Производное 1, 2, 4-триазоло[1,5-c]пиримидин-2-сульфонамида и способ подавления нежелательной растительности

Номер патента: 2616

Опубликовано: 30.12.1998

Авторы: Джон С. Ван Хеертум, Бен Клиффорд Гервик, Вильям А. Клешик

Есть еще 6 страниц.

Смотреть все страницы или скачать PDF файл.

Текст

Смотреть все

01 43/653 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПАТЕНТНЫЙ КОМИТЕТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ПРОИЗВОДНОЕ 1,2,4-ТРИАЗОЛО 1,5-СПИРИМИДИН-2 СУЛЬФОНАМИДА И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ(71) Заявитель Дау Агросайнсиз ЛЛС(72) Авторы Джон С.Ван Хеертум, Бен Клиф форд Гервик , Вильям А. Клешик(73) Патентообладатель Дау Агросайнсиз ЛЛС где Х - ОСН 3 или ОС 2 Н 5 икаждый независимо ОСН 3, ОС 2 Н 5, Н, СН 3, С,илиА - , , , 2, 3 или 2, , , , 3, 3 или ОСН 3-или СН 3- 1-3 - алкил. 2. Соединение по п. 1, представляющее собой -(2,6-дихлор-3-метилфенил)-5,7-диметокси-1,2,4 триазоло 1,5-пиримидин-2-сульфонамид. 3. Соединение по п. 1, представляющее собой -(2-фтор-6-карбометоксифенил)-7-хлор-5-метокси-1,2,4 триазоло 1,5-пиримидин-2-сульфонамид. 4. Соединение по п. 1, представляющее собой -(2,6-дихлорфенил)-7-фтор-5-этокси-1,2,4-триазоло 1,5 пиримидин-2-сульфонамид. 5. Соединение по п. 1, представляющее собой -(2-хлор-6-карбометоксифенил)-7-фтор-5-этокси-1,2,4 триазоло 1,5-пиримидин-2-сульфонамид. 6.Соединение по п. 1, представляющее собой -(2,6-дифторфенил)-8-хлор-5-метокси-1,2,4-триазоло 1,5 пиримидин-2-сульфонамид. 7.Соединение по п. 1, представляющее собой -(2-фтор-6-карбометоксифенил)-8-фтор-5-метокси-1,2,4 триазоло 1,5-пиримидин-2-сульфонамид. 8. Соединение по п. 1, представляющее собой -(2,6-дифторфенил-8-фтор-5-метокси-1,2,4-триазоло 1,5 пиримидин-2-сульфонамид. 9. Соединение по п. 1, представляющее собой -(2-хлор-6-фторфенил)-7-фтор-5-этокси-1,2,4 триазоло 1,5-пиримидин-2-сульфонамид. 2616 1 10. Способ подавления нежелательной растительности путем обработки нежелательной растительности или очагов ее распростаранения производным 1,2,4-триазоло 1,5- пиримидин-2-сульфонамида, отличающийся тем, что в качестве указанного производного используют соединение общей формулы где Х - ОСН 3 или ОС 2 Н 5 иликаждый независимо ОСН 3, ОС 2 Н 5, Н, СН 3, ,илиА - , , , 2, 3 или 2, , , , 3, 3 или ОСН 3- Н или СН 3- 1-3-алкил,в количестве - 5-313 г/га. 11. Способ по п. 10, в котором используют соединение, представляющее собой -(2,6-дихлор-3 метилфенил)-5,7-диметокси-1,2,4-триазоло 1,5-пиримидин-2-сульфонамид. 12. Способ по п. 10, в котором используют соединение, представляющее собой -(2-фтор-6 карбометоксифенил)-7-хлор-5-метокси-1,2,4-триазоло 1,5-пиримидин-2-сульфонамид. 13. Способ по п. 10, в котором используют соединение, представляющее собой -(2,6-дихлорфенил)-7 фтор-5-этокси-1,2,4-триазоло 1,5-пиримидин-2-сульфонамид. 14. Способ по п. 10, в котором используют соединение, представляющее собой -(2-хлор-6 карбометоксифенил)-7-фтор-5-этокси-1,2,4-триазоло 1,5- пиримидин-2-сульфонамид. 15. Способ по п. 10, в котором используют соединение, представляющее собой -(2,6-дифторфенил)-8 хлор-5-метокси-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин-2-сульфонамид. 16. Способ по п. 10, в котором используют соединение, представляющее собой -(2-фтор-6 карбометоксифенил)-8-фтор-5-метокси-1,2,4-триазоло 1,5-пиримидин-2-сульфонамид. 17. Способ по п. 10, в котором используют соединение, представляющее собой -(2,6-дифторфенил)-8 фтор-5-метокси-1,2,4-триазоло 1,5-пиримидин-2-сульфонамид. 18. Способ по п. 10, в котором используют соединение, представляющее собой -(2-хлор-6-фторфенил)7-фтор-5-этокси-1,2,4-триазоло 1,5-пиримидин-2-сульфонамид. Изобретение относится к новым алкоксизамещенным 1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин-2 сульфонамидным соединениям и использованию указанных соединений с целью борьбы с нежелательной растительностью. Борьба с нежелательной растительностью при помощи химических средств, т.