Патенты с меткой «фармацевтически»

Производное пиридин-1-оксида и способы его преобразования в фармацевтически эффективные соединения

Загрузка...

Номер патента: 9703

Опубликовано: 30.08.2007

Авторы: САКАЧНЕ ШМИДТ, Анико, РЕИДЕР, Ференцне, ИРЕГДИ, Ласло, ШНЕИДЕРНЕ БАРЛАИ, Мария, ГРУБЕР, Лайош, ТЕМЕШКЕЗИ, Иштван, ТОТ, Йожеф, ЙЕГЕШНЕ ЧАКАИ, Зита, ЭТВЕШ, Ласло

МПК: C07D 401/00, C07D 213/00, C07D 211/00...

Метки: производное, эффективные, преобразования, способы, фармацевтически, пиридин-1-оксида, соединения

Текст:

...преимущество изобретения состоит в том, что -2-гидрокси-3-(1-пиперидинил)пропоксипиридин-1-оксид-3-карбоксамидин по изобретению может быть получен объединением стадий, указанных выше и иллюстрируемых более подробно последующими примерами, без выделения и/или очистки каждого промежуточного продукта, при этом достигается достаточная чистота. Таким образом, получение промежуточного -2...

Соли фармацевтически активных пептидов с задержанным выходом и их получение

Загрузка...

Номер патента: 8033

Опубликовано: 30.04.2006

Авторы: ДАММ, Микаэль, ДЕГЕР, Вольфганг, БАУЭР, Хорст, САРЛИКИОТИС, Вернер

МПК: A61K 47/48, A61K 9/10, A61K 38/09...

Метки: пептидов, задержанным, фармацевтически, получение, соли, активных, выходом

Текст:

...и неконтролируемой комбинации данных двух процессов. После сушки и измельчения пептидные препараты, описанные в предшествующем уровне техники, суспендируют в солевом растворе, что также может привести к дальнейшим нежелательным неконтролируемым процессам взаимодействия. Задачей изобретения является создание фармацевтической композиции фармакологически активных полипептидов, которые обеспечивают задержанный выход полипептида в течение...

Производные циклоалкано-индола или -азаиндола, смесь их изомеров, их отдельные изомеры или их фармацевтически приемлемые соли, производные карбоновой кислоты в качестве исходных соединений, и фармацевтическая композиция, ингибирующая высвобождение ассоци

Загрузка...

Номер патента: 5422

Опубликовано: 30.09.2003

Авторы: Вольфейль, Штефан, Бишофф, Хильмар, Мюллер, Ульрих, Денцер, Дирк, Бойк, Мартин, Коннелл, Ричард, Грютцманн, Руди, Гольдманн, Зигфрид, Домдэй-Бетте, Анке

МПК: A61P 9/10, C07D 209/82, A61K 31/4035...

Метки: соединений, смесь, изомеры, приемлемые, композиция, исходных, ингибирующая, ассоци, кислоты, циклоалкано-индола, азаиндола, качестве, производные, изомеров, соли, фармацевтически, высвобождение, карбоновой, или, отдельные, фармацевтическая

Текст:

...качестве производных циклоалкано-индопа или -азаиндола она содержит соединение общей формулы 1В в котозрой К и 112 вместе со связывающей их двойной связью означают пиридильное Кольцо, К и К 4 вместе со связывающей их двойнойсвязью означают четырех-восьмичленньтй циклоалкеновьтй остаток,причем указанные для К 1/К 2 и К 3/К 4 кольца незамещены или замещены неразветвленнЬ 1 м или разветвленным Сд-Сб-алкилом, В С 4-С 12-циклоалтсил, 115 - фенил,...

Производные 5,6-дигидропирона и их фармацевтически приемлемые соли, промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция с антивирусной и антибактериальной активностью, способ лечения вызванных ретровирусом инфекции или заболевания

Загрузка...

Номер патента: 4282

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Элизабет ЛАННЕЙ, Брадлей Дин ТЕЙТ, Эдмунд Ли ЭЛЛСВОРТ

МПК: A61P 31/12, C07D 309/32, A61K 31/351...

