Скачать PDF файл.

Текст

Смотреть все

(51) МПК НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ(71) Заявитель Учреждение образования Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет(72) Авторы Бузук Георгий Николаевич Осочук Сергей Стефанович Золотухина Светлана Филаретовна Короленок Андрей Викторович(73) Патентообладатель Учреждение образования Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет(57) Актопротекторное средство на основе растительного сырья, отличающееся тем, что в качестве растительного сырья содержит измельченный сухой лист левзеи сафлоровидной и измельченную сухую траву зверобоя продырявленного при следующем соотношении компонентов, мас.ч. сухой лист левзеи сафлоровидной 1-2 сухая трава зверобоя продырявленного 1-2. Изобретение относится к областям медицины и фармацевтической промышленности,касается получения и применения биологически активного растительного препарата, обладающего актопротекторным действием. В качестве актопротекторного средства известны корневища с корнями левзеи сафлоровидной и препараты из них 1, 2, 3, 4. Известны многокомпонентные препараты растительного происхождения, содержащие корневища с корнями левзеи сафлоровидной Адаптон и Адаптоген (повышают физическую работоспособность), Леветон - поливитаминное средство, а также препараты с гемореологическим действием. Преимуществом растительных лекарственных средств является то, что биологически активные вещества растений, проникая в ткани и действуя на уровне внутриклеточного обмена, обеспечивают комплексное поступление активных соединений в организм. В качестве прототипа данного изобретения принято растительное сырье - корневища с корнями левзеи сафлоровидной 2. Использование корневищ с корнями левзеи сафлоровидной и экстрактов из растения обеспечивает актопротекторный эффект за счет присутствия фитоэкдизонов 1, 2, 3, 4. Однако проведенные исследования по изучению локализации фитоэкдизонов в растениях левзеи показали преимущество листьев по сравнению с корневищами с корнями как по содержанию фитоэкдизонов, так и с точки зрения производства лекарственного сырья 5, 6, 7, 8. 15502 1 2012.02.28 Задача изобретения - предложить на основе сухого листа левзеи сафлоровидной экономически выгодный и эффективный лекарственный препарат, обладающий актопротекторным действием. Поставленная задача реализуется с помощью предлагаемого препарата растительного происхождения на основе сухого листа левзеи сафлоровидной, содержащего дополнительно траву зверобоя продырявленного, в соотношении компонентов (1221). Изобретение поясняется следующими графическими материалами. На фиг. 1 отображен характер распределения параметра длительность плавания. На фиг. 2 представлены результаты параметра длительность плавания в контрольных (плацебо) и опытных группах с учетом пола животных. Способ приготовления препарата заключается в следующем. Листья левзеи и обмолоченную траву зверобоя измельчают по отдельности до размера частиц 500 мкм, смешивают в необходимом соотношении (1221). Состав препарата обеспечивает выраженный стимулирующий эффект за счет синергизма листьев левзеи и травы зверобоя. Соотношение компонентов варьируют в зависимости от желаемого эффекта и половой принадлежности. Оптимальный состав, фармакологические свойства и технологические параметры препарата определены собственными лабораторными исследованиями и экспериментальным путем в опытах на животных. В экспериментах использованы белые беспородные мыши обоих полов с массой тела 18-36 г. Все животные разделены на группы 1. Интактные животные - 5 самцов и 5 самок (без каких-либо воздействий). 2. Группа(5 самцов и 5 самок). Животным в течение 5 дней внутрижелудочно вводился 1 раствор крахмала. 3. Группа (10 самцов и 10 самок) введения препарата в соотношении 12 (левзея/зверобой) в течение 5 дней внутрижелудочно. 4. Группа (10 самцов и 10 самок) введения препарата в соотношении 11 (левзея/зверобой) в течение 5 дней внутрижелудочно. 5. Группа (10 самцов и 10 самок) введения препарата в соотношении 21 (левзея/зверобой) в течение 5 дней внутрижелудочно. 6. Группа (5 самцов и 5 самок) введения порошка левзеи в течение 5 дней внутрижелудочно. 7. Группа (5 самцов и 5 самок) введения порошка зверобоя в течение 5 дней внутрижелудочно. Смеси препаратов готовились по следующим прописям 17 мг листьев левзеи 34 мг травы зверобоя (соотношение 12) 25 мг листьев левзеи 25 мг травы зверобоя (соотношение 11) 34 мг листьев левзеи 17 мг травы зверобоя (соотношение 21) 50 мг листьев левзеи 50 мг травы зверобоя. Перед введением готовят взвеси препаратов в 5 мл свежеприготовленного 1 крахмала. Животным всех групп в утренние часы (с 830 до 1000) в течение 5 дней внутрижелудочно вводили по 0,3 мл соответствующей взвеси. Группев то же время вводили по 0,3 мл свежеприготовленного 1 крахмала. Через сутки после последнего введения животные плавали до полного отказа при температуре 270,5 С с отягощением 5 от массы тела. Длительность плаваниязамеряли в минутах. Оценка проводилась с помощью дисперсионного анализа влияния следующих комбинаций препаратов 1. Плацебо. 