е. гербицидов, является важным аспектом современного сельского хозяйства и агротехники. И хотя в настоящее время имеется много различных химических средств, применяемых в целях борьбы с сорняками, новые соединения изобретения, обладающие более высокой общей или специфической к определенным видам растений активностью, являются при этом менее токсичными к возделываемым культурам, безопасными для человека и окружающей среды,менее дорогостоящими для использования или обладают другими ценными преимуществами. Известно, что некоторые 1,2,4-триазоло 1,5-апиримидин-2-сульфонамиды обладают гербицидной активностью 1,2. Указанные соединения являются эффективными при использовании их против сорняков в очагах их распространения путем довсходовой или послевсходовой обработки. Описаны также различные способы получения указанных гербицидов и необходимых промежуточных продуктов. 1,2,4-триазоло 1,5-а-1,3,5-триазин-2 сульфонамиды, обладающие гербицидными свойствами, также являются известными такие, например, как имидазоло-1,2-апиримидин-2-сульфонамиды и пиразоло 1,5-апиримидин-2-сульфонамиды пат. США 4605433, 4731446. Было обнаружено, что алкокси/замещенные-1,2,4-триазоло 1,5-с пиримидин-2-сульфонамиды формулы 2 где Х представляет ОСН 3 или ОС 2 Н 5 икаждый независимо представляет ОСН 3, ОС 2 Н 5, Н, СН 3, С 1, В илиА представляет , С 1, В, 2, С 3 или 2 В представляет Н, , С 1, В, СН 3, СН 3 или ОСН 3 представляет Н или СН 3 представляет 1- С 3 - алкил,обладают активностью против нежелательной растительности и могут быть использованы в борьбе против нежелательной растительности в присутствии кормовых культур и соевых культур. Соединения формулы, используемые обычно в виде гербицидных композиций, содержащих указанные соединения в сочетании с агрономически приемлемыми адьювантом или носителем, проявляют гербицидные свойства при применении их непосредственно к очагам распространения нежелательной растительности или путем довсходовой или послевсходовой обработки. Типичные соединения изобретения представлены в табл. 1. 1,2,4-Триазоло 1,5-спиримидин-2-сульфонамиды формулымогут быть использованы непосредственно в качестве гербицидов, однако предпочтительно использовать их в смесях, содержащих гербицидно эффективное количество указанного соединения в сочетании по крайней мере с одним агрономически приемлемым адьювантом или носителем. Соответствующими адьювантами или носителями должны быть нетоксичные к возделываемым культурам вещества, особенно в концентрациях, используемых при составлении композиций, предназначенных для применения в целях избирательного воздействия на сорняки в присутствии возделываемых культур указанные адъюванты или носители также не должны вступать в химические реакции с соединениями формулыили другими ингредиентами композиции. Эти смеси могут быть предназначены для применения непосредственно к сорнякам или к очагам их распространения, или же могут быть концентратами, или препаратами, которые перед употреблением обычно разбавляют с добавочными носителями или адъювантами. Они могут быть твердыми веществами, такими как порошки, гранулы,диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки либо жидкими веществами, такими как эмульсионные концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Соответствующие агрономически приемлемые адъюванты и носители, которые обычно применяются при изготовлении гербицидных смесей, хорошо известны специалистам. Соединения формулыявляются ценными предвсходовыми и послевсходовыми гербицидами. Некоторые из соединений формулыобладают ценными свойствами в качестве избирательных гербицидов против широколистых сорняков и против осокообразных сорняков в злаках, таких как кукуруза, пшеница, ячмень и рис, и особенно в качестве избирательных гербицидов против широколистных сорняков, произрастающих в пшенице и кукурузе. Другие соединения могут быть использованы в борьбе против широколистных сорняков,произрастающих в сое культурной. Примерами таких широколистных сорняков могут служить различные виды грудинки колючей, вьюнок пурпурный, дурнишник, дурман обыкновенный, канатник Теофраста, лебеда белая и паслен черный. Указанные соединения можно также использовать против таких травянистых сорняков, как росичка и лисохвост. Однако, как известно любому специалисту, не все соединения можно применять против всех указанных сорняков и не все они являются избирательными для всех указанных возделываемых культур. Гербицидно эффективными или подавляющими растительность количеством является количество активного ингредиента, вызывающее неблагоприятное воздействие на естественный рост растения, включая его уничтожение, обезвоживание, замедление его роста и т.