Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1199

Опубликовано: 14.06.1996

Автор: Михаэль Прейсс

МПК: C07D 401/02, A61K 31/495

Метки: способ, получения, хинолинкарбоновой, производных, кислоты

Текст:

...6,7 дифтор 1,Адигидро-4 оксо 30 3 хинолинкарбоновойкислотыи 129 мас.ч. пиперазина подвергают взаимодействию согласно примеру 1. Получают 1-цннлопропил-6-фтор-1,ддигидро 4 окс 0-7 С 1 пиперазииил)-3 хинолинкарбоновую 25 кислоту со степеньючистоты 98,5. Выходсоставляет 75.П р и м е р 3. 143 мас.ч. пипера зина нагревают до 14015 ОС. В полу чаемый при этом расплав вводят в теч 35чение 20 мми 94 Масцч.1 чциклопропил 7 хлор 6-фтор...

Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил -3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1106

Опубликовано: 14.03.1996

Авторы: Петер Ритли, Агнии Хорват, Мария Балог, Лелле Вашвари, Геза Керетстури, Иштван Хермец

МПК: C07D 215/54, A61K 31/415

Метки: борной, производных, обладающих, хинолинкарбоновой, получения, промежуточные, активностью, продукты, пиперазинил, смешанные, ангидриды, антибактериальной, кислоты, 3-хинолинкарбоновой

Текст:

...(Н) или тригалоидного бора общей формулы Мили его эфирного комплекса или триацилокси-боратного производного общей формулы / В(ОСОН 9)3 (/)К смеси 0,93 г борной кислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляют 4,6 г уксусной кислоты после чего суспензию нагревают медленно при перемешивании. Прозрачный раствор получают при 8 ОС. К прозрачном раствору добавляют при 1 О 0 С по каплям раствор 3,1 г этилового эфира 1...

Способ получения смешанных ангидридов хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 349

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Геза Керестури, Мария Балог, Иштван Хермец, Петер Ритли, Лелле Вашвари, Агнеш Хорват

МПК: C07D 215/22

Метки: получения, ангидридов, хинолинкарбоновой, смешанных, способ, борной, кислоты

Текст:

...при охлаждении в течение 3 ч. Выпадающие в осадоккристаллы фильтруются. промываЮТСЯ ВОДОЙ И МЕТЭНОЛОМ И ВЫСУШИВЕЮТСЯ. Получают 7.7 г 1-этил 6.7.8-трифтор-1.4-дигидро-д-оксо-хинопин-З-карбоксипат-дзр бис(ацетато-0)-бора Продукт реакции разлагается при 211 С.Анализ для формулы С 16 Н 13 ВР 3 МО 7П р и м е р. 5. К 30 мл б 0-ного водного раствора тетрафтороборной кислоты при перемешивании добавляют 3.64 г(0.01 моль) этилового эфира 1 -4...