Система для выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря

Скачать PDF файл.

Текст

Смотреть все

(51) МПК НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ СИСТЕМА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ГРУПП РИСКА ЗАБОЛЕВАНИЙ РАКОМ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ(71) Заявитель Государственное научное учреждение Объединенный институт энергетических и ядерных исследований - Сосны Национальной академии наук Беларуси(72) Авторы Маковская Наталья Александровна Жигунова Лариса Николаевна Павлович Елена Леонидовна Державец Лилия Александровна(73) Патентообладатель Государственное научное учреждение Объединенный институт энергетических и ядерных исследований - Сосны Национальной академии наук Беларуси(57) Система для выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря, содержащая комплект средств 14 по определению величины концентрации нитрозодиметиламина в биологических жидкостях обследуемых пациентов 13, отличающаяся тем, что комплект средств 14 по определению величины концентрации нитрозодиметиламина в биологических жидкостях обследуемых пациентов 13 соединен с компьютером 6, жесткий диск 5 которого содержит участки для размещения информации, причем на одном из них - для размещения результата 15 определения величины концентрации нитрозодиметиламина в биологических жидкостях обследуемого пациента 13, на другом - для размещения банка данных 1 концентрации нитрозодиметиламина в биологических жидкостях ранее обследованных клинически здоровых лиц 2, на третьем - для размещения банка данных 3 о концентрации нитрозодиметиламина в биологических жидкостях у ранее обследованных пациентов 4 с диагнозом рак мочевого пузыря и на четвертом - для размещения соединенных с ячейкой 87122012.10.30 формирования эталонного диапазона 9 концентрации нитрозодиметиламина вычислительных ячеек по определению средних значений 7 и 8 упомянутых ранее полученных величин концентрации нитрозодиметиламина, причем упомянутая ячейка формирования эталонного диапазона 9 концентрации нитрозодиметиламина соединена с ячейкой жесткого диска 5 по формированию таблицы 10 пороговых значений таких концентраций для групп риска.(56) 1. Заявка 2004125817, МПК 01 33/577, 2006. 2. Патент 2414848, МПК 61 5/00, 2010. 3. Патент 2157528, МПК 01 33/48, 2000 (прототип). 4. Патент 2150692, МПК 01 23/00, 2000. Полезная модель относится к области медицины, а конкретнее к онкоурологии, и может быть использована с целью формирования групп риска заболеваний раком мочевого пузыря. Известна система выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря 1, которая содержит приборы цистоскопии и мультифокальной биопсии, а также бумажные носители информации с оценкой экспрессии -67 в баллах ( 4 балла), на основе результатов показаний упомянутых приборов, а также с результатами прогнозирования на основе оценки экспрессии -67. Недостатком такой системы является то, что прогнозирование распространяется на пациентов, уже страдающих раком мочевого пузыря, и не обеспечивает выявление на ранней стадии такого заболевания первых признаков злокачественных новообразований у других пациентов, в том числе считающих себя вполне здоровыми. Известна другая система для выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря 2, которая содержит бумажный носитель информации, на котором описаны факторы онкоэпидемиологического состояния пациента, бумажный носитель информации в виде карты опросника, с приведенными диагностическими коэффициентами каждого фактора, суммой этих коэффициентов и с указанием групп риска заболеваний для обследуемых пациентов на основе упомянутой суммы. Данная система позволяет осуществить прогнозирование вероятности развития рака мочевого пузыря в зависимости от оценки всего комплекса факторов риска с учетом значимости каждого в отдельности, в том числе и для пациентов, считающих себя вполне здоровыми. Однако карта опросника по данному методу ориентирована только на пациентов,работающих на вредных производствах, и позволяет с достаточной степенью точности определить лишь вероятность заболевания, особенно у людей ведущих нездоровый образ жизни, в то время как для остальных обследуемых групп населения такой способ является недостаточно корректным. Указанная выше задача решается тем, что в способе 3 прогнозирования злокачественных новообразований спектрофотометрическим методом биологической жидкости человеческого организма определяют концентрацию канцерогенных компонентов - диметилнитрозоамина и диэтилнитрозоамина - в биологической жидкости обследуемого