п. Термины растения и растительность означает проросшие семена, всходы и укоренившееся растение. Соединения изобретения проявляют гербицидную активность при применении их непосредственно к растению или к очагу его распространения в стадии его роста или прорастания. Наблюдаемый эффект зависит от вида сорняков, стадии их роста, параметров разведения и размеров распыляемых капель, размеров частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время применения соединений, конкретно используемых соединений, вида используемых адьювантов и носителей, типа почвы и т.п., а также количества применяемых химических веществ. Перечисленные выше и другие факторы могут быть подобраны специалистами для стимулирования избирательного гербицидного действия. Для получения максимального эффекта при применении к широколистным сорнякам в основном предпочтительно использовать соединения изобретения в послевсходовый период к относительно незрелым растениям. Предпочтительно также использовать ука 3 2616 1 занные соединения в условиях, при которых широколистные сорняки уничтожаются в присутствии пшеничной культуры. Применяемые дозы при послевсходовой обработке в основном составляют 0,001-10 кг/га, а при предвсходовой обработке эти дозы в основном составляют 0,01-10 кг/га, предпочтительно от 5 до 313 г/га. Пример 1. Получение 4,5-дихлоро-6-метокси-2-метилпиримидина. Раствор, содержащий 38 г (0,17 М) 2-метил-4,5,6-трихлоропиримидина в 200 мл метанола охлаждают в ледяной бане до 10-15 С и медленно добавляют метоксид натрия в виде 25 -ного раствора в метаноле, при этом, перемешивая до тех пор, пока исходный пиримидин не будет более обнаруживаться посредством ГХ. Затем добавляют воду и полученную смесь экстрагируют метиленхлоридом. После удаления из экстракта растворителя и других летучих веществ путем выпаривания при пониженном давлении получают целевое соединение в виде белого порошка с точкой плавления 77-78 С. Пример 2. Получение 4,6-дихлоро-2-метилтиопиримидина. Суспензию, содержащую 21,9 г (0,377 М) фторида калия в 200 мл -метилпирролидона, получают в реакционной колбе, которую затем нагревают с целью удаления влаги. Когда температура достигает 200 С,смесь охлаждают приблизительно до 85 С и добавляют 24,5 г (0,126 М) 4,6-дихлоро-2-метилтиопиримидина,при этом перемешивая. Затем смесь нагревают, перемешивая при этом при температуре приблизительно 144 С и пониженном давлении около 150 мм рт.ст., медленно удаляя растворитель и целевое соединение путем перегонки. Эту процедуру продолжают до тех пор, пока в колбе не остается очень небольшое количество жидкости. Дистиллят и остаток объединяют и разбавляют эфиром и полученную смесь экстрагируют водой несколько раз. Оставшийся эфирный раствор сушат сульфатом магния и концентрируют при пониженном давлении для получения остатка. После перегонки кипящую фракцию приблизительно при 127 С и при давлении 150 мм рт.ст. собирают и получают целевое соединение (16,1 г) в виде кристаллов белого цвета с точкой плавления 31-32 С. Пример 3. Получение 4,6-дибромо-2-метилтиопиримидина. Смесь, состоящую из 20,0 г (0,126 М) 4,6-дигидрокси-2-метилтиопиримидина, 150 г (0,523 М) оксибромида фосфора и 600 г ацетонитрила, нагревают в колбе с обратным холодильником в течение 3 ч. Твердые вещества, которые сначала проявляют тенденцию к растворению, затем начинают формироваться в твердые частицы. Летучие вещества удаляют путем выпаривания при пониженном давлении, а остаток разбавляли метиленхлоридом, а затем осторожно водой. Водный слой удаляют, а органический слой несколько раз экстрагируют водой, сушат сульфатом магния и