Метки: фармацевтическая, соли, приемлемые, фармацевтически, соединения, активностью, или, 5,6-дигидропирона, композиция, антибактериальной, инфекции, производные, получения, заболевания, способ, ретровирусом, вызванных, антивирусной, лечения, промежуточные

Текст:

...кислоты. 1. Производные 5,6-дигидропирона по п. 8, где К 3 - группа формулы -Аг 2-СН 23 П 1 п 4-К 12. Производные 5,6-дигидропирона по п. 11, выбранные из группы, включающей 56-дигидро-4 окси-б-(Зметилбутил)-3-2(1-метилэтил)фенилтио 6-фенил 2 Н-пиран-2-он,3-5-этил-2-(1-метил-2-оксиэтил)фенилтио 5,6-ди 1 идро-4 окси-6,6-дифенил-2 Н-пиран-2-он 5-5-(2-циклопентил-5-изопропилфенил)тио-3,6-дигидро 4 окси 6 оксо 2 фенил-2 Нпиран-2-илпентановую...

Гетероциклические производные карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемые соли

Загрузка...

Номер патента: 4298

Опубликовано: 30.03.2002

Авторы: Мартин Бикель, Георг Тшанк, Карл-Гейнц Барингхауз, Клаус Вейдманн

МПК: A61P 43/00, C07D 213/60, C07D 213/81...

Метки: производные, фармацевтически, гетероциклические, приемлемые, соли, карбоновой, кислоты

Текст:

...или арил с 6-12 атомами углерода, А - алкилен с 1-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный группой -О-СН 2 ХСН(21 д)На 1 , где х означает от 0 до 3, Г - от 1 до 8, 3 - от - 0,1 до (21 1), а На галоид, алкоксикарбонилом с 1-6 атомами углерода в алкильной части, или фениломВ карбоксил или группа СООС, где (3 представляет неразветвленный или разветвленный алифатический алкил с 116 атомами углерода, 111, 112 и 113 различные и...

Производные хинолонкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры, их фармацевтически приемлемые гидраты и соли

Загрузка...

Номер патента: 4058

Опубликовано: 30.09.2001

Авторы: Андреас Кребс, Томас Химмлер, Райнер Эндерманн, Клаус-Дитер Бремм, Ханс-Йоахим Цейлер, Клаус Грохе, Томас Шенке, Уве Петерсен, Карл Георг Метцгер

МПК: C07D 215/233, A61K 31/47, A61P 31/04...

Метки: фармацевтически, хинолонкарбоновой, изомеров, гидраты, смесь, производные, отдельные, приемлемые, изомеры, кислоты, соли, или

Текст:

...9 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3 хинолинкарбоновой кислоты (59 от теории). Т. пл. 186187 С. Пример 5. 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота. 10,3 г этилового эфира 1-циклопропил-8-этинил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты кипятят с обратным холодильником в смеси из 100 мл ледяной уксусной кислоты, 8 мл воды и 3 мл концентрированной...

Пептидные антагонисты бомбезина их фармацевтически приемлемые кислоты или соли , фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью по отношению к бомбезину, и способ лечения рака у млекопитающих

Загрузка...

Номер патента: 3837

Опубликовано: 30.03.2001

Авторы: СКЭЛЛИ, Эндрю В., КЭЙ, Рен Жи

МПК: A61K 38/08, A61K 37/02, C07K 7/06...

Метки: композиция, рака, активностью, млекопитающих, фармацевтическая, бомбезина, антагонисты, обладающая, пептидные, фармацевтически, отношению, способ, приемлемые, лечения, соли, бомбезину, кислоты, или, антагонистической

Текст:

...или 1-С 10-алкилом А 1 является -, -, - или -, -, - или -, или 2 являетсяилииявляется 2. 3. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является Тас. 4. Пептидный антагонист бомбезина по п. 2, где А 9 является . 5. Пептидный антагонист бомбезина по п. 3, где Х является Н или Ас, А 1 является -, - или -, а 2 А является . 6. Пептидный антагонист бомбезина по п. 4, где Х является Н или Ас, А 1 является , - или -, а А 2 является . 7....

Лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозиды антрациклина или их фармацевтически приемлемые соли

Загрузка...

Номер патента: 3518

Опубликовано: 30.09.2000

Авторы: Гаэтано Гатти, Карло Конфалониери, Диего Олдани, Лучано Гамбини

МПК: A61K 31/65, A61K 31/01, C07C 15/20...

