Способ и соединения для обнаружения аналитов с помощью измерения остаточной магнитной индукции и их применение

Номер патента: 6060

Опубликовано: 30.03.2004

Авторы: БУНТЕ, Томас, КЁТИТЦ Роман, ВАЙЧИС, Вернер, ТРАМС, Лутц

Есть еще 5 страниц.

Смотреть все страницы или скачать PDF файл.

Текст

Смотреть все

12 1/00, 1/68, 61 49/00 НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ СПОСОБ И СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ АНАЛИТОВ С ПОМОЩЬЮ ИЗМЕРЕНИЯ ОСТАТОЧНОЙ МАГНИТНОЙ ИНДУКЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ(72) Авторы ВАЙЧИС Вернер КТИТЦ Роман ТРАМС Лутц БУНТЕ Томас(57) 1. Способ качественного и количественного обнаружения аналитов в методах гомогенного иммунологического анализа, отличающийся тем, что сначала имеющие специфическую структуру вещества, выбранные из группы, включающей антитела, фрагменты антител, биотин и специфически связывающие биотин вещества, авидин и стрептавидин,специфически связывающиеся с рецепторами агонисты и их антагонисты, специфические 6060 1 пептиды и протеины, рецепторы, энзимы, субстраты энзимов, нуклеотиды, рибонуклеиновые кислоты, дезоксирибонуклеиновые кислоты, углеводы и липопротеины, маркируют коллоидальными стабильными или квазистабильными ферромагнитными или ферримагнитными веществами, время релаксации по методу Нееля которых больше времени измерения, затем эти магнитно маркированные имеющие специфическую структуру вещества добавляют к измеряемой пробе, измеряемую пробу намагничивают с помощью прикладываемого снаружи магнитного поля соответствующей силы, после отключения внешнего поля измеряют остаточную магнитную индукцию намагничивания связанных коллоидальных частиц с помощью сенсоров магнитного поля и по остаточной магнитной индукции, возникающей вследствие специфического связывания, и ее величине судят о наличии аналитов. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют имеющие специфическую структуру вещества с постоянной связывания 105-1015 (моль/л)-1. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют имеющие специфическую структуру вещества с постоянной связывания 107-1015 (моль/л)-1. 4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что пробу во время измерения перемещают и тем самым модулируют сигнал пробы. 5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что в качестве сенсоров магнитного поля используют включенные в виде градиометра индукционные катушки, магнетометр , сенсоры - или магниторезистивные преобразователи. 6. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что в качестве магнитных сенсоров используются. 7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что путем ступенчатого намагничивания измеряемой пробы осуществляют одновременное определение нескольких различных аналитов. 8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что при одновременном количественном определении аналитов применяют различные коллоидальные стабильные или квазистабильные ферромагнитные или ферримагнитные вещества с дискретными коэрцитивными силами поля. 9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют коллоидальные стабильные или квазистабильные ферромагнитные или ферримагнитные вещества с временем релаксации по методу Нееля при 20 С более 10-4 секунды. 10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют коллоидальные стабильные или квазистабильные ферромагнитные или ферримагнитные вещества с временем релаксации по методу Нееля при 20 С более 1 секунды. 11. Способ по любому из пп. 1-10, отличающийся тем, что используют коллоидальные стабильные или квазистабильные ферромагнитные или ферримагнитные вещества,имеющие размер частиц в диапазоне 1-1000 нм. 12. Способ по любому из пп. 1-11, отличающийся тем, что используют коллоидальные стабильные или квазистабильные ферромагнитные или ферримагнитные вещества,имеющие размер частиц в диапазоне 2-500 нм. 13. Способ по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что используют коллоидальные стабильные или квазистабильные ферромагнитные или ферримагнитные вещества,стабилизированные оболочкой из олигомерных или полимерных углеводов, протеинов,пептидов, нуклеотидов, тензидов, синтетических полимеров и/или липидов. 14. Соединения для использования в способе по любому из пп. 1-13, состоящие из комбинаций коллоидальных стабильных или квазистабильных ферримагнитных или ферромагнитных веществ с имеющими специфическую структуру веществами, выбранными из группы, включающей антитела, фрагменты антител, специфически связывающиеся с рецепторами агонисты, цитокины, лимфокины, эндолины и их антагонисты, прочие спе 2 6060 1 цифические пептиды и протеины, рецепторы, энзимы, субстраты энзимов, нуклеотиды,рибонуклеиновые кислоты, дезоксирибонуклеиновые кислоты, углеводы и липопротеины. 15. Соединения по п. 14, отличающиеся тем, что содержат коллоидальные стабильные или квазистабильные ферромагнитные или ферримагнитные вещества, имеющие время релаксации по методу Нееля более 10-4 секунды. 16. Соединения по п. 14, отличающиеся тем, что содержат коллоидальные стабильные или квазистабильные ферромагнитные или ферримагнитные вещества, имеющие время релаксации по методу Нееля более 1 секунды. 