концентрируют при пониженном давлении. Остаток растворяют в гексане, а полученный раствор сушат сульфатом магния и концентрируют при пониженном давлении, в результате чего получают 26,8 г целевого соединения в виде белого порошка с температурой плавления 8284 С. Пример 4. Получение 5-хлоро-4-метокси-2-метил-6-гидразинопиримидина. Получают смесь, содержащую 21 г 4,5-дихлоро-6-метокси-2-метилпиримидина (0,11 М), 25 мл гидразингидрата и 25 мл воды, и нагревают ее в колбе с обратным холодильником в течение 25 мин. Затем смесь охлаждают и экстрагируют метиленхлоридом. Экстракт промывают водой, сушат сульфатом магния и концентрируют при пониженном давлении. Твердый остаток экстрагируют гексаном и сушат, в результате чего получают 12,8 г (теоретически 62 ) целевого соединения в виде пемзообразного твердого вещества белого цвета с точкой плавления 158-159 С. Приведенные ниже соединения получают аналогичным способом с использованием описанной выше методики и при соответствующем корректировании реакционной температуры 4-бромо-2-метилтио-6-гидразинопиримидин в виде порошка не совсем белого цвета с точкой плавления 153-154 С 4-метил-2-метилтио-6-гидразинопиримидин в виде белого порошка с точкой плавления 136-137 С 5-хлоро-2-метилтио-4-гидразинопиримидин в виде белого порошка с температурой плавления 154155 С 2-метилтио-4-гидразинопиримидин в виде порошка желтовато-коричневого цвета с температурой плавления 138-139 С. Пример 5. Получение 4-фторо-2-метилтио-6-гидразинопиримидина. Раствор 15,8 г (0,097 М) 4,6-дифторо-2-метилтиопиримидина в 50 мл этанола медленно добавляют, перемешивая, к раствору 11,6 мл (12,0 г, 0,214 М) гидразинмоно-гидрата в 100 мл этанола, поддерживая температуру ниже 0 С путем внешнего охлаждения. Реакционную смесь подвергают взаимодействию еще 30 мин,а затем летучие вещества удаляют путем выпаривания при пониженном давлении. Остаток разбавляют этилацетатом, а полученный раствор экстрагируют водой, сушат сульфатом магния и концентрируют при пониженном давлении, в результате чего получают 16,0 г целевого соединения в виде белого порошка с температурой плавления 153-154 С. Элементный анализ для 574 Вычислено,С 34,5, Н 4,05,32,2 Найдено,С 34,5, Н 3,94,32,2 4 2616 1 Пример 6. Получение 4-хлоро-2-метилтио-5-метокси-6-гидразинопиримидина. Смесь, состоящую из 48,1 г (0,21 М) 4,6-дихлоро-2-метилтио-5-метоксипиримидина, 29,5 г (0,21 М) карбоната калия, 80 мл гидразиномоногидрата и 80 мл воды, нагревают в колбе с обратным холодильником, перемешивая в течение 30 мин, так как за это время, как показывал анализ посредством ВЭЖХ, реакция завершается. Затем смесь охлаждают и экстрагируют метиленхлоридом. Экстракт сушат сульфатом магния и концентрируют при пониженном давлении. Затем остаток смешивают с гексаном, а твердые вещества удаляют фильтрацией и сушат, в результате чего получают 34,7 г целевого соединения в виде твердого вещества желто-коричневого цвета с температурой плавления 118-119 С. Пример 7. Получение 2-бензилтио-8-хлоро-7-метокси-5-метил-1,2,4-триазоло 1,5-с пиримидина. 5-хлоро-4-метокси-2-метил-6-гидразинопиримидин (11,3 г, 0,060 М), 13,7 г (0,18 М) сероуглерода, 15,6 г(0,072 М) метоксида натрия в виде 25 -ного раствора в метаноле и 250 мл этанола объединяют, перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, а затем нагревают в колбе с обратным холодильником в течение 2 ч, так как за это время, как показывал анализ ВЭЖХ, реакция завершается. Затем добавляют бензилхлорид (9,1 г, 0,072 М), продолжая при этом нагревать с обратным холодильником и перемешивать. Твердые вещества тотчас же отделяют. Затем добавляют добавочные небольшие количества метоксида натрия и бензилхлорида до тех пор, пока ВЭЖХ-анализ не покажет, что реакция бензилирования завершилась. После чего смесь охлаждают и добавляют 10 мл уксусной кислоты. Полученную смесь разбавляют водой до приблизительно 1 л и экстрагируют метиленхлоридом. Экстракт промывают водой, сушат сульфатом магния и концентрируют при пониженном давлении. Остаток от выпаривания растирают с гексаном, фильтруют и сушат. Затем его перекристаллизовывают из метанола и получают 16,3 г (85 теоретически) целевого соединения в виде не совсем белого цвета порошка с температурой плавления 115-116 С. Элементный анализ для С 14134 Вычислено,С 52,4, Н 4,08,17,47 Найдено,С 52,3 Н 4,04,17,14 Пример 8. Получение 3-бензилтио-7-фторо-5-метилтио-1,2,4-тиазоло 4,3-спиримидина. 