Способ количественного определения иттрия-90 в подсолнечном, кукурузном, рапсовом, оливковом и соевом маслах

Скачать PDF файл.

Текст

Смотреть все

(51) МПК (2006) НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИТТРИЯ-90 В ПОДСОЛНЕЧНОМ, КУКУРУЗНОМ, РАПСОВОМ, ОЛИВКОВОМ И СОЕВОМ МАСЛАХ(71) Заявитель Государственное учреждение Республиканский научнопрактический центр гигиены(72) Авторы Шакун Михаил Львович Роговая Елена Гарриевна Соколов Сергей Михайлович(73) Патентообладатель Государственное учреждение Республиканский научно-практический центр гигиены(56)1762229 1, 1992.2054654 1, 1996. МВИ.МН 2357-2005. Методика экстракционного радиохимического определения активности стронция-90 в пищевых растительных маслах на бета-радиометре 200/.2139534 1, 1999.2184382 1, 2002.1626 1, 1997.2166775 1, 2001.1823652 1, 1995.(57) Способ количественного определения иттрия-90 в подсолнечном, кукурузном, рапсовом,оливковом или соевом масле, заключающийся в том, что к пробе масла объемом 50 см 3 добавляют растворы в 1 М азотной кислоте нитрата цезия с содержанием цезия 40 мг/см 3,нитрата стронция с содержанием стронция 20 мг/см 3 и нитрата иттрия с содержанием иттрия 40 мг/см 3 в количестве 0,5, 1,0 и 5,0 см 3 соответственно, из полученной композиции экстрагируют иттрий-90 нагретой до температуры кипения 1 М азотной кислотой в течение 8 мин при объемном соотношении маслоэкстрагент, равном 14, полученный экстракт упаривают досуха, сухую массу прокаливают при 550 С в течение 60 мин, охлаждают до 15-22 С, растворяют в 15-30 см 3 72 -ной азотной кислоты, из полученного раствора выделяют иттрий-90 в радиохимичиски чистом виде, изготавливают счетный образец иттрия-90, радиометрически определяют скорость бета-счета иттрия-90 в полученном счетном образце и рассчитывают содержание иттрия-90 в исходной пробе масла. Изобретение относится к радиационной гигиене, в частности к способам радиационного контроля загрязненности продуктов питания иттрием-90. Заявителю не известен способ количественного определения иттрия-90 в подсолнечном, кукурузном, рапсовом, оливковом и соевом маслах, в силу чего не может быть указан объект, являющийся наиболее близким аналогом заявляемого способа. Задачей заявляемого изобретения является создание экспресс-способа, позволяющего с высокой степенью точности проводить количественное определение иттрия-90 в вышеуказанных маслах. 11495 1 2008.12.30 Поставленная задача достигается следующим образом. Предложен способ количественного определения иттрия-90 в подсолнечном, кукурузном, рапсовом, оливковом или соевом масле, заключающийся в том, что к пробе масла объемом 50 см 3 добавляют растворы в 1 М азотной кислоте нитрата цезия с содержанием цезия 40 мг/см 3, нитрата стронция с содержанием стронция 20 мг/см 3 и нитрата иттрия с содержанием иттрия 40 мг/см 3 в количествах 0,5, 1,0 и 5,0 см 3 соответственно, из полученной композиции экстрагируют иттрий-90 нагретой до температуры кипения 1 М азотной кислотой в течение 8 мин при объемном соотношении маслоэкстрагент, равном 14,полученный экстракт упаривают досуха, сухую массу прокаливают при 550 С в течение 60 мин, охлаждают до 15-22 С, растворяют в 15-30 см 3 72 -ной азотной кислоты, из полученного раствора выделяют иттрий-90 в радиохимически чистом виде, изготавливают счетный образец иттрия-90, радиометрически определяют скорость бета-счета иттрия-90 в полученном счетном образце и рассчитывают содержание иттрия-90 в исходной пробе масла. Пример 1. В мерной колбе вместимостью 50 см 3 отмеряют 50 см 3 подсолнечного масла и переносят его в делительную воронку на 500 см 3, куда добавляют 5 см 3 раствора нитрата иттрия в 1 М азотной кислоте с содержанием иттрия 40 мг/см 3 0,5 см 3 раствора нитрата цезия в 1 М азотной кислоте с содержанием цезия 40 мг/см 3 1 см 3 раствора нитрата стронция в 1 М азотной кислоте с содержанием стронция 20 мг/см 3, и перемешивают компоненты. Мерную колбу 4 раза ополаскивают нагретой до температуры кипения 1 М азотной кислотой,причем используют каждый раз новую порцию реагента объемом 50 см 3, и смывы переносят в делительную воронку, содержащую приготовленную ранее композицию масла и растворов нитратов иттрия, цезия и стронция. При этом соотношение компонентов маслоэкстрагент в содержимом делительной воронки составляет 14. Проводят экстракцию иттрия-90 из масла, интенсивно встряхивая воронку в течение 8 мин, после чего ее оставляют до полного расслоения содержимого