Патенты с меткой «фармацевтически»

Производное пиридин-1-оксида и способы его преобразования в фармацевтически эффективные соединения

Загрузка...

Номер патента: 9703

Опубликовано: 30.08.2007

Авторы: САКАЧНЕ ШМИДТ, Анико, ШНЕИДЕРНЕ БАРЛАИ, Мария, ТЕМЕШКЕЗИ, Иштван, ЙЕГЕШНЕ ЧАКАИ, Зита, ГРУБЕР, Лайош, ТОТ, Йожеф, ИРЕГДИ, Ласло, ЭТВЕШ, Ласло, РЕИДЕР, Ференцне

МПК: C07D 213/00, C07D 211/00, C07D 401/00...

Метки: пиридин-1-оксида, преобразования, фармацевтически, способы, производное, эффективные, соединения

Текст:

...преимущество изобретения состоит в том, что -2-гидрокси-3-(1-пиперидинил)пропоксипиридин-1-оксид-3-карбоксамидин по изобретению может быть получен объединением стадий, указанных выше и иллюстрируемых более подробно последующими примерами, без выделения и/или очистки каждого промежуточного продукта, при этом достигается достаточная чистота. Таким образом, получение промежуточного -2...

Соли фармацевтически активных пептидов с задержанным выходом и их получение

Загрузка...

Номер патента: 8033

Опубликовано: 30.04.2006

Авторы: ДЕГЕР, Вольфганг, ДАММ, Микаэль, БАУЭР, Хорст, САРЛИКИОТИС, Вернер

МПК: A61K 47/48, A61K 38/09, A61K 9/10...

Метки: пептидов, задержанным, активных, выходом, получение, соли, фармацевтически

Текст:

...и неконтролируемой комбинации данных двух процессов. После сушки и измельчения пептидные препараты, описанные в предшествующем уровне техники, суспендируют в солевом растворе, что также может привести к дальнейшим нежелательным неконтролируемым процессам взаимодействия. Задачей изобретения является создание фармацевтической композиции фармакологически активных полипептидов, которые обеспечивают задержанный выход полипептида в течение...

Производные циклоалкано-индола или -азаиндола, смесь их изомеров, их отдельные изомеры или их фармацевтически приемлемые соли, производные карбоновой кислоты в качестве исходных соединений, и фармацевтическая композиция, ингибирующая высвобождение ассоци

Загрузка...

Номер патента: 5422

Опубликовано: 30.09.2003

Авторы: Мюллер, Ульрих, Гольдманн, Зигфрид, Коннелл, Ричард, Вольфейль, Штефан, Бойк, Мартин, Денцер, Дирк, Бишофф, Хильмар, Домдэй-Бетте, Анке, Грютцманн, Руди

МПК: A61K 31/4035, C07D 209/82, A61P 9/10...

Метки: исходных, азаиндола, соли, карбоновой, кислоты, отдельные, или, смесь, производные, изомеров, ингибирующая, приемлемые, ассоци, циклоалкано-индола, фармацевтически, высвобождение, соединений, изомеры, композиция, качестве, фармацевтическая

Текст:

...качестве производных циклоалкано-индопа или -азаиндола она содержит соединение общей формулы 1В в котозрой К и 112 вместе со связывающей их двойной связью означают пиридильное Кольцо, К и К 4 вместе со связывающей их двойнойсвязью означают четырех-восьмичленньтй циклоалкеновьтй остаток,причем указанные для К 1/К 2 и К 3/К 4 кольца незамещены или замещены неразветвленнЬ 1 м или разветвленным Сд-Сб-алкилом, В С 4-С 12-циклоалтсил, 115 - фенил,...

Производные 5,6-дигидропирона и их фармацевтически приемлемые соли, промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция с антивирусной и антибактериальной активностью, способ лечения вызванных ретровирусом инфекции или заболевания

Загрузка...

Номер патента: 4282

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Эдмунд Ли ЭЛЛСВОРТ, Элизабет ЛАННЕЙ, Брадлей Дин ТЕЙТ

МПК: A61P 31/12, C07D 309/32, A61K 31/351...

