Патенты с меткой «фармацевтически»

Производное пиридин-1-оксида и способы его преобразования в фармацевтически эффективные соединения

Загрузка...

Номер патента: 9703

Опубликовано: 30.08.2007

Авторы: РЕИДЕР, Ференцне, ЙЕГЕШНЕ ЧАКАИ, Зита, ИРЕГДИ, Ласло, ГРУБЕР, Лайош, ТЕМЕШКЕЗИ, Иштван, САКАЧНЕ ШМИДТ, Анико, ШНЕИДЕРНЕ БАРЛАИ, Мария, ТОТ, Йожеф, ЭТВЕШ, Ласло

МПК: C07D 401/00, C07D 211/00, C07D 213/00...

Метки: фармацевтически, способы, производное, эффективные, пиридин-1-оксида, преобразования, соединения

Текст:

...преимущество изобретения состоит в том, что -2-гидрокси-3-(1-пиперидинил)пропоксипиридин-1-оксид-3-карбоксамидин по изобретению может быть получен объединением стадий, указанных выше и иллюстрируемых более подробно последующими примерами, без выделения и/или очистки каждого промежуточного продукта, при этом достигается достаточная чистота. Таким образом, получение промежуточного -2...

Соли фармацевтически активных пептидов с задержанным выходом и их получение

Загрузка...

Номер патента: 8033

Опубликовано: 30.04.2006

Авторы: БАУЭР, Хорст, ДАММ, Микаэль, САРЛИКИОТИС, Вернер, ДЕГЕР, Вольфганг

МПК: A61K 38/09, A61K 47/48, A61K 9/10...

Метки: задержанным, активных, выходом, фармацевтически, получение, пептидов, соли

Текст:

...и неконтролируемой комбинации данных двух процессов. После сушки и измельчения пептидные препараты, описанные в предшествующем уровне техники, суспендируют в солевом растворе, что также может привести к дальнейшим нежелательным неконтролируемым процессам взаимодействия. Задачей изобретения является создание фармацевтической композиции фармакологически активных полипептидов, которые обеспечивают задержанный выход полипептида в течение...

Производные циклоалкано-индола или -азаиндола, смесь их изомеров, их отдельные изомеры или их фармацевтически приемлемые соли, производные карбоновой кислоты в качестве исходных соединений, и фармацевтическая композиция, ингибирующая высвобождение ассоци

Загрузка...

Номер патента: 5422

Опубликовано: 30.09.2003

Авторы: Денцер, Дирк, Бишофф, Хильмар, Мюллер, Ульрих, Бойк, Мартин, Вольфейль, Штефан, Коннелл, Ричард, Гольдманн, Зигфрид, Грютцманн, Руди, Домдэй-Бетте, Анке

МПК: C07D 209/82, A61P 9/10, A61K 31/4035...

Метки: изомеров, исходных, качестве, смесь, отдельные, или, высвобождение, кислоты, композиция, приемлемые, азаиндола, ассоци, циклоалкано-индола, изомеры, производные, карбоновой, фармацевтически, фармацевтическая, ингибирующая, соли, соединений

Текст:

...качестве производных циклоалкано-индопа или -азаиндола она содержит соединение общей формулы 1В в котозрой К и 112 вместе со связывающей их двойной связью означают пиридильное Кольцо, К и К 4 вместе со связывающей их двойнойсвязью означают четырех-восьмичленньтй циклоалкеновьтй остаток,причем указанные для К 1/К 2 и К 3/К 4 кольца незамещены или замещены неразветвленнЬ 1 м или разветвленным Сд-Сб-алкилом, В С 4-С 12-циклоалтсил, 115 - фенил,...

Производные 5,6-дигидропирона и их фармацевтически приемлемые соли, промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция с антивирусной и антибактериальной активностью, способ лечения вызванных ретровирусом инфекции или заболевания

Загрузка...

Номер патента: 4282

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Элизабет ЛАННЕЙ, Брадлей Дин ТЕЙТ, Эдмунд Ли ЭЛЛСВОРТ

МПК: A61P 31/12, A61K 31/351, C07D 309/32...