на 2 слоя. Нижний слой, содержащий иттрий 90, сливают из воронки в выпарительную чашку вместимостью 450 см 3 и упаривают содержимое чашки на электроплитке или под инфракрасной лампой досуха. После этого чашку прокаливают в муфельной печи при 550 С в течение 60 мин и охлаждают до 1522 С. Остаток после прокаливания растворяют в 20 см 3 72 -ной азотной кислоты и раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100 см 3. Далее по стандартной методике 1 выделяют из раствора иттрий-90 в радиохимически чистом виде, изготавливают счетный образец иттрия-90, радиометрически определяют скорость бета-счета счетного образца иттрия-90 и расчет содержания иттрия-90 осуществляют по стандартной методике 2. Пример 2. В мерной колбе вместимостью 50 см 3 отмеряют 50 см 3 кукурузного масла и переносят его в делительную воронку на 500 см 3, куда добавляют 5 см 3 раствора нитрата иттрия в 1 М азотной кислоте с содержанием иттрия 40 мг/см 3 0,5 см 3 раствора нитрата цезия в 1 М азотной кислоте с содержанием цезия 40 мг/см 31 см 3 раствора нитрата стронция в 1 М азотной кислоте с содержанием стронция 20 мг/см 3, и перемешивают компоненты. Мерную колбу 4 раза ополаскивают нагретой до температуры кипения 1 М азотной кислотой,причем используют каждый раз новую порцию реагента объемом 50 см 3, и смывы переносят в делительную воронку, содержащую приготовленную ранее композицию масла и растворов нитратов иттрия, цезия и стронция. При этом соотношение компонентов маслоэкстрагент в содержимом делительной воронки составляет 14. Проводят экстракцию иттрия-90 из масла, интенсивно встряхивая воронку в течение 8 мин, после чего ее оставляют до полного расслоения содержимого на 2 слоя. Нижний слой, содержащий иттрий-90, сливают из воронки в выпарительную чашку вместимостью 450 см 3 и упаривают содержимое чашки на электроплитке или под инфракрасной лампой досуха. После этого чашку прокаливают в муфельной печи при 550 С в течение 60 мин и охлаждают до тем 2 11495 1 2008.12.30 пературы 15-22 С. Остаток после прокаливания растворяют в 20 см 3 72 -ной азотной кислоты и раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100 см 3. Далее по стандартной методике 1 выделяют из раствора иттрий-90 в радиохимически чистом виде, изготавливают счетный образец иттрия-90, радиометрически определяют скорость бета-счета счетного образца иттрия-90 и расчет содержания иттрия-90 осуществляют по стандартной методике 2. Пример 3. В мерной колбе вместимостью 50 см 3 отмеряют 50 см 3 рапсового масла и переносят его в делительную воронку на 500 см 3, куда добавляют 5 см 3 раствора нитрата иттрия в 1 М азотной кислоте с содержанием иттрия 40 мг/см 3 0,5 см 3 раствора нитрата цезия в 1 М азотной кислоте с содержанием цезия 40 мг/см 3 1 см 3 раствора нитрата стронция в 1 М азотной кислоте с содержанием стронция 20 мг/см 3, и перемешивают компоненты. Мерную колбу 4 раза ополаскивают нагретой до температуры кипения 1 М азотной кислотой,причем используют каждый раз новую порцию реагента объемом 50 см 3, и смывы переносят в делительную воронку, содержащую приготовленную ранее композицию масла и растворов нитратов иттрия, цезия и стронция. При этом соотношение компонентов маслоэкстрагент в содержимом делительной воронки составляет 14. Проводят экстракцию иттрия-90 из масла, интенсивно встряхивая воронку в течение 8 мин, после чего ее оставляют до полного расслоения содержимого на 2 слоя. Нижний слой, содержащий иттрий-90, сливают из воронки в выпарительную чашку вместимостью 450 см 3 и упаривают содержимое чашки на электроплитке или под инфракрасной лампой досуха. После этого чашку прокаливают в муфельной печи при 550 С в течение 60 мин и охлаждают до температуры 15-22 С. Остаток после прокаливания растворяют в 20 см 3 72 -ной азотной кислоты и раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100 см 3. Далее по стандартной методике 1 выделяют из раствора иттрий-90 в радиохимически чистом виде, изготавливают счетный образец иттрия-90, радиометрически определяют скорость бета-счета счетного образца иттрия-90 и расчет содержания иттрия-90 осуществляют по стандартной методике 2. Пример 4. В мерной колбе вместимостью 50 см 3 отмеряют 50 см 3 оливкового масла и переносят его в делительную воронку на 500 см 3, куда добавляют 5 см 3 раствора нитрата иттрия в 1 М азотной кислоте с содержанием иттрия 40 мг/см 3 0,5 см 3 раствора нитрата цезия в 1 М азотной кислоте с содержанием цезия 40 мг/см 