4-фторо-2-метилтио-6-гидразинопиримидин (15,0 , 0,086 М), 15,5 мл (19,7 г, 0,258 М), сероуглерода, 48 мл (34,8 г, 0,344 М) триэтиламина и 400 мл этанола объединяют, перемешивают и через 15 мин нагревают в колбе с обратным холодильником, перемешивая при этом в течение 2,5 ч. Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры и, перемешивая, добавляют 16,4 г (0,129 М) бензилхлорида, после чего подвергают реакции в течение 3 часов. Летучие вещества удаляют выпариванием при пониженном давлении, а остаток растворяют в метиленхлориде. Полученный раствор экстрагируют водой, сушат сульфатом магния и концентрируют при пониженном давлении. Остаток растирают с гексаном и фильтруют, в результате чего получают 20,9 г целевого соединения в виде порошка желто-оранжевого цвета с температурой плавления 74-77 С. Присутствует также небольшое количество 2-бензилтио-7-фторо-5-метил-тио-1,2,4-триазоло 1,5 спиримидина. ЯМР- и УФ-спектры показывают соответственно с предлагаемой структурой и наличие примеси. Приведенные ниже соединения получают аналогичным способом, и полученные продукты имеют ЯМР и УФ-спектры, соответствующие спектрам предполагаемых структур 3-бензилтио-7-хлоро-5-метилтио-1,2,4-триазоло 4,3-спиримидин, в виде порошка светло-желтого цвета с точкой плавления 131-132 С 3-бензилтио-7-метил-5-метилтио-1,2,4-триазоло 4,3-спиримидин, в виде светло-желтого порошкаточкой плавления 138-139 С 3-бензилтио-7-бромо-5-метилтио-1,2,4-триазоло 4,3-спиримидин, в виде желтовато-коричневого порошка с температурой плавления 125-127 С 3-бензилтио-7-бромо-5-метилтио-1,2,4-триазоло 4,3-спиримидин, в виде порошка не совсем белого цвета с температурой плавления 108-109 С и 3-бензилтио-8-хлор-5-метилтио-1,2,4-триазоло 4,3-спиримидин в виде вязкого масла красного цвета, содержащего значительное количество 1,5-с изомера, т. пл. 103-106 С, выделенный независимо. Пример 9. Получение 2-бензилтио-7-фторо-5-метокси-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидина. 25 -ный раствор метоксида натрия в метаноле (1,9 мл, 0,085 М) добавляют в раствор 19,9 г (0,065 М) 3 бензилтио-7-фторо-5-метилтио-1,2,4-триазоло 4,3-спиримидина, содержащего небольшое количество 2 бензилтио-7-фторо-5-метилтио-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидина и 11,2 г (0,065 М) диэтилмалеата в 250 мл этанола, размешивая при комнатной температуре, а затем реакционную смесь оставляют для реакции приблизительно на 1 ч. Затем добавляют уксусную кислоту (4 мл), а летучие вещества удаляют путем выпаривания при пониженном давлении. Остаток растворяют в метиленхлориде, а полученный раствор экстрагируют водой, сушат сульфатом магния и концентрируют путем выпаривания при пониженном давлении. Остаток растирают с гексаном, фильтруют и сушат, в результате чего получают 10,7 г целевого соединения в виде белого порошка с точкой плавления 121-122 С. ЯМР- и УФ-спектры полученного соединения показали соответствие с предлагаемой структурой. 5 2616 1 Приведенные ниже соединения были получены аналогичным способом и имели их ЯМР- и УФ-спектры,соответствующие спектрам предлагаемых структур 2-бензилтио-7-хлоро-5-метокси-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин, порошок не совсем белого цвета с температурой плавления 121-122 С, имеющий соответствующий -анализ 2-бензилтио-7-хлоро-5-этокси-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин, белый порошок с точкой плавления 8586 С 2-бензилтио-7-метил-5-метокси-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин, белый порошок с точкой плавления 9394 С 2-бензилтио-7-метил-5-этокси-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин, белый порошок с точкой плавления 7778 С 2-бензилтио-5-метокси-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин, порошок светло-желто-коричневого цвета с точкой плавления 96-97 С 2-бензилтио-8-хлоро-5-метокси-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин, порошок бледно-желтого цвета с точкой плавления 109-110 С. 2-бензилтио-7-хлоро-5,8-диметокси-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин, порошок светло-желто-коричневого цвета с точкой плавления 94 - 95 С. Пример 10. Получение 5-хлоро-7-метокси-2-бензилтио-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидина. 