Метки: производные, антивирусной, приемлемые, лечения, ретровирусом, композиция, 5,6-дигидропирона, соли, или, промежуточные, активностью, фармацевтическая, фармацевтически, получения, инфекции, способ, соединения, заболевания, антибактериальной, вызванных

Текст:

...кислоты. 1. Производные 5,6-дигидропирона по п. 8, где К 3 - группа формулы -Аг 2-СН 23 П 1 п 4-К 12. Производные 5,6-дигидропирона по п. 11, выбранные из группы, включающей 56-дигидро-4 окси-б-(Зметилбутил)-3-2(1-метилэтил)фенилтио 6-фенил 2 Н-пиран-2-он,3-5-этил-2-(1-метил-2-оксиэтил)фенилтио 5,6-ди 1 идро-4 окси-6,6-дифенил-2 Н-пиран-2-он 5-5-(2-циклопентил-5-изопропилфенил)тио-3,6-дигидро 4 окси 6 оксо 2 фенил-2 Нпиран-2-илпентановую...

Гетероциклические производные карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемые соли

Загрузка...

Номер патента: 4298

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Клаус Вейдманн, Мартин Бикель, Георг Тшанк, Карл-Гейнц Барингхауз

МПК: C07D 213/81, C07D 213/60, A61P 43/00...

Метки: соли, кислоты, фармацевтически, приемлемые, производные, гетероциклические, карбоновой

Текст:

...или арил с 6-12 атомами углерода, А - алкилен с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный группой -О-СН 2 ХСН(21 д)На 1 , где х означает от 0 до 3, Г - от 1 до 8, 3 - от - 0,1 до (21 1), а На галоид, алкоксикарбонилом с 1-6 атомами углерода в алкильной части, или фениломВ карбоксил или группа СООС, где (3 представляет неразветвленный или разветвленный алифатический алкил с 116 атомами углерода, 111, 112 и 113 различные и...

Производные хинолонкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их фармацевтически приемлемые гидраты и соли

Загрузка...

Номер патента: 4058

Опубликовано: 30.09.2001

Авторы: Ханс-Йоахим Цейлер, Клаус Грохе, Карл Георг Метцгер, Томас Химмлер, Клаус-Дитер Бремм, Андреас Кребс, Райнер Эндерманн, Уве Петерсен, Томас Шенке

МПК: C07D 215/233, A61P 31/04, A61K 31/47...

Метки: изомеров, соли, кислоты, гидраты, производные, хинолонкарбоновой, отдельные, фармацевтически, изомеры, приемлемые, или, смесь

Текст:

...9 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3 хинолинкарбоновой кислоты (59 от теории). Т. пл. 186187 С. Пример 5. 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. 10,3 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты кипятят с обратным холодильником в смеси из 100 мл ледяной уксусной кислоты, 8 мл воды и 3 мл концентрированной...

Пептидные антагонисты бомбезина их фармацевтически приемлемые кислоты или соли , фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью по отношению к бомбезину, и способ лечения рака у млекопитающих

Загрузка...

Номер патента: 3837

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: СКЭЛЛИ, Эндрю В., КЭЙ, Рен Жи

МПК: A61K 38/08, A61K 37/02, C07K 7/06...

Метки: фармацевтическая, соли, кислоты, или, способ, антагонистической, млекопитающих, отношению, композиция, активностью, антагонисты, лечения, приемлемые, бомбезину, рака, пептидные, обладающая, бомбезина, фармацевтически

Текст:

...или 1-С 10-алкилом А 1 является -, -, - или -, -, - или -, или 2 являетсяилииявляется 2. 3. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является Тас. 4. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является . 5. Пептидный антагонист бомбезина по п. 3, где Х является Н или Ас, А 1 является -, - или -, а 2 А является . 6. Пептидный антагонист бомбезина по п. 4, где Х является Н или Ас, А 1 является , - или -, а А 2 является . 7....

Лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозиды антрациклина или их фармацевтически приемлемые соли

Загрузка...