17. Соединения по п. 14, отличающиеся тем, что содержат коллоидальные стабильные или квазистабильные ферромагнитные или ферримагнитные вещества, являющиеся коллоидальными стабильными или квазистабильными частицами из окисей железа, феррита бария, феррита стронция, чистого железа, двуокиси хрома, никеля, кобальта, а также окислов железа с добавлением марганца, меди, никеля или кобальта. 18. Соединения по п. 14, отличающиеся тем, что для использования в способе по п. 7 или 8 содержат несколько коллоидальных стабильных или квазистабильных ферромагнитных или ферримагнитных веществ с различными коэрцитивными силами поля. 19. Способ обнаружения коллоидальных стабильных или квазистабильных ферромагнитных или ферримагнитных веществ, внесенных в человеческий организм или нанесенных на человеческое тело, отличающийся тем, что сначала имеющие специфическую структуру вещества, выбранные из группы, включающей антитела, фрагменты антител,биотин и специфически связывающие биотин вещества, авидин и стрептавидин, специфически связывающиеся с рецепторами агонисты и их антагонисты, специфические пептиды и протеины, рецепторы, энзимы, субстраты энзимов, нуклеотиды, рибонуклеиновые кислоты, дезоксирибонуклеиновые кислоты, углеводы и липопротеины, маркируют коллоидальными стабильными или квазистабильными ферримагнитными или ферромагнитными веществами, затем эти магнитно маркированные имеющие специфическую структуру вещества вводят в живой организм или наносят на организм, намагничивают интересующий объем организма с помощью прикладываемого снаружи магнитного поля и после отключения внешнего поля измеряют остаточную индукцию намагничивания коллоидальных частиц с помощью сенсоров магнитного поля. 20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что используют специфически связывающиеся с рецепторами агонисты или антагонисты, являющиеся цитокинами, лимфокинами,эндотелинами или их антагонистами. 21. Способ по п. 19 или 20, отличающийся тем, что используют имеющее специфическую структуру вещества с постоянной связывания 105-1015 (моль/л)-1. 22. Способ по п. 19 или 20, отличающийся тем, что используют имеющие специфическую структуру вещества с постоянной связывания 107-1015 (моль/л)-1. 23. Способ по любому из пп. 19-22, отличающийся тем, что в качестве сенсоров магнитного поля используют, индукционные катушки, магнетометр , сенсоры - или магниторезистивные преобразователи. 24. Способ по любому из пп. 19-23, отличающийся тем, что в нем используют соединения по любому из пп. 14-18. 25. Соединения для применения в способе по любому из пп. 19-24, содержащие смесь различных коллоидальных стабильных или квазистабильных ферримагнитных или ферромагнитных веществ с имеющими специфическую структуру веществами, выбранными из группы, включающей антитела, фрагменты антител, специфически связывающиеся с рецепторами агонисты и их антагонисты, специфические пептиды и протеины, рецепторы,энзимы, субстраты энзимов, нуклеотиды, рибонуклеиновые кислоты, дезоксирибонуклеиновые кислоты, углеводы и липопротеины. 3 6060 1 26. Соединения по п. 25, отличающиеся тем, что содержат коллоидальные стабильные или квазистабильные ферромагнитные или ферримагнитные вещества, имеющие при 37 С время релаксации по методу Нееля более 10-4 секунды. 27. Соединения по п. 25, отличающиеся тем, что содержат коллоидальные стабильные или квазистабильные ферромагнитные или ферримагнитные вещества, имеющие при 37 С время релаксации по методу Нееля более 1 секунды. 28. Соединения по п. 26 или 27, отличающиеся тем, что содержат коллоидальные стабильные или квазистабильные ферромагнитные или ферримагнитные вещества, являющиеся окисью железа или окисью железа с добавлением марганца, меди, никеля или кобальта.(56)0180384 2, 1986.4661408 , 1987.89/11873 1.89/11874 1.91/15243 1. Изобретение касается предмета, охарактеризованного в формуле изобретения, то есть способа качественного и/или количественного обнаружения аналитов в жидких и твердых фазах с помощью измерения остаточного магнетизма, пригодных для этих целей соединений и их применения в аналитике. Известно, что количественные методы иммунного анализа, а также другие методы анализа связывания (например методы блокирования рецептора) позволяют определять в пробах различного состава очень большое число веществ, которые могут обладать также биологической значимостью. Однако, как правило, при одном анализе определяется лишь один параметр на пробу. Обзор различных способов дает Т.(-, 4 .,,(1990. Основой всех анализов связывания является высокая чувствительность индикации маркированных изотопами или другим образом соединений в комбинации с большой специфичностью рецепторных реакций лиганд. В способе, раскрытом в публикации 3-220442 А, проводится определение титра антигена путем замера масштаба передающей антитела агрегации (агглютинации) с помощью раскрытого в публикации способа измерения размеров агломерированных магнитных частиц. Способ определения размера частиц состоит во включении магнитного поля,которое пронизывает стационарную седиментированную пробу и в замере остаточной магнитной плотности потока агломерированных магнитных частиц. Из публикации -4,661,408 известны феррофлюиды, которые содержат суперпарамагнитные частицы из двуокиси хрома с присоединенными к ним антителами. Здесь требуется, чтобы эти частицы имели очень небольшое внутреннее время релаксации, поэтому они не соответствуют требованиям по применению замеров