2,4-диметокси-6-гидразинопиримидин 48,4 г (0,28 М), 121,6 г (1,6 М) сероуглерода, 145,2 г (1,44 М) триэтиламина и 2 л этанола объединяют, перемешивая, и через 30 мин нагревают в колбе с обратным холодильником в течение 2 ч. Затем добавляют бензилхлорид 40,4 г (0,32 М) и продолжают нагревание с обратным холодильником еще 1 ч. Затем смесь концентрируют при пониженном давлении, а остаток объединяют с 800 мл ацетонитрила и 250 мл оксихлорида фосфора. Смесь нагревают с обратным холодильником, перемешивая, в течение 3 ч. Затем ее концентрируют при пониженном давлении и остаток выливают в смесь льда и метиленхлорида. Органическую фазу отделяют, фильтруют через силикагель и концентрируют при пониженном давлении. Остаток экстрагируют горячим гексаном, а затем гексан удаляют выпариванием. Указанную фракцию очищают при помощи препаративной ВЭЖХ и получают около 5 г целевого соединения. Вещества, не растворившиеся в гексане, растворяют в нагретом четыреххлористом углероде. В результате фильтрации и выпаривания четыреххлористого углерода получают маслянистое вещество, которое затвердевает, если в него добавить небольшое количество ацетона. Его объединяют с заранее выделенным продуктом и экстрагируют нагретым гексаном. Остаток сушат и получают 31,2 г (теоретически 36 ) целевого соединения в виде порошка бледно-желтого цвета 95 чистоты. Образец, который затем очищают при помощи ВЭЖХ, плавится при 140-141 С. Элементный анализ для 13114 Вычислено,С 50,89, Н 3,61,18,26 Найдено,С 50,00, Н 3,62,18,44 Соединение 8-бромо-5-хлоро-7-метокси-2-бензилтио-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин получают аналогичным способом проведенный элементный анализ показал удовлетворительные результаты, его точка плавления составляет 124-125 С. Пример 11. Получение 8-хлоро-2-хлоро-сульфонил-7-метокси-5-метил-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидина. 2-бензилтио-8-хлоро-7-метокси-5-метил-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин (2,0 г 0,0060 М), 50 мл хлороформа и 50 мл воды объединяют и смесь охлаждают в ледяной ванне. Затем медленно добавляют газообразный хлор (4,4 г, 0,060 М), перемешивая и поддерживая температуру ниже 10 С. Затем смесь перемешивают еще 30 мин, после чего водный слой удаляют, а органический слой сушат сульфатом натрия и концентрируют при пониженном давлении. Остаток растирают с гексаном и получают твердый продукт, который выделяют фильтрацией и сушат, в результате чего получают 1,6 г (теоретически 90 ) целевого соединения в виде белого порошка с точкой плавления 100-101 С. Приведенные ниже соединения получают аналогичным способом, они имеют ЯМР- и УФ-спектры, соответствующие нужным структурам 8-хлоро-2-хлоросульфонил-5-метокси-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин, порошок белого цвета с точкой плавления 122-124 С 2-хлорсульфонил-7-фторо-5-метокси-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин, порошок белого цвета с точкой плавления 106-107 С 7-хлоро-2-хлоросульфонил-5,8-диметокси-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин, порошок бледно-желтого цвета с точкой плавления 132-133 С 2-хдоросульфонил-5-метокси-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин, порошок белого цвета с точкой плавления 128-129 С 7-хлоро-2-хлоросульфонил-5-метокси-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин, бледно-желтый порошок с точкой плавления 136-137 С 2616 1 7-хлоро-2-хлоросульфонил-5-этокси-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин, порошок белого цвета с точкой плавления 99-101 С 2-хдоросульфонил-5-метокси-7-метил-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин, белый порошок 2-хлоросульфонил-5-этокси-7-метил-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин, белый порошок с точкой плавления 104-106 С. Пример 12. Получение 5-хлоро-7-метокси-2-хлоросульфонил-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидина. 