Номер патента: 3518

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Гаэтано Гатти, Диего Олдани, Лучано Гамбини, Карло Конфалониери

МПК: C07C 15/20, A61K 31/65, A61K 31/01...

Метки: инъекций, или, гликозиды, соли, лиофилизированные, приемлемые, фармацевтически, препараты, содержащие, антрациклина

Текст:

...около 21 дня. Идарубицин, т.е. 4-деметокси-даунорубицин, может вводиться, например, внутривенно в виде отдельной дозы 13-15 мг/м 2 каждые 21 день при лечении твердых опухолей, тогда как при лечении лейкемий предпочтительным дозировочным режимом является, например, 10-12 мг/м 2 в день путем внутривенного ввода в течение 3-х дней, и повторяется каждые 15-21 день подобные дозировки могут быть, например, использованы также для даунорубицина....

Производные 3,4-дигидроизохинолина или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 2682

Опубликовано: 30.03.1999

Авторы: Франц Йозеф Кун, Отто Роос, Ильзе Штреллер, Вальтер Лёзель, Дитрих Арндтс

МПК: C07D 217/18, A61K 31/47

Метки: или, композиция, производные, получения, соли, основе, способ, фармацевтическая, приемлемые, фармацевтически, 3,4-дигидроизохинолина

Текст:

...разрушаются и при этом выделяются медиаторы, поражающие ткани, в том числе также и хемотактические (например, АТФ, лейкотриены, простагландины, тринуклеотиди др.). Привлеченные хемотаксисом дополнительные лейкоциты увеличивают зону поражения. Описанные выше опыты показали, что этот порочный круг можно блокировать дачей описанных выше активных веществ. Нейрологическое нарушение остается таким образом ограниченным. Можно было показать, что...

Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 2058

Опубликовано: 30.03.1998

Авторы: Ласло Тардош, Габор Хорват, Йене Мартон, Шандор Антуш, Шандор Вираг, Золтан Варгаи, Эмиль Минкер, Андреа Болеховски, Каталин Мармароши, Лоранд Дебрецени, Петер Кермеци, Агнеш Готтшеген, Габор Ковач, Вера Гергели, Деже Корбонитш, Гергели Хейа

МПК: A61K 31/52, C07D 473/04, C07D 271/06...

Метки: получения, солей, кислотно-аддитивных, приемлемых, варианты, оксадиазолилалкилпурина, его, фармацевтически, производных, или, способ

Текст:

...представитель соединений общей формулыдва эталонных соединения с 1,2,4-оксадиазоловым каркасом, кодеин и декстрометорфан (эталонные соединения с морфиновым каркасом) исходное вещество общей формулы(2-(3-метил)-ксантин-7-ил)-ацетамидоксим). Определяют успокаивающее кашель действие, оказанное на вызванный впрыскиванием 15-ной лимонной кислоты кашель, через час после перорального назначения тест-соединения, и полученные величины 50 (мг/кг)...

Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II

Загрузка...

Номер патента: 1990

Опубликовано: 30.12.1997

Авторы: Кохеи НИСИКАВА, Такехико НАКА, Такети КАТО

МПК: A61K 31/415, C07D 235/18

Метки: композиция, ингибирования, производные, кристалл, приемлемые, соли, стабильный, бензимидазола, ангиотензина, фармацевтически

Текст:

...удалении воды (или в присутствии дегидратирующих агентов) в органическом растворителе (например, простых эфирах, галогенированных углеводородах, ароматических углеводородах и т.п.) с последующей реакцией с восстанавливающим реагентом (например, 3 и т.п.), в результате чего получают соединение (Х). Указанная конденсация в условиях дегидратации может быть ускорена путем использования соответствующих кислотных или основных катализаторов....

(S)(+)-2-этокси-4-{N-[1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1-бутил]аминокарбонилметил}-бензойная кислота или ее гидрат, или фармацевтически переносимая соль, обладающая гипогликемическим действием

Загрузка...