остаточного магнетизма. Известные способы проведения анализа имеют, однако, следующие недостатки. Способы одновременного определения различных аналитов внутри одной и той же пробы базируются на привязывании по разному маркированных радиологически, флюоресцентно или энзимологически зондов к аналитам. При этом, как правило, после последующей сепарации и промывки замеряется несвязанная или же связанная активность зонда для количественного определения аналита. При этом количество используемых различных меченых атомов зонда сильно ограничено. Так, например, в случае различных радиоизотопов в качестве зондовой маркировки выступают так называемые перекрываю 4 6060 1 щие феномены, которые приводят к быстрой потере количественной точности индивидуальных сигналов. Комбинация различных энзимов в качестве меченых атомов зонда является причиной сопоставимых проблем, причем осуществимость здесь затруднена дополнительно необходимым поиском условий реакции, которые позволяют проводить одновременное определение энзимных реакций в одной системе. Чувствительность способов ограничена, например, неспецифичными взаимодействиями между матрицей и зондом или же лимитированной возможностью маркирования зонда (малая удельная активность). Успешное осуществление способов часто предполагает переработку полученного материала проб (например приготовление сыворотки или плазмы из цельной крови, экстракцию проб с помощью органических растворителей, обогащение аналита посредством хроматографических способов и так далее). Для успешного осуществления способов недопустимы операции сепарации и промывки, которые служат для разделения связанных и несвязанных рецепторов или же лиганд. Для осуществления радиоиммунных анализов требуется использование дорогих излучающих нуклидов, связанных с большими затратами при работе с ними. Хранение используемых до этого маркеров на практике зачастую доставляет проблемы, поскольку они либо нестабильны (радиоиммунные анализы) и поэтому должны постоянно заново создаваться, или же чувствительно реагируют на воздействия окружающей среды. Задача настоящего изобретения состояла поэтому в том, чтобы разработать новые способы и вещества, которые превосходили бы уровень техники. Эта задача решается с помощью настоящего изобретения. Было обнаружено, что качественное и/или количественное обнаружение аналитов в жидкой и/или твердой фазе удается, если стабильные или квазистабильные ферромагнитные или ферримагнитные вещества используются в качестве индицирующих магнитных маркирующих веществ в иммунных анализах или в анализах связывания, и определяется остаточный магнетизм пробы как измеряемый параметр. Ниже сначала описываются способы, которые преодолевают недостатки известных способов. Способы, согласно изобретению, основаны на использовании коллоидальных ферромагнитных или ферримагнитных веществ, называемыми ниже также магнитными маркирующими веществами, которые комбинируются с индицируемыми веществами - обозначаемыми ниже также аналитами, или с веществами со специфической структурой. Подобные комбинации из магнитных маркирующих веществ с аналитами или с веществами, имеющими специфическую структуру, ниже называются магнитными маркерами. За счет использования понятия коллоидальные вещества описывается как диапазон размеров частиц или веществ в диапазоне величин коллоидов, то есть диапазон от 1 нм до приблизительно 1000 нм, так и их применение в качестве диспергированной фазы в соответствующей дисперсионной среде, которая в большинстве случаев является водной. Коллоидальные вещества, которые ниже обозначаются как частицы, для целей улучшения способности к хранению или транспортировке могут присутствовать в высушенной или замороженной форме, в то время как для проведения замеров они все же присутствуют в состоянии, диспергированном в жидкой фазе. Существенная основа изобретения состоит в том, что зависимость намагничивания ферромагнитных и ферримагнитных коллоидальных веществ после отключения внешнего намагничивающего поля очень чувствительно зависит от материала и формы (постоянная анизотропии использованного материала частиц), объема и температуры использованных частиц. Причиной этого является поворот внутреннего вектора намагничивания внутри частиц. Этот механизм называют релаксацией по методу Нееля. Если намагничивание частиц происходит в пределах времени замера, то это обозначается как внутренний су 5 6060 1 пермагнетизм. Частицы, время релаксации которых по методу Нееля существенно длиннее, чем время наблюдения, обозначаются как остаточные частицы или также как стабильные частицы. Частицы, время релаксации которых по методу Нееля порядка времени наблюдения, обозначаются как квазистабильные частицы. Следующая существенная основа изобретения заключается в том, что намагничивание совокупности свободно передвигающихся стабильных или квазистабильных ферро- или ферримагнитных коллоидальных частиц после отключения внешнего намагничивающего поля в пределах времени замера релаксирует с помощью второго механизма. При этом начинается вращение всей коллоидальной частицы внутри окружающей ее жидкости, причем постоянная времени зависит от гидродинамического диаметра частиц, включая оболочку, вязкости жидкости-носителя и температуры. Этот параметр в основном определяется окружающей частицу средой. Этот