Метки: антрациклина, препараты, инъекций, соли, лиофилизированные, приемлемые, содержащие, или, гликозиды, фармацевтически

Текст:

...около 21 дня. Идарубицин, т.е. 4-деметокси-даунорубицин, может вводиться, например, внутривенно в виде отдельной дозы 13-15 мг/м 2 каждые 21 день при лечении твердых опухолей, тогда как при лечении лейкемий предпочтительным дозировочным режимом является, например, 10-12 мг/м 2 в день путем внутривенного ввода в течение 3-х дней, и повторяется каждые 15-21 день подобные дозировки могут быть, например, использованы также для даунорубицина....

Производные 3,4-дигидроизохинолина или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 2682

Опубликовано: 30.03.1999

Авторы: Франц Йозеф Кун, Дитрих Арндтс, Вальтер Лёзель, Отто Роос, Ильзе Штреллер

МПК: A61K 31/47, C07D 217/18

Метки: производные, или, фармацевтическая, фармацевтически, соли, приемлемые, композиция, основе, 3,4-дигидроизохинолина, получения, способ

Текст:

...разрушаются и при этом выделяются медиаторы, поражающие ткани, в том числе также и хемотактические (например, АТФ, лейкотриены, простагландины, тринуклеотиди др.). Привлеченные хемотаксисом дополнительные лейкоциты увеличивают зону поражения. Описанные выше опыты показали, что этот порочный круг можно блокировать дачей описанных выше активных веществ. Нейрологическое нарушение остается таким образом ограниченным. Можно было показать, что...

Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 2058

Опубликовано: 30.03.1998

Авторы: Лоранд Дебрецени, Каталин Мармароши, Гергели Хейа, Эмиль Минкер, Габор Хорват, Деже Корбонитш, Андреа Болеховски, Габор Ковач, Петер Кермеци, Шандор Антуш, Вера Гергели, Ласло Тардош, Золтан Варгаи, Йене Мартон, Шандор Вираг, Агнеш Готтшеген

МПК: C07D 271/06, A61K 31/52, C07D 473/04...

Метки: кислотно-аддитивных, его, производных, способ, оксадиазолилалкилпурина, фармацевтически, получения, приемлемых, солей, варианты, или

Текст:

...представитель соединений общей формулыдва эталонных соединения с 1,2,4-оксадиазоловым каркасом, кодеин и декстрометорфан (эталонные соединения с морфиновым каркасом) исходное вещество общей формулы(2-(3-метил)-ксантин-7-ил)-ацетамидоксим). Определяют успокаивающее кашель действие, оказанное на вызванный впрыскиванием 15-ной лимонной кислоты кашель, через час после перорального назначения тест-соединения, и полученные величины 50 (мг/кг)...

Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II

Загрузка...

Номер патента: 1990

Опубликовано: 30.12.1997

Авторы: Кохеи НИСИКАВА, Такети КАТО, Такехико НАКА

МПК: C07D 235/18, A61K 31/415

Метки: ингибирования, композиция, соли, приемлемые, кристалл, стабильный, бензимидазола, ангиотензина, фармацевтически, производные

Текст:

...удалении воды (или в присутствии дегидратирующих агентов) в органическом растворителе (например, простых эфирах, галогенированных углеводородах, ароматических углеводородах и т.п.) с последующей реакцией с восстанавливающим реагентом (например, 3 и т.п.), в результате чего получают соединение (Х). Указанная конденсация в условиях дегидратации может быть ускорена путем использования соответствующих кислотных или основных катализаторов....

(S)(+)-2-этокси-4-{N-[1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1-бутил]аминокарбонилметил}-бензойная кислота или ее гидрат, или фармацевтически переносимая соль, обладающая гипогликемическим действием

Загрузка...

Номер патента: 1463

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Михаэль Марк, Андреас Грайшель, Вольфганг Грелл, Хансерг Кнорр, Ульрих Мюллер, Габриэле Цан, Экхард Руппрехт

МПК: C07D 295/12

Метки: обладающая, или, переносимая, фармацевтически, кислота, гидрат, соль, действием, гипогликемическим, s)(+)-2-этокси-4-{n-[1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1-бутил]аминокарбонилметил}-бензойная

Текст:

...сперва (Е)-форма, а затем - форма.-ацетил 1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1 бутен-1-ил-амин. К размешиваемому раствору 44 г (0,18 моль) свежеприготовленного изобутил-(2-пиперидинофенил)-кетимина в 440 мл толуола при внутренней температуре 0 С каплями добавляют 17 мл (0,18 ммоль) ацетангидрида. Продолжают перемешивать при температуре 0 С в течение 3 ч, затем при комнатной температуре в течение 15 ч, затем упаривают в вакууме, остаток от...