Номер патента: 1463

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Хансерг Кнорр, Вольфганг Грелл, Экхард Руппрехт, Михаэль Марк, Габриэле Цан, Андреас Грайшель, Ульрих Мюллер

МПК: C07D 295/12

Метки: или, гидрат, переносимая, фармацевтически, s)(+)-2-этокси-4-{n-[1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1-бутил]аминокарбонилметил}-бензойная, обладающая, действием, соль, гипогликемическим, кислота

Текст:

...сперва (Е)-форма, а затем - форма.-ацетил 1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1 бутен-1-ил-амин. К размешиваемому раствору 44 г (0,18 моль) свежеприготовленного изобутил-(2-пиперидинофенил)-кетимина в 440 мл толуола при внутренней температуре 0 С каплями добавляют 17 мл (0,18 ммоль) ацетангидрида. Продолжают перемешивать при температуре 0 С в течение 3 ч, затем при комнатной температуре в течение 15 ч, затем упаривают в вакууме, остаток от...

Способ получения пиперазинилалкил-3(2H)-пиридазинонов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1559

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Хаймо Штройсниг, Хайнц Блашке, Рита Энценхофер, Харальд Феллиер

МПК: C07D 403/12

Метки: получения, солей, способ, пиперазинилалкил-3(2h)-пиридазинонов, или, фармацевтически, приемлемых

Текст:

...носителями или разбавителям, как например, не вызывающие опасений в фармацевтике растворители,желатина, гуммиарабик, молочный сахар,крахмал, сгеарат магния, тальк, растительные масла, полиалкидтегпликоль, вазелин и т.п.Фармацевтические препараты могут существовать в твердой форме, например, как таблетки, драже, свечи, капсулы и т.п., в полутвердой форме, например, как мази или в хсидксй форме, например, как растворы,суспензии или эмульсии. В...

Способ получения пиперазинилалкил-3(2H)-пиридазинонов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1537

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Хаймо Штроисниг, Рита Энценхофер, Харальд Феллиер, Хайнц Блашке

МПК: A61K 31/60, C07D 403/12

Метки: способ, фармацевтически, получения, приемлемых, или, солей, пиперазинилалкил-3(2h)-пиридазинонов

Текст:

...спектр в 0,1 н.НС 1 210 (4,49),230 (4,54), 282 (3,93), 302 (, 3,85). При беспрерывном элюировании выделяют в качестве 2-й фракции. 5,95 г 2-метил-5-хлор-4-3-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил-1)пропил)амино)3(2 Н)пиридазинона, 38,1 от теории. После растворения в абсолютном этаноле и смешивания с раствором соляной кислоты в этаноле 4,0 г этого продукта давали 3,9 г дигидрохлорида с точкой плавления 226-228 С 37,1 от теории С 49,0 Н 6,5 С...

Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1556

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Хенри Рене Молльберг, Бертиль Вальдемар Хансен, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Свен-Аке Йоханссен

МПК: C07J 41/00, C07J 1/00

Метки: эфиры, или, эстрамастина, приемлемые, получения, соли, способ, фармацевтически

Текст:

...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...

Способ получения производных замещенного (1H-азол-1-илметил)-бензтриазола или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот

Загрузка...

Номер патента: 1465

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Иозефус Людовикус Хубертус Ван Гелдер, Эдди Жан Эдгар Фрейн, Альфонс Герман Маргарета Реймакерс, Марк Гастон Венэ

МПК: C07D 403/10, A61K 31/415

Метки: замещенного, кислот, получения, способ, приемлемых, присоединения, фармацевтически, 1h-азол-1-илметил)-бензтриазола, или, производных, солей

Текст:

...основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание т.пл.0 С 1250 С остаток 1260 остаток 112,00 остаток остаток остаток 1160 С 1280 С остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток масло остаток...