механизм обозначается как релаксация по методу Брауна или внешний суперпарамагнетизм. Способ качественного и/или количественного обнаружения аналитов в жидких и твердых фазах осуществляется следующим образом сначала маркируют имеющие специфическую структуру вещества ферримагнитными или ферромагнитными веществами, а затем эти магнитно маркированные вещества со специфической структурой добавляют к замеряемой пробе, замеряемую пробу намагничивают с помощью прикладываемого снаружи магнитного поля соответствующей силы и после отключения внешнего поля замеряют остаточную магнитную индукцию намагничивания коллоидальных частиц (магнитных маркирующих веществ) с помощью сенсоров магнитного поля, причем остаточная магнитная индукция, возникающая путем удельного связывания, и ее величина привлекаются к анализу. Возможное в способах согласно уровню техники лишь в исключительных случаях различение между связанными и несвязанными маркерами становится возможным в способе согласно изобретению благодаря использованию исчезающей остаточной магнитной индукции (т.е. внешнего супермагнитизма) несвязанных магнитных маркеров в жидкой фазе. И наоборот, совокупность связанных магнитных маркеров показывает измеряемую остаточную магнитную индукцию - зависимую от материала частиц. Итак, при замере остаточной магнитной индукции определяемой пробы захватывается только часть связанных магнитных маркеров. Поэтому способ ниже обозначается также как измерение остаточной магнитной индукции связывания и базируется на количественном обнаружении связанных маркеров со специфической структурой. Другими словами, обнаружение аналита может происходить также без дорогостоящей операции сепарации и промывки, поскольку только специфически привязанные к аналиту стабильные или квазистабильные ферромагнитные или ферримагнитные вещества (которые скомбинированы для цели придания специфичности с помощью веществ, имеющих специфическую структуру) являются причиной остаточной магнитной индукции, вопреки чему намагничивание присутствующих одновременно в пробе, избыточных, несвязанных стабильных или квазистабильных ферромагнитных или ферримагнитных веществ (которые также скомбинированы с веществами со специфической структурой) затухает уже перед началом замеров внешнего супермагнетизма. В следующей форме выполнения изобретения способ модифицирован таким образом,что вместо веществ со специфической структурой сами аналиты комбинируют со стабильными или квазистабильными ферромагнитными или ферримагнитными веществами,как это аналогичным образом часто применяется при проведении конкурентных радиологических иммунных методов анализа. К пробам должно быть добавлено еще и вещество со специфической структурой. 6 6060 1 Но способ может осуществляться также и как мультианалитный метод исследований,который позволяет производить непосредственное одновременное определение множества различных аналитов в жидкостях или твердых веществах. Для этого требуется маркировать аналиты сначала различными ферромагнитными или ферримагнитными коллоидальными веществами с достаточно дискретными значениями коэрцитивной силы поля. Во время связывания магнитных маркеров прикладывается намагничивающее поле (первичное намагничивающее поле), которое ведет к выравниванию всех содержащихся в пробе магнитных маркеров вдоль их легкой оси. После этого определяется остаточная магнитная индукция пробы. На следующих этапах проба подвергается перемагничиванию с помощью внешних встречно вращающихся полей (в противоположность первичному полю намагничивания), которые по своей силе приведены в соответствие с коэрцитивными силами поля магнитных маркирующих веществ. В результате этого становится возможным целенаправленно переориентировать всегда только те маркирующие вещества,коэрцитивные поля которых меньше, чем приложенное намагничивающее поле. Между отдельными этапами перемагничивания остаточная магнитная индукция пробы определяется соответственно заново. Из всех замеренных значений остаточной магнитной индукции пробы при каждом отдельном этапе перемагничивания таким образом может определяться количество части различных связанных магнитных маркеров. Благодаря этому способу имеется возможность одновременно определять несколько аналитов в каждой пробе. Способ согласно изобретению, а также варианты способа могут находить применение в репродуктивной способности, гистосовместимости, аллергологии, инфекциологии, гигиене, генетике, вирусологии, бактериологии, токсикологии, патологии, аналитике окружающей среды и медицинской диагностике. Обнаружение остаточной магнитной индукции связывания происходит с помощью известных, пригодных для этого измерительных устройств, как, например,, причем сначала производится намагничивание с помощью соответствующего магнитного поля, а затем, после отключения поля, с помощью чувствительных сенсоров магнитного поля производится измерение остаточной магнитной индукции намагниченного вещества со специфической структурой или зависимых от него сигналов. Во время замера проба, предпочтительным образом, может двигаться. В частности, предпочтительным образом, модуляция сигнала происходит за счет вибрации или вращения пробы. Таким образом реализуется преобразование измерительного сигнала постоянного токав более высокий диапазон частоты. Для измерения могут использоваться - наряду с названными- также и переключенные в виде градиометра индукционные катушки, магнетометр , сенсоры- или магниторезистивные преобразователи. При использовании сенсоров, которые могут замерять поля постоянного тока(например, , магнетометр , сенсоры - или магниторезистивные преобразователи), возможно также измерение остаточной магнитной индукции после предшествующего намагничивания пробы, которая при этом не двигается. Соответствующее измерительное устройство изображено, например, на фиг. 1. Подобное устройство было использовано в последующих примерах. Следующий аспект изобретения касается соединений для измерения остаточной магнитной индукции связывания. Соответствующие соединения состоят из коллоидальных суспензий ферримагнитных или ферромагнитных веществ и имеющих специфическую структуру веществ или аналитов. Под веществами со специфической структурой, в рамках изобретения, следует понимать, в частности, все вещества, которые специфически привязаны к желательной струк 7 6060 1 туре, как, например, антитела, фрагменты антител, биотин или связывающие биотин вещества, как, например, авидин или стрептавидин, специфически привязывающие к рецепторам агонисты, как, например, цитокины, лимфокины, эндотелины или их антагонисты,специфические пептиды и протеины, рецепторы, энзимы, субстраты энзимов, нуклеотиды,рибонуклеиновые кислоты, дезоксирибонуклеиновые кислоты, углеводы, липопротеины и т.п. При этом предпочтение отдается веществам, имеющим постоянную связывания в диапазоне от 105 до 1015 (моль/л)-1, в частности, подходящими являются вещества, которые имеют постоянную связывания от 107 до 1015 (моль/л)-1. В качестве ферромагнитных или ферримагнитных коллоидальных веществ применяются все ферромагнитные или ферримагнитные вещества, внутреннее время релаксации которых по методу Нееля больше или равно времени замера и которые являются, таким образом, стабильными или же квазистабильными. Особенно пригодными являются все ферромагнитные или ферримагнитные вещества,время релаксации которых при 20 С является более продолжительным чем 10-4. В частности, пригодными являются все ферромагнитные или ферримагнитные вещества, время релаксации которых более 1 секунды. Ферромагнитные и ферримагнитные вещества могут быть, предпочтительным образом, стабилизированы оболочкой из олигомерных или полимерных углеводов, протеинов,пептидов, нуклеотидов, тензидов, синтетических полимеров и/или липидов. Размеры частиц ферромагнитных и ферримагнитных веществ составляют, предпочтительным образом, от 1 нм до 1000 нм. В частности, предпочтительным образом, размеры частиц составляют от 2 нм до 500 нм. (Данные относительно величины частиц относятся к гидродинамическому диаметру). В качестве ферромагнитных или ферримагнитных веществ, в частности, являются пригодными стабильные или квазистабильные коллоидальные частицы из окисей железа(е 3 О 4, -2 О 3), феррита бария, феррита стронция, чистого железа, двуокиси хрома, никеля, кобальта, а также окислов железа с добавлением марганца, меди, никеля или кобальта(как, например, описано в патенте ФРГ -30 27 012 и в патенте ФРГ -41 16 093). Получение используемых согласно изобретению соединений, состоящих из стабильных или квазистабильных ферромагнитных или ферримагнитных веществ, которые связаны с имеющими специфическую структуру веществами или аналитами, происходит с помощью способов, которые применяются в области иммунной, пептидной и белковой химии. При этом вещество со специфической структурой или аналит связано через ковалентные связи с веществами, образующими стабилизирующую оболочку ферромагнитных или ферримагнитных веществ. В качестве стабилизирующей оболочки речь идет, например, об углеводах, пептидах, нуклеотидах, липидах, тензидах или полимерах. Особенно пригодными методами связывания являются, например, активирование и связь с помощью карбодиимидов. (, .(1974), 34), образование Шиффовых оснований после воздействия периодат на содержащие углеводы соединения(, .,184177), которые далее, при необходимости, еще и подлежат восстановлению для дальнейшей стабилизации, и связь с помощью глютардиальдегида (, 71 (1974)3537), образование мостиков между бромацетилированными частицами с тиолилированными веществами(.9 (1976)81), а также восстановительное алкилирование (. . 24 (1976) 933). Могут быть также получены ферромагнитные или ферримагнитные коллоидальные частицы со стабилизирующей оболочкой из имеющего специфическую структуру вещества или из самого аналита, при этом частицы после получения вводятся непосредственно в раствор имеющего специфическую структуру вещества или аналита, при необходимости в присутствии других вспомогательных веществ, как, например, протеинов, углеводов, а также натуральных, синтетических или частично синтетических поверхностно-активных 8 6060 1 веществ и т.