Метки: фармацевтическая, антибактериальной, 5,6-дигидропирона, активностью, заболевания, промежуточные, ретровирусом, вызванных, производные, лечения, антивирусной, способ, композиция, получения, инфекции, приемлемые, соли, соединения, или, фармацевтически

Текст:

...кислоты. 1. Производные 5,6-дигидропирона по п. 8, где К 3 - группа формулы -Аг 2-СН 23 П 1 п 4-К 12. Производные 5,6-дигидропирона по п. 11, выбранные из группы, включающей 56-дигидро-4 окси-б-(Зметилбутил)-3-2(1-метилэтил)фенилтио 6-фенил 2 Н-пиран-2-он,3-5-этил-2-(1-метил-2-оксиэтил)фенилтио 5,6-ди 1 идро-4 окси-6,6-дифенил-2 Н-пиран-2-он 5-5-(2-циклопентил-5-изопропилфенил)тио-3,6-дигидро 4 окси 6 оксо 2 фенил-2 Нпиран-2-илпентановую...

Гетероциклические производные карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемые соли

Загрузка...

Номер патента: 4298

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Георг Тшанк, Клаус Вейдманн, Карл-Гейнц Барингхауз, Мартин Бикель

МПК: C07D 213/81, C07D 213/60, A61P 43/00...

Метки: карбоновой, соли, кислоты, приемлемые, гетероциклические, фармацевтически, производные

Текст:

...или арил с 6-12 атомами углерода, А - алкилен с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный группой -О-СН 2 ХСН(21 д)На 1 , где х означает от 0 до 3, Г - от 1 до 8, 3 - от - 0,1 до (21 1), а На галоид, алкоксикарбонилом с 1-6 атомами углерода в алкильной части, или фениломВ карбоксил или группа СООС, где (3 представляет неразветвленный или разветвленный алифатический алкил с 116 атомами углерода, 111, 112 и 113 различные и...

Производные хинолонкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их фармацевтически приемлемые гидраты и соли

Загрузка...

Номер патента: 4058

Опубликовано: 30.09.2001

Авторы: Томас Шенке, Райнер Эндерманн, Ханс-Йоахим Цейлер, Уве Петерсен, Клаус-Дитер Бремм, Андреас Кребс, Клаус Грохе, Томас Химмлер, Карл Георг Метцгер

МПК: A61K 31/47, A61P 31/04, C07D 215/233...

Метки: приемлемые, производные, изомеры, фармацевтически, соли, отдельные, гидраты, или, изомеров, кислоты, хинолонкарбоновой, смесь

Текст:

...9 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3 хинолинкарбоновой кислоты (59 от теории). Т. пл. 186187 С. Пример 5. 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. 10,3 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты кипятят с обратным холодильником в смеси из 100 мл ледяной уксусной кислоты, 8 мл воды и 3 мл концентрированной...

Пептидные антагонисты бомбезина их фармацевтически приемлемые кислоты или соли , фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью по отношению к бомбезину, и способ лечения рака у млекопитающих

Загрузка...

Номер патента: 3837

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: КЭЙ, Рен Жи, СКЭЛЛИ, Эндрю В.

МПК: A61K 37/02, A61K 38/08, C07K 7/06...

Метки: приемлемые, антагонисты, кислоты, отношению, композиция, соли, антагонистической, пептидные, рака, активностью, фармацевтическая, или, фармацевтически, бомбезина, бомбезину, способ, млекопитающих, лечения, обладающая

Текст:

...или 1-С 10-алкилом А 1 является -, -, - или -, -, - или -, или 2 являетсяилииявляется 2. 3. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является Тас. 4. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является . 5. Пептидный антагонист бомбезина по п. 3, где Х является Н или Ас, А 1 является -, - или -, а 2 А является . 6. Пептидный антагонист бомбезина по п. 4, где Х является Н или Ас, А 1 является , - или -, а А 2 является . 7....

Лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозиды антрациклина или их фармацевтически приемлемые соли

Загрузка...