в течение его жизни, сравнивают данные о концентрации канцерогенных компонентов диметилнитрозоамина и диэтилнитрозоамина последних исследований с данными предыдущих обследований того же обследуемого, при увеличении концентрации судят о наличии злокачественного новообразования в организме. Однако такая система обеспечивает сравнительно длительную процедуру определения концентрации нитрозодиметиламина, практически на всем протяжении жизни обследуе 2 87122012.10.30 мого. Поэтому при первичном обследовании это не позволяет определить, относится или нет человек к группе риска. Задача полезной модели состоит в получении технического результата по улучшению оперативности выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря и в упрощении процедуры измерений, при котором достаточно только измерений содержания нитрозодиметиламина. Поставленная задача решается тем, что в системе для выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря, содержащей соединенный с компьютером комплект средств по определению величины концентрации нитрозодиметиламина в биологических жидкостях обследуемых пациентов, при этом на жестком диске компьютера отведено место для размещения результата определения величины концентрации нитрозодиметиламина в биологических жидкостях обследуемого пациента, имеются отличительные признаки комплект средств по определению величины концентрации нитрозодиметиламина в биологических жидкостях обследуемых пациентов соединен с компьютером,жесткий диск которого содержит участки для размещения информации, причем на одном из них - для размещения результата определения величины концентрации нитрозодиметиламина в биологических жидкостях обследуемого пациента, на другом - для размещения банка данных концентрации нитрозодиметиламина в биологических жидкостях ранее обследованных клинически здоровых лиц, на третьем - для размещения банка данных о концентрации нитрозодиметиламина в биологических жидкостях у ранее обследованных пациентов с диагнозом рак мочевого пузыря и на четвертом - для размещения соединенных с ячейкой формирования эталонного диапазона концентрации нитрозодиметиламина вычислительных ячеек по определению средних значений и упомянутых ранее полученных величин концентрации нитрозодиметиламина, причем упомянутая ячейка формирования эталонного диапазона концентрации нитрозодиметиламина соединена с ячейкой жесткого диска по формированию таблицы пороговых значений таких концентраций для групп риска. Размещение на жестком диске компьютера банка данных концентрации нитрозодиметиламина в биологических жидкостях ранее обследованных клинически здоровых лиц, как и размещение там банка данных о концентрации нитрозодиметиламина в биологических жидкостях у ранее обследованных пациентов с диагнозом рак мочевого пузыря, позволит обойтись без длительных и многократных повторений обследования этих пациентов. Снабжение жесткого диска соединенными с ячейкой формирования эталонного диапазона концентрации нитрозодиметиламина вычислительными ячейками по определению средних значений упомянутых ранее полученных величин концентрации нитрозодиметиламина направлено на значительное сокращение процедуры измерений по выявлению рака мочевого пузыря у конкретных пациентов, особенно пациентов, которые впервые направлены на обследование и ранее не проходили обследований на предмет наличия в их биологических жидкостях нитрозодиметиламина. Соединение ячейки формирования эталонного диапазона концентрации нитрозодиметиламина с ячейкой жесткого диска по формированию таблицы пороговых значений таких концентраций для групп риска также направлено как на упрощение процедур измерений,так и на улучшение оперативности их осуществления, а также на повышение наглядности работы системы. Дополнительным отличительным признаком полезной модели является то, что система снабжена бумажными носителями, на которых напечатаны эталонный диапазон концентрации нитрозодиметиламина и таблица пороговых значений его концентраций для групп риска, с отнесением конкретных обследуемых пациентов в соответствующие им группы риска с соответствующими рекомендуемыми методами их дальнейшей диагностики. Сущность полезной модели поясняется фигурами, где на фиг. 1 показана схема системы 3 87122012.10.30 на фиг. 2 - выводимый на экран или на печать график эталонного диапазона концентрации нитрозодиметиламина (НДМА) на фиг. 3 - таблица пороговых значений таких концентраций для групп риска с соответствующими рекомендуемыми методами дальнейшей диагностики. Система (фиг. 1) для выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря содержит в себе банк данных 1 о концентрации НДМА в биологической жидкости, например в моче клинически здоровых лиц 2, а также банк данных 3 о концентрации НДМА в моче у пациентов с диагнозом 4 рак мочевого пузыря. При этом указанные банки данных 1 и 3 могут быть сформированы как на бумажном(не показано), так и на электронном носителе информации, например на жестком диске 5 компьютера 6, с помощью которого из банков данных 1 и 3 определяются средние значения 7 и 8 величин концентрации НДМА и формируется эталонный диапазон 9 концентрации НДМА (фиг. 2), а также формируется таблица 10 пороговых значений таких концентраций для групп риска с соответствующими рекомендуемыми методами диагностики (фиг. 3). Данная таблица 10 выводится (фиг. 1) на монитор 11 компьютера 6, а также на печать с получением таблицы 10 на бумажном носителе 12. Система для выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря у обследуемого пациента 13, обратившегося в консультацию впервые, содержит также комплект средств 14 по определению величины концентрации НДМА в моче и в крови обследуемого пациента 13. Данный комплект средств 14 может состоять из элементов известных устройств диагностики, например, как описано в запатентованном изобретении 4, и поэтому здесь не раскрывается подробно. Комплект средств 14 соединен с вычислительным устройством, например с тем же компьютером 6, на жестком диске 5 которого будет храниться результат 15 определения величины концентрации НДМА в моче и в крови обследуемого пациента 13. Такой результат 15 также может выводиться на монитор 11 и печататься на бумажном носителе 12. Определение групп риска заболеваний раком мочевого пузыря с помощью патентуемой системы осуществляется следующим образом. Предварительно, на основе ранее проведенных исследований, в процессоре 5 компьютера 6 формируют банк данных 1 о концентрации НДМА в моче и крови клинически здоровых лиц 2 и формируют банк данных 3 о концентрации НДМА в моче и крови у больных 4 раком мочевого пузыря. При этом с помощью заложенной программы в компьютере 6 из банков данных 1 и 3 определяются средние значения 7 и 8 величин концентрации НДМА и формируется эталонный диапазон 9 концентрации НДМА (фиг. 2), а также формируется таблица 10 пороговых значений таких концентраций для групп риска с соответствующими рекомендуемыми методами диагностики (фиг. 3). Данная таблица 10 может выводиться(фиг. 1) на монитор 11 компьютера 6, а также на печать с получением таблицы 10 на бумажном носителе 12. Далее пациент 13, например обратившийся в консультацию впервые, обследуется с помощью комплекта средств 14 по определению величины концентрации НДМА в моче и крови данного пациента. Результат 15 обследования заносится на жесткий диск 5 компьютера 6 и выводится на монитор 11 и печатается на бумажном носителе 12 отдельно или отмечается там путем выделения определенным цветом напротив соответствующего номера группы риска с соответствующим пороговым значением концентраций НДМА и соответствующими рекомендациями о более детальном клинико-инструментальном обследовании на предмет наличия патологии мочевого пузыря. На фиг. 2 представлен пример отражаемого на мониторе 11 компьютера 6 (фиг. 1) графика эталонного диапазона 9 концентрации НДМА у конкретных пациентов, на основе средних значений величин 7 и 8 концентрации НДМА по ранее проведенным массовым обследованиям здоровых и больных раком мочевого пузыря людей, с последующим отне 4 87122012.10.30 сением конкретных пациентов в группы риска по значению выявленной у них концентрации НДМА. Так, пациент под 7 не попадает в группы риска, пациент под 2 попадает в первую группу риска, пациенты под 1 и 3 - во вторую группу риска, пациенты под 4 и 5 - в третью группу риска и пациент под 6 - в четвертую группу риска. На мониторе 11 компьютера 6 (фиг. 1) затем будет отражаться таблица 10 (фиг. 3) пороговых значений концентраций НДМА пациентов с отнесением их в конкретные группы риска и с выдачей конкретных рекомендаций по дальнейшей их диагностике. Эти рекомендации направляются лечащим врачам конкретных пациентов. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 5

МПК / Метки

МПК: A61B 5/00, G01N 33/48

Метки: риска, пузыря, заболеваний, система, раком, групп, выявления, мочевого

Код ссылки

<a href="http://bypatents.com/5-u8712-sistema-dlya-vyyavleniya-grupp-riska-zabolevanijj-rakom-mochevogo-puzyrya.html" rel="bookmark" title="База патентов Беларуси">Система для выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря</a>

Похожие патенты