д. или же получают непосредственно в присутствии имеющих специфическую структуру веществ или аналитов. С целью проведения методов исследования мультианалита могут использоваться также смеси соединений, которые состоят из множества различных магнитных маркеров,причем различные магнитные маркеры состоят из комбинаций различных имеющих специфическую структуру веществ или подлежащих обнаружению аналитов с различными ферромагнитными или ферримагнитными веществами. Основой этого применения комбинаций различных магнитных маркеров согласно изобретению является то, что в качестве магнитных маркирующих веществ для соответствующих имеющих специфическую структуру веществ или подлежащих обнаружению аналитов применяются ферромагнитные или ферримагнитные вещества с различаемыми коэрцитивными силами (Н), причем параметры коэрцитивной силы (Н) и остаточный магнетизмдля различных магнитных маркировок известным образом определяются предварительно отдельно и, таким образом,являются известными. Имеющие специфическую структуру вещества, маркированные ферромагнитными или ферримагнитными коллоидальными веществами, могут присутствовать также и в высушенной форме (например в виде лиофилизатов), при необходимости в комбинации с другими вспомогательными веществами, которые облегчают, например, сушку или повышают стабильность высушенного продукта. Получение готовых к употреблению средств из подобных лиофилизатов происходит за счет ресуспендирования в соответствующей суспензионной среде непосредственно перед применением. Следующий аспект изобретения касается, таким образом, средств для измерения остаточной магнитной индукции связывания, содержащих ферромагнитные или ферримагнитные коллоидальные вещества в соответствующей суспензионной среде. В качестве суспензионных сред в расчет принимаются все жидкости, в которых коллоидальные частицы имеют возможность свободного движения. Если измерения проводятся без операций сепарации и промывки, то вязкость использованной суспензионной среды должна быть приведена в соответствие со временем релаксации по методу Нееля ферромагнитных и ферримагнитных веществ и временем замера, поскольку суспензионная среда существенно определяет временную постоянную релаксации по методу Броуна. В противном случае, например, при использовании частиц с коротким временем релаксации (например 0,01 сек.) в высоковязких суспензионных средах (например 80 глицерола) и коротким временем измерения (например 0,0001 секунд после отключения внешнего поля) релаксация по методу Броуна (внешний супермагнетизм) замедляется так, что нельзя более установить разницу между связанными и несвязанными маркерами, имеющими специфическую структуру. В общем и целом, предпочтительно, использовать суспензионную среду, имеющую вязкость менее 100 мПас. Особенно пригодными в качестве суспензионной среды являются вода, водные растворы поверхностно-активных вспомогательных веществ, как, например, тензиды или олигомерные или полимерные углеводы и белки, а также смеси из воды со спиртами, как,например, глицерол и полиэтиленгликоль, при этом для целей инъекции предпочтение отдается соответствующей воде. Суспензионные среды могут дополнительно содержать вспомогательные вещества, меняющие осмотическое давление, как, например, поваренную соль. Далее, могут содержаться буферные вещества, определяющие значение рН, как,например, фосфаты. Следующим предметом изобретения является применение соединений в способе согласно изобретению для замера остаточной магнитной индукции связывания. На основании определения связывания, основанного на физических механизмах, могут быть исключены неспецифические сигналы измерения (феномены матрицы). Специфичность способа зависит, таким образом, еще лишь и от истинной специфичности 9 6060 1 имеющего специфическую структуру вещества (перекрестная реактивность антител, неспецифичное связывание лиганд). На основе высокой чувствительности способа согласно изобретению без труда снижаются обычные граничные значения детектирования методов связывания. В противоположность уже известным способам (-235774 и 91/15243) в способе согласно изобретению замеряется не статическое намагничивание в присутствии внешнего намагничивающего поля, а остаточная магнитная индукция связывания в отсутствии магнитного поля или зависимые от них сигналы. Только благодаря этому становится доступной информация о состоянии связывания маркеров. Далее, в результате этого исключается влияние сигнала измерения за счет диа- или парамагнитных компонентов и соответственно загрязнения, что способствует дальнейшему увеличению чувствительности измерения. Способы измерения остаточной магнитной индукции связывания согласно изобретению могут далее быть использованы для того, чтобы обнаружить местопребывание ферромагнитных или ферримагнитных веществ в живом организме. Особое преимущество при этом состоит в том, что для определения остаточной магнитной индукции связывания могут быть использованы ферромагнитные и ферримагнитные вещества, тем самым можно избежать особо критического использования на человеке радиоактивных изотопов, при этом чувствительность способа согласно изобретению достигает чувствительности традиционных способов радиационной медицины - гаммасцинтиграфии или позитронноэмиссионной томографии. Кроме того, предшествующее отделение циркулирующих в крови несвязанных маркеров является излишним, поскольку оно (в противоположность радиодиагностическим методам) не является причиной сигнала помех и тем самым не влияет на процесс обнаружения специфически связанного маркера. Согласно изобретению для этого пациенту дается суспензия стабильных или квазистабильных ферромагнитных или ферримагнитных веществ. В качестве способа введения используют локальное нанесение, пероральное введение и все формы парентерального