3 1 см 3 раствора нитрата стронция в 1 М азотной кислоте с содержанием стронция 20 мг/см 3, и перемешивают компоненты. Мерную колбу 4 раза ополаскивают нагретой до температуры кипения 1 М азотной кислотой,причем используют каждый раз новую порцию реагента объемом 50 см 3, и смывы переносят в делительную воронку, содержащую приготовленную ранее композицию масла и растворов нитратов иттрия, цезия и стронция. При этом соотношение компонентов маслоэкстрагент в содержимом делительной воронки составляет 14. Проводят экстракцию иттрия-90 из масла, интенсивно встряхивая воронку в течение 8 мин, после чего ее оставляют до полного расслоения содержимого на 2 слоя. Нижний слой, содержащий иттрий 90, сливают из воронки в выпарительную чашку вместимостью 450 см 3 и упаривают содержимое чашки на электроплитке или под инфракрасной лампой досуха. После этого чашку прокаливают в муфельной печи при 550 С в течение 60 мин и охлаждают до температуры 15-22 С. Остаток после прокаливания растворяют в 20 см 3 72 -ной азотной кислоты и раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100 см 3. Далее по стандартной методике 1 выделяют из раствора иттрий-90 в радиохимически чистом виде, изготавливают счетный образец иттрия-90, радиометрически определяют скорость бета-счета счетного образца иттрия-90 и расчет содержания иттрия-90 осуществляют по стандартной методике 2. 3 11495 1 2008.12.30 Пример 5. В мерной колбе вместимостью 50 см 3 отмеряют 50 см 3 соевого масла и переносят его в делительную воронку на 500 см 3, куда добавляют 5 см 3 раствора нитрата иттрия в 1 М азотной кислоте с содержанием иттрия 40 мг/см 3 0,5 см 3 раствора нитрата цезия в 1 М азотной кислоте с содержанием цезия 40 мг/см 3 1 см 3 раствора нитрата стронция в 1 М азотной кислоте с содержанием стронция 20 мг/см 3, и перемешивают компоненты. Мерную колбу 4 раза ополаскивают нагретой до температуры кипения 1 М азотной кислотой,причем используют каждый раз новую порцию реагента объемом 50 см 3, и смывы переносят в делительную воронку, содержащую приготовленную ранее композицию масла и растворов нитратов иттрия, цезия и стронция. При этом соотношение компонентов маслоэкстрагент в содержимом делительной воронки составляет 14. Проводят экстракцию иттрия-90 из масла, интенсивно встряхивая воронку в течение 8 мин, после чего ее оставляют до полного расслоения содержимого на 2 слоя. Нижний слой, содержащий иттрий-90, сливают из воронки в выпарительную чашку вместимостью 450 см 3 и упаривают содержимое чашки на электроплитке или под инфракрасной лампой досуха. После этого чашку прокаливают в муфельной печи при 550 С в течение 60 мин и охлаждают до температуры 15-22 С. Остаток после прокаливания растворяют в 20 см 3 72 -ной азотной кислоты и раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100 см 3. Далее по стандартной методике 1 выделяют из раствора иттрий-90 в радиохимически чистом виде, изготавливают счетный образец иттрия-90, радиометрически определяют скорость бета-счета счетного образца иттрия-90 и расчет содержания иттрия-90 осуществляют по стандартной методике 2. Таким образом, достигаемый технический результат заявляемого способа заключается в создании радиометрической экспресс-методики, позволяющей в течение 6-8 часов с высокой степенью точности, т.е. с погрешностью не более 35 , количественно определить в подсолнечном, кукурузном, рапсовом, оливковом и соевом маслах иттрий-90, который служит своеобразным маркером для выявления наличия стронция-90 в тех же маслах, поскольку стронций-90 генетически связан с иттрием-90. Источники информации 1. Методические рекомендации по санитарному контролю за содержанием радиоактивных веществ в объектах внешней среды / Под. ред. Марея А.Н., Зыковой А.С. М., 1980. - С. 129-131. 2. МВИ.МН 1779-2002. Модифицированный метод выделения соединений стронция 90 из молока. - Мн. - С.9. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 4

МПК / Метки

МПК: G01N 23/02, G01N 33/02

Метки: определения, оливковом, рапсовом, способ, соевом, количественного, подсолнечном, иттрия-90, маслах, кукурузном

Код ссылки

<a href="http://bypatents.com/4-11495-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-ittriya-90-v-podsolnechnom-kukuruznom-rapsovom-olivkovom-i-soevom-maslah.html" rel="bookmark" title="База патентов Беларуси">Способ количественного определения иттрия-90 в подсолнечном, кукурузном, рапсовом, оливковом и соевом маслах</a>

Похожие патенты