Способ получения пиперазинилалкил-3(2H)-пиридазинонов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1559

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Хайнц Блашке, Харальд Феллиер, Хаймо Штройсниг, Рита Энценхофер

МПК: C07D 403/12

Метки: солей, фармацевтически, получения, приемлемых, или, пиперазинилалкил-3(2h)-пиридазинонов, способ

Текст:

...носителями или разбавителям, как например, не вызывающие опасений в фармацевтике растворители,желатина, гуммиарабик, молочный сахар,крахмал, сгеарат магния, тальк, растительные масла, полиалкидтегпликоль, вазелин и т.п.Фармацевтические препараты могут существовать в твердой форме, например, как таблетки, драже, свечи, капсулы и т.п., в полутвердой форме, например, как мази или в хсидксй форме, например, как растворы,суспензии или эмульсии. В...

Способ получения пиперазинилалкил-3(2H)-пиридазинонов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1537

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Хаймо Штроисниг, Хайнц Блашке, Рита Энценхофер, Харальд Феллиер

МПК: A61K 31/60, C07D 403/12

Метки: приемлемых, или, способ, фармацевтически, получения, пиперазинилалкил-3(2h)-пиридазинонов, солей

Текст:

...спектр в 0,1 н.НС 1 210 (4,49),230 (4,54), 282 (3,93), 302 (, 3,85). При беспрерывном элюировании выделяют в качестве 2-й фракции. 5,95 г 2-метил-5-хлор-4-3-(4-(2-метоксифенил)пиперазинил-1)пропил)амино)3(2 Н)пиридазинона, 38,1 от теории. После растворения в абсолютном этаноле и смешивания с раствором соляной кислоты в этаноле 4,0 г этого продукта давали 3,9 г дигидрохлорида с точкой плавления 226-228 С 37,1 от теории С 49,0 Н 6,5 С...

Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1556

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Свен-Аке Йоханссен, Хенри Рене Молльберг, Бертиль Вальдемар Хансен, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон

МПК: C07J 41/00, C07J 1/00

Метки: эстрамастина, фармацевтически, эфиры, получения, соли, способ, или, приемлемые

Текст:

...путем добавления раствора хлороводорода в эфире (0,О 12 моль). Образуется объемный осадок, который после перемешивания в течение нескольких минут распадается на тонкие кристаллы. Продуктотфильтровывают и промывают смесью этилацетат-ацетонитрил (121). Затем гидрохлорид сушатпод вакуумом при комнатной температуре 24 час. Выход 3,7 г. Т.пл. 226 с разл. ЯМК-спектроскогтия показывает, что продукт имеет структуру...

Способ получения производных замещенного (1H-азол-1-илметил)-бензтриазола или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот

Загрузка...

Номер патента: 1465

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Иозефус Людовикус Хубертус Ван Гелдер, Эдди Жан Эдгар Фрейн, Марк Гастон Венэ, Альфонс Герман Маргарета Реймакерс

МПК: A61K 31/415, C07D 403/10

Метки: присоединения, 1h-азол-1-илметил)-бензтриазола, замещенного, получения, производных, или, кислот, фармацевтически, способ, приемлемых, солей

Текст:

...основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание основание т.пл.0 С 1250 С остаток 1260 остаток 112,00 остаток остаток остаток 1160 С 1280 С остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток остаток масло остаток...

Способ получения производных гуанина или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1330

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Томас Энтони Креницки, Лилиа Мари Бьючэмп

МПК: A61K 31/52, C07D 473/18

Метки: фармацевтически, получения, солей, приемлемых, производных, или, кислотно-аддитивных, гуанина, способ

Текст:

...метанола и дид ХЛОРМЕТЗНЗ В РЗЗПИЧЪЕЫХ СООТНОШЕНИЯХ(0-15)ъ В результате получают целеВОЗ СОЕДИНЕНИЕвэтил 1 Кбензилоксн)карбонил-ВЪ-ва лината, 317 мг 5-ного палладиевого катализатора на угле, 100 мл метанола, 100 мл ТГФ и 18 мл 0,5 М соляной кислоты встряхивают в аппарате Парра при давлениводорода 50 фунтов над кв.дюйм в течение дня. Послеэтого реакционную смесь фильтруют через слой целита и концентрируют, получая твердое вещество, которое...