5-хлоро-7-метокси-2-бензилтио-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин (10,0 г, 0,033 М), 200 мл хлороформа и 200 мл воды объединяют и охлаждают в ледяной бане. Затем, перемешивая, медленно добавляют газообразный хлор (10,2 г, 0,143 М), поддерживая при этом температуру приблизительно ниже 3 С, и продолжают перемешивать еще 30 мин. Затем органическую фазу отделяют, сушат сульфатом магния и концентрируют при пониженном давлении, в результате чего получают 9,1 г (теоретически 97 ) целевого соединения в виде полутвердого вещества желтого цвета. Небольшую часть очищают, растирая с эфиром, и получают белый порошок с точкой плавления 79-80 С. Приведенное ниже соединение было получено аналогичным способом 8-бромо-5-хлоро-7-метокси-2-хлоросульфонил-1,2,4-триазоло 1,4-спиримидин т. пл. 164-166 С. Пример 13. Получение 2,6-дихлорофенил-8-хлоро-7-метокси-5-метил-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин-2 сульфонамида. Безводный иодит натрия (11,7 г, 0,078 М) помещают в 50 мл сухого ацетонитрила и, перемешивая, добавляют 8,5 г (0,078 М) триметилсилилхлорида. Затем к смеси добавляют 6,3 г (0,039 М) 2,6-дихлороанилина и 7,9 г(0,078 М) триэтиламина. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, затем летучие вещества осторожно удаляют путем выпаривания при пониженном давлении, а остаток разбавляют эфиром и фильтруют. Анализ путем газовой хроматографии показал, что раствор содержит -триметил-силил-2,6 дихлороанилин около 97 чистоты. Затем повторяют процедуру осаждения нерастворенных веществ эфиром, после его эфир удаляют путем выпаривания при пониженном давлении. Остаток смешивают с 50 мл сухого ацето-нитрила, 3,9 г (0,013 М) 8-хлоро-2-хлоро-сульфонил-7-метокси-5-метил-1,2,4-триазоло 1,5 спиримидина, и 0,2 мл (0,008 М) диметилсульфоксида и полученную смесь перемешивают в течение ночи. Затем смесь концентрируют при пониженном давлении, а твердый остаток смешивают с гексаном и водой и фильтруют. Затем остаток растворяют в 400 мл метиленхлориде и полученный раствор дважды экстрагируют водой, высушивают сульфатом натрия и фильтруют, после чего концентрируют при пониженном давлении, а остаток смешивают с гексаном, собирают фильтрацией и сушат, в результате чего получают 3,3 г(70 теоретически) целевого соединения в виде порошка бледно-желтого цвета с точкой плавления 255256 С с разложением. Элементный анализ для 1710353 Вычислено,С 36,94, Н 2,38,16,57 Найдено,С 26,98, Н 2,41,16,30 Приведенные ниже соединения и другие соединения, свойства которых даны в табл. 1, являются промежуточным для получения соединений полученных аналогичным способом, и имеют удовлетворительные элементныеанализы и ЯМР - спектры, соответствующие желаемым структурам-(2,6-дихлорофенил)-5-хлоро-7-метокси-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин-2-сульфонамид порошок не совсем белого цвета(0,006 М). Через 10 мин добавляют 2 мл уксусной кислоты и полученную смесь концентрируют при пониженном давлении. Остаток растворяют в метиленхлориде и раствор экстрагируют водой, сушат сульфатом натрия и концентрируют при пониженном давлении. Остаток смешивают с четыреххлористым углеродом, собирают фильтрацией и сушат, в результате чего получают 0,5 г целевого соединения в виде порошка не совсем белого цвета с точкой плавления 211-212 С. Элементный анализ для 1311254 Вычислено,С 38,62, Н 2,74,17,33 7 2616 1 Найдено,С 38,09, Н 2,82,17,18 Приведенные ниже соединения получают аналогичным способом, они показали удовлетворительные результаты при элементном анализе и ЯМР-анализе-(2,6-дихл-3-метилфенил)-8-бромо-5,7-диметокси-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин-2 сульфонамид т.