Номер патента: 3518

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Карло Конфалониери, Диего Олдани, Гаэтано Гатти, Лучано Гамбини

МПК: A61K 31/65, C07C 15/20, A61K 31/01...

Метки: антрациклина, фармацевтически, или, содержащие, соли, препараты, инъекций, лиофилизированные, гликозиды, приемлемые

Текст:

...около 21 дня. Идарубицин, т.е. 4-деметокси-даунорубицин, может вводиться, например, внутривенно в виде отдельной дозы 13-15 мг/м 2 каждые 21 день при лечении твердых опухолей, тогда как при лечении лейкемий предпочтительным дозировочным режимом является, например, 10-12 мг/м 2 в день путем внутривенного ввода в течение 3-х дней, и повторяется каждые 15-21 день подобные дозировки могут быть, например, использованы также для даунорубицина....

Производные 3,4-дигидроизохинолина или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 2682

Опубликовано: 30.03.1999

Авторы: Ильзе Штреллер, Вальтер Лёзель, Отто Роос, Дитрих Арндтс, Франц Йозеф Кун

МПК: A61K 31/47, C07D 217/18

Метки: получения, фармацевтически, основе, способ, соли, 3,4-дигидроизохинолина, или, фармацевтическая, приемлемые, производные, композиция

Текст:

...разрушаются и при этом выделяются медиаторы, поражающие ткани, в том числе также и хемотактические (например, АТФ, лейкотриены, простагландины, тринуклеотиди др.). Привлеченные хемотаксисом дополнительные лейкоциты увеличивают зону поражения. Описанные выше опыты показали, что этот порочный круг можно блокировать дачей описанных выше активных веществ. Нейрологическое нарушение остается таким образом ограниченным. Можно было показать, что...

Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 2058

Опубликовано: 30.03.1998

Авторы: Йене Мартон, Вера Гергели, Эмиль Минкер, Каталин Мармароши, Габор Ковач, Золтан Варгаи, Габор Хорват, Шандор Вираг, Андреа Болеховски, Агнеш Готтшеген, Деже Корбонитш, Шандор Антуш, Лоранд Дебрецени, Гергели Хейа, Ласло Тардош, Петер Кермеци

МПК: A61K 31/52, C07D 271/06, C07D 473/04...

Метки: его, приемлемых, или, получения, варианты, производных, фармацевтически, кислотно-аддитивных, солей, оксадиазолилалкилпурина, способ

Текст:

...представитель соединений общей формулыдва эталонных соединения с 1,2,4-оксадиазоловым каркасом, кодеин и декстрометорфан (эталонные соединения с морфиновым каркасом) исходное вещество общей формулы(2-(3-метил)-ксантин-7-ил)-ацетамидоксим). Определяют успокаивающее кашель действие, оказанное на вызванный впрыскиванием 15-ной лимонной кислоты кашель, через час после перорального назначения тест-соединения, и полученные величины 50 (мг/кг)...

Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II

Загрузка...

Номер патента: 1990

Опубликовано: 30.12.1997

Авторы: Кохеи НИСИКАВА, Такехико НАКА, Такети КАТО

МПК: C07D 235/18, A61K 31/415

Метки: приемлемые, кристалл, производные, фармацевтически, бензимидазола, композиция, ингибирования, стабильный, соли, ангиотензина

Текст:

...удалении воды (или в присутствии дегидратирующих агентов) в органическом растворителе (например, простых эфирах, галогенированных углеводородах, ароматических углеводородах и т.п.) с последующей реакцией с восстанавливающим реагентом (например, 3 и т.п.), в результате чего получают соединение (Х). Указанная конденсация в условиях дегидратации может быть ускорена путем использования соответствующих кислотных или основных катализаторов....

(S)(+)-2-этокси-4-{N-[1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1-бутил]аминокарбонилметил}-бензойная кислота или ее гидрат, или фармацевтически переносимая соль, обладающая гипогликемическим действием

Загрузка...