введения. Особенно пригодными являются формы внутрисосудистого введения. Коллоидальные вещества распределяются в организме, при этом рисунок распределения в теле находится под влиянием пути введения, а также различных других фармакокинетических параметров. Определение остаточной магнитной индукции связывания, раздельно воспринимаемое по месту, в различное время после введения стабильных или квазистабильных ферромагнитных или ферримагнитных веществ может служить установлению патологических состояний в теле, которые характеризуются как необычным обогащением, так и отсутствием возникновения обогащений. Особенно предпочтительным для изображения патологических структур в человеческом теле может быть применение согласно изобретению стабильных или квазистабильных ферро- или ферримагнитных веществ (магнитных маркеров), скомбинированных с имеющими специфическую структуру веществами. Для этого специфическая привязка магнитных маркеров к патологической структуре ведет к специфическому сигналу, который в соответствии с изобретением может быть определен с помощью способов определения остаточной магнитной индукции связывания на живом организме, описанных для проведения методов анализа связи. В качестве примера применения согласно изобретению стабильных или квазистабильных ферромагнитных или ферримагнитных веществ в комбинации со способами измерения остаточной магнитной индукции связывания следует назвать определение опухолей в теле путем использования специфических для опухолей магнитных маркеров. Специфичными для опухолей маркерами могут быть, например, комбинации стабильных или квазистабильных ферромагнитных или ферримагнитных веществ со специфичными для опухолей веществами, как, например, антитела, фрагменты антител, пептиды, рецепторы,протеины, нуклеиновые кислоты, олигонуклеотиды, мономерные, олигомерные или полимерные углеводы. 10 6060 1 Другими примерами возможного применения является изображение тромбов, атеросклеротических бляшек, воспалительных реакций, ревматических или ревматоидных изменений, причем соответственно предпочтительным образом используются комбинации согласно изобретению из стабильных или квазистабильных ферромагнитных или ферримагнитных веществ с имеющими соответствующую патологическую структуру специфическими веществами в качестве магнитных маркеров. Измерения на живом объекте пространственного распределения введенных в человека стабильных или квазистабильных маркеров может осуществляться согласно изобретению в двух вариантах 1. Образованием по возможности гомогенного магнитного поля в интересующем регионе организма, отключением поля и измерением пространственного распределения остаточной магнитной индукции связывания с помощью многоканального сенсора ,который используется для биомагнитных исследований (см. .,. .., 5 (1995) 2112-2117). Он должен по возможности полностью охватывать объект измерения. Для создания достаточной информации об измерениях предпочтительным является многократное проведение измерений при последовательном растрировании объекта измерения. 2. Последовательным формированием пространственно ограниченного локального поля, отключением поля и измерением пространственной остаточной магнитной индукции связывания с помощью одноканального сенсора. Применение мультиканального сенсора является тоже возможным. При использовании обоих методов для получения максимальной информации следует предпочтение отдавать как намагничиванию объекта измерения, так и измерению результирующего магнитного поля во всех трех пространственных направлениях. Обработка данных измерения может происходить путем соответствующего способа аппроксимации. Так, например, в основу может быть положена модель магнитного диполя, мультиполя или мульти-диполя. Специальные параметры модели, в частности местоположение диполей или мультиполей, определяют соответствующим методом аппроксимации, который сводит к минимуму отклонения между данными измерения и параметрами модели. Эти параметры позволяют известным образом определять пространственное распределение намагниченных частиц. Аналогичная технология известна и доказывает на деле пригодность ее для анализа магнитных полей биоэлектрических потоков. Для измерения остаточной магнитной индукции связывания на живом организме пригодны, в основном, те же вещества - или приготовленные из них средства - которые используются в исследованиях на живом организме. Особенно пригодными для использования на живом объекте являются магнитные маркирующие вещества, которые могут биологически расщепляться и являются биологически переносимыми. Это касается, в частности, магнитных маркирующих веществ, которые состоят из окисей железа или из комбинаций окисей железа с марганцем или кобальтом. Магнитные частицы, к которым согласно названным способам могут быть привязаны имеющие специфическую структуру вещества, находят применение, например, в ядерной спинтомографии и описываются, кроме всего прочего, в 92/12735,92/22586, а также в ЕР 0 186 616. Другой аспект изобретения касается, таким образом, применения магнитных маркирующих веществ в способе измерения в живом организме остаточной магнитной индукции связывания. Под веществами со специфической структурой в связи с применением измерения остаточной магнитной индукции связывания в живом организме следует понимать, в частности, все