пл. 228-229 С (разл.). Пример 15. Оценка послевсходовой гербицидиной активности. Наиболее типичные соединения формулыоценивают на послевсходовую гербицидную активность против различных видов растений. Для этого испытуемые растения выращивают до высоты около 4 дюймов(10 см), а затем при помощи стандартной аппаратуры их опрыскивают водным составом, содержащим определенные концентрации соединений изобретения. Составы для разбрызгивания изготавливают путем смешивания требуемого количества активного ингредиента и эмульгатора или диспергатора в водном ацетоновом носителе для образования эмульсии или дисперсии. Контрольные растения опрыскивают тем же способом и аналогичными составами, в которых отсутствует активный ингредиент. После чего растения содержат в оранжерее в условиях, способствующих росту растений. Через две недели после обработки рост растений оценивают по шкале от 0 до 100, где оценка 0 означает отсутствие эффекта, а оценка 100 - полное уничтожение растения. В указанном испытании 100 представляет 0,25 кг/га. Номера соединений (из табл. 1) и испытуемые виды растений, применяемые дозы и полученные результаты испытаний представлены в табл. 2. Пример 16. Оценка предвсходовой гербицидной активности. Наиболее типичные соединения формулыоценивают на предвсходовую гербицидную активность против различных видов растений. С этой целью семена растений высаживают в горшки в пахотную почву, после чего почву с семенами сразу поливают определенными количествами испытуемых соединений в виде водной эмульсии или суспензии, позволяя им хорошо пропитать почву. Водные эмульсии или суспензии изготавливают путем смешивания требуемого количества активного ингредиента в водном ацетонном носителе, содержащем 0,1 мас. поверхностно-активного вещества. Контрольные горшки поливают аналогичной смесью, в которой отсутствует активный ингредиент. Затем горшки помещают в оранжерею при условиях,способствующих прорастанию и росту растения. Через 2 недели после обработки рост растений оценивают по шкале от 0 до 100, где оценка 0 означала отсутствие эффекта, а оценка 100 - полное уничтожение растения. Соединения (номера взяты из табл. 1), испытуемые виды растений, применяемые дозы, полученные результаты испытаний представлены в табл. 3. Были проведены испытания преимущества соединений изобретения по сравнению с соединениями, описанными в 2. Данные, представленные в табл. 2, достаточно ясно показывают высокую гербицидную активность заявленных соединений. Более высокая гербицидная активность соединений изобретения по отношению к соединениям ближайшего аналога продемонстрирована путем сравнения наиболее характерного соединения, описанного в 2, а именно (-2,6-дифторофенил-5,7-диметил-1,2,4-триазоло 1,5-спиримидин 2-сульфонамида, с наиболее близкими к нему соединениями изобретения, (-2,6-дифторофенил-(моно- и ди)замещенными-1,2,4-триазоло 1,5-пиримидин-2-сульфонамидами. Результаты сравнения в табл. 4 и 5 демонстрируют превосходство соединений изобретения по отношению к соединениям прототипа. Каждое из соединений изобретения значительно превосходит любое испытанное известное соединение. Получено по методике примера 14. Таблица 2 Послевсходовая активность. Процент уничтожения Соединение 2616 1 Таблица 3 Предвсходовая активность, процент уничтожения Соединение Гербицидная активность послевсходоваясоединения Известное соединение 88 89 102 Норма расСорняки хода ч.на кофейно-го млн. дерева 125 0 63 0 63 100 63 90 63 100 2616 1 Таблица 5 Сравнительная послевсходовая гербицидная активность 1,2,4-триазоло 1,5-с пиримидин-2-сульфонамидов Государственный патентный комитет Республики Беларусь. 220072, г. Минск, проспект Ф. Скорины, 66.

МПК / Метки

МПК: A01N 43/653, C07D 487/04

Метки: способ, подавления, растительности, производное, 4-триазоло[1,5-c]пиримидин-2-сульфонамида, нежелательной

Код ссылки

<a href="http://bypatents.com/14-2616-proizvodnoe-1-2-4-triazolo15-cpirimidin-2-sulfonamida-i-sposob-podavleniya-nezhelatelnojj-rastitelnosti.html" rel="bookmark" title="База патентов Беларуси">Производное 1, 2, 4-триазоло[1,5-c]пиримидин-2-сульфонамида и способ подавления нежелательной растительности</a>

Похожие патенты