Номер патента: 1463

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Габриэле Цан, Андреас Грайшель, Михаэль Марк, Ульрих Мюллер, Экхард Руппрехт, Вольфганг Грелл, Хансерг Кнорр

МПК: C07D 295/12

Метки: обладающая, соль, действием, гидрат, переносимая, или, кислота, s)(+)-2-этокси-4-{n-[1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1-бутил]аминокарбонилметил}-бензойная, гипогликемическим, фармацевтически

Текст:

...сперва (Е)-форма, а затем - форма.-ацетил 1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1 бутен-1-ил-амин. К размешиваемому раствору 44 г (0,18 моль) свежеприготовленного изобутил-(2-пиперидинофенил)-кетимина в 440 мл толуола при внутренней температуре 0 С каплями добавляют 17 мл (0,18 ммоль) ацетангидрида. Продолжают перемешивать при температуре 0 С в течение 3 ч, затем при комнатной температуре в течение 15 ч, затем упаривают в вакууме, остаток от...

Способ получения пиперазинилалкил-3(2H)-пиридазинонов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1559

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Хайнц Блашке, Рита Энценхофер, Харальд Феллиер, Хаймо Штройсниг

МПК: C07D 403/12

Метки: пиперазинилалкил-3(2h)-пиридазинонов, или, фармацевтически, солей, получения, способ, приемлемых

Текст:

...носителями или разбавителям, как например, не вызывающие опасений в фармацевтике растворители,желатина, гуммиарабик, молочный сахар,крахмал, сгеарат магния, тальк, растительные масла, полиалкидтегпликоль, вазелин и т.п.Фармацевтические препараты могут существовать в твердой форме, например, как таблетки, драже, свечи, капсулы и т.п., в полутвердой форме, например, как мази или в хсидксй форме, например, как растворы,суспензии или эмульсии. В...

Способ получения пиперазинилалкил-3(2H)-пиридазинонов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1537

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Рита Энценхофер, Харальд Феллиер, Хаймо Штроисниг, Хайнц Блашке

МПК: A61K 31/60, C07D 403/12

Метки: способ, пиперазинилалкил-3(2h)-пиридазинонов, солей, или, фармацевтически, приемлемых, получения

Текст:

...спектр в 0,1 н.НС 1 210 (4,49),230 (4,54), 282 (3,93), 302 (, 3,85). При беспрерывном элюировании выделяют в качестве 2-й фракции. 5,95 г 2-метил-5-хлор-4-3-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил-1)пропил)амино)3(2 Н)пиридазинона, 38,1 от теории. После растворения в абсолютном этаноле и смешивания с раствором соляной кислоты в этаноле 4,0 г этого продукта давали 3,9 г дигидрохлорида с точкой плавления 226-228 С 37,1 от теории С 49,0 Н 6,5 С...

Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1556

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Хенри Рене Молльберг, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Бертиль Вальдемар Хансен, Свен-Аке Йоханссен

МПК: C07J 1/00, C07J 41/00

Метки: соли, фармацевтически, эфиры, эстрамастина, получения, приемлемые, или, способ

Текст:

...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...

Способ получения производных замещенного (1H-азол-1-илметил)-бензтриазола или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот

Загрузка...

Номер патента: 1465

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Иозефус Людовикус Хубертус Ван Гелдер, Альфонс Герман Маргарета Реймакерс, Марк Гастон Венэ, Эдди Жан Эдгар Фрейн

МПК: C07D 403/10, A61K 31/415

Метки: приемлемых, фармацевтически, или, замещенного, кислот, солей, присоединения, способ, производных, 1h-азол-1-илметил)-бензтриазола, получения

Текст:

...основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание т.пл.0 С 1250 С остаток 1260 остаток 112,00 остаток остаток остаток 1160 С 1280 С остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток масло остаток...