вещества, которые специфически привязывают к идентифицируемым структурам человеческого организма. Особенно пригодными являются антитела, фрагменты ан 11 6060 1 тител, специфически привязывающие к рецепторам агонисты или их антагонисты, специфические пептиды и протеины, рецепторы, энзимы, субстраты энзимов, нуклеотиды, рибонуклеиновые кислоты, дезоксирибонуклеиновые кислоты, углеводы или липопротеины. Из агонистов, привязывающих к рецепторам, подходят, в частности, цитокины, лимфокины или эндотелины. Хорошо подходящими являются все вещества со специфической структурой, которые имеют постоянную связывания в диапазоне от 105 до 1015 (моль/л)-1. В частности, пригодными являются все вещества со специфической структурой, которые имеют постоянную связывания в диапазоне от 107 до 1015 (моль/л)-1. Приводимые ниже примеры служат для более подробного пояснения предмета изобретения, но он ими не ограничивается. Пример 1. 100 мкг моноклонального антитела, направленного против, называемого ниже анти- , растворяют в 500 мкл 0,1 М раствора бикарбоната натрия. 1 мл суспензии магнетита с добавкой декстрана ( ) с 1 моль /л и размером частиц приблизительно 40 нм (гидродинамический диаметр) пропускают через колонну(10) с 0,1 М бикарбоната натрия с приданием раствору буферных свойств. К суспензии добавляют 0,5 мл 10 ммоль раствора периодата натрия. Раствор оставляют настаиваться в темноте в течение 2 часов. Затем через 10 производят вымывание 0,1 М раствора бикарбоната натрия. К суспензии добавляют раствор анти- . Смесь настаивают в течение 3 часов при 4 С в темноте. После этого добавляют 5 мг аВН 4 в виде твердого вещества и немного покачивают. Смесь настаивают 8 часов при 4 С в темноте. После этого маркированные магнетитом анти-(ниже называемые маг-анти- ) элюируют через колонну 10 с раствором поваренной соли,имеющим буферные свойства фосфата (ниже это - , рН 7,4). Раствор 5 мкгв 200 мкл буфера (раствор поваренной соли с буферными свойствами фосфата ( инкубируют в сосудеиз полистирола, предназначенном для проб. (Сосуд, предназначенный для проб, служит при этом твердой фазой, на которой фиксируется часть ). Затем сбрасывают жидкую фазу. Сосуд, предназначенный для проб, промывают три раза раствором поваренной соли с буферными свойствами фосфата, содержащим 0,120 (ниже называемый ), для вымывания фиксированного . В сосуд, предназначенный для проб, добавляют затем 5 мкл маг-антив 200 мкл . Инкубируют 1 час при комнатной температуре. Затем пробу намагничивают в магнитно экранированной камере в поле с напряженностью 2 мТл 4 см под детектором(фиг. 1). После отключения магнитного поля производят измерение пробы. Для этого пробу во время процесса измерения удаляют из катушки намагничивания. Из разницы установленных значений плотности магнитных потоков после отключения магнитного поля - до и после удаления пробы из поля замера - получают остаточную магнитную индукцию. В настоящем примере можно определить одну остаточную магнитную индукцию. Пример 2. Раствор 5 мкгв 20 мклбуферного раствора рН 7,4 инкубируют в сосуде из полистирола, предназначенном для проб. Затем сбрасывают жидкую фазу. Сосуд,предназначенный для проб, промывают три разапромывочным буферным раствором, имеющим рН 7,4. К пробе добавляют 5 мкл маг-анти- , приготовленного в соответствии с примером 1, в 200 мкл . Инкубируют 1 час при комнатной температуре. Затем пробу намагничивают в магнитно экранированной камере в поле с напряженностью 2 мТл 4 см под детектором(фиг. 1). После отключения магнитного поля пробу замеряют. Пробу во время процесса измерения удаляют на катушки намагничивания. На пробах, содержащих, нельзя установить наличие остаточной магнитной индукции. 12 6060 1 Пример 3. Из 10 мл раствора, 1,9 мг/млв( 7,4) получают соответственно 5 мл приводимых ниже разбавленных растворов 1000 нг/мл, 100 нг/мл, 10 нг/мл. Из каждого разбавленного раствора в трубочку из полистирола капают из пипетки три раза по 1 мл (емкость 2,5 мл). Все три трубочки ингибируют 1 час при 37 С. После этого содержимое трубочек сбрасывают. Трубочки промывают 3 раза каждый раз по 1 мл . В каждую трубочку добавляют 1 мл разбавленного в соотношении 1100 раствора маркированного магнетитом антитела, полученного по примеру 1. Трубочки оставляют в течение 1 часа при комнатной температуре. После этого пробы намагничиваются с помощью измерительного устройства, схематичное изображение которого дается на фиг. 1 (2 мТл),и после отключения намагничивающего поля производят замер проб. Для этого во время замера пробы удаляются из катушки намагничивания. Определение измеренных сигналов является мерой для остаточной магнитной индукции связывания и дает зависимость, изображенную на фиг. 2. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.

МПК / Метки

МПК: G01N 33/58, C12Q 1/00, C12Q 1/68, A61K 49/00, G01N 33/543

Метки: остаточной, магнитной, обнаружения, индукции, измерения, соединения, помощью, применение, аналитов, способ

Код ссылки

<a href="http://bypatents.com/13-6060-sposob-i-soedineniya-dlya-obnaruzheniya-analitov-s-pomoshhyu-izmereniya-ostatochnojj-magnitnojj-indukcii-i-ih-primenenie.html" rel="bookmark" title="База патентов Беларуси">Способ и соединения для обнаружения аналитов с помощью измерения остаточной магнитной индукции и их применение</a>

Похожие патенты