Способ получения производных гуанина или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1330

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Томас Энтони Креницки, Лилиа Мари Бьючэмп

МПК: A61K 31/52, C07D 473/18

Метки: производных, фармацевтически, или, получения, солей, способ, кислотно-аддитивных, гуанина, приемлемых

Текст:

...метанола и дид ХЛОРМЕТЗНЗ В РЗЗПИЧЪЕЫХ СООТНОШЕНИЯХ(0-15)ъ В результате получают целеВОЗ СОЕДИНЕНИЕвэтил 1 Кбензилоксн)карбонил-ВЪ-ва лината, 317 мг 5-ного палладиевого катализатора на угле, 100 мл метанола, 100 мл ТГФ и 18 мл 0,5 М соляной кислоты встряхивают в аппарате Парра при давлениводорода 50 фунтов над кв.дюйм в течение дня. Послеэтого реакционную смесь фильтруют через слой целита и концентрируют, получая твердое вещество, которое...

Способ получения (2-морфолинофенил)-гуанидинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 930

Опубликовано: 15.12.1995

Автор: Баласубраманьян Гопалан

МПК: C07D 295/135, A61K 31/535

Метки: 2-морфолинофенил)-гуанидинов, или, солей, способ, приемлемых, получения, фармацевтически

Текст:

...в его монофумаратную соль(точка плавления 223225 С), которую перекристаллизовывают из метанола.(20 мл) и соде (40 мл) перемешивают при 0 С в течение 15 мин и при комнатной температуре 1 ч, получают остаток, который экстрагируют дихлорметаном, получают масло,очищенное хроматографией на колонке силикагеля (100-200 меш) с использованием смеси этилацетат-гексан в отношении 19 в качестве элюента и получают 5-фтор-2-морфолинофениловый эфир...

Способ получения правовращающих производных оксиизоиндолинила или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 539

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Фабрицио Орци, Пьерлуиджи Гриджи, Джорджио Черони, Бруно Миорини, Джованни Карниель

МПК: C07D 209/46

Метки: получения, правовращающих, оксиизоиндолинила, способ, производных, или, приемлемых, солей, фармацевтически

Текст:

...кальция, КОТОРЫЙ после нагревания до 5 ОСдобавляют промывают водой при комнатной температ 2 о (цн 4)25(1 мл) и осадок фидьтруют ТУге. Маточные воды после ЦВНТРНФУГИ под вакуумом.К отфищьтрованному РаСТРования и промывки соединяют и добавд 55 вору добавляют при перемешивании 99. ляют гидроокись натрия 35 Ве (10,1 г) муравьиную кислоту до рН 3,5- 4. По Поставленная цель достигается тем,что соединение общей формулы (113Реакционную смесь нагревают...

Способ получения производных 6-фтор-1,4 дигидро-4-оксо-7-замещенной пиперазинилхинолин-3-карбоновой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 605

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Томио Сузуки, Эйити Косинака, Хидео Като, Нориюки Яги, Ясуо Итох, Нобуо Огава

МПК: C07D 401/02, A61K 31/495

Метки: или, производных, солей, кислоты, дигидро-4-оксо-7-замещенной, пиперазинилхинолин-3-карбоновой, приемлемых, способ, 6-фтор-1,4, получения, фармацевтически

Текст:

...игл, тдш. 261 2 в 2,5 с. о Вычислено, 2 С 54,74 Н 3,53 М 4,31. 7 99107131103 ч Найдено, С 34,64 н 3,47 Ы 1553 П р и м е р 5.- (К)с 1 гЭпш- д 6 , 8-дифтор 1 дг-дигидротР-(Згчметилпъновая кислота. а Смесь ДОП г 191 Ш 67,81 рИфторг 1 , дътдигидроттоксошнозшн-3 карбоногтУ войдкнслоты, 1,51) г (к)2 чметуш-. пиперазина,ы - 6,4 с, эта- нол),и 15 мл пиридина нагревают в течение 15 щи при дефлегмированни. После завершения реакшщ...

Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 352

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Геза Керестури, Мария Балог, Петер Ритли, Иштван Хермец, Агнеш Хорват, Делле Вашвари

МПК: A61K 31/47, C07D 401/04

Метки: хинолинкарбоновых, получения, солей, фармацевтически, способ, приемлемых, кислот, или

Текст:

...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...