Способ получения (2-морфолинофенил)-гуанидинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 930

Опубликовано: 15.12.1995

Автор: Баласубраманьян Гопалан

МПК: A61K 31/535, C07D 295/135

Метки: получения, фармацевтически, способ, солей, или, приемлемых, 2-морфолинофенил)-гуанидинов

Текст:

...в его монофумаратную соль(точка плавления 223225 С), которую перекристаллизовывают из метанола.(20 мл) и соде (40 мл) перемешивают при 0 С в течение 15 мин и при комнатной температуре 1 ч, получают остаток, который экстрагируют дихлорметаном, получают масло,очищенное хроматографией на колонке силикагеля (100-200 меш) с использованием смеси этилацетат-гексан в отношении 19 в качестве элюента и получают 5-фтор-2-морфолинофениловый эфир...

Способ получения правовращающих производных оксиизоиндолинила или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 539

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Джорджио Черони, Бруно Миорини, Фабрицио Орци, Джованни Карниель, Пьерлуиджи Гриджи

МПК: C07D 209/46

Метки: солей, правовращающих, фармацевтически, или, получения, приемлемых, производных, способ, оксиизоиндолинила

Текст:

...кальция, КОТОРЫЙ после нагревания до 5 ОСдобавляют промывают водой при комнатной температ 2 о (цн 4)25(1 мл) и осадок фидьтруют ТУге. Маточные воды после ЦВНТРНФУГИ под вакуумом.К отфищьтрованному РаСТРования и промывки соединяют и добавд 55 вору добавляют при перемешивании 99. ляют гидроокись натрия 35 Ве (10,1 г) муравьиную кислоту до рН 3,5- 4. По Поставленная цель достигается тем,что соединение общей формулы (113Реакционную смесь нагревают...

Способ получения производных 6-фтор-1,4 дигидро-4-оксо-7-замещенной пиперазинилхинолин-3-карбоновой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 605

Опубликовано: 30.06.1995

Авторы: Эйити Косинака, Нориюки Яги, Нобуо Огава, Томио Сузуки, Ясуо Итох, Хидео Като

МПК: A61K 31/495, C07D 401/02

Метки: фармацевтически, солей, дигидро-4-оксо-7-замещенной, или, кислоты, приемлемых, пиперазинилхинолин-3-карбоновой, способ, 6-фтор-1,4, производных, получения

Текст:

...игл, тдш. 261 2 в 2,5 с. о Вычислено, 2 С 54,74 Н 3,53 М 4,31. 7 99107131103 ч Найдено, С 34,64 н 3,47 Ы 1553 П р и м е р 5.- (К)с 1 гЭпш- д 6 , 8-дифтор 1 дг-дигидротР-(Згчметилпъновая кислота. а Смесь ДОП г 191 Ш 67,81 рИфторг 1 , дътдигидроттоксошнозшн-3 карбоногтУ войдкнслоты, 1,51) г (к)2 чметуш-. пиперазина,ы - 6,4 с, эта- нол),и 15 мл пиридина нагревают в течение 15 щи при дефлегмированни. После завершения реакшщ...

Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 352

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Геза Керестури, Мария Балог, Делле Вашвари, Петер Ритли, Иштван Хермец, Агнеш Хорват

МПК: A61K 31/47, C07D 401/04

Метки: хинолинкарбоновых, кислот, солей, или, способ, приемлемых, получения, фармацевтически

Текст:

...Найдено, С 61,58 Н 5.50 М 12.61.(ацетато-Ш-бора и М-метилпиперазина согласно примеру 1 получают 1-циклопропипб-фтор-7-(4-метилпиперазин)1 ,4-ди гидрод-оксохинолин-З-карбоновую кислоту. Про дуктреакции разлагается при 248-25 ОС.П р им е р 3. В 16 мл диметилсульфоксида нагревают до 90 С при перемешивании 4.1 г (1-циклопропил-6-фтор-7-хлор-1 А-дигидро-д-оксохинолин-3-ка 5 боксилат-03.О )-б.ис(ацетато-9-бора и 3,7 г М-зтилпиперазина. После 10...