Способ получения производных гуанина или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1330

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Лилиа Мари Бьючэмп, Томас Энтони Креницки

МПК: A61K 31/52, C07D 473/18

Метки: или, фармацевтически, получения, производных, способ, приемлемых, кислотно-аддитивных, солей, гуанина

Текст:

...метанола и дид ХЛОРМЕТЗНЗ В РЗЗПИЧЪЕЫХ СООТНОШЕНИЯХ(0-15)ъ В результате получают целеВОЗ СОЕДИНЕНИЕвэтил 1 Кбензилоксн)карбонил-ВЪ-ва лината, 317 мг 5-ного палладиевого катализатора на угле, 100 мл метанола, 100 мл ТГФ и 18 мл 0,5 М соляной кислоты встряхивают в аппарате Парра при давлениводорода 50 фунтов над кв.дюйм в течение дня. Послеэтого реакционную смесь фильтруют через слой целита и концентрируют, получая твердое вещество, которое...

Способ получения (2-морфолинофенил)-гуанидинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 930

Опубликовано: 15.12.1995

Автор: Баласубраманьян Гопалан

МПК: C07D 295/135, A61K 31/535

Метки: или, солей, 2-морфолинофенил)-гуанидинов, приемлемых, фармацевтически, получения, способ

Текст:

...в его монофумаратную соль(точка плавления 223225 С), которую перекристаллизовывают из метанола.(20 мл) и соде (40 мл) перемешивают при 0 С в течение 15 мин и при комнатной температуре 1 ч, получают остаток, который экстрагируют дихлорметаном, получают масло,очищенное хроматографией на колонке силикагеля (100-200 меш) с использованием смеси этилацетат-гексан в отношении 19 в качестве элюента и получают 5-фтор-2-морфолинофениловый эфир...

Способ получения правовращающих производных оксиизоиндолинила или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 539

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Джорджио Черони, Пьерлуиджи Гриджи, Джованни Карниель, Бруно Миорини, Фабрицио Орци

МПК: C07D 209/46

Метки: способ, оксиизоиндолинила, приемлемых, или, фармацевтически, получения, солей, производных, правовращающих

Текст:

...кальция, КОТОРЫЙ после нагревания до 5 ОСдобавляют промывают водой при комнатной температ 2 о (цн 4)25(1 мл) и осадок фидьтруют ТУге. Маточные воды после ЦВНТРНФУГИ под вакуумом.К отфищьтрованному РаСТРования и промывки соединяют и добавд 55 вору добавляют при перемешивании 99. ляют гидроокись натрия 35 Ве (10,1 г) муравьиную кислоту до рН 3,5- 4. По Поставленная цель достигается тем,что соединение общей формулы (113Реакционную смесь нагревают...

Способ получения производных 6-фтор-1,4 дигидро-4-оксо-7-замещенной пиперазинилхинолин-3-карбоновой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 605

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Нобуо Огава, Эйити Косинака, Нориюки Яги, Томио Сузуки, Хидео Като, Ясуо Итох

МПК: C07D 401/02, A61K 31/495

Метки: приемлемых, или, 6-фтор-1,4, получения, кислоты, солей, дигидро-4-оксо-7-замещенной, фармацевтически, производных, пиперазинилхинолин-3-карбоновой, способ

Текст:

...игл, тдш. 261 2 в 2,5 с. о Вычислено, 2 С 54,74 Н 3,53 М 4,31. 7 99107131103 ч Найдено, С 34,64 н 3,47 Ы 1553 П р и м е р 5.- (К)с 1 гЭпш- д 6 , 8-дифтор 1 дг-дигидротР-(Згчметилпъновая кислота. а Смесь ДОП г 191 Ш 67,81 рИфторг 1 , дътдигидроттоксошнозшн-3 карбоногтУ войдкнслоты, 1,51) г (к)2 чметуш-. пиперазина,ы - 6,4 с, эта- нол),и 15 мл пиридина нагревают в течение 15 щи при дефлегмированни. После завершения реакшщ...

Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 352

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Мария Балог, Агнеш Хорват, Иштван Хермец, Делле Вашвари, Геза Керестури, Петер Ритли

МПК: C07D 401/04, A61K 31/47

Метки: приемлемых, получения, кислот, или, солей, хинолинкарбоновых, способ, фармацевтически

Текст:

...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...