Способ получения производных изохинолина или их солей с фармацевтически приемлемыми кислотами

Загрузка...

Номер патента: 180

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Герд ШНОРРЕНБЕРГ, Вальтер Лезель, Гюнтер Шингнитц, Георг ШПЕК, Дитрих Арндтс, Отто Роос, Ильзе Штреллер, Франц Йозеф Кун

МПК: C07D 217/16, C07D 217/18

Метки: изохинолина, получения, производных, кислотами, солей, или, фармацевтически, способ, приемлемыми

Текст:

...период импульса 1 мс). Измерение давления в левом желудочке.- Через. 2 Оминутное уравновешивание создание состояния недостаткакислорода ИЗО-кратное сокращение коли чества подавляемого кислорода за счет уменьшения перфузионной ожидкости в течение 60 мин). Возврат к нормальному расходУ Лгпфузионной жидкости приводил к значительному повышению основного напряжения. Через 6-7 мин деятельность сер дца нерегулярно возобновлялась и через15-18 мин...

Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 342

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Габор Хорват, Деже Корбонитш, Ласло Тардош, Шандор Вираг, Габор Ковач, Вера Гергели, Эмиль Минкер, Золтан Варгаи, Йене Мартон, Агнеш Готтшеген, Петер Кермеци, Шандор Антуш, Каталин Мармароши, Андреа Болеховски, Гергели Хейа, Лоранд Дебрецени

МПК: C07D 473/04, C07D 273/02

Метки: производных, фармацевтически, кислых, солей, получения, или, аддитивных, оксадиазолилалкилпурина, приемлемых, способ

Текст:

...ют обескисленной водой. -доНиже приводятся данные по фармакологической активности полученных сост динений. 9Успокаивающее кашель действие.полученнык соединений определяли на морских свинках при пероральном назначении. Скрининговые испытания проо водили наиболее простым методомт.е. внутримышечно, на мыах.Кашель вызывали ингаляцией спрея с содержа нием 15 лимонной кислоты. Величину-по дозе, которая могла продлить пери- п од времени до...

Способ получения сульфинильных производных гетероциклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 77

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Джон Льюис Сучитский, Энтони Говард Инголл, Дэвид Кокс

МПК: C07D 263/58, A61K 31/415, C07D 235/28...

Метки: солей, или, гетероциклических, фармацевтически, способ, сульфинильных, производных, соединений, получения, приемлемых

Текст:

...25 меру 1 а. 7 - 3(1 Н 2 Бензимидазолипсульфиннл метил)-ЫПдиметил 2 пиридинамин (е)г Продукт ц превращают в целевое соединение (т.пл. 12 д 126 С)по прн- за меру 1 Ь П р им е р 5. 2-(Н 2 Бензиидазолилсульфинилметил)дбенволамнн. Ы 2 дХлорметнлфенил 32 д,6 триметилбенволсульфонамнд (а). Ы(2 Гидроксиметилфенил)-24,6-триметилбенэопсулЬфонамид(40 Г) в сухом дихлорэтана (80 мл) обрабатывают тионипхлоридом 01,15 ил) ПРИ КОМ натной температуре...

Способ получения пиранохинолинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 164

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Дэвид Кокс, Хью Кэйрнс

МПК: C07D 491/052, A61K 31/47

Метки: получения, приемлемых, солей, пиранохинолинов, фармацевтически, или, способ

Текст:

...л.). СТРУктУра проДкта подтверждена масс и ЯМРспектром. Ъ. Динатрий 4,6 диоксо 10 пропил 4 Н 5 НПИРаН 0(332-)хинолин 28 ч дикарбоксилат. бис-Киспоту стадии 1(135 О абикарбонат натрия (О,661 гв воде(150 мл) иагреваютд перемешиают до тех пор, пока раствор станет прозрач ны.Этотрастворфильтруют,афильтрат(90,д г) перемешивают в сухом диметилформамиде (500 мл) в течение 17 Ч Реакционную смесь слиают В воду и продукт экстрагируют эфиром....