Способ получения производных изохинолина или их солей с фармацевтически приемлемыми кислотами

Загрузка...

Номер патента: 180

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Дитрих Арндтс, Отто Роос, Ильзе Штреллер, Франц Йозеф Кун, Вальтер Лезель, Георг ШПЕК, Герд ШНОРРЕНБЕРГ, Гюнтер Шингнитц

МПК: C07D 217/16, C07D 217/18

Метки: солей, способ, или, кислотами, фармацевтически, производных, приемлемыми, получения, изохинолина

Текст:

...период импульса 1 мс). Измерение давления в левом желудочке.- Через. 2 Оминутное уравновешивание создание состояния недостаткакислорода ИЗО-кратное сокращение коли чества подавляемого кислорода за счет уменьшения перфузионной ожидкости в течение 60 мин). Возврат к нормальному расходУ Лгпфузионной жидкости приводил к значительному повышению основного напряжения. Через 6-7 мин деятельность сер дца нерегулярно возобновлялась и через15-18 мин...

Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 342

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Лоранд Дебрецени, Андреа Болеховски, Габор Ковач, Гергели Хейа, Петер Кермеци, Деже Корбонитш, Агнеш Готтшеген, Вера Гергели, Эмиль Минкер, Золтан Варгаи, Габор Хорват, Каталин Мармароши, Шандор Вираг, Ласло Тардош, Йене Мартон, Шандор Антуш

МПК: C07D 273/02, C07D 473/04

Метки: оксадиазолилалкилпурина, способ, или, аддитивных, фармацевтически, кислых, получения, производных, солей, приемлемых

Текст:

...ют обескисленной водой. -доНиже приводятся данные по фармакологической активности полученных сост динений. 9Успокаивающее кашель действие.полученнык соединений определяли на морских свинках при пероральном назначении. Скрининговые испытания проо водили наиболее простым методомт.е. внутримышечно, на мыах.Кашель вызывали ингаляцией спрея с содержа нием 15 лимонной кислоты. Величину-по дозе, которая могла продлить пери- п од времени до...

Способ получения сульфинильных производных гетероциклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 77

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Дэвид Кокс, Джон Льюис Сучитский, Энтони Говард Инголл

МПК: C07D 235/28, A61K 31/415, C07D 263/58...

Метки: приемлемых, солей, соединений, гетероциклических, фармацевтически, или, способ, получения, производных, сульфинильных

Текст:

...25 меру 1 а. 7 - 3(1 Н 2 Бензимидазолипсульфиннл метил)-ЫПдиметил 2 пиридинамин (е)г Продукт ц превращают в целевое соединение (т.пл. 12 д 126 С)по прн- за меру 1 Ь П р им е р 5. 2-(Н 2 Бензиидазолилсульфинилметил)дбенволамнн. Ы 2 дХлорметнлфенил 32 д,6 триметилбенволсульфонамнд (а). Ы(2 Гидроксиметилфенил)-24,6-триметилбенэопсулЬфонамид(40 Г) в сухом дихлорэтана (80 мл) обрабатывают тионипхлоридом 01,15 ил) ПРИ КОМ натной температуре...

Способ получения пиранохинолинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 164

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Дэвид Кокс, Хью Кэйрнс

МПК: A61K 31/47, C07D 491/052

Метки: пиранохинолинов, получения, или, фармацевтически, приемлемых, солей, способ

Текст:

...л.). СТРУктУра проДкта подтверждена масс и ЯМРспектром. Ъ. Динатрий 4,6 диоксо 10 пропил 4 Н 5 НПИРаН 0(332-)хинолин 28 ч дикарбоксилат. бис-Киспоту стадии 1(135 О абикарбонат натрия (О,661 гв воде(150 мл) иагреваютд перемешиают до тех пор, пока раствор станет прозрач ны.Этотрастворфильтруют,афильтрат(90,д г) перемешивают в сухом диметилформамиде (500 мл) в течение 17 Ч Реакционную смесь слиают В воду и продукт экстрагируют эфиром....