Способ получения производных изохинолина или их солей с фармацевтически приемлемыми кислотами

Загрузка...

Номер патента: 180

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Отто Роос, Георг ШПЕК, Ильзе Штреллер, Гюнтер Шингнитц, Вальтер Лезель, Дитрих Арндтс, Франц Йозеф Кун, Герд ШНОРРЕНБЕРГ

МПК: C07D 217/18, C07D 217/16

Метки: производных, получения, солей, изохинолина, способ, приемлемыми, фармацевтически, кислотами, или

Текст:

...период импульса 1 мс). Измерение давления в левом желудочке.- Через. 2 Оминутное уравновешивание создание состояния недостаткакислорода ИЗО-кратное сокращение коли чества подавляемого кислорода за счет уменьшения перфузионной ожидкости в течение 60 мин). Возврат к нормальному расходУ Лгпфузионной жидкости приводил к значительному повышению основного напряжения. Через 6-7 мин деятельность сер дца нерегулярно возобновлялась и через15-18 мин...

Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 342

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Андреа Болеховски, Ласло Тардош, Агнеш Готтшеген, Петер Кермеци, Шандор Антуш, Габор Ковач, Эмиль Минкер, Шандор Вираг, Деже Корбонитш, Йене Мартон, Каталин Мармароши, Гергели Хейа, Золтан Варгаи, Вера Гергели, Лоранд Дебрецени, Габор Хорват

МПК: C07D 473/04, C07D 273/02

Метки: или, получения, солей, фармацевтически, аддитивных, производных, оксадиазолилалкилпурина, способ, кислых, приемлемых

Текст:

...ют обескисленной водой. -доНиже приводятся данные по фармакологической активности полученных сост динений. 9Успокаивающее кашель действие.полученнык соединений определяли на морских свинках при пероральном назначении. Скрининговые испытания проо водили наиболее простым методомт.е. внутримышечно, на мыах.Кашель вызывали ингаляцией спрея с содержа нием 15 лимонной кислоты. Величину-по дозе, которая могла продлить пери- п од времени до...

Способ получения сульфинильных производных гетероциклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 77

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Дэвид Кокс, Энтони Говард Инголл, Джон Льюис Сучитский

МПК: C07D 235/28, A61K 31/415, C07D 263/58...

Метки: получения, соединений, способ, солей, гетероциклических, фармацевтически, производных, приемлемых, или, сульфинильных

Текст:

...25 меру 1 а. 7 - 3(1 Н 2 Бензимидазолипсульфиннл метил)-ЫПдиметил 2 пиридинамин (е)г Продукт ц превращают в целевое соединение (т.пл. 12 д 126 С)по прн- за меру 1 Ь П р им е р 5. 2-(Н 2 Бензиидазолилсульфинилметил)дбенволамнн. Ы 2 дХлорметнлфенил 32 д,6 триметилбенволсульфонамнд (а). Ы(2 Гидроксиметилфенил)-24,6-триметилбенэопсулЬфонамид(40 Г) в сухом дихлорэтана (80 мл) обрабатывают тионипхлоридом 01,15 ил) ПРИ КОМ натной температуре...

Способ получения пиранохинолинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 164

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Дэвид Кокс, Хью Кэйрнс

МПК: A61K 31/47, C07D 491/052

Метки: или, фармацевтически, способ, пиранохинолинов, получения, приемлемых, солей

Текст:

...л.). СТРУктУра проДкта подтверждена масс и ЯМРспектром. Ъ. Динатрий 4,6 диоксо 10 пропил 4 Н 5 НПИРаН 0(332-)хинолин 28 ч дикарбоксилат. бис-Киспоту стадии 1(135 О абикарбонат натрия (О,661 гв воде(150 мл) иагреваютд перемешиают до тех пор, пока раствор станет прозрач ны.Этотрастворфильтруют,афильтрат(90,д г) перемешивают в сухом диметилформамиде (500 мл) в течение 17 Ч Реакционную смесь слиают В воду и продукт экстрагируют эфиром....