2. Левзеязверобой 12. 3. Левзеязверобой 11. 4. Левзеязверобой 21. 15502 1 2012.02.28 Для установления возможности применения анализа методами параметрической статистики на первом этапе был изучен характер распределения показателей в группах животных раздельно для самцов и для самок. Исходя из представленного анализа, можно заключить, что распределение параметра длительность плавания описывается нормальным (гауссовым) распределением, что позволяет использовать методы параметрического анализа (фиг. 1). С целью нивелировки степени влияния веса животных на результат плавания расчеты осуществлялись по значениям, стандартизованным относительно этой переменной. Для оценки дисперсии в группах также использовался метод средней взвешенной (гармонической). Результаты дисперсионного анализа методом факториальнойсвидетельствуют, что общая доля влияния на дисперсию контролируемых факторов (пол животных и различные соотношения препаратов в рецептуре) составляет 11,6 . При этом изолированное влияние пола животных составило 37,0 , изолированное влияние препаратов - 46,6 ,сочетанное влияние изученных параметров - 11,6 от доли контролируемых факторов. Максимальные различия по показателю время плавания среди самцов имели место между группой плацебо (43,98-53,89) и самцами, получавшими препарат 12 (89,9696,54 мин). Критерий Стьюдентасоставил 15,15 при 0,01. После увеличения доли левзеи в препарате наблюдалось уменьшение времени плавания. Тем не менее продолжительность плавания в опытных группах продолжала превышать аналогичный показатель в контроле. Следует подчеркнуть, что при назначении препаратав соотношении 21 положительный относительно контроля эффект был незначительный, хотя и статистически достоверный (фиг. 2). Таким образом, в опытной группе самцов установлен положительный эффект влияния препарата. Максимальные влияния установлены в диапазоне соотношений компонентов препарата 12 и 11, что отражает плато эффективности. Аналогичный анализ в группе самок, получавших плацебо и препарат, показал, что наиболее эффективное влияние наблюдается в интервале соотношений компонентов препарата (11)-(21). Продолжительность плавания при этом составила 156,13-195,51 мин в опыте и 50,94-59,08 мин в контроле (22,07 при 0,01). Сравнение эффекта от изолированного применения левзеи (средняя длительность плавания составила 105,874,5 мин) и эффекта от плацебо (средняя длительность плавания составила 53,739,2 мин), а также от применения зверобоя (средняя длительность плавания составила 123,188,5 мин) показало наличие статистически достоверного эффекта увеличения при значимости ошибки 0,02 и 0,008 соответственно. Вместе с тем аналогичных различий между вышеуказанными препаратами и смесью левзеи и зверобоя в соотношении 11 не выявлено (0,05). Более того, при использовании смеси левзеи и зверобоя имело место статистическое уменьшение разброса (дисперсии) вокруг среднего значения длительности плавания, что свидетельствует о более стабильном результате воздействия и снижении гетерогенности из-за индивидуальных особенностей в реакции на препарат. Листья левзеи сафлоровидной можно заготавливать 2-3 раза за вегетационный период в течение всего срока существования плантации, в то время как корневища с корнями левзеи заготавливают на третий год культивирования, при этом плантация уничтожается 5, 6, 7, 8. Источники информации 1. Сосков Ю.Д. К истории использования маральего корня в медицине // Аптечное дело. - 1958. -6. - С. 84. 2. Чериковская Т.Я., Михеева А.Ф. Жидкий экстракт из корневища левзеи сафлоровидной как новое стимулирующее средство // Аптечное дело. - 1952. -5. - С. 61-62 15502 1 2012.02.28 3. Литвиненко В.И., Попова Н.В., Оккерт И.Л. Биологически активные вещества левзеи и методы их определения // Фармац. журнал. - 1997. -6.-С. 86-88. 4. Мельникова Т.А., Розова Е.С. Фармакологическая характеристика жидкого экстракта из корней и корневищ левзеи, культивируемой в Ленинградской области // Аптечное дело. - 1958. -2. - С. 33-34. 5. Вересковский В.В., Чекалинская И.И., Пашина С.В. Динамика содержания экдистерона у видов рода// Растительные ресурсы. - 1983. -1. - С. 60-65. 6. Якубова М.Г., Генкина Г.Л., Шакирова Е.Е. Хромато-спектрофотометрический метод определения экдистерона в растительном сырье // Химия природных соединений. 1978. -6. - С. 737-740. 7. Борейша М.С., Семенов Б.Я., Чекалинская И.И. Маралий корень. - Минск Ураджай,1985.- 40 с. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 4

МПК / Метки

МПК: A61K 36/38, A61P 43/00, A61K 36/286

Метки: средство, актопротекторное

Код ссылки

<a href="http://bypatents.com/4-15502-aktoprotektornoe-sredstvo.html" rel="bookmark" title="База патентов Беларуси">